地中海贫血的遗传咨询.docx
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1、地中海贫血的遗传咨询广东省妇幼保健院 潘小英一、咨询的内容 遗传咨询是咨询者和遗传咨询医生交谈的过程,也谈话的过程,通过交谈,咨询医生向咨询者解答有关地贫的病因、诊断,治疗、预后等问题,以及预防地贫的有关措施。通过咨询,咨询师帮助咨询者做出对咨询者最有利的选择。 咨询的核心问题是帮助咨询者做出对 咨 询者本人及家庭最有利的选择,也知情选择。咨询的内容,咨询者来到咨询师,首先要知道他们是不是地中海贫血的患者。咨询医生首先要回答他们是地中海贫血的患者吗?是携带者吗?或者是正常的,这是首先要解决的问题,其次评估他们在生育孩子的风险,生育重型地贫儿的风险,再告知他们可以采取哪些措施?最后帮助他们根据他
2、们自身的情况,选择对他们最有利的方法,来避免重型地贫的孩子的出生。产前治疗后,也要做咨询,选择流产或者是继续妊娠,也是非常重要的,在咨询过程中,要关注心理问题。 咨询的时间最好是婚前,因为婚前你的选择性会大一些,如果说双方都是同型的地贫,如果是婚前可以选择不要结婚,还有孕前检查以后做好充分的准备,告知要做产前诊断,这产前。产前应该尽早做地贫的遗传咨询,有些国家推荐青春期做地贫的遗传咨询,因为青春期对一些高发的地贫的区域,青春期做地贫的筛查和诊断,如果他再青春期知道有地贫以后他择偶的这时尽量避免同型的地贫携带者结合,这是最佳的方案,但是实现起来有一定的难度。 还有婚前咨询,婚前咨询如果发现双方都
3、是携带同型的地贫,可以建议其分手,不要结合,这也有一定的难度,有些人很难接受因为地贫而分手,孕前,一般我们孕前咨询我们会告知他如果双方都是做产前诊断,还有产前,应该尽早做地贫的咨询,需要产前诊断,可以尽早,这样从伦理上讲是更好的,对他们的伤害更小,还有咨询的时间,产前诊断后的咨询,产前诊断后一定要进行咨询的,有些人产前诊断以后,拿着报告就走了。如果说去一些不太专业的地方咨询,很可能得出误诊,或者是采取错误的措施,如把轻型地贫引产这些情况。所以产前诊断后也要做遗传咨询。 地贫遗传咨询的指征,原则上在高发区域的夫妇,涉及到生育问题,都要进行地贫的遗传咨询,高发区的医生,应该学会一些基本的地贫遗传咨
4、询的知识,如学会看血常规里面的 MCV ,平均红细胞体积,如果双方都大于 82 ,大于正常值,地贫的可能性比较小,基层医生因为他面对的是广大育龄妇女,他们如果说懂得知识在地贫防治上更有利。对于高风险的夫妇,应该由专业的遗传咨询医生进行咨询。 地中海贫血的遗传咨询的指征,包括夫妇是携带者,生育过地贫患儿或者是水肿胎的,或者是有地贫的家族史等等这些情况,都是作为地贫的遗传咨询的指征。 二、咨询的过程 下面我们介绍咨询的过程,咨询的过程包括这五个方面: 首先是获取信息。通过和病人交流,了解病人有关地贫的所有的信息,包括实验室检查的一些结果。第二个建立和证实诊断,拿到了资料以后,我们要分析一下资料是否
5、完整,他的检查是否规范,我们帮助完善检查。通过规范的诊断流程,得出诊断,诊断出夫妇他是地贫携带还是地贫患者,还是正常的。得出诊断以后,我们下一步要做的风险的评估。他们本身是发病的这种风险和他们生育患儿的这样的风险,特别是重型患儿的风险。评估完了以后我们就要给出信息,给他们做介绍,有关地贫的所有的一些问题,在咨询过程中,我们还要注意心理问题。 获取信息最重要的我们是要获取地贫的家族史,家里有没有地贫的患者或者携带者。地贫的孕妇的生育史,是否生育过重症地贫儿,这些孩子的检查结果我们也是需要知道的。还有生育史。 如果有先证者我们要了解先证者的详细情况,包括病史,实验室检查结果,诊断和治疗情况。我们要
