2022年2020届高考生物选修三必考基础知识点总结提纲 .pdf
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1、生物选修 3 知识点总结专题 1 基因工程基因工程的概念基因工程是指按照人们的愿望,进行严格的设计,通过体外 DNA重组和转基因技术,赋予生物以 新的遗传特性,创造出 更符合人们需要的新的生物类型和生物产品。基因工程是在DNA 分子水平 上进行设计和施工的,又叫做DNA重组技术。(一)基因工程的基本工具1.“分子手术刀”限制性核酸内切酶(限制酶)(1)来源:主要是从 原核生物 中分离纯化出来的。(2)功能:能够识别双链DNA分子的 某种特定 的核苷酸序列,并且使每一条链 中特定 部位的两个核苷酸之间的磷酸二 酯键 断开,因此具有 专一 性。(3)结果:经限制酶切割产生的DNA 片段末端通常有两
2、种形式:黏性末端 和平末端。Z#xx#k.Com2.“分子缝合针”DNA连接酶(1)两种 DNA连接酶(EcoliDNA 连接酶和 T4-DNA 连接酶)的比较:相同点:都缝合 磷酸二酯 键。区别:EcoliDNA 连接酶来源于T4噬菌体,只能将双链 DNA片段互补的黏 性末端 之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA 连接酶能缝合 两种末端,但连接平末端的之间的效率较低。(2)与 DNA 聚合酶作用的异同:DNA聚合酶只能将 单个核苷酸 加到已有的核苷酸片段的末端,形成磷酸二酯键。DNA 连接酶是连接 两个 DNA片段的末端,形成磷酸二酯键。3.“分子运输车”载体(1)载体具备的条件:能在受体
3、细胞中复制并稳定保存。具有一至多个限制酶切点,供外源 DNA 片段插入。具有标记基因,供重组DNA的鉴定和选择。(2)最常用的载体是 质粒,它是一种 裸露的、结构简单的、独立于细菌染色体之外,并具有自我复制能力的双链环状DNA分子。(3)其它载体:噬菌体的衍生物、动植物病毒(二)基因工程的基本操作程序第一步:目的基因的获取1.目的基因是指:编码蛋白质的结构基因。2.原核基因采取 直接分离 获得,真核基因是 人工合成。人工合成目的基因的常用方法有 反转录法 _和化学合成法 _。3.PCR技术扩增目的基因 Zxxk.Com(1)原理:DNA 双链复制文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B
4、3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8
5、 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3
6、U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3
7、文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:C
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9、V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10
10、HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3文档编码:CU5O3P2V9P10 HT4F2B3H10F8 ZN7O3U2S7H3(2)过程:第一步:加热至9095DNA 解链;第二步:冷却到5560,引物结合到互补DNA 链;第三步:加热至 7075,热稳定 DNA聚合酶从引物起始互补链的合成。第二步:基因表达载体的构建1.目的:使目的基因在
11、受体细胞中稳定存在,并且可以 遗传至下一代,使目的基因能够表达和发挥作用。2.组成:目的基因 启动子 终止子 标记基因(1)启动子:是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的 首端,是RNA聚合酶 识别和结合的部位,能驱动基因转录出 mRNA,最终获得所需的蛋白质。(2)终止子:也是一段有特殊结构的DNA片段,位于基因的 尾端。(3)标记基因的作用:是为了鉴定受体细胞中是否含有目的基因,从而将含有目的基因的细胞筛选出来。常用的标记基因是抗生素基因。第三步:将目的基因导入受体细胞_1.转化的概念:是目的基因进入受体细胞内,并且在受体细胞内维持稳定和表达的过程。2.常用的转化方法:将目的基因导入植物
12、细胞:采用最多的方法是农杆菌转化法,其次还有 基因枪法 和 花粉管通道法 等。文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B
13、9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F
14、1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W
15、1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z
16、10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9
17、T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B
18、5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7将目的基因导入动物细胞:最常用的方法是显微注射技术。此方法的受体细胞多是受精卵。将目的基因
19、导入微生物细胞:原核生物作为受体细胞的原因是繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少,最常用的原核细胞是大肠杆菌,其转化方法是:先用 Ca2+处理细胞,使其成为感受态细胞,再将 重组表达载体DNA 分子溶于缓冲液中与感受态细胞混合,在一定的温度下促进感受态细胞吸收DNA 分子,完成转化过程。3.重组细胞导入受体细胞后,筛选含有基因表达载体受体细胞的依据是标记基因是否表达。第四步:目的基因的检测和表达1.首先要检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因,方法是采用 DNA分子杂交技术。2.其次还要检测目的基因是否转录出了mRNA,方法是采用用标记的目的基因作探针与 mRNA杂交。3.最后检测目
20、的基因是否翻译成蛋白质,方法是从转基因生物中提取蛋白质,用相应的抗体进行抗原抗体杂交。4.有时还需进行个体生物学水平 的鉴定。如转基因抗虫植物是否出现抗虫性状。(三)基因工程的应用文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7文档编码:CW6B9E5Z6F1 HZ6W1I6S2Z10 ZX9T9I10B5C7
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