最新实时荧光定量PCR介绍PPT课件.ppt

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1、进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会想起进入夏天，少不了一个热字当头，电扇空调陆续登场，每逢此时，总会想起那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记忆中的故那一把蒲扇。蒲扇，是记忆中的农村，夏季经常用的一件物品。记忆中的故乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老少，个个手持乡，每逢进入夏天，集市上最常见的便是蒲扇、凉席，不论男女老少，个个手持一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着一把，忽闪忽闪个不停，嘴里叨叨着“怎么这么热怎么这么热”，于是三五成群，聚在大树，于是三五成群，聚在大树下，或站着，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑边乘凉。孩

2、子们却在周下，或站着，或随即坐在石头上，手持那把扇子，边唠嗑边乘凉。孩子们却在周围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到围跑跑跳跳，热得满头大汗，不时听到“强子，别跑了，快来我给你扇扇强子，别跑了，快来我给你扇扇”。孩。孩子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，这才一跑一踮地围过了，这时子们才不听这一套，跑个没完，直到累气喘吁吁，这才一跑一踮地围过了，这时母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，母亲总是，好似生气的样子，边扇边训，“你看热的，跑什么？你看热的，跑什么？”此时这把蒲扇，此时这把蒲扇，是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲的味道！蒲扇是中国传统工艺品，在是那么凉快，那么的温馨幸福，有母亲的味

3、道！蒲扇是中国传统工艺品，在我国已有三千年多年的历史。取材于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表我国已有三千年多年的历史。取材于棕榈树，制作简单，方便携带，且蒲扇的表面光滑，因而，古人常会在上面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即面光滑，因而，古人常会在上面作画。古有棕扇、葵扇、蒲扇、蕉扇诸名，实即今日的蒲扇，江浙称之为芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非今日的蒲扇，江浙称之为芭蕉扇。六七十年代，人们最常用的就是这种，似圆非圆，轻巧又便宜的蒲扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，圆，轻巧又便宜的蒲扇。蒲扇流传至今，我的记忆中，它跨越了半个世纪，也走过了我们的半个人

4、生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长也走过了我们的半个人生的轨迹，携带着特有的念想，一年年，一天天，流向长长的时间隧道，袅长的时间隧道，袅实时荧光定量PCR介绍实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍2 211/2/202211/2/2022主主 要要 内内 容容Real Time PCRReal Time PCR基础知识基础知识12Real Time PCRReal Time PCR实验方法实验方法3Real Time PCRReal Time PCR解析方法解析方法4Real Time PCRReal Time PCR应用实例应用实例实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介

5、绍介绍3 311/2/202211/2/2022实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍4 411/2/202211/2/2022实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍5 511/2/202211/2/2022实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍6 611/2/202211/2/2022实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍7 711/2/202211/2/2022实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍8 811/2/202211/2/2022实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍9 911/2/202211/2/2022Primer退退 火火 FFFFSY

6、BRGreenI法法作用机理示意图作用机理示意图Pol.FPrimerPol.延延 伸伸 FFFFFFPrimer热变性热变性 FFFF实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍101011/2/202211/2/2022TaqManTaqMan法作用机理法作用机理TaqManTaqMan探针为一寡核苷酸，探针为一寡核苷酸，5 5 端标记一个报告基团（端标记一个报告基团（ReporterReporter），），3 3 端标记一个淬灭基团（端标记一个淬灭基团（QuencherQuencher）。）。RQ实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍111111/2/202211/2/2022RQ

7、PrimerRQPrimerRQPrimerPol.Pol.热变性热变性退退 火火 延延 伸伸 TaqMan ProbeTaqMan Probe法原理示意图法原理示意图实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍121211/2/202211/2/2022One-StepRT-PCR特异性高特异性高多重多重PCRPCR检出检出ProbeProbe设计要求高设计要求高 ProbeProbe法法ProbeProbe合成费用高合成费用高SYBR Green I SYBR Green I 法与法与ProbeProbe法比较法比较常用于常用于mRNAmRNA表达量分析等表达量分析等SYBR Green

