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1、可查专业英语的网站: H第一章Organic :nik 无机(体)的Compound kmpaund 复合物, 化合物, 混杂 物Urea juri 尿素; 脲Solvent slvnt 溶剂Polymer plim 聚合物(体)Molecule mlikju:l 分子Composition kmpzin 构成 Bond bnd 键Spatial speil 空间的Tetrahedron tetrhedrn 四周 体Covalent kuveilnt 共价的Valence veilns 原子价Octet ktet 八位位组Long-pair l p 孤对Ammonia munj 氨Approa

2、ch prut 濒临 Orbital :bitl 轨道的Overlap Nuclei uvlp nju:kliai堆叠核 Symmetrical simetrikl 对称的Polarity pulriti 极性Electronegativity ilektrunetiv 电负性Formula f:mjul 分子式, 方程式Interact ntrkt 相互感化 Skeletal skelitl 骨架的, 骸骨的Substance sbstns 物资 Dissolve dizlv 消融 Yield ji:ld 产率hydronium haidrunim 水合氢离子,Ion ain 离子Conju

3、gate knduit 共轭Curve k:v 曲线 Acidity siditi 酸度第二章ratherratherrather窗体底端 ratherr: 在必定 水平上Saturate streit 使饱跟 , 使中跟 Aliphatic liftik 脂肪族的configuration knfijurein 分子华夏 子的构型， 陈列;【物】位形; 组态 ground state raund steit 基态combine kmbain 兼并,联合 , 联合 ，联合 Hybridize haibridaiz 杂交Equivalent ikwivlnt 相称 的, 相称 的Rotation

4、 rutein 扭转 , 滚动 Isomer asum 异构体Constitution isomer knstitu:n aisum 结构异构体Nomenclature numklt 零碎定名 法Methane meein 甲烷,Ethane eein乙烷Propane prupein丙烷Butane bju:tein 丁烷Pentane pentein 戊烷Hexane heksein己烷Heptane heptein 庚烷Octane ktein 辛烷Nonane nnein壬烷Decane dekein 癸烷Alkyl group lkil ru:p 烷基Tertiary t:ri 第三

5、级的Isopropyl aisuprupil 异丙基Tert-butyl bju:til 叔的(丁基), 三代的(丁基)Substituent sbsitjunt 代替 基 Alphabetical ,lfbetikl 按字母 Conformation knf:mein 结构Eclipse iklips 堆叠Stagger st 穿插Stereoisomer ,stiriuaism平面异构术Orientation ,:rientein 偏向 Cyclo si:klu,saiklu 环状的第三章Alkane lkein 烷烃Alkyne lkain 炔Hydrocarbon haidruka:b

6、n 碳氢化合物Allyl lil 烯丙基Planar plein 平面的; 在(统一 )平面上的; 平的Perpendicular ，p:pndikjul 垂直的 Ethylene eili:n 乙烯 Butene bju:ti:n 丁烯Priority prairiti 优先权 Reagent ,ri:eidnt 试剂; 反响物Substrate sbstreit (无机体的)培育基Reactant ri: Ktnt 反响物Addition din 加法Elimination i,liminein 消弭Substitution ,sbstitju:n 代替 Rearrangement ,ri

7、:reindmnt 重排 Occur k : 发作Mechanism meknizm 机制Transformation ,trnsfmein 转化Homogenic ,humdenik 均相的Heterogenic hetrudenik 非均相的Oxidation ,ksidein 氧化Reduction ridkn 复原Fragment frmnt 碎片; 片段 Radical redikl 自在基Electrophile ilektrfail 亲电试剂Nucleophile nju:klifail 亲核试剂Vacant vreiknt 空的;Transition state trnzin

8、steit 过渡态 Intermediateintmi:djt 两头的;Carbocation 碳阳离子Bromide brumaid 溴化物; 溴化物乳剂Halide hlaid 卤化物Halogen hldn 卤素Chlorine kl:ri:n 氯气Regioselectrivity 地区 抉择 性 Inductive Effect indktiv ifekt 引诱 效应Electro-wthdraw ilektru widr: 吸电子Vicinal visinl 连位的Hydrogenation ,haidrdnein 氢化感化 Exothermic ,eksu:mik 发烧 的Sol

9、id slid 固体的Interface intfeis 界面Potassium ptsim 钾Solution slu:n 溶液Cleavage kli:vid 断裂Neutral nju:trl 中性的Ozone uzun 臭氧Epoxidation e,pksidein 环氧化Terminal t:minl 终端Acetylene setili:n 乙炔;Carbanion k:bnain 阴碳离子, 负碳离子第四章 Delocalization di:luklaiz 非定域感化 Resonance reznns 共振第五章 Aromatic ,rumtik 芬芳族的 Benzene b

