最新常见感染性疾病PPT课件.ppt

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1、常见感染性疾病常见感染性疾病病毒所致的感染性疾病病毒所致的感染性疾病细菌所致的感染性疾病细菌所致的感染性疾病人类免疫缺陷病毒（HIV）感染我国自我国自19851985年首次报告艾滋病例以来，其流行呈快年首次报告艾滋病例以来，其流行呈快速上升趋势，据速上升趋势，据20042004年年6 6月卫生部公布，全国月卫生部公布，全国HIVHIV感感染者约染者约8484万人，其中艾滋病人约万人，其中艾滋病人约8 8万例，因此，万例，因此，HIVHIV感染的抗病毒治疗己成为传染病医师刻不容缓的任感染的抗病毒治疗己成为传染病医师刻不容缓的任务。对抗逆转录病毒药物目前进展较快，可归纳为务。对抗逆转录病毒药物目前

2、进展较快，可归纳为3 3大类大类（1）核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）：司他夫定（Stavudine,d4T,商品名Zerit），齐多夫定（Zidovudine，AZT，商品名Retrovir），拉米夫定（Lamivudine，3TC，商品名Zeffix，贺普丁），扎西他滨（Zalcitabine，ddc，商品名Hivid），去羟肌苷（Didanosine，ddl，商品名Videx，地丹诺辛），阿巴卡韦（Abacavir，商品名Ziagen，1998年12月上市），双汰芝（Combivir，AZT/3TC）等（2）非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTI）：奈韦拉平（Nevirapin，商品名Vir

3、amune），伊法韦恩（Efavirenz，商品名Sustiva，Stocrin），地那韦啶（Delavirdine，商品名Rescriptor）等。（3）蛋白酶抑制剂（PI）：茚地那韦（Indinavir，商品名Crixivan），奈非那韦（Nelfinavir mesylate，商名品Viracept），利托那韦（Ritonavir，商品名Norvir），安普那韦（Amprenavir，商品名Agenerase），沙奎那韦（Saquinavir，商品名Invirase、Fortovase），洛匹那韦/利托那韦（Lopinavir/Ritonavir，4:1复方制剂，商品名Kaletra，2

4、000年9日在美国上市）等。近来采用高效抗逆转录病毒治疗（HAART），可使血浆中HIV-1 RNA降低到常规方法无法检出水平。常用联合方案见下表：_ 方方案案归归类类 AZT/3TC+Indinavir NRTIs+PI AZT/3TC+Nelfinavir NRTIs+PI AZT/3TC+Ritonavir或Kaletra NRTIs+PI AZT/3TC+Nevirapine NRTIs+NNRT AZT/3TC+Efavirenz NRTIs+NNRTI_ 从上表可以看出AZT/3TC是联合治疗的骨干药物，由AZT300mg和3TC150mg合二为一，称为“双汰芝”，每日2次，每次1

5、片，至少服用3年以上。上述联合疗法仍不能完全清除病毒，含有整合HIV DNA的静止性CD4+细胞可能是主要HIV-1潜伏储藏库，是停药后血浆内病毒反跳的主要原因。HIV针头意外暴露（见血）约有0.3%感染可能，单用AZT可有79%保护性，如能应用双汰芝46周，保护效果明显提高，要求在12小时内开始应用为最好。病毒所致的感染性疾病病毒所致的感染性疾病细菌所致的感染性疾病细菌所致的感染性疾病2000年世界致病菌耐药概况年世界致病菌耐药概况据美国监察网站基础资料(TSN Database-USA)细菌细菌细菌细菌抗菌药物抗菌药物抗菌药物抗菌药物总数总数总数总数耐药率耐药率耐药率耐药率%金葡菌苯唑西林

6、 136,775 38.4 肺炎链球菌青霉素 8,325 22.8左氟沙星 4,714 0.4 肠球菌spp 万古霉素 81,655 10.9 大肠杆菌环丙沙星 196,221 4.3 肺炎克雷伯菌头孢他啶 29.705 7.3 铜绿假单胞菌亚胺配南 61,185 14.12000至至2001年主要致病菌耐药概况年主要致病菌耐药概况（上海上海）细细细细菌菌菌菌抗抗抗抗 菌菌菌菌 药药药药 物物物物总总总总 数数数数耐耐耐耐 药药药药 率率率率金 葡 菌苯唑西林1976 28.6%62.7%肺炎链球菌 青 霉 素 186 成人18.9%(PISP)儿童30.5%(PISP)肠 球 菌(粪)万古霉