8、I SYBR Green I 法法简便易行简便易行价格便宜价格便宜要求反应的特异性要求反应的特异性不能进行多重不能进行多重PCRPCR常用于常用于SNPSNP解析，病毒、病源菌检测解析，病毒、病源菌检测实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍131311/2/202211/2/2022主主 要要 内内 容容2Real Time PCR实验方法反转录反应反转录反应反转录反应反转录反应Real Time PCRReal Time PCRReal Time PCRReal Time PCR反应反应反应反应实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍141411/2/202211/2/2022RT

9、RT PrimerPrimer的选择的选择 Random PrimerRandom Primer Oligo dT PrimerOligo dT Primer Gene Specific Primer Gene Specific PrimerRandom 6mer PrimerRandom 6mer PrimerGene Specific PrimerGene Specific PrimerOligo dT PrimerOligo dT PrimerPCR R-PrimerPCR R-PrimerPCR F-PrimerPCR F-Primer实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍151

10、511/2/202211/2/2022目的片段在距目的片段在距Poly(A)Tail Poly(A)Tail 1.5 kbp 1.5 kbp 以内适用，以内适用，RTRT效率效率较高。较高。One Step RT-PCR One Step RT-PCR 只能使只能使用用Gene Specific PrimerGene Specific Primer，但不适用于复数基因的检出。但不适用于复数基因的检出。5 53 3Gene Specific PrimerGene Specific Primer目的片段目的片段R RF FAAAAAA5 53 3目的片段目的片段R RF F1,500 base1,

11、500 baseOligo dT PrimerOligo dT PrimerRandomRandom目的片段目的片段5 53 3R RF F目的片段在目的片段在mRNAmRNA任何位任何位置都能使用。通常置都能使用。通常mRNAmRNA表达量分析最适。表达量分析最适。Oligo dT PrimerOligo dT Primer5 53 3R RF FAAAAAA目的片段目的片段RandomRandom适用于适用于mRNAmRNA表达量分析，表达量分析，提升反应检测的灵敏度。提升反应检测的灵敏度。RTRT PrimerPrimer的选择的选择实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍16161

12、1/2/202211/2/2022Real Time PCRReal Time PCR引物设计引物设计目的是获得目的基因，对非特异性反应和引物二聚目的是获得目的基因，对非特异性反应和引物二聚体要求不严格。体要求不严格。目的是让目的基因按照理论值进行扩增，对非特异目的是让目的基因按照理论值进行扩增，对非特异性反应和引物二聚体要求严格。性反应和引物二聚体要求严格。Real Time PCRReal Time PCR用引物与普通用引物与普通PCRPCR引物设计要求不同引物设计要求不同=对引物设计要求严格对引物设计要求严格普通普通PCRPCR引物引物Real Time PCRReal Time PCR

13、引物引物实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍171711/2/202211/2/2022两条引物的两条引物的TmTm值尽量接近，应用专用软件计算值尽量接近，应用专用软件计算TmTm值值TmTm值值40-60%(40-60%(最好最好45-55%)45-55%)GCGC含量含量PrimerPrimer长度长度80-150 bp(80-150 bp(尽量限制在尽量限制在300 bp300 bp以内以内)扩增片段大小扩增片段大小17-25 base17-25 base使用使用BLASTBLAST检索，确认引物特异性检索，确认引物特异性特异性特异性 引物内部或两条引物之间避免引物内部或两条引物

14、之间避免3 base3 base以上的互补序列以上的互补序列 引物引物3 3 末端避免末端避免2 base2 base以上的互补序列以上的互补序列互补性互补性3 3 末端序列末端序列 整体上碱基不能过偏整体上碱基不能过偏 个别部分避免个别部分避免GC richGC rich或或AT rich(AT rich(特别是特别是3 3 端端)避免避免T/CT/C连续，连续，A/GA/G连续连续序列序列 3 3 末端避免末端避免GC richGC rich或或AT richAT rich 3 3 末端碱基最好为末端碱基最好为G G 或或C C 3 3 末端碱基尽量避免为末端碱基尽量避免为T T尽量在尽量

15、在Exon junctionExon junction上设计引物，限制基因组上设计引物，限制基因组DNADNA扩增扩增RT-PCRRT-PCR用引物用引物Real Time PCRReal Time PCR引物设计原则引物设计原则实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍181811/2/202211/2/2022探针的探针的TmTm比引物高比引物高8-108-10TmTm值值20-24 bp20-24 bpProbeProbe长度长度探针探针5 5 末端的第一个碱基不能是末端的第一个碱基不能是G G5 5 末端序列末端序列 目的序列目的序列GCGC含量相对较高的区域设计含量相对较高的区域设

