最新实验1基本组织观察PPT课件.ppt

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1、实验实验1 1基本组织观察基本组织观察【实验目的】学习显微镜使用，了解人体基本组织结构特征、分布学习显微镜使用，了解人体基本组织结构特征、分布【实验对象】四大基本组织切片：四大基本组织切片：运动神经元切片运动神经元切片 横纹肌纵横切片横纹肌纵横切片 上皮组织切片（复层鳞状上皮）上皮组织切片（复层鳞状上皮）疏松结缔组织疏松结缔组织 马蛔虫卵有丝分裂切片马蛔虫卵有丝分裂切片 人血涂片人血涂片【实验内容】【实验内容】1、观察、辨识、记忆人体骨骼的分布。2、观察、辨识、记忆人体206块骨骼的形态、名称、位置。3、观察、辨识、记忆人体主要骨连结的形态、名称、位置。4、观察、辨识、记忆骨骼重要组成结构的名

2、称、组成及意义：胸廓、脊柱、骨盆、足弓。实验实验4 运动系统（二）运动系统（二）肌肉肌肉【实验内容】【实验内容】1、观察、辨识、记忆人体骨骼肌的形态和分类、起止和作用2、观察、辨识、记忆人体全身骨骼肌名称、位置：头颈肌、躯干肌、四肢肌，见教材人体解剖生理学p.43 表21实验实验5.1神经肌肉标本制备神经肌肉标本制备（蛙坐骨神经腓肠肌标本制（蛙坐骨神经腓肠肌标本制 备）备）【实验目的】【实验目的】学习生理学实验基本的组织分离技术；学习生理学实验基本的组织分离技术；学习和掌握制备蛙类坐骨神经腓肠肌标本的方法；学习和掌握制备蛙类坐骨神经腓肠肌标本的方法；了解刺激的种类了解刺激的种类。【实验原理】【

3、实验原理】蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙蛙类的一些基本生命活动和生理功能与恒温动物相似，若将蛙的神经一肌肉标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不的神经一肌肉标本放在任氏液中，其兴奋性在几个小时内可保持不变。若给神经或肌肉一次适宜刺激，可在神经和肌肉上产生一个动变。若给神经或肌肉一次适宜刺激，可在神经和肌肉上产生一个动作电位，肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次，表明神经和肌肉产生了作电位，肉眼可看到肌肉收缩和舒张一次，表明神经和肌肉产生了一次兴奋。在生理学实验中常利用蛙的坐骨神经腓肠肌标本研究神一次兴奋。在生理学实验中常利用蛙的坐骨神经腓肠肌标本研究神经、肌肉的兴奋、兴

4、奋性。刺激与反应的关系和肌肉收缩的特征等。经、肌肉的兴奋、兴奋性。刺激与反应的关系和肌肉收缩的特征等。制备坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的一项基本操作技术。制备坐骨神经腓肠肌标本是生理学实验的一项基本操作技术。【实验对象】蟾蜍或蛙蟾蜍或蛙【实验药品】任氏液、食盐、任氏液、食盐、l lH2SO4H2SO4【仪器与器械】普通剪刀、手术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）普通剪刀、手术剪、眼科镊（或尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）破璃分针、蛙板（或玻璃、金属探针（解剖针）破璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、锌铜弓（或板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、锌铜弓（或电子刺激器）、酒精灯电子刺激器）、

5、酒精灯【实验方法与步骤】【实验方法与步骤】1 1破坏脑、脊髓破坏脑、脊髓 取蟾蜍，用自来水冲洗干净（勿用手搓）、左手取蟾蜍，用自来水冲洗干净（勿用手搓）、左手握住蟾蜍使其背部向上，用拇指或示指使头前俯（以头颅后缘稍稍握住蟾蜍使其背部向上，用拇指或示指使头前俯（以头颅后缘稍稍拱起为宜）。右手持探针由头颅后缘的枕骨大孔处垂直刺入椎管（图拱起为宜）。右手持探针由头颅后缘的枕骨大孔处垂直刺入椎管（图5.l5.ll l）。然后将探针改向前刺人颅腔内，左右搅动探针）。然后将探针改向前刺人颅腔内，左右搅动探针2 23 3次，捣次，捣毁脑组织。如果探针在颅腔内。应有碰及颅底骨的感觉。再将探针退毁脑组织。如果探

