2022年2014高考生物一轮复习配套高考试题汇编专题9伴性遗传与人类遗传病 .pdf

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1、专题 9伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型命题剖析考向扫描1结合实例考查对遗传病调查的研究方法,考查学生对调查方法的运用能力,多以选择题形式出现2考查人类遗传病的类型、发病原因及特点,考查学生的理解能力和迁移应用能力。选择题和非选择题均是常见题型命题动向该考点主要涉及遗传病类型的判断、遗传方式、基因型、表现型的推导、概率的计算等内容,多结合系谱图等形式进行考查,题型既有选择题又有非选择题1.(2010 年江苏卷)某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.

2、对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析:对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究属于对照,自变量是不同个体的基因组;对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对照,自变量是不同的个体;对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析,可判断是否存在一定的遗传方式,由以上分析A、B、D 项所述方法均正确。兔唇畸形患者(一种性状)与血型(另一种性状)没有直接的联系,由此判断 C项错误。答案:C。2.(2012年江苏生物,30,9 分)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为 H、h)和乙遗传病(基因为 T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人

3、群中Hh基因型频率为 10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示):(1)甲 病 的 遗 传 方 式 为,乙 病 最 可 能 的 遗 传 方 式为。(2)若 3 无乙病致病基因,请继续以下分析。2 的基因型为;5 的基因型为。如果 5 与 6 结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果 7 与 8 再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为。如果 5与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带 h 基因的概率为。解析:本题是对人类遗传病的综合考查。(1)由图知 1 与 2 都正常,其女儿 2 患甲病,可确定甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。正常父母生出患乙病的孩子,且患病者都为

4、男孩,所以乙病最可能是伴 X隐性遗传。(2)因 1与 2的个体基因型可表示为HXTY和 HXTX-,因其后代中有患乙病男孩 XtY和患甲病女孩 hh,所以 2 基因型为 HhXTXt,1 的基因型为 HhXTY,由此可推出 5 的基因型为 HHXTY或 HhXTY。6(基因型Hh XTXt)与 5(基因型HhXTY)婚配后,所生男孩同时患两种遗传病概率为=。对甲病来看,7 基因型是杂合子比例,而 8 是杂合子概率为10-4,所以女儿患甲病概率=10-4=。5 的基因型为 HH或 Hh,HH Hh=1 2,当 5 与 h 携带者 Hh婚配,正常儿子是携带者的概率=。答案:(1)常染色体隐性遗传伴

5、 X隐性遗传(2)HhXTXtHHXTY或 HhXTY伴性遗传与人类遗传病的综合考查命题剖析考向扫描1结合实例考查伴性遗传的遗传方式、特点或概率计算,考查学生的理解能力、综合运用能力,题型既有选择题又有非选择题2结合遗传系谱图综合考查伴性遗传与常染色体遗传,考查学生的知识迁移能力、综合分析能力。以非选择题为主要题型命题动向伴性遗传是高考的重点和热点,内容主要涉及遗传方式的判定和概率计算,一般通过遗传系谱图的方式呈现,还可结合孟德尔遗传定律、基因与染色体的位置关系等内容进行综合考查。题型既有选择题又有非选择题1.(双选题)(2012年广东理综卷,25,6 分)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃

6、顶的基因位于常染色体上,结合下表信息可预测,图中3 和 4 所生子女是()BBBbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2

7、ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10

8、S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4

9、文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:C

10、S2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3

11、H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 H

12、K3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女

13、儿的概率为1/8C.秃顶色盲儿子的概率为1/8D.秃顶色盲女儿的概率为0解析:本题考查的是遗传规律的知识。设控制色觉的基因用A、a 表示,由题意知,1 的基因型为 bbXAX-,2 的基因型为 BBXaY,推出 3 的基因型为 BbXAXa,4的基因型为 BBXaY。分开考虑,后代关于秃顶的基因型为1/2BB,1/2Bb,即女孩不秃顶,男 孩 有 一 半 的 可 能 秃 顶;后 代 关 于 色 盲 的 基 因 型 为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出患色盲女孩的概率为1/4,有1/4 的可能生出患色盲男孩。所以非秃顶色盲儿子的概率为1/2 1/4=1/8,非秃顶

14、色盲女儿的概率为 1 1/4=1/4,秃顶色盲儿子的概率为1/2 1/4=1/8,秃顶色盲女儿的概率为0 1/4=0。答案:CD。2.(2012 年天津理综卷,6,6 分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于 X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8 为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占 1/2C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞解析:本题考查的是伴性遗传的知识。由