16、计 整体上碱基不能过偏整体上碱基不能过偏 个别部分避免个别部分避免GC richGC rich或或AT rich(AT rich(特别是特别是3 3 端端)；避免；避免T/C T/C 连续，连续，A/CA/C连续连续序列序列ProbeProbe内部或内部或ProbeProbe与两条引物之间避免与两条引物之间避免3 base3 base以上的互补序列以上的互补序列互补性互补性BLASTBLAST检索确认检索确认ProbeProbe特异性特异性特异性特异性Real Time PCRReal Time PCR用用TaqManTaqMan探针设计原则探针设计原则Real Time PCRReal Ti

17、me PCR探针设计原则探针设计原则实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍191911/2/202211/2/2022线性关系、扩增效率确认线性关系、扩增效率确认检测灵敏度确认检测灵敏度确认PCRPCR扩增效率（扩增效率（E E）：）：0.8-1.20.8-1.235Cycles35Cycles内可得到好的定量结果。内可得到好的定量结果。如果采用如果采用SYBRSYBR检测方法，检测方法，30Cycles30Cycles内无非特异性产物扩增。内无非特异性产物扩增。No No T Template emplate C Controlontrol确认确认30Cycles30Cycles内无引

18、物二聚体产生。内无引物二聚体产生。相关系数（相关系数（r r2 2）：大于）：大于0.980.98反应性能确认反应性能确认实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍202011/2/202211/2/2022主主 要要 内内 容容3Real Time PCR解析方法1.标准曲线分析2.融解曲线分析3.绝对定量和相对定量解析方法实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍212111/2/202211/2/2022标准曲线制作标准曲线制作扩增曲线扩增曲线标准曲线标准曲线标准品梯度的选择：标准品梯度的选择：5 56 6个梯度个梯度标准品稀释倍数的选择：标准品稀释倍数的选择：标准品稀释倍数通常为标

19、准品稀释倍数通常为101010105 5 10104 4 10103 3 10102 2 10101 1 10100 0 10105 5 10104 4 10 103 3 10 102 2 10 101 1 10 100 0实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍222211/2/202211/2/2022标准品的种类标准品的种类 基因组基因组DNADNA 质粒质粒 Total RNA&cDNA Total RNA&cDNA 体外转录体外转录RNARNADNADNA样品定量标准品样品定量标准品 RNARNA样品定量标准品样品定量标准品实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍232311

20、/2/202211/2/2022质粒标准品构建流程质粒标准品构建流程基因组基因组DNADNAPCRPCR目的基因克隆目的基因克隆目的基因目的基因目的基因目的基因目的基因目的基因质粒质粒质粒提取，质粒提取，ODOD值定量。将质粒梯度稀释至值定量。将质粒梯度稀释至10105 5-10-101 1 copies/ulcopies/ul，作为标准品。，作为标准品。实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍242411/2/202211/2/2022体外转录体外转录RNARNA标准品构建流程标准品构建流程RNARNA纯化后，测纯化后，测ODOD定量。将定量。将RNARNA梯度稀释至梯度稀释至10105

21、 5-10-101 1 copies/ulcopies/ul，作为标准品。，作为标准品。T7 RNA polymeraseT7 RNA polymerase体外转录体外转录RNARNATotal RNATotal RNAPCRPCRcDNAcDNARTRTT7 PromoterT7 PromoterTTTTTTTTTTPCRPCR产物产物目的基因目的基因目的基因目的基因目的基因目的基因AAAAAAAAAAAAAAAAAAAA实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍252511/2/202211/2/2022理想的标准品扩增曲线理想的标准品扩增曲线基线平整基线平整Negative Contr

22、olNegative Control为水平线为水平线指数区较明显，陡度大指数区较明显，陡度大平台区汇于一起平台区汇于一起线性范围宽线性范围宽实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍262611/2/202211/2/2022理想的标准曲线理想的标准曲线 相关系数（相关系数（r r2 2）：大于）：大于0.980.98，越接近，越接近1 1，结果可信度越高。，结果可信度越高。扩增效率（扩增效率（E E）：）：0.8-1.20.8-1.2，越接近，越接近1 1，越理想。，越理想。扩增效率扩增效率 相关系数相关系数 扩增效率（扩增效率（E E）计算方法）计算方法 标准曲线标准曲线X X轴表示起始