6、针在颅腔内。应有碰及颅底骨的感觉。再将探针退回至枕骨大孔，使针尖转向尾端，捻动探针使其刺人椎管，捣毁脊髓。回至枕骨大孔，使针尖转向尾端，捻动探针使其刺人椎管，捣毁脊髓。此时应注意将脊柱保持平直。针进入椎管的感觉是，进针时有一定的此时应注意将脊柱保持平直。针进入椎管的感觉是，进针时有一定的阻力，而且随着进什赌赊出现下波僵直或尿失禁现象若脑和脊髓破阻力，而且随着进什赌赊出现下波僵直或尿失禁现象若脑和脊髓破坏完全蟾蜍下颌呼吸运动消失，四肢完全松软，失去一切反射活动坏完全蟾蜍下颌呼吸运动消失，四肢完全松软，失去一切反射活动此时可将探针反向捻动，退出椎管。如蟾蜍仍有反射活动。表示脑此时可将探针反向捻动，

7、退出椎管。如蟾蜍仍有反射活动。表示脑和脊随破坏不彻底，应重新破坏。和脊随破坏不彻底，应重新破坏。2 2剪除躯干上部、皮肤及内脏用左手捏住蟾蜍的脊柱。右手持粗剪除躯干上部、皮肤及内脏用左手捏住蟾蜍的脊柱。右手持粗剪刀在前肢腋窝处连同皮肤，腹肌、脊柱一并剪断，然后左手握住蟾剪刀在前肢腋窝处连同皮肤，腹肌、脊柱一并剪断，然后左手握住蟾蜍的后肢，紧靠脊柱两侧将腹壁及内脏剪去，注意避开坐骨神经，并蜍的后肢，紧靠脊柱两侧将腹壁及内脏剪去，注意避开坐骨神经，并剪去肛门周围的皮肤，图下脊柱和后肢。剪去肛门周围的皮肤，图下脊柱和后肢。3.3.剥皮一只手捏住脊柱的断端（注意不要捏住脊柱两侧的神经），剥皮一只手捏住

8、脊柱的断端（注意不要捏住脊柱两侧的神经），另一只手捏住其皮肤的边缘，向下剥去全部后肢的皮肤（图另一只手捏住其皮肤的边缘，向下剥去全部后肢的皮肤（图5.l5.l2 2）。）。将标本放在干净的任氏液中将手及使用过的探针、剪刀全部冲洗干将标本放在干净的任氏液中将手及使用过的探针、剪刀全部冲洗干净。净。4.4.分离两腿用镊子取出标本，左手捏住脊柱断端。使标本背面朝分离两腿用镊子取出标本，左手捏住脊柱断端。使标本背面朝上，右手用粗剪刀剪去突出的骶骨（也可不进行此步）。然后将脊上，右手用粗剪刀剪去突出的骶骨（也可不进行此步）。然后将脊柱腹侧向上，左手的两个手指捏往脊柱断端的横突，另一手指将两柱腹侧向上，左

9、手的两个手指捏往脊柱断端的横突，另一手指将两后肢担起，形成一个平面。此时用粗剪刀沿正中线将脊柱盆骨分为后肢担起，形成一个平面。此时用粗剪刀沿正中线将脊柱盆骨分为两半（注意，勿伤坐骨神经）。将一半后肢标本置于盛有任氏液的两半（注意，勿伤坐骨神经）。将一半后肢标本置于盛有任氏液的盘中备用，另一半放在蛙板上进行下列操作盘中备用，另一半放在蛙板上进行下列操作 5.5.辨认蛙后肢的主要肌肉辨认蛙后肢的主要肌肉 蛙类的坐骨神经是由第蛙类的坐骨神经是由第7 7、8 8、9 9对对脊神经从相对应的椎间孔穿出汇合而成，行走于脊柱的两侧，到尾脊神经从相对应的椎间孔穿出汇合而成，行走于脊柱的两侧，到尾端（肛门处）绕