10、enzi:n 苯Toluene tljui:n 甲苯Distil distil 蒸馏Catalyst ktlist 催化剂Derivative dirivtiv 衍生物,Nitro nitru 硝基 Phenyl fi:nil 苯基Ortho u 邻位Meta 间位Para p:r 对位Nitration naitrein 硝化(感化 )Sulfonation ,slfnein 磺化(感化 Alkylation ,lkilei()n 烷化,烃化Acylation s,lein 酰化Halogenation hldnein 卤化Nitric acid naitrik sid 硝酸Sulfuric

11、 acid slfjuriksid 硫磺酸Carboxylic acid k:bksilik sid 羧酸 Hydroxyl group haidrksil ru:p 羟基Dominant dminnt 占上风 的Hinder hind 障碍; 障碍Synthetic sinetic 化学剖析 的Synthesis sinisis 剖析 Precursor prik:s 前体 Bromo brum】 溴代Chloro kl:ru 氯代Fluoro flu(:)r 氟代第六章Glove lv 手套Handednesshndidnis 手性Enantiomer inntium 对映异构体,Chir

12、ality tirliti 手征,手性Achiral tirl 非手性的Flasks fl:sk 瓶 Optical rotation ptikl rutein 旋光度Dextrorotatory dekstruruttri 右旋性的 Levorotatory li:vurut,tri 左旋的Vaporveip 蒸汽Magnitude mnitju:d 宏年夜 Diastereomer ,daisirium 非对映异构体Meso compound mezo kmpaund 内消旋化合物第七章acetylide ,sitilaid 乙炔化物Alkyl halide kil h laid 烷基卤;

13、 卤代烷Halogen h ldn 卤素Bromine brumi:n 溴Chlorine kl:ri:n 氯气Organometallic ,:numit lik 无机金属 Leaving group li:vi ru:p 拜别 基团Benzyl benzil 苄基, 苯甲基Aqueous eikwis 水成的Stereoselective siriuzilktiv 平面抉择 性 Vinyl vainil 乙烯基Aryl ril 芳基Proton prutn 质子Racemic rsi:mik 消旋的Concerted kns:tid 相互共同 的,Versus v:ss 对第八章 Mass

14、 spectrometry ms spektrmitri 质谱丈量 ,质谱剖析Infrared spectroscopy (ISP) ifrred spektrskpi 红外光谱学;红外线分光镜 Nuclear magnetic resonance spectroscopy(NNR)nju:kli mnetik reznns spektrskpi 核磁共振(光谱)剖析 Ultraviolet-visible spectroscopy ,ltrvailitvizbl spektrskpi 紫外与可见光谱术 Electromagnetic i,lektrumnetik 电磁的Spectrum sp

15、ektrm 波谱, Radian reidjn 弧度Frequency fri:kwnsi 频率Wavelength weivle 波长Vibration vaibrein 震撼 Stretching streti 拉伸,伸长Spin spin 自旋 Shield i:ld 屏障 Nuclei nju:kliai 中心,原子核Chemical shift kemikl ift 化学位移Downfield daunfi:ld 低场Calibrate klibreit 校准 Tetramethylsilane tetr meil,mi:ail silein 四甲基硅烷 Integration ,n

16、tirein 集成; 整合 Multiplet mltiplet 多重峰Laboratory lbrtri 试验 室第九章 第十章Phenol fi:nl 苯酚,石碳酸Ether i: 醚Tetrahydrofuran ,tetr,haidr,fjurn 四氢味喃Corrosive krusiv 腐化 性的Anti-inflammatory ,ntiinflmeitri 抗炎的(药)Analgesic ,nldesik 止痛剂Elevating eliveiti 降低的Protonated prut,neit 质子化 Oxonium ksunjm 氧Logarithmic,lrimik 对数标

17、度Dilute dailju:t 浓缩, 冲淡Extraction ikstrkn 萃取Isolated aisleit 不离出来的Hydration haidrein 水合Moisture mist 湿气，水分Harsh h: 猛烈的Aldehyde ldihaid 醛Tosylate 甲苯磺酸盐; 甲苯磺酸酯Quinon kwinon 醌Redox redks氧化复原第十一章Ketone ki:tun 酮Metabolism mtblizm 推陈出新Biosynthesis baiusinisis 生物剖析 Monomer mnm 单体Adhesive dhi:siv 黏合剂Agriche

18、mical rikemikl 农业化学Pharmaceutical f:msju:tikl 药品 Cyanide sainaid 氰化物Ketals ki:tl 缩酮 Hemiacetal ,hemisitl 半缩醛Imine imi:n 亚胺第十二，十三章Carboxylic acid ,k:bksilik sid羧酸Derivative dirivtiv 衍生物Ester est 酯Amide maid 氨化物Acid chloride sid kl:raid 酰基氯,氯化酰基,酸性氯化物Anhydride nhaidraid 酐Nitrile naitrail 腈Synergistics