23、模板浓度（轴表示起始模板浓度（loglog1010)，Y Y轴表示轴表示CtCt值时值时 E=10E=10-1/a-1/a-1-1 标准曲线标准曲线X X轴表示轴表示CtCt值，值，Y Y轴表示起始模板浓度（轴表示起始模板浓度（loglog1010)E=10 E=10-a-a-1 -1 实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍272711/2/202211/2/2022Real Time PCRReal Time PCR解析方法解析方法3Real Time PCR解析方法1.1.标准曲线分析标准曲线分析2.2.融解曲线分析融解曲线分析3.3.绝对定量和相对定量解析方法绝对定量和相对定量解析

24、方法实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍282811/2/202211/2/2022融解曲线分析融解曲线分析 Tm值是指双链DNA分子解链一半时的温度。SYBR Green I SYBR Green I 法进行检出时，法进行检出时，要根据融解曲线确认要根据融解曲线确认PCRPCR产物的特异性。产物的特异性。实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍292911/2/202211/2/2022特异性产物特异性产物非特异产物非特异产物引物二聚体引物二聚体对对PCRPCR产物特异性进行分析产物特异性进行分析融解曲线分析融解曲线分析实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍303011/2

25、/202211/2/20223Real Time PCR解析方法1.标准曲线分析2.融解曲线分析3.绝对定量和相对定量解析方法RealTimePCR解析方法解析方法实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍313111/2/202211/2/2022绝对定量解析方法绝对定量解析方法提取样品提取样品引物设计引物设计标准品制备标准品制备Real Time PCRReal Time PCR反应反应数据分析数据分析流流程程实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍323211/2/202211/2/2022绝对定量解析方法绝对定量解析方法通过制作标准曲线来确定样品的初始模板拷贝数或浓度。通常应用于

26、病通过制作标准曲线来确定样品的初始模板拷贝数或浓度。通常应用于病毒、细菌、衣原体、支原体的定量检测及转基因食品的检测。毒、细菌、衣原体、支原体的定量检测及转基因食品的检测。10105 510104 410103 310101 1扩增曲线图扩增曲线图标准曲线图标准曲线图 检测样品检测样品检测样品检测样品10102 2实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍333311/2/202211/2/2022相对定量解析方法相对定量解析方法以上条件不可能同时得到满足，必须用内对照基因（管家基因）校正，以上条件不可能同时得到满足，必须用内对照基因（管家基因）校正，进行相对表达量分析。进行相对表达量分析。

27、Sample BSample A目的基因扩增效率相同RNA提取效率相同细胞起始数相同进行相对表达量分析必要性实际上目的基因表达量分析实际上目的基因表达量分析实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍343411/2/202211/2/2022相对定量解析方法相对定量解析方法管家基因管家基因 维持细胞基本代谢活动所必须的基因维持细胞基本代谢活动所必须的基因,如如：GAPDHGAPDH、-actin-actin等。等。筛选方法筛选方法 根据文献提供根据文献提供 通过具体实验筛选通过具体实验筛选实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍353511/2/202211/2/2022主主 要要 内内

28、 容容Real Time PCR基础知识12Real Time PCR实验方法3Real Time PCR解析方法4Real Time PCR应用实例 对对SARSSARS病毒基因进行定量分析病毒基因进行定量分析绝对定量绝对定量绝对定量绝对定量相对定量相对定量 分析小鼠分析小鼠PAH基因在不同组织中的表达量变化基因在不同组织中的表达量变化实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍363611/2/202211/2/2022绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS样品中所含样品中所含SARSSARS病毒病毒RNARNA进行定量进行定量 检测方法检测方法 TaqManTaqMan pr

29、obe probe 法法 检测样品检测样品 3 3个从个从SARSSARS样品样品中中提取提取的的Total RNATotal RNA 目的基因目的基因 SARSSARS病毒病毒RNARNA 内内 参参 SARS Internal ControlSARS Internal Control RNARNA 标标 准准 品品 SARS Control RNASARS Control RNA 试试 剂剂 One Step PrimeScriptOne Step PrimeScript RT-PCR Kit RT-PCR Kit （Perfect Real TimePerfect Real Time）（