10、过坐骨联合，到达后肢背侧，行走于梨状肌下的股端（肛门处）绕过坐骨联合，到达后肢背侧，行走于梨状肌下的股二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟内，到达膝关节腘窝处有分支进二头肌和半膜肌之间的坐骨神经沟内，到达膝关节腘窝处有分支进入腓肠肌（图入腓肠肌（图5.15.13 3）。）。6 6游离坐骨神经和腓肠肌用蛙钉或左手的两个手指将标本绷游离坐骨神经和腓肠肌用蛙钉或左手的两个手指将标本绷直、固定。先在腹腔面用玻璃分针沿脊柱游离坐骨神经，然后在标直、固定。先在腹腔面用玻璃分针沿脊柱游离坐骨神经，然后在标本的背侧于股二头肌与半膜肌的肌肉缝内将坐骨神经与周边的结缔本的背侧于股二头肌与半膜肌的肌肉缝内将坐骨神经与周边

11、的结缔组织分离直到腘窝。但不要伤及神经，其分支待以后用手术剪剪断。组织分离直到腘窝。但不要伤及神经，其分支待以后用手术剪剪断。同样用玻璃分针将腓肠肌与其下的结缔组织分离井在其跟健处同样用玻璃分针将腓肠肌与其下的结缔组织分离井在其跟健处穿线、结扎。穿线、结扎。7 7剪去其他不用的组织操作从脊柱向小腿方向进行剪去其他不用的组织操作从脊柱向小腿方向进行 （1 1）剪去多余的脊柱和肌肉将后肢标本腹面向上，将坐骨神）剪去多余的脊柱和肌肉将后肢标本腹面向上，将坐骨神经连同经连同2 23 3节脊椎用粗剪刀从脊柱上剪下来。再将标本背面向上，节脊椎用粗剪刀从脊柱上剪下来。再将标本背面向上，用镊子轻轻提起脊椎，自

12、上而下剪去支配腓肠肌以外的神经分支，用镊子轻轻提起脊椎，自上而下剪去支配腓肠肌以外的神经分支，直至腘窝（图直至腘窝（图5.l5.l4A4A），并搭放在腓肠肌上。沿膝关节剪去股骨），并搭放在腓肠肌上。沿膝关节剪去股骨周围的肌肉，并将股骨刮净，用粗剪刀剪去股骨上端的周围的肌肉，并将股骨刮净，用粗剪刀剪去股骨上端的1 13 3（保留（保留2 23 3），制成坐骨神经），制成坐骨神经小腿的标本。小腿的标本。（2 2）完成坐骨神经腓肠肌标本）完成坐骨神经腓肠肌标本 将脊椎和坐骨神经从腓肠肌将脊椎和坐骨神经从腓肠肌上取下，提起腓肠肌的结扎线剪断跟腱。用粗剪刀剪去膝关节以下上取下，提起腓肠肌的结扎线剪断跟腱

13、。用粗剪刀剪去膝关节以下部位，便制成了坐骨神经腓肠肌标本（图部位，便制成了坐骨神经腓肠肌标本（图5 51 14B4B）。）。8 8检验标本检验标本 用沾有任氏液的锌铜弓触及一下（或电刺激刺用沾有任氏液的锌铜弓触及一下（或电刺激刺激）坐骨神经或用镊子夹持坐骨神经中枢端，如腓肠肌发生迅速而激）坐骨神经或用镊子夹持坐骨神经中枢端，如腓肠肌发生迅速而明显的收缩，说明标本的兴奋性良好。标本浸人盛有任氏液的培养明显的收缩，说明标本的兴奋性良好。标本浸人盛有任氏液的培养皿中备用。皿中备用。然后再依次用热玻璃棒、食盐（或然后再依次用热玻璃棒、食盐（或1 1H2SO4H2SO4滤纸）刺激坐骨神滤纸）刺激坐骨神经

14、中枢端（或肌肉），观察肌肉收缩有何变化？如果放上食盐肌肉经中枢端（或肌肉），观察肌肉收缩有何变化？如果放上食盐肌肉无动静，用任氏液将盐冲洗掉，再观察冲洗过程中肌肉收缩有何变无动静，用任氏液将盐冲洗掉，再观察冲洗过程中肌肉收缩有何变化？化？【注意事项】【注意事项】1 1避免蟾蜍体表毒液和血液污染标本，压挤、避免蟾蜍体表毒液和血液污染标本，压挤、损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经损伤和用力牵拉标本，不可用金属器械触碰神经干。干。2 2在操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏在操作过程中，应给神经和肌肉滴加任氏液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。液，防止表面干燥，以免影响标本的兴奋性。3 3