7、素904 6.9%(屎)万古霉素 245 3.3%大肠杆菌 环丙沙星 3051 53.0%克雷伯菌属 头孢他啶 2118 25.2%42.1%铜绿假单胞菌亚胺培南 1790 6.7%萄萄球菌感染萄萄球菌感染 国内各地分离的金葡菌有国内各地分离的金葡菌有90%90%含青霉素酶（质粒介导），表葡菌含青霉素酶（质粒介导），表葡菌也大于也大于80%80%。能破坏各种青霉素，但对苯唑西林、氯唑西林及第一、。能破坏各种青霉素，但对苯唑西林、氯唑西林及第一、二代头孢菌素仍较稳定二代头孢菌素仍较稳定 甲氧西林耐药金葡菌甲氧西林耐药金葡菌(MRSA)/凝固酶阴性葡球菌凝固酶阴性葡球菌(MRCNS)是当前葡球菌感

8、染治疗的难题。对-内酰胺类抗生素耐药机制，因其染色体上带有耐药基因mec（见图)，其中结构基因mecA编码PBP2a(PBP2)而出现耐药。MRSA国内占金葡菌中分离率在24%79%，2000年全国51家医院分离的2191株金葡菌中，MRSA占29.8%；我省为25.9%。MRCNS主要为MRSE，其分离率在38.9%57.1%。2000年全国51家医院3619株凝固酶阴性葡球菌中，MRCNS检出率高达71.7%。对各类青霉素、多数头孢菌素和其他-内酰胺类均耐药，同时对四环素类，氨基糖苷类、红霉素类及林可霉素类等也都耐药。但对万古霉素、替考拉宁全部敏感，是治疗MRSA/MRCNS感染最有效的药

9、物。新上市的氨基糖苷类-阿贝卡星(Arbekacin)也有相当的抗菌活性(有效率达76.9%)可以选用。利福平(26%耐药)、磷霉素(22%耐药)及喹诺酮(环丙17%耐药)也较敏感，但单独应用易发生耐药性。近来发现少数MRSA/MRSE对万古中度耐药(VISA)，人工合成新药“利奈唑胺Linezolid”,600mg 2次/d口服，对VISA有效。mec基因结构及染色体定位示意图基因结构及染色体定位示意图耐青霉素肺炎链球菌耐青霉素肺炎链球菌(PRSP/PISP)(PRSP/PISP)感染感染国内对青霉素耐药肺炎链球菌大概在国内对青霉素耐药肺炎链球菌大概在20%20%以上。其耐药机制为以上。其耐

10、药机制为青霉素结合蛋白青霉素结合蛋白(PBP)(PBP)发生改变，导致发生改变，导致PBPPBP与抗生素的亲和力与抗生素的亲和力下降所致，低亲和力的下降所致，低亲和力的PBPPBP是由变异的是由变异的pbppbp基因编码。耐药菌基因编码。耐药菌株（株（PRSPPRSP）中至少有）中至少有3 3种种PBPPBP与青霉素亲和力下降，即与青霉素亲和力下降，即PBP1aPBP1a、PBP2bPBP2b和和PBP2xPBP2x。临床上高耐药株。临床上高耐药株(MIC1ug/ml)(MIC1ug/ml)极为少见，主极为少见，主要为青霉素低度耐药株要为青霉素低度耐药株(PISP)(PISP)。PISPPIS

11、P对红霉素、克林霉素、对红霉素、克林霉素、SMZ/TMPSMZ/TMP、第、第1 1、2 2代头孢菌素均代头孢菌素均较差，阿齐、克拉霉素耐药率也很高较差，阿齐、克拉霉素耐药率也很高(74.2%),(74.2%),因而可选用大因而可选用大剂量青霉素、阿莫西林剂量青霉素、阿莫西林/克拉维酸或第克拉维酸或第3 3代头孢菌素。左氟沙代头孢菌素。左氟沙星敏感率在星敏感率在99.1%99.1%可以选用，新开发的链阳性菌素类可以选用，新开发的链阳性菌素类(Streptogramins)(Streptogramins)如奎奴普丁如奎奴普丁/达福普丁达福普丁(Quinupristin/Dolfopristin)