30、）（DRR064DRR064）仪仪 器器 Smart Cycler Smart Cycler 实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍373711/2/202211/2/2022 SYN247 F02SYN247 F02SYN247R03SYN247R03SYN247 F01SYN247 F01SYN247R02SYN247R02SYN247R01SYN247R01SYN247 F01SYN247 F01BamBamH H HinHind d pBluescript II SK(+pBluescript II SK(+)Vector)VectorT7 PromoterT7 Promoter

31、BamBamH H HinHind d Sac Sac site site SARS Control RNASARS Control RNA构建构建绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS培养液中所含培养液中所含SARSSARS病毒病毒RNARNA进行定量进行定量实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍383811/2/202211/2/2022 纯化的纯化的SARS Control RNA ODSARS Control RNA OD值测定结果值测定结果 体外转录的体外转录的SARS Control RNA SARS Control RNA 电泳照片电泳照片M1 M2M1 M2M

32、1:M1:-HinHind digest d digest M2:DL2,000 MarkerM2:DL2,000 MarkerDNase IDNase I处理前处理前DNase IDNase I处理后处理后绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS样品中所含样品中所含SARSSARS病毒病毒RNARNA进行定量进行定量实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍393911/2/202211/2/2022 DNADNA BNITMSARAs2 Adaptor R BNITMSARAs2 Adaptor R SacSacsite site Bam Bam Hsite Hsite BNI

33、TMSARS1 Adaptor F BNITMSARS1 Adaptor F T7 PromoterT7 PromoterSARS Internal Control RNASARS Internal Control RNA的构建的构建A AA ApBluescriptII pBluescriptII SK(+SK(+)Vector)Vector 绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS样品中所含样品中所含SARSSARS病毒病毒RNARNA进行定量进行定量实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍404011/2/202211/2/2022探针的选择探针的选择 TemplateTe

34、mplatePrimerPrimerTaqManTaqMan Probe Probe5 5 端报告基团端报告基团3 3 端淬灭基团端淬灭基团SARS Control RNASARS Control RNAor SARS Genomic RNAor SARS Genomic RNA共用共用FAMFAM标记标记EclipseEclipse标记标记SARS Internal Control RNASARS Internal Control RNA共用共用ROXROX标记标记EclipseEclipse标记标记绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS样品中所含样品中所含SARSSARS病毒病

35、毒RNARNA进行定量进行定量实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍414111/2/202211/2/2022SARS Control RNA 10SARS Control RNA 105 5-10-101 1扩增曲线扩增曲线 SARS Genomic RNA Sample 1SARS Genomic RNA Sample 1、扩增曲线、扩增曲线 SARS Internal Control RNASARS Internal Control RNA扩增曲线扩增曲线 标准曲线标准曲线 绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS样品中所含样品中所含SARSSARS病毒病毒RNARNA

36、进行定量进行定量实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍424211/2/202211/2/2022定量结果定量结果对三个样品所含对三个样品所含SARSSARS病毒病毒RNARNA进行了准确定量。进行了准确定量。绝对定量应用例绝对定量应用例 对对SARSSARS样品中所含样品中所含SARSSARS病毒病毒RNARNA进行定量进行定量实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍434311/2/202211/2/2022相对定量应用例相对定量应用例 分析小鼠不同组织中分析小鼠不同组织中PAHPAH基因表达量的变化情况基因表达量的变化情况检测方法检测方法 SYBR Green I SYBR G

37、reen I 荧光嵌合法荧光嵌合法管家基因管家基因 GAPDHGAPDH基因基因目的基因目的基因 PAHPAH基因基因标标 准准 品品 cDNAcDNA试试 剂剂 PrimeScript RT PrimeScript RT reagent Kit with gDNA Eraser reagent Kit with gDNA Eraser （DRR047DRR047）SYBR SYBR Premix Ex TaqPremix Ex TaqTMTM II(Tli RNase H Plus)II(Tli RNase H Plus)（DRR820DRR820）仪仪 器器 Thermal Cycler