15、标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟，标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟，使标本兴奋性稳定，再开始实验效果会较好。使标本兴奋性稳定，再开始实验效果会较好。4 4热玻璃棒的温度防止过高，以免烫伤标本。热玻璃棒的温度防止过高，以免烫伤标本。【思考题】【思考题】1用各种刺激检验标本兴奋性时，为什么要从中枢端开始？2刺激有几种形式？如何解释对食盐的不同处理后对肌肉收缩的影响？实验实验5.2 骨骼肌收缩（刺激骨骼肌收缩（刺激强度对肌肉收缩的影响）强度对肌肉收缩的影响）【实验目的】【实验目的】学习神经肌肉实验的电刺激方法和记录肌肉收缩的方法；观察学习神经肌肉实验的电刺激方法和记录肌肉收缩的方法；观察刺激强度

16、与肌肉收缩之间的关系掌握阈刺激、阈下刺激、阈上刺激、刺激强度与肌肉收缩之间的关系掌握阈刺激、阈下刺激、阈上刺激、最大（最适）刺激等概念。最大（最适）刺激等概念。【实验原理】【实验原理】对于单根神经纤维或肌纤维来说，对刺激的反应具有对于单根神经纤维或肌纤维来说，对刺激的反应具有“全或无全或无”的的特性。神经肌肉标本是由许多兴奋性不同的神经纤维肌纤维组成，特性。神经肌肉标本是由许多兴奋性不同的神经纤维肌纤维组成，在保持足够的刺激时间（脉冲波宽）不变时，刺激强度过小，不能在保持足够的刺激时间（脉冲波宽）不变时，刺激强度过小，不能引起任何反应；随着刺激强度增加到某一定值，可引起起少数兴奋引起任何反应；

17、随着刺激强度增加到某一定值，可引起起少数兴奋性较高的运动单位兴奋，引起少数肌纤维收缩，表现出较小的张力性较高的运动单位兴奋，引起少数肌纤维收缩，表现出较小的张力变化。该刺激强度为阈强度，具有阈强度的刺激称阈刺激。此后随变化。该刺激强度为阈强度，具有阈强度的刺激称阈刺激。此后随着刺激强度的继续增加，会有较多的运动单位兴奋。肌肉收缩幅度、着刺激强度的继续增加，会有较多的运动单位兴奋。肌肉收缩幅度、产生的张力也不断增加，此时的刺激均称为阈上刺激。但当刺激强产生的张力也不断增加，此时的刺激均称为阈上刺激。但当刺激强度增大到某一临界值时，所有的运动单位都被兴奋，引起肌肉最大度增大到某一临界值时，所有的运

18、动单位都被兴奋，引起肌肉最大强度的收缩，产生的张力也最大，此后再增加刺激强度，也不会再强度的收缩，产生的张力也最大，此后再增加刺激强度，也不会再引起反应的继续增加。可引起神经、肌肉最大反应的最小低级强度引起反应的继续增加。可引起神经、肌肉最大反应的最小低级强度为最适刺激强度。该刺激叫最大刺激或最适刺激。为最适刺激强度。该刺激叫最大刺激或最适刺激。【实验对象】【实验对象】蟾蜍或蛙蟾蜍或蛙【实验药品】【实验药品】任氏液任氏液【仪器与器材】【仪器与器材】肌槽、张力换能器（肌槽、张力换能器（5050100 g100 g）、）、LMBLMB 2B2B二道生理纪录仪、刺激器或计算机生物信号二道生理纪录仪、

19、刺激器或计算机生物信号采集处理系统；普通剪刀、手术剪、眼科镊或采集处理系统；普通剪刀、手术剪、眼科镊或尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）、玻璃分针、尖头无齿镊）、金属探针（解剖针）、玻璃分针、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、蛙板（或玻璃板）、蛙钉、细线、培养皿、滴管、双凹夹双凹夹【实验方法与步骤】【实验方法与步骤】1 1坐骨神经腓肠肌标本的制备坐骨神经腓肠肌标本的制备 方法有两种，其一制作成离体的坐骨神经腓肠肌标本，见实方法有两种，其一制作成离体的坐骨神经腓肠肌标本，见实验验 5.1 5.1（标本的制备）。（标本的制备）。其二制作成在体的坐骨神经腓肠肌标本，步骤如下：其二制作成在体的