6、告知这些咨询者我们获取这些信息的目的是什么?因为只有获得全面的信息,我们才能做规范的正确的诊断和得出正确的处理方法。有些这时有些家庭从经济上考虑,他认为他已经做了一些检查,知道是地贫,他不愿意做进一步的检查,这时我们说明,告知他地贫的诊断的规范流程,还有他的产前诊断的方法是什么?告知他说明必要性以后,一般他们都能够接受的。在咨询过程中,还要关注他们对于生育的认识,了解他们家庭的背景,包括亲戚背景,还有说他们有的这时了解他们是否有正常的孩子,也很重要。因为不同的家庭背景,不同的文化背景,对于地贫的处理方式是不一样的。特别是不同的种族他的宗教这些因素。他们对于产前诊断的认识也是不一样的,所以这些过
7、程我们要了解,还有他们对于生育的愿望,特别是涉及到中间型的地中海贫血的这时,我们是要了解他对于生育的态度,有些人说很小的问题他都不想接受,也有一些人说他能够就手不是太严重的问题。 建立和证实诊断,我们要搜集到所有病人的资料,搜集到所有的资料以后,我们要看他的资料是否完整,根据规范,一般是血常规、血红蛋白分析、基因诊断这样三步曲来对地贫进行诊断,这三步是有严格的程序的,有一些单位只做基因诊断,前面两部都省掉了,这是不行的。实际上前面两部都不能省,因为前面两步都是血常规和血红蛋白分析,这两步是他表型的分析,如果表型分析觉得有问题,才进一步做基因分析,如果表型分析认为正常,是不需要做进一步分析的。如
8、果你仅做基因分析而省略了表型分析会漏诊。因为我们基因检测是局限的,他是有局限性的,他只是检测到绝大多数的一些基因的突变,不能检测到所有的。相反表型的分析如血常规、血红蛋白电影,覆盖面更广,但是不够精确,不够准确。对于怀疑有地贫的患者,一般我们都要做这三步曲。 对于血常规筛查,夫妇双方疑为地贫的,也要做三步曲,对于血常规筛查,夫妇一方疑为地贫的,我们要做明确的诊断,包括基因诊断,如果说是地贫,那另一方也要作进一步的检查,如果说排除了一方是地贫,那另一方只要做筛查就可以了,对于血常规筛查,夫妇双方都在正常范围以内的,可以不做进一步的检查。鉴定诊断以后,我们要做风险评估,风险评估的主要目的是评估他本
9、人的表现,还有他们生育后代的重型地贫儿这样的风险。筛查出地贫的这时,夫妇双方都很紧张,特别是如果有一方有问题另一方也很紧张,担心他们身体会出现什么状况,但事实上对于地贫的携带者来说,他们能够正常存活的,他们只是轻度的贫血,不影响他们的工作和生活,对他们以后也不会有太大的影响,除了生育方面,我们应该让他们放心。当然有些我们在婚前或者产前也有一些是中间型地贫来的。他们的身体状况会有一定的问题,夫妇单方或者双方为地贫的这时,我们要评估他们生育时,胎儿为地贫的风险。 在筛查的这时,如果夫妇一方为地贫,另一方为正常的,这时不管是还是地贫携带,这时他们在生育孩子的这时,有一半的机会孩子会是地贫的携带者,有
10、一半的机会孩子是正常的。如果夫妇双方都是标准型的地贫携带者他们后代有四分之一的机会是水肿胎,水肿胎是表现为胎儿水肿,包括心脏肥大,胸水腹水,胎盘巨大等等,因为胎儿有严重的贫血,一般都是说是很早就胎死宫内,或者是死胎,这是要不到的。还有二分之一是标准型的地贫的携带者,还有四分之一是完全正常的。这种情况下,我们建议他们做产前诊断的,避免地贫到月份比较大,我们尽早给她做产前诊断,这样可以保护孕妇。 我们说的这些比例都是概率,这一次生的水肿胎下一次还是按照这样的概率来发生,不会说有的人以为生了水肿胎,四分之一过去了,下面四分之三都是好的,不是的。地中海贫血遗传是遵循遗传规律,分离率和自由组合率,每一胎
11、是什么情况,是随机的。 如果夫妇一方为 0 ,单倍体少了两个基因,一方为 + 地贫,单倍体少了基因,他们的孩子有四分之一可能是 HBH 病。中间型的地中海贫血,这些孩子他们的血色素一般在 6 到 9 克,有中度的贫血,也会有肝脾肿大。感冒的这时偶尔也要输血。但是这种算是在 HBH 病里面,算比较轻一点的,四分之一这种组合是正常的孩子,还有四分之一是少了基因,还有四分之一是少了两个基因的。都是携带者,是轻型的地贫的情况,夫妇双方是这种组合需不需要作产前诊断?在国际上,中间型地中海贫血,一般是不作为产前诊断的,但是在我们国家生育的环境,或者说我们国家的国情,我们一般建议采取知情选择的情况,告知夫妇
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