19、indistik 合作 的Decompose di:kmpuz 剖析 Thionyl ainil 亚硫酰Esterification esterifikein 酯化感化 第十五章Amine mi:n胺Quaternary ammonium salt 季铵盐Pyridine,pirdain 吡啶Versatile v:stail 通用的Zinc zik锌Tin tin锡第二章1. 控制 烷烃的适应 定名 跟 结构庞杂 烷烃的零碎定名 办法 (中英文定名 均要控制 )。2. 烷烃卤代反响的自在基代替 反响。3. 三、四元环的脂环烃什么原因 能够 发作开环加成而五元环以上脂环烃不克不及 开环加成？4

20、. 乙烷, 丁烷跟 环己烷的波动构象.第三章 第一节 烯烃1. 烯烃E,Z异构体的定名 原那么。2. 什么是烯烃的亲电加成反响的界说 ？3. 哪些试剂属于亲电试剂？4.错误 称烯烃加成的马氏规那么。亲电试剂与错误 称 烯烃加成时什么原因 试剂中带正电荷局部老是 加到 烯烃中含氢较多的双键碳上？5.烯烃与卤化氢, 硫酸,次卤酸, 水的加成反响跟 硼氢化反响6. H2O、HCl是否 与错误 称的烯烃进展过氧化物效应的反响？7. 烯烃卤代烯烃在什么前提 下用什么试 剂进 行溴化 或氯代？8.烯烃的环氧化反响, 高锰酸钾氧化,臭氧化9.碳正离子的波动性，自在基的波动性。第三章 第二节 炔烃1. Lin

21、dlar催化剂能够 催化炔烃局部加氢而不克不及 催化 烯烃加氢，顺式加成。2. 炔烃与水加成用于剖析 哪些化合物？3. 怎样 测验 端位炔烃。4.炔烃的爽朗 氢反响在剖析 上有哪些使用？ 第四章 二烯烃1. 何谓共轭效应、超共轭效应？共轭效应跟 超共轭效应有哪些实践应意图义？2.共轭二烯的结构特色 跟 它的加成反响3. Diels Alder 反响第五章 进修 重点1. 芳烃可与哪些试剂进展亲电代替 反响？哪些芳烃较 易进展亲电代替 ？哪些芳烃较难进展亲电代替 ？2. 芳烃的烷基化、酰基化有哪些异同点？酰基化在有 机成上有哪些使用？哪些芳烃不克不及 进展Friedel- Crafts 反响？3

22、. 怎样 区不第一类定位基跟 第二类定位基？4.定位规那么在无机剖析 上的感化 。5. 萘及含代替 基的萘的亲电代替 反响要紧发作在什么地位?6. 怎么样判不非苯环化合物存在 芬芳性？第六章 进修 重点1. 何谓手性？哪些化合物存在 手性?2. 怎么样标志一个手性化合物手性碳的构型是属于R还 是属于S型？3. 何谓对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体？4.怎么样把手性化合物写成Fischer投影式的结构？第七章 进修 重点1 制备卤代烷平日 有哪些办法？2 卤代烷有哪些主要 反响范例 ？卤代烷的卤原子能够 被哪些基团代替 ？3 格氏试剂可被哪些物资 剖析 ？4 何谓亲核代替 反响？哪些试剂有亲

23、核性？哪些卤代烃 轻易 进展双分子代替 ？哪些卤代烃轻易 单分子代替 ？5 在SN2反响中，差别 卤代烃活性次第是： CH3X伯卤烃仲卤烃叔卤烃. 在SN1反响中，差别 卤代烃活性次第是： 叔卤烃仲卤烃伯卤烃 CH3X. 6. 含有两个碳原子以上的卤代烃进展消弭反响时 听从Saytzeff规那么.7. 不饱跟 碳上的卤原子最难被代替 ，而不饱跟 碳的位碳 上的卤原子却非常易被其余 基因代替 ，什么原因 ？第八章 进修 重点1 主要 官能团的红外特点 接收 峰2 核磁共振谱中，化学位移，质子峰的n+1规那么第九跟 十章 进修 重点1. 制备醇平日 有哪些办法？2. 醇什么原因 存在 绝对较高的沸点？3. 醇能够 进展哪些反响？ 醇与差别 的氢卤酸反响，活性有什么差别 ？差别 的醇与氢卤 酸反响的活性又怎样 ？何谓Lucas试剂？4. 3甲基2丁醇与氢卤酸反响时，要紧产品 为重排产品 2 甲基2氯丁烷而不是响应 的产品 3甲基2氯丁烷。 要想失掉后者为要紧产品 可采纳哪些试剂与前者醇反响到达 防止重排产品 天生 ？5. 哪些醇在酸的前提 下脱水可得重排产品 为主产品 ？6. 怎样 使用Williamson剖析 法剖析 醚？7. 酚及其衍生物的定名 跟 制法；酚的酸性跟 妨碍 酸性要素。8. 酚的芳环上的活性跟 环上种种 亲电代替 反响。酚的检不法。