20、坐骨神经腓肠肌标本，步骤如下：（1 1）另取一只蟾蜍，洗净，按操作程序破坏脑和脊髓。）另取一只蟾蜍，洗净，按操作程序破坏脑和脊髓。（2 2）剥离一侧下肢自大腿根部起的全部皮肤，然后将蟾蜍腹）剥离一侧下肢自大腿根部起的全部皮肤，然后将蟾蜍腹位固定于蛙板上。位固定于蛙板上。（3 3）于股二头肌与半膜肌的肌肉缝内将坐骨神经游离，并在）于股二头肌与半膜肌的肌肉缝内将坐骨神经游离，并在神经下穿线备用。然后分离腓肠肌的跟腱穿线结扎。连同结扎线将神经下穿线备用。然后分离腓肠肌的跟腱穿线结扎。连同结扎线将跟腱剪下，一直将腓肠肌分离到膝关节。跟腱剪下，一直将腓肠肌分离到膝关节。（4 4）在膝关节旁钉蛙钉，以固定

21、住膝关节。至此在体标本制）在膝关节旁钉蛙钉，以固定住膝关节。至此在体标本制备完毕。备完毕。2 2仪器及标本的连接，有以下两种方式仪器及标本的连接，有以下两种方式 （1 1）对于离体标本，将肌槽、张力换能器均用双凹夹固定于支架）对于离体标本，将肌槽、张力换能器均用双凹夹固定于支架上；标本的股骨残端插入肌槽的小孔内并固定之；腓肠肌跟腱上的上；标本的股骨残端插入肌槽的小孔内并固定之；腓肠肌跟腱上的连线连于张力换能器的应变片上（暂不要将线拉紧）、夹住脊椎骨连线连于张力换能器的应变片上（暂不要将线拉紧）、夹住脊椎骨碎片将坐骨神经轻轻平搭在肌槽的刺激电极上。碎片将坐骨神经轻轻平搭在肌槽的刺激电极上。（2

22、2）对于在体标本，可将腓肠肌跟腱上的连线连于张力换能器）对于在体标本，可将腓肠肌跟腱上的连线连于张力换能器的应变片上（暂不要将线拉紧，将穿有线的坐骨神经轻轻提起，放的应变片上（暂不要将线拉紧，将穿有线的坐骨神经轻轻提起，放在保护电极上；井保证神经与电极接触良好。在保护电极上；井保证神经与电极接触良好。调整换能器的高低，使肌肉处于自然拉长的状态（不宜过紧，但调整换能器的高低，使肌肉处于自然拉长的状态（不宜过紧，但也不要太松）。然后可进行实验项目。也不要太松）。然后可进行实验项目。若是使用二道生理记录仪进行记录，则将张力换能器的输出插头若是使用二道生理记录仪进行记录，则将张力换能器的输出插头插入二

23、道生理记录仪的插入二道生理记录仪的FDFD2 2的输入插孔；刺激器的输出导线与的输入插孔；刺激器的输出导线与肌槽的电极相连。肌槽的电极相连。若是使用计算机生物信号采集处理系统进行实验，则将张力换能器若是使用计算机生物信号采集处理系统进行实验，则将张力换能器的输出插头插人该系统的一个信号输入通道插座（如的输出插头插人该系统的一个信号输入通道插座（如 CHI CHI）；电极）；电极的插头插人该系统的刺激输出插孔。打开计算机。启动生物信号采的插头插人该系统的刺激输出插孔。打开计算机。启动生物信号采集处理系统，进入集处理系统，进入“刺激强度对骨骼肌收缩的影响刺激强度对骨骼肌收缩的影响”实验菜单。实验菜

24、单。2 2仪器及标本的连接，有以下两种方式仪器及标本的连接，有以下两种方式 3 3使用单脉冲刺激方式，波宽调至并固定在使用单脉冲刺激方式，波宽调至并固定在1ms1ms，刺激，刺激强度从零开始逐浙增大；首先找到能引起肌肉收缩的最强度从零开始逐浙增大；首先找到能引起肌肉收缩的最小强度，该强度即阈强度。描记速度要求每刺激一次神小强度，该强度即阈强度。描记速度要求每刺激一次神经，都应在记录纸或屏幕上记录（或显示）一次收缩曲经，都应在记录纸或屏幕上记录（或显示）一次收缩曲线（应为一短线）。线（应为一短线）。4 4将刺激强度逐渐增大，观察肌肉收缩幅度是否随将刺激强度逐渐增大，观察肌肉收缩幅度是否随着增加，

