大场社区卫生服务中心抗菌药物临床应用管理小组职责制度.pdf
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1、抗菌药物临床应用管理小组的职责1.本小组为中心药事小组下设抗菌药物管理专职组织机构,根据上海市沪(2006)121 号文件要求,具体负责本中心抗菌药物临床应用指导原则的实施,制定和落实本中心“抗菌药物临床应用管理制度”。2.定期检查和不定期抽查分级管理实施情况(检查项目参见附表),并根据临床需要,定期调整。3.规范本单位抗菌药物采购行为,对同一通用名的药品,每一剂型只能选定12 家生产企业的药品。4.每年至少 2 次定期公布本单位抗菌药物使用情况,建立实施抗菌药物用量动态监测及超常预警制度。发现过度使用抗菌药物的行为时,应组织有关人员进行合理用药调查,对医师不合理用药情况提出纠正与改进意见,并
2、对医院调整采购和使用抗菌药物提出建议。5.督促临床医师按病情需要为病人进行细菌培养及药物敏感试验,并根据病原菌药敏试验结果合理用药。6.督促临床医师按病情需要合理用药。7.组织本单位相关医务人员进行抗菌药物合理应用的培训,每年至少2 次,并有培训记录备查。8.组织对临床科室和医师抗菌药物合理应用的检查和考评。9.规范抗菌药物应用会诊制度,会诊咨询要有会诊单和记录。10.组织开展抗菌药物不良反应监测工作,及时向有关临床科室通报监测结果以采取相应措施。大场社区卫生服务中心2011 年 3 月抗菌药物临床应用管理制度根据上海市沪卫医政(2006)121 号文件要求,为进一步加强中心抗菌药物的管理,规
3、范临床用药行为,合理实用抗菌药物,特制定如下制度。一、抗菌药物采购制度1 中心药事管理小组根据上海市一级医疗机构抗菌药临床应用分级管理目录和临床需求确立中心抗菌药物基本目录(见附件),不得超范围采购使用。2 同一通用名的药品,每一剂型的药品必须通过中心药事管理小组采取内部招标的方式限定 12 家生产企业的药品,以规范中心抗菌药物采购行动。二、抗菌药物分级管理制度为合理使用抗菌药,根据各种抗菌药物的作用特点、疗效和安全性、药品价格等因素,将抗菌药物分为非限制使用、限制使用与特殊使用三类。有关抗菌药物分级管理有以下几点说明:将抗菌药分为三类进行分级管理完全不同于临床的一、二、三线用药的概念;限制使
4、用类药物指适应证的限制,适用患者人群的限制等,所列限制的适应证不等同于该药的临床适应证。非限制使用类是指在分级管理时不设定处方医师的权限,但仍需按各种药物适应证用药。(一)抗菌药分级原则1非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效,价格相对较低的抗菌药物。2限制使用:鉴于此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影响,需对药物临床适应证或适用人群加以限制,价格相对较非限制类略高。3特殊使用:包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物,一旦细菌对其出现耐药,后果严重,需严格掌握其适应证者,以及新上市的抗菌药,后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多,或并不优于现用药物者;药品价格相对较高。(二)抗菌药分级
5、管理办法对某些属“限制使用类”的抗菌药品种,因使用较多,为便于处方,按“非限制使用类”管理,但仍应按限制适应证及限制人群使用。此种情况见于喹诺酮类的口服制剂。对抗结核分枝杆菌药的使用按在一级结核病专业防治医疗机构内使用,按“非限制使用类”管理。1临床选用抗菌药物应遵循抗菌药物临床应用指导原则,根据感染部位、严重程度、致病菌种类以及细菌耐药情况、患者病理生理特点、药物价格等因素加以综合分析考虑,参照“各类细菌性感染的治疗原则及病原治疗”。2临床医师可根据诊断和患者病情开具非限制使用抗菌药物处方;患者病情需要应用限制使用抗菌药物时,应根据该类药物适应证或适应人群使用,并应受主治医师以上专业技术职务
6、任职资格的人员的监督检查,有相关医疗文书记录和签名。3患者病情需要应用特殊使用抗菌药物时,应经感染专科医师或有关专家会诊同意,经具有高级专业职务任职资格医师签名并应有相关医疗文书记录。紧急情况下根据药物适应证或适应人群,临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物,但仅限于 1 天用量,如需继续使用,必须办理相关审批手续。文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H1