38、DiceThermal Cycler Dice Real Time System Real Time System（TP800TP800）实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍444411/2/202211/2/2022Total RNATotal RNA提取提取Total RNATotal RNA基因组基因组DNADNA去除去除标准品标准品RNARNA制备制备标准曲线制作及预实验标准曲线制作及预实验详细的实验资料获取详细的实验资料获取实验设计及引物实验设计及引物 设计、合成设计、合成样品样品Real Time PCRReal Time PCR反应反应相对定量计算及相对定量计算及数据分析

39、数据分析数据整理及论文撰写数据整理及论文撰写相对定量应用例相对定量应用例 分析小鼠不同组织中分析小鼠不同组织中PAHPAH基因表达量的变化情况基因表达量的变化情况实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍454511/2/202211/2/2022提取提取Total RNATotal RNA后电泳照片后电泳照片提取试剂：提取试剂：TaKaRa RNAiso PlusTaKaRa RNAiso Plus （D9108 D9108）相对定量应用例相对定量应用例 分析小鼠不同组织中分析小鼠不同组织中PAHPAH基因表达量的变化情况基因表达量的变化情况MCLBMMM：DL2,000 DNA Mark

40、erDL2,000 DNA MarkerC C：Control RNAControl RNAL L：Liver RNALiver RNAB B：Brain RNABrain RNA实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍464611/2/202211/2/2022目目的的基基因因标标准准曲曲线线制制作作结结果果扩增曲线图扩增曲线图融解曲线图融解曲线图标准曲线图标准曲线图管管家家基基因因标标准准曲曲线线制制作作结结果果相对定量应用例相对定量应用例 分析小鼠不同组织中分析小鼠不同组织中PAHPAH基因表达量的变化情况基因表达量的变化情况实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍474711/

41、2/202211/2/2022扩增曲线图扩增曲线图样品目的基因定量结果样品目的基因定量结果样品管家基因定量结果样品管家基因定量结果管家基因管家基因 GAPDHGAPDH目的基因目的基因 PAHPAH定量结果定量结果平均值平均值定量结果定量结果平均值平均值通过通过GAPDHGAPDH校校正的正的PAHPAH校正值校正值小鼠肝脏和脑中小鼠肝脏和脑中PAHPAH的相对表达量的相对表达量样品样品a1a12288002288002221752221751966001966002011752011750.905 0.905 3757 3757 212700212700204400204400样品样品a2a

42、2227300227300207100207100219900219900196600196600样品样品 b1b133360033360034097534097576.80 76.80 82.1882.182.41102.4110-4-41 134030034030092.65 92.65 样品样品 b2b235410035410082.46 82.46 33590033590076.80 76.80 相对定量应用例相对定量应用例 分析小鼠不同组织中分析小鼠不同组织中PAHPAH基因表达量的变化情况基因表达量的变化情况实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍484811/2/202211

43、/2/2022 通过双标准曲线方法计算得出，苯丙氨酸羟化酶（通过双标准曲线方法计算得出，苯丙氨酸羟化酶（PAHPAH）基因在小）基因在小鼠肝脏中的表达量明显高于其在脑组织中的表达水平，二者的表达量比鼠肝脏中的表达量明显高于其在脑组织中的表达水平，二者的表达量比例约为例约为37573757：1 1。相对定量应用例相对定量应用例 分析小鼠不同组织中分析小鼠不同组织中PAHPAH基因表达量的变化情况基因表达量的变化情况实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍494911/2/202211/2/2022Real Time PCR Real Time PCR 试剂试剂 使用使用SYBRSYBR Gr

44、een I Green I法检测法检测使用探针法检测使用探针法检测使用荧光探针检测使用荧光探针检测使用使用CyclingCycling探针检测探针检测扩增的模板扩增的模板GCGC含量高含量高或含有重复序列或含有重复序列实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍505011/2/202211/2/2022Real Time RT-PCR Real Time RT-PCR 试剂试剂 使用使用SYBRSYBR Green I Green I法检测法检测使用探针法检测使用探针法检测使用荧光探针检测使用荧光探针检测使用使用CyclingCycling探针检测探针检测实时荧光定量实时荧光定量PCRPCR介绍介绍515111/2/202211/2/2022高质量的产品、完善的服务High Quality Products&Rapid Reliable ServiceHigh Quality Products&Rapid Reliable Service结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！52