12、(Quinupristin/Dolfopristin)即即Synercid,Synercid,对对PISPPISP、PRSPPRSP均有良好效果，对均有良好效果，对MRSAMRSA也有相当疗效。也有相当疗效。肺炎克雷白菌感染肺炎克雷白菌感染己成医院感染的重要致病菌，其所致的原发性肺炎病死率在己成医院感染的重要致病菌，其所致的原发性肺炎病死率在37%37%50%50%。近来该菌易产生质粒介导的。近来该菌易产生质粒介导的TEMTEM及及SHVSHV中突变出来的中突变出来的超广谱超广谱-内酰胺酶内酰胺酶(extended spectrum-lactamases,(extended spectrum-

13、lactamases,ESBLs)ESBLs)，即，即TEM-3TEM-3至至TEM-90TEM-90中约中约6060多种变异酶及多种变异酶及SHV-2SHV-2至至SHV-SHV-2828中的变异酶；尚有中的变异酶；尚有OXA-10OXA-10至至OXA-31OXA-31中的变异酶，近来又发中的变异酶，近来又发现现CTX-M1-17CTX-M1-17型。型。TEM/SHVTEM/SHV型型ESBLsESBLs来源于母体酶来源于母体酶TEM-1TEM-1和和SHV-1SHV-1，其氨基酸序列发现在活性部位通常仅存在，其氨基酸序列发现在活性部位通常仅存在1 13 3处的差异。处的差异。ESBLE

14、SBL产生菌存活时间较长，可借人类活动在同一医院或不同产生菌存活时间较长，可借人类活动在同一医院或不同医院传播，甚至造成更远距离传播。医院传播，甚至造成更远距离传播。ESBLsESBLs属分子分类法为属分子分类法为A A类和功能分类法为类和功能分类法为2be(2b)2be(2b)组，可被酶抑制剂所抑制，据报组，可被酶抑制剂所抑制，据报告院内告院内ICUICU有有20%20%肺炎克雷伯菌产生此酶。使多种肺炎克雷伯菌产生此酶。使多种-内酰胺类内酰胺类抗生素包括头霉素及氨曲南均失效。抗生素包括头霉素及氨曲南均失效。青霉素类敏感性较差，多选用三代头孢菌素。碳青霉烯类如青霉素类敏感性较差，多选用三代头孢

15、菌素。碳青霉烯类如亚胺培南、美罗培南及帕尼培南等有较好的效果，其他与酶亚胺培南、美罗培南及帕尼培南等有较好的效果，其他与酶抑制剂复合的他唑西林、舒普深等也有一定的抗菌作用。抑制剂复合的他唑西林、舒普深等也有一定的抗菌作用。铜绿假单胞菌感染是医院感染最主要的条件致病菌，尤其在机体免疫是医院感染最主要的条件致病菌，尤其在机体免疫功能低下的病人中，可引起一系列严重的化脓性感功能低下的病人中，可引起一系列严重的化脓性感染。染。通常半合成新青霉素(哌拉西林、阿洛西林、美洛西林)、第三、四代头孢菌素(头孢他啶、头孢哌酮、头孢匹罗)、碳青霉烯类(亚胺培南、美罗培南、帕尼培南)、单环类(氨曲南)及氟喹诺酮类(

16、氧氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星)等对铜绿假单胞菌感染都有较好的疗效。铜绿假单胞菌感染的耐药性的耐药性近年来在第三代头孢菌素及单环类治疗的诱导下，近年来在第三代头孢菌素及单环类治疗的诱导下，耐药性有明显上升耐药性有明显上升耐药机制有：耐药机制有：外膜通透性低下、外膜蛋白D2的缺失及外膜存在主动外排系统产生-内酰胺酶，如ESBLs、质粒介导的AmpC酶及碳青霉烯酶及氨基糖苷类钝化酶等靶位的改变，如改变二氢叶酸合成酶，使该酶与磺胺药结合力下降；改变PBP的结构，使其与-内酰胺类抗生素的亲和力下降及DNA旋转酶中gyrA基因突变，或型拓扑异构酶伴parC基因突变，使其对喹诺酮类耐药细菌生物被膜（bio