25、记下的收缩曲线幅度是否也随之升高。着增加，记下的收缩曲线幅度是否也随之升高。5 5继续增大刺激强度，直至连续继续增大刺激强度，直至连续3 34 4个肌肉收缩曲个肌肉收缩曲线的幅度不再随刺激增高为止，读出刚刚引起最大收缩线的幅度不再随刺激增高为止，读出刚刚引起最大收缩的刺激强度，即为最适刺激强度。的刺激强度，即为最适刺激强度。【注意事项】【注意事项】l l刺激之后必须让标本休息一段时间，约刺激之后必须让标本休息一段时间，约0.50.51 min1 min。实验过程。实验过程中标本的兴奋性会发生改变，因此还要抓紧时间进行实验。中标本的兴奋性会发生改变，因此还要抓紧时间进行实验。2 2整个实验过程中

26、要不断给标本滴加任氏液。防上标本干燥，整个实验过程中要不断给标本滴加任氏液。防上标本干燥，保持其兴奋性。保持其兴奋性。【可能出现的问题与解释】【可能出现的问题与解释】（1 1）未能找出最大刺激）未能找出最大刺激 虽已调至刺激器的最大刺激强度，但经液体介质短路后输出，强度有所虽已调至刺激器的最大刺激强度，但经液体介质短路后输出，强度有所降低对刺激的神经仍不能达到最大刺激强度。此时可增大刺激波宽。降低对刺激的神经仍不能达到最大刺激强度。此时可增大刺激波宽。（2 2）单收缩曲线忽高忽低）单收缩曲线忽高忽低 标本在任氏液中浸泡的时间不够。兴奋性不稳定；肌槽上液体堆积过多，标本在任氏液中浸泡的时间不够。

27、兴奋性不稳定；肌槽上液体堆积过多，造成短路使刺激强度不稳。造成短路使刺激强度不稳。（3 3）标本发生不规则收缩或痉挛）标本发生不规则收缩或痉挛 肌槽不干净留有刺激物（如盐渍）；周围环境有干扰；仪器接地不良肌槽不干净留有刺激物（如盐渍）；周围环境有干扰；仪器接地不良或人体感应带电，接触潮湿台面或支架等。或人体感应带电，接触潮湿台面或支架等。【实验结果】【实验结果】l l标记标记“刺激强度与肌肉收缩张力之间的关系刺激强度与肌肉收缩张力之间的关系”曲线，剪辑、粘贴（或打印）。曲线，剪辑、粘贴（或打印）。2 2骨骼肌收缩包括收缩和舒张两个时期。可骨骼肌收缩包括收缩和舒张两个时期。可测量的值有：峰值（最

28、大值）、张力增量（发展测量的值有：峰值（最大值）、张力增量（发展张力）、收缩期和舒张张力）、收缩期和舒张1 12 2间期（间期（5.25.23 3）。）。本实验要求统计全班各组的结果以平均值之标准本实验要求统计全班各组的结果以平均值之标准差表示，并绘制不同刺激强度与腓肠肌收缩张力差表示，并绘制不同刺激强度与腓肠肌收缩张力增量的关系曲线。增量的关系曲线。【思考题】【思考题】1组织兴奋的刺激必须具备哪些条件？2何谓阈下刺激、阈刺激、阈上刺激和最适刺激？在阈刺激和最适刺激之间为什么肌肉的收缩随刺激强度增加而增加？3实验过程中标本的阈值是否会改变？为什么？实验实验5.3 骨骼肌收缩（刺激骨骼肌收缩（刺

29、激频率对肌肉收缩的影响）频率对肌肉收缩的影响）【实验目的】【实验目的】观察用不同频率的最适刺激刺激坐骨神经对腓肠肌收缩形式的影响及其特征。了解和掌握单收缩、复合收缩、强直收缩特征和形成的基本原理。【实验原理】【实验原理】蛙的坐骨神经肌肉标本单收缩的总时程约为蛙的坐骨神经肌肉标本单收缩的总时程约为0.11s0.11s，其中潜伏期、缩短期共占，其中潜伏期、缩短期共占0.05s0.05s，舒张期占，舒张期占0.060.06（图（图5.35.31 1。若给予标本相继两个最适刺激，使两次刺激的。若给予标本相继两个最适刺激，使两次刺激的间隔小于该肌肉收缩的总时程时，则会出现一连续的收缩，称复合收缩（或收缩