15、题干知,两亲本表现型为红眼长翅和白眼长翅,后代出现了白眼残翅雄果蝇,推出两亲本的基因型为BbXrY 和 BbXRXr,所以 A项正确。在减数分裂中,成对的性染色体分开,进入不同的配子,雌配子中有一半含有 XR一半含有 Xr,雄配子有一半含有Xr一半含有 Y,B项正确。根据基因分离定律,长翅雄果蝇所占的比例应该是3/8,C项错。雌果蝇减数分裂产生配子过程中,初级卵母细胞的基因型为BBbbXRXRXrXr,减数第一次分裂同源染色体分离时,可能形成bbXRXR、BBXrXr、BBXRXR和 bbXrXr的四种次级卵母细胞,D项正确。答案:C。3.(2012年江苏生物,10,2 分)下列关于人类性别决

16、定与伴性遗传的叙述,正确的是()A.性染色体上的基因都与性别决定有关B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析:本题考查伴性遗传与性别决定相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关,如果蝇性染色体X上的白眼基因,故 A错。生殖细胞中也有常染色体,其上面的基因也可表达,故 C 错。次级精母细胞可能不含Y 染色体而含有X 染色体,故 D错。答案:B。人类性别由性染色体决定,性染色体上含有与性别决定无关的基因,这些基因控制的性状与性别相联系,即伴性遗传。在减数分裂过程中,同源染色体分开,得到的正常次级精母细胞和精细胞中

17、可以含X染色体而无 Y染色体。文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3

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24、如图 1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断。图2 为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述错误的是()A.h 基因特定序列中 Bcl 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果B.1 的基因诊断中只出现142bp片段,其致病基因来自母亲C.2 的基因诊断中出现142bp、99bp和 43bp三个片段,其基因型为 XHXhD.3 的丈夫表现型正常,其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为 1/2解析:本题考查基因工程和伴性遗传的相关知识。限制酶能识别特定的核苷酸序列并在特定的位点切割,酶切位点消失必然是因为碱基序列的改变,A项正确;1 的基因诊断结果说明其基因型为XhY,其父为 XHY,故 h 基因只能

25、来自其母亲,其母亲基因型应为 XHXh,B项正确;2 的基因诊断结果说明含有h 和 H基因,故 2 基因型为 XHXh,C项正确;3 的丈夫基因型为 XHY,3 的基因型为XHXH或 XHXh,故其儿子中出现 h 基因的概率为=,D项错误。答案:D。5.(2012年安徽理综卷,31,24 分)甲型血友病是由 X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对 h 为显性)。图 1 中两个家系都有血友病发病史。2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。(1)根据图 1,(填“能”或“不能”)确定2两条 X 染色体的来源;4与正常女子结婚,推断其女儿患血友

26、病的概率是。(2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子(简称 F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明2的病因,对家系的第、代成员F8基因的特异片段进行了 PCR 扩增,其产物电泳结果如图2 所示,结合图 1,推断3的基因型是。请用图解和必要的文字说明2非血友病 XXY的形成原因。文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2

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31、H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 H

32、K3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9

33、O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4(3)现3再次怀孕,产前诊断显示胎儿(3)细胞的染色体为 46,XY;F8基因的 PCR 检测结果如图 2 所示。由此建议3。(4)补给 F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是;若 F8比某些杂蛋白先收集到,说明 F8的相对分子质量较这些杂蛋白。(5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体时,必须将 F8基因 cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起。F8基因

34、cDNA可通过克隆筛选获得,该 cDNA比染色体上的 F8基因短,原因是该 cDNA没有。(6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入,构建重组胚胎进行繁殖。解析:本题是对人类遗传病特别是伴性遗传病知识的综合考查。(1)非血友病2基因组成为 XHXY,其父母基因型分别是XhY和 XHX,都有可能产生异常配子XhY或 XHX,所以不能确定2两条 X 染色体的来源。4的基因型是XHY,正常女子基因型为XHXH或 XHXh,两人结婚后女儿基因型为XHXH或 XHXh,故患病概率为 0。(2)由图 1 知2基因型是 XhY,含 h 基因,其 F8基因的特异片段电