17、film）的形成铜绿假单胞菌外膜存在着独特的药物主动外排系铜绿假单胞菌外膜存在着独特的药物主动外排系统，此系统由三部分组成：统，此系统由三部分组成：1.外膜通道蛋白，如OprM、OprJ、OprN等，具有孔蛋白的作用，形成门通道，使药物排出菌体外；2.内膜蛋白，如MexB、MexD、MexF等为主要的主动外排蛋白；3.连结蛋白或辅助蛋白，如MexA、MexC、MexE等，能连接内、外膜蛋白，使药物直接泵出到菌体外。铜绿假单胞菌至少存在MexAB-OprM、MexCD-OprJ、MexEF-OprN三类主动外排系统，其中MexAB-OprM在本菌多重耐药中起着最为重要的作用 铜绿假单胞菌铜绿假单

18、胞菌3 3种主动外排泵的比较种主动外排泵的比较 外排系统外排系统 突变的遗突变的遗 过量表达过量表达 在多重耐药在多重耐药 抗生素的特异性抗生素的特异性 传学命名传学命名 的蛋白的蛋白 中表达方式中表达方式 MexAB-OprM nalB OprM 最重要，野生有 四环素、氯霉素、喹诺酮 组成性表达 内酰胺类（碳青霉烯 类除外）、酶抑制剂、TMP、SMZ、大环内 脂类、利福霉素、夫西 地酸MexCD-OprJ nfxB OprJ 诱导后表达 四环素、氯霉素、喹诺 酮类、第四代头孢菌素 TMP、大环内酯类 x Mex EF-OprN nfxC OprN 诱导后表达 氯霉素、TMP、喹诺酮类、碳青

19、霉烯类 （OprD表达下降）铜绿假单胞菌感染治疗的小结铜绿假单胞菌感染治疗的小结产-内酰胺酶的铜绿假单胞菌的对第三代、第四代头孢菌素及单环类抗生素-氨曲南耐药，但对内酰胺酶抑制剂复方制剂、头霉素类和碳青霉烯类抗生素敏感。产AmpC酶的铜绿假单胞菌对多数内酰胺类抗生素、头霉素类耐药，克拉维酸、舒巴坦及三唑巴坦等-内酰胺酶抑制剂也不能抑制AmpC酶的活性，因而复合制剂也不宜应用于治疗产AmpC酶耐药株感染。第四代头孢菌素、碳青霉烯类是治疗高产AmpC酶突变株感染最有效药物，其次哌拉西林联合氨基糖苷类或氟喹诺酮类也可能有效。生物被膜中的绿脓杆菌必须要较大剂量的抗菌药物才能有效。肠球菌感染肠球菌感染临

20、床上分离粪肠球菌(E.faecalis)占80%90%,屎肠球菌(E.faecium)占5%10%。近年来该菌引起感染呈上升趋势。粪肠球菌易附着于心瓣膜上而发生心内膜炎，其病死率及复发率较高，难以治愈。肠球菌感染一般以青霉素G及氨苄西林为首选，近来发现对二者耐药率已达到50%以上，因而临床常选用糖肽类如万古霉素或去甲万古霉素、替考拉宁最为有效。第四代头孢菌素如头孢匹罗及亚胺培南的抗菌活性也较强。近来发现对糖肽类抗生素产生耐药(VRE)的菌株感染，尤其屎肠球菌（6%）。其耐药机制是肠球菌的细胞壁上五肽肽糖前体的羧基末端D-丙氨酰-D-丙氨酸(D-Ala-D-Ala)改变为D-丙氨酰-D-乳酸盐(