30、总间隔小于该肌肉收缩的总时程时，则会出现一连续的收缩，称复合收缩（或收缩总和）。若两个刺激的时间间隔短于肌肉收缩总时程，而长于肌肉收缩的潜伏期和缩和）。若两个刺激的时间间隔短于肌肉收缩总时程，而长于肌肉收缩的潜伏期和缩短期时程。使后一刺激落在前一刺激引起肌肉收缩的舒张期内，则出现一次收缩尚短期时程。使后一刺激落在前一刺激引起肌肉收缩的舒张期内，则出现一次收缩尚未完全舒张又引起一次收缩；若两次刺激的间隔短于肌肉收缩的缩短期，使后一刺未完全舒张又引起一次收缩；若两次刺激的间隔短于肌肉收缩的缩短期，使后一刺激落在前一次刺激引起收缩的缩短期内，则出现一次收缩正在进行接着又产生一次激落在前一次刺激引起收

31、缩的缩短期内，则出现一次收缩正在进行接着又产生一次收缩，收缩的幅度高于单收缩的幅度（收缩，收缩的幅度高于单收缩的幅度（5.35.32 2）。根据这个原理，若给予标本一连）。根据这个原理，若给予标本一连串的最适刺激。则因刺激频率不同会得到一连串的单收缩、不完全强直收缩或完全串的最适刺激。则因刺激频率不同会得到一连串的单收缩、不完全强直收缩或完全强直收缩的复合收缩（图强直收缩的复合收缩（图5.35.33 3）。）。【实验对象】蟾蜍或蛙【实验药品】任氏液【仪器与器材】见实验5.2【实验方法与步骤】【实验方法与步骤】1 1坐骨神经腓肠肌标本的制备坐骨神经腓肠肌标本的制备 见实验见实验5.15.1或或5

32、.25.2。2 2仪器及标本的连接仪器及标本的连接 见实验见实验5.25.2，当用计算机生物信号采集处理系统进行实验时，则，当用计算机生物信号采集处理系统进行实验时，则打开计算机，启动生物信号采集处理系统；进入打开计算机，启动生物信号采集处理系统；进入“刺激频率对骨骼肌刺激频率对骨骼肌收缩的影响收缩的影响”模拟实验菜单。模拟实验菜单。3 3以波宽为以波宽为l msl ms，从最小刺激强度开始逐渐增加刺激强度对肌肉进，从最小刺激强度开始逐渐增加刺激强度对肌肉进行刺激，找到刚刚引起肌肉最大收缩的刺激强度。即为该标本的最行刺激，找到刚刚引起肌肉最大收缩的刺激强度。即为该标本的最适刺激强度，整个实验过

33、程中均固定在此刺激强度上（一股为适刺激强度，整个实验过程中均固定在此刺激强度上（一股为5 57.7.5 V5 V）。）。4 4用单刺激作用于坐骨神经，可记录到肌肉的单收缩曲线。用单刺激作用于坐骨神经，可记录到肌肉的单收缩曲线。5 5用双刺激作用于坐骨神经，使两次刺激间隔时间为用双刺激作用于坐骨神经，使两次刺激间隔时间为0.060.060.08 0.08 s s，记录复合收缩曲线（纸速，记录复合收缩曲线（纸速252550mm50mms s）。）。6.6.将刺激方式置于将刺激方式置于“连续连续”，其余参数固定不变，用频率为，其余参数固定不变，用频率为 1 1、6 6、1010、1515、2020、

34、30 Hz30 Hz的连续刺激作用于坐骨神经，可记录到单收缩、不的连续刺激作用于坐骨神经，可记录到单收缩、不完全强直收缩和完全强直收缩曲线（纸速完全强直收缩和完全强直收缩曲线（纸速 2 210 mm/s10 mm/s）。）。【注意事项】【注意事项】l l经常给标本滴加任氏液保持标本良好的兴奋性。经常给标本滴加任氏液保持标本良好的兴奋性。2 2连续刺激时，每次刺激持续时间要保持一致，不连续刺激时，每次刺激持续时间要保持一致，不得超过得超过3 34 4（为什么？），每次刺激后要休息（为什么？），每次刺激后要休息30 s30 s以免以免标本疲劳。标本疲劳。3 3若刺激神经引起的肌肉收缩不稳定时，可直

