处方管理办法试题及答案.pdf
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1、药事管理与合理用药培训试题(2014第 3 期)处方管理办法主要培训对象:全体医师、药师培训时间:2014 年 3 月 28 日科别:姓名:分数:一、选择题:(16 3 分=48 分)1.处方管理办法自()起实施。A、2007 年 1 月 1 日 B、2007 年 5 月 1 日C、2007 年 7 月 1日 D、2007 年 10 月 1 日2.医师开具处方应遵循()原则。A.安全、经济 B.安全、有效 C.安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便3.西药和中成药(),但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。A.必须分别开具处方 B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方4.开具西药、
2、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过()种药品。A.3 B.4 C.5 D.6 5.经注册的执业医师在()取得相应的处方权。A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D.医院6.医疗机构购进药品时,同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过()种.A.1 B.2 C.3 D.4 7.处方开具当日有效,特殊情况下需延长有效期,经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过()天.A.2 B.3 C.5 D.7 8.普通处方一般不得超过()日用量,急诊处方不得超过()日用量.A.1 B.3 C.5 D.7 9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品 注射剂,每
3、张处方不得超过()日常用量。A.1 B.2 C.3 D.5 10.医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告,并限制其处方权。A.2 B.3 C.4 D.5 11.限制处方权后仍连续()次以上出现超常处方且无正当理由的,取消其处方权。A.1 B.2 C.3 D.4 12.医师开具处方不能使用()A.药品通用名称.B.复方制剂药品名称.C.新活性化合物的专利药品名称.D.药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师要在()栏注明理由。A处方空白处;B临床诊断;C处方底部(处方后记)。14.对第二类 精神药品,一般每次处方量不得超过(
4、)日用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至()日用量。A7;B14;C3;D.5 15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品 处方应当逐日开具,每张处方为()日常用量。A3;B7;C1;D.5 16 为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品 注射剂,每张处方为()次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过()日常用量;其他剂型,每张处方不得超过()日常用量。A3;B7;C5;D.1。二、填空题:(123=36 分)1、规范处方管理的目的是提高(),促进(),保障()。2、处方管理办法适用于与(),(),()相关的医疗机构及其人
5、员。3、处方是指由注册的()和()在诊疗活动中为患者开具的,并作为患者用药凭证的医疗文书。4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循()、()、()的原则。5、开具西、中成药处方,每一种药品应当(),每张处方不得超过()种药品。6、中药饮片处方的书写,调剂、煎煮的特殊要求注明在药品(),对饮片的产地、炮制有特殊要求的,应当在药品名称之前写明。7、麻醉药品和第一类精神药品处方应当包括患者身份证明编号,()、身份证明编号。8、处方开具当日有效,特殊情况需延长,应由开方医师注明有效期限,但最长不得超过()天。9、开具医疗用毒性药品、()的处方应当严格遵守有关法律、法规和规章的规定10、医院规定,要求长期
6、使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者,每()个月复诊或者随诊一次。11、药师调剂时应当认真逐项检查处方(),()和()书写是否清晰、完整,并确认处方的合法性。12、药师调剂处方时必须做到“四查十对”:查(),对科别、姓名、年龄;查(),对药名、剂型、规格、数量;查(),对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。13、普通处方的印刷用纸为();急诊处方印刷用纸为(),右上角标注“()”;儿科处方印刷用纸为(),右上角标注“儿科”;麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为(),右上角标注“麻、精一”;第二类精神药品处方印刷用纸为(),右上角标注“精二”。三、判
7、断题:(8 2=16 分)1、为方便处方书写,医师、药师可自行编制药品缩写名称或使用代号。()2、药品用法可使用“遵医嘱”使用。()3、具有药士以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、校对、发药以及安全用药指导。()文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 H
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13、5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I
14、4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V94、药师应当凭医师处方调剂药品,非经医师处方不得调剂。()5、药品名称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。()6.患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重。()7、开具处方时,麻醉、第一类精神药品 注射剂,每张处方不得超过3日常用量。()8、按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依
15、疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。()文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V10E5B4 ZK1E7A6S2V9文档编码:CE5C1I4I4Q10 HK3B3V1
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