21、D-Ala-D-Lac)，使万古霉素不能与之结合，因此不能抑制VRE的细胞壁合成。肠球菌对糖肽类获得性耐药至少有4种表型,即VanA、VanB、VanC和VanD(见表)。前一段时期VRE菌株以VanA表型为多，但现时VanB表型菌株已较以前更为常见。在美国及欧洲引起医院内VRE感染暴发的菌株多属VanB表型。新药Synercid对肠球菌抗菌活性差异较大，对屎肠球菌包括VRE大多呈敏感，而粪肠球菌多呈耐药。耐万古霉素肠球菌耐药情况耐万古霉素肠球菌耐药情况耐药表型耐药表型万古霉素万古霉素替考拉宁替考拉宁 VanA型 高度耐药（641000mg/L）高度耐药（16512mg/L）VanB型 410

22、00mg/L 敏 感 VanC型 低度耐药（432mg/L）敏 感 VanD型 中度耐药（1664mg/L）敏感或低度耐药（24mg/L）阴沟肠杆菌感染阴沟肠杆菌感染阴沟肠杆菌阴沟肠杆菌(E.cloacae)(E.cloacae)是肠杆菌属中最常见的条是肠杆菌属中最常见的条件致病菌，多见于应用过广谱抗菌素后的病人，可件致病菌，多见于应用过广谱抗菌素后的病人，可引起下呼吸道感染如化脓性支气管炎、肺炎及肺脓引起下呼吸道感染如化脓性支气管炎、肺炎及肺脓肿等。阴沟肠杆菌败血症常继发于粒细胞缺乏症和肿等。阴沟肠杆菌败血症常继发于粒细胞缺乏症和癌症患者，其临床表现类似其他革兰阴性杆菌败血癌症患者，其临床表

23、现类似其他革兰阴性杆菌败血症，但不同的为病死率高、发病率高、多有抗生素症，但不同的为病死率高、发病率高、多有抗生素应用史。也是外科手术后感染的重要致病菌，己达应用史。也是外科手术后感染的重要致病菌，己达第四位，占心脏手术后感染的第四位，占心脏手术后感染的1%1%6%6%，其中，其中25%25%的病的病人常与金葡菌感染同时存在人常与金葡菌感染同时存在 阴沟肠杆菌耐药机制阴沟肠杆菌耐药机制本菌既存在产ESBLs酶，又存在产AmpC酶。AmpC-内酰胺酶具有很强的可诱导性，通常情况下，AmpC酶不表达或低水平表达，但在-内酰胺类抗生素存在时，该酶产量显著上升。AmpC酶的表达受amp复合操纵子（包括

24、4个不连锁的基因ampC、ampR、ampD和ampG组成）调控。近来发现一些阴沟肠杆菌染色体上控制酶高水平表达的AmpD基因发生突变，产生有功能缺陷的AmpD（N-乙酰葡糖胺-L-丙氨酸酰胺酶）时，由ampR基因编码的AmpR以激活子状态发挥作用，使阴沟肠杆菌AmpC酶活性比诱导前提高数百倍，甚至1000倍达到去阻遏持续高产水平，导致对-内酰胺类抗生素耐药，并抵抗酶抑制剂而使复合抗生素也会出现失效（见图）。据浙一医院报道144株阴沟肠杆菌对奥格门汀、头孢呋辛的敏感率均在25%以下，对氨曲南、头孢噻肟、环丙沙星、他唑西林和阿米卡星的敏感率仅在35%55%之间，而对舒普深、头孢吡肟敏感率在60%

25、以上，对亚胺培南的敏感率高达98.61%。因此，临床上可选用后二类抗菌药物治疗，对去阻遏持续高产型AmpC酶感染者只能选用头孢吡肟或亚胺培南。AmpC酶的表达调控示意图酶的表达调控示意图嗜麦芽窄食单胞菌感染嗜麦芽窄食单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)是一种非发酵的革兰阴性杆菌，在人类及动物体内、水、牛奶中及住院病人的呼吸道及伤口中常可分离到此菌，但主要为细菌移生而非感染致病菌。近年来随着临床应用碳青霉烯类抗生素的明显上升，使该菌在临床上的分离率逐渐增加，己成为医院感染的重要致病菌。大多发生在免疫功能低下且伴有严重基础病或使用化疗、放疗及肾上腺皮质激素等一些病人中