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13、P8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B64抗菌药物预防用药应遵循相关基本原则和适应证。5建立抗菌药物应用会诊咨询的工作常规。6.门诊处方抗菌药物的使用以单药为主,原则上不超过3 天量,最多不得超过7 天(特殊病种用药除外);遇有不良反应时的应做好记录,并填表上报药物不良反应监测机构。三、抗菌药物临床应用制度1,各级临床医师必须根据临床适应指征和药物抗菌谱,严格遵守中心抗菌药物分级目录和管理制
14、度合理使用抗菌药物,不得擅自越权应用或滥用。2,对中重度感染者应及早进行病原学检测和药敏试验,以选择敏感抗菌药物,防止不合理应用现象和减少耐药发生。3,一般感染时,抗生素使用至体温正常或症状消失后7296 小时停药,对于急性感染采用抗生素治疗的病人,用药后72 小时临床疗效不显着者,应根据药敏结果调整或选用其他敏感药物。4 抗菌药物临床应用针对不同对象(肝肾损害、老人、儿童、孕妇等)、不同药物(毒性明确)采取谨慎的药物品种、剂量“个体化”原则,以防毒性不良反应发生。5 防用药原则:对普通感冒、麻疹、病毒性肝炎、灰髓炎、水痘等病毒性疾病有发热的患者,昏迷、休克、心力衰竭、免疫抑制剂应用者等,预防
15、用药即缺乏指征,也无效果,并易导致耐药菌,对上述患者通常不宜常规预防用抗菌药。6 联合用药原则:抗菌药物的联合应用要有明确的指征,单一药物可以治疗的感染,不需联合用药,仅在下列情况时有指征联合用药:(1)、病原菌尚未查明的严重感染,包括免疫缺陷者的严重感染。(2)、单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染,2 种或 2 种以上病原菌感染。(3)、单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。(4)、需长期治疗,但病原菌对某些药物产生耐药性的感染,如结核病、深部真菌病。(5)、具有协同抗菌作用的药物可联合应用,如青霉素类、头孢菌素类及其他内酰胺类与氨基糖苷类的联合。联合用药尚可
16、减少毒性大的抗菌药的剂量,如两性霉素B 与氟胞嘧啶联合治疗隐球菌脑膜炎时,前者的剂量可适当减少,从而减少其毒性反应。联合用药通常采用2 种药物联合,3 种及 3 种以上药物联合仅适用于个别情况,如结核病的治疗。此外必须注意联合用药后药物不良反应将增多。文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档
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23、J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B67,会诊制度:对临床重症或复杂性感染,应有床位经管医师报告医务科,请求联系院内或院外专家会诊指导合理、安全用药,并做好会诊登记和病案记录。8,不良反应检测制度:临床医师在抗菌药物应用中,对发生不良反应应及时遵照药品不良反应报告单,并上报药剂科;药剂科每月汇总分析上报药监局和中心药事会,为药品调整和用药安全提供临床依据;如发生严重不良反应(猝死、休克、剥脱性皮炎、严重器官功能损害等)应立即报告医务科或院部以及时给予妥善
24、处置。四、抗菌药物临床应用监督管理1,医务科每月不定期结合处方、病案对门诊、家床抗菌药物应用进行监督,审核其使用权限和临床应用指征,对违反管理制度者,如经查实,违者每次以扣除岗位考核积分、扣罚相应的考核奖,并督促整改,认真做好督查登记、汇总、资料备案,且在中心医疗质量管理会和药事会上通报。2,抗菌药物管理小组每季度对本院抗菌药物使用量前 10 名医师进行检查考评。3,药剂科落实月度中心抗菌药物临床使用量、品种排序,并每年 2 次定期公布抗菌药物用量。对发生超常情况进行分析,并向中心药事会提出、落实整改计划。4,药剂科负责每月向临床科室通报药物不良反应情况,并适时调整药物品种、剂型,指导临床合理
25、、安全用药。5,医务科负责每年2 次抗菌药物临床应用相关知识、制度的培训,使临床医师不断丰富抗菌药物合理应用的理论和经验。文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A1H9X7 ZR10N10W5J7B6文档编码:CP8P7H10A4J2 HW5U2A
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- 社区卫生 服务中心 抗菌 药物 临床 应用 管理 小组 职责 制度
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