35、泳结果只出现一条带,可知下面的这一条带代表 h 基因,从而推知上面一条带代表H基因,故3的基因型分别是 XHXh。2父母2与3的基因型分别是XhY和 XHXh,如果2产生正常的 Y 精子,而3在减数第二次分裂后期带有基因H的姐妹染色单体移向细胞同一极,产生 XHXH异常的卵细胞,受精后子代中出现非血友病XHXHY 受精卵。(3)如图 2 知3的基因型为 XHXh,其再次怀孕,男性胎儿患甲型血友病概率为50%,而女儿都不患甲型血友病,当产前诊断显示胎儿(3)为男性时,建议3终止妊娠。(4)凝胶装填色谱柱时,缓冲液处理较长时间既能起到洗涤平衡凝胶的作用,还能保证凝胶装填紧密。凝胶色谱法是根据相对分

36、子质量大小分离蛋白质的有效方法,相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道,路程较短,移动速度较快,分离时先收集到,相反,相对分子质量较小的后收集到。(5)基因表达载体要具有启动子、标记基因、目的基因和终止子等组件,要使目的基因表达产生F8,构建表达载体时一定要有启动子。染色体上的 F8基因中含有外显子与内含子,内含子不指导蛋白质合成,转录最后形成的mRNA 中没有内含子对应序列,由 mRNA 反转录形成的 cDNA当然没有内含子序列,其基因也相对较短。(6)细胞核移植技术中常用去核的卵母细胞作受体,因为其体积大,易操作,且细胞质多,营养丰富,细胞核的全能性容易表达。答案:(1)不能0(2

37、)XHXh图解如下在3形成卵细胞过程中的减数第二次分裂后期,带有基因H 的姐妹染色单体移向文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编

38、码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z

39、3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J

40、6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M

41、9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10

42、O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3

43、L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4细胞同一极,形成 XHXH卵细胞。XHXH卵细胞与正常精子结合形成XHXHY受

44、精卵。(3)终止妊娠(4)洗涤平衡凝胶,并使凝胶装填紧密大(5)启动子内含子(6)去核的卵母细胞6.(2011 年浙江理综卷)以下为某家族甲病(设基因为 B、b)和乙病(设基因为 D、d)的遗传家系图,其中1不携带乙病的致病基因。请回答:(1)甲病的遗传方式为,乙病的遗传方式为。1的基因型是。(2)在仅考虑乙病的情况下,2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与 B基因启动部位结合的酶是。B基因刚转录出来的RNA 全长有 4 500 个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167 个氨基酸组成,说明。翻译时

45、,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4 秒钟,实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为1 分钟,其原因是。若 B基因中编码第 105 位精氨酸的 GCT 突变成 ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的为终止密码子。解析:本题考查人类遗传病的相关分析及基因表达。(1)据3、4和5可判断甲病为常染色体隐性遗传病。已知1不携带乙病的致病基因,故据1、2和1(或3)可判断乙病为伴 X染色体隐性遗传病。据1的表现型可初步推测其基因型为BXDX-,由2只患甲病且2为 XdY 可知2基因型为 bbXDXd,据此可知1必为 Bb 且能为2提供 XD基因,但无法确定1是 XDXD还是 XDX

46、d,故1的基因型为 BbXDXD或 BbXDXd。(2)由1为 XDY、2为 XDXd可知2为 XDXD或 XDXd,又由其女儿患乙病(XdXd)可知2为 XDXd,该男性为 XdY,据此可写出遗传图解。(3)基因中的启动部位是RNA 聚合酶识别并结合的位点。刚转录出来的RNA中碱基数量与瘦素蛋白中氨基酸数量之比远大于 31,说明刚转录出来的RNA 需经进一步剪切、加工后才能作为翻译的模板。一条 mRNA 上可同时结合多个核糖体进行翻译,因此合成 1 个瘦素蛋白的平均时间(0.6 秒)远少于一个核糖体从起始密码子到达终止密码子所需的时间(4 秒)。基因中突变形成的 ACT可使翻译提前终止,故

47、mRNA 上的终止密码子为UGA。答案:(1)常染色体隐性遗传伴 X染色体隐性遗传BbXDXD或 BbXDXd(2)(3)RNA 聚合酶转录出来的 RNA 需要加工才能翻译一条 mRNA 上有多个核糖体同时翻译UGA7.(2011 年海南卷)下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O1

48、0O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY

49、3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1

50、D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档编码:CS2Z3Y3H9J6 HK3M9H9O10O2 ZY3L10S1D1V4文档