35、接刺若刺激神经引起的肌肉收缩不稳定时，可直接刺激肌肉。激肌肉。4 4可根据实际将要调整刺激频率。可根据实际将要调整刺激频率。【实验结果】【实验结果】1 1标记不同的收缩曲线，然后进行剪辑、粘贴或标记不同的收缩曲线，然后进行剪辑、粘贴或打印）。打印）。2 2统计全班各组的结果，以平均值士标准差表示，统计全班各组的结果，以平均值士标准差表示，绘制不同刺激频率与腓长肌收缩张力增量（最大时）的绘制不同刺激频率与腓长肌收缩张力增量（最大时）的关系曲线。关系曲线。【思考题】【思考题】1 1何为单收缩？单收缩的潜伏期包括了哪些时间因何为单收缩？单收缩的潜伏期包括了哪些时间因素？对有神经和无神经的标本有何差异

36、？素？对有神经和无神经的标本有何差异？2 2何为不完全强直收缩、完全强直收缩？它们是如何为不完全强直收缩、完全强直收缩？它们是如何形成的？何形成的？3 3肌肉收缩张力曲线融合时，神经干细胞的动作电肌肉收缩张力曲线融合时，神经干细胞的动作电位是否也发生融合？为什么？位是否也发生融合？为什么？4 4此次实验为什么要将刺刺激强度固定在最适刺激此次实验为什么要将刺刺激强度固定在最适刺激强度？强度？5 5为什么刺激频率增高，肌肉收缩的幅度也增高？为什么刺激频率增高，肌肉收缩的幅度也增高？【可能出现的问题与解释】【可能出现的问题与解释】1 1随着刺激频率增加，肌肉复合收缩的幅度不是逐随着刺激频率增加，肌肉

37、复合收缩的幅度不是逐渐升高，而是下降。这是由于标本保护不当；肌肉受损渐升高，而是下降。这是由于标本保护不当；肌肉受损或疲劳或刺激频率过高造成的。或疲劳或刺激频率过高造成的。2 2其余的参见实验其余的参见实验5.25.2。实验实验6 中枢神经系统中枢神经系统 （一）（一）【实验内容】【实验内容】1 1、观察、辨识、记忆脊髓的、观察、辨识、记忆脊髓的 位置和外形位置和外形 椎管，颈膨大、腰膨大，前根、后根、脊神经节，脊神经椎管，颈膨大、腰膨大，前根、后根、脊神经节，脊神经 内部结构内部结构 灰质、角，白质、索、传导束灰质、角，白质、索、传导束 见教材人体解剖生理学见教材人体解剖生理学p.82 p.

38、82 表表3 32 2 脊髓主要传导束的位置、脊髓主要传导束的位置、起止和功能起止和功能 2 2、观察、辨识、记忆、观察、辨识、记忆 脊神经：脊神经：3131对，颈对，颈8 8胸胸1212腰腰5 5骶骶5 5尾尾1 1 神经丛：颈丛、臂丛、腰丛、骶丛神经丛：颈丛、臂丛、腰丛、骶丛 脊神经在皮肤上的节段性分布脊神经在皮肤上的节段性分布 乳头平面乳头平面胸胸4 4，脐平面，脐平面胸胸1010，腹股沟平面，腹股沟平面胸胸1212及腰及腰1 1实验实验7 中枢神经系统（二）中枢神经系统（二）【实验内容】【实验内容】1 1、观察、辨识、记忆、观察、辨识、记忆前脑（端脑，间脑），中脑，后脑（脑桥，小脑）前脑（端脑，间脑），中脑，后脑（脑桥，小脑），延髓的形态和位置。，延髓的形态和位置。2 2、观察、辨识、记忆脑干的形态、结构。、观察、辨识、记忆脑干的形态、结构。3 3、观察、辨识、记忆十二对脑神经的形态、位、观察、辨识、记忆十二对脑神经的形态、位置。置。4 4、观察、辨识、记忆脑脊髓被膜、脑室等附属、观察、辨识、记忆脑脊髓被膜、脑室等附属结构的位置、形态。结构的位置、形态。