26、。临床上多见于呼吸道感染(占50%以上)，其次为泌尿道感染(占25%以上)或其他部位感染。由于该菌外膜的低渗透性，是造成多种抗菌药物耐药的原因之一，对亚胺培南存在着天然耐药，其耐药率几乎100%。又因该菌能产生青霉素酶、头孢菌素酶及含锌离子的金属-内酰胺酶，不仅对-内酰胺类抗生素耐药，并且对-内酰胺酶抑制剂敏感性差，还能水解碳青霉烯类抗生素，是当前最为棘手的条件致病菌。据国内报告药敏试验敏感率大于60%有复方磺胺甲恶唑及替卡西林/克拉维酸(特美汀)；大于40%50%的有头孢他啶、哌拉西林/三唑巴坦(特治星)、环丙沙星及舒普深。多西环素(强力霉素)或米诺环素(美满霉素)也有一定的敏感性。上述药物

27、可供临床治疗中选用。不动杆菌感染 主要为鲍曼不动杆菌(Acinetobacter Baumanni)感染(占78.7%)。该菌广泛存在于自然界、医院环境及人体皮肤的条件致病菌，也是人体呼吸道的寄居菌。在呼吸道有慢性炎症，特别是一些慢阻肺(COPD)、呼吸道防御机能下降或支气管癌病人中，当该菌成为优势菌时就可引发严重的呼吸道感染。也可在住院病人中尤其在ICU造成暴发流行，如肺炎、脑膜炎及泌尿道感染等，必须引起重视。本菌存在多重耐药机制，对-内酰胺类抗生素主要是产-内酰胺酶，易经质粒结合方式获得耐药性;也可由染色体介导的-内酰胺酶;也可由PBPs的改变及外膜蛋白通透性降低机制而导致耐药。对氨基糖苷

28、类抗生素的耐药主要是产生修饰酶。据国内报道药敏试验耐药率比较高的有头孢噻肟(38.3%)、庆大霉素（30.9）、氨曲南（89.2）、哌拉西林（42.9）、头孢他啶（32.8）及头孢吡肟（26.1）；耐药率较低的有亚胺培南（2.8）、环丙沙星（2.9）、阿米卡星（12.8）、舒普深（13.0）及左氟沙星（23.6）。临床上治疗可选用环丙沙星、阿米卡星、舒普深或亚胺培南。嗜肺军团菌感染嗜肺军团菌（嗜肺军团菌（Legionella pneumophiliaLegionella pneumophilia）感染暴）感染暴发流行报道较多，但在国内对散发军团菌感染重视发流行报道较多，但在国内对散发军团菌感染

29、重视不够。由于该菌培养需在不够。由于该菌培养需在2.5%CO22.5%CO2孵箱中培养、培孵箱中培养、培养基营养要求较苛刻，又因为痰中正常菌群对军团养基营养要求较苛刻，又因为痰中正常菌群对军团菌的影响，从痰标本中检出比较困难，一般医院难菌的影响，从痰标本中检出比较困难，一般医院难以作出病原学诊断，造成误诊、误治甚至引起死亡以作出病原学诊断，造成误诊、误治甚至引起死亡者较多，病死率可高达者较多，病死率可高达40%40%。本菌在自然界中广泛。本菌在自然界中广泛存在，在人工管道的水源中如医院空调冷却水、淋存在，在人工管道的水源中如医院空调冷却水、淋浴头、辅助呼吸机等所产生的气溶胶颗粒中均带有浴头、辅

30、助呼吸机等所产生的气溶胶颗粒中均带有此菌。据国外报道军团菌感染占社区获得性肺炎的此菌。据国外报道军团菌感染占社区获得性肺炎的3.4%3.4%，占院内感染肺炎的，占院内感染肺炎的5.9%5.9%。国内报道肺炎住院。国内报道肺炎住院病人中，经血清学及病人中，经血清学及PCRPCR检测军团菌感染约占检测军团菌感染约占27%27%，已成为医院感染值得重视的致病菌。已成为医院感染值得重视的致病菌。军团菌肺炎临床特点为高热占多数，热程常超过2周，应用退热药或糖皮质激素效果较差，以干咳、胸痛及呼吸困难较多见，易造成多器官损害。线可见以胸水、肺边缘影、片状影及两肺病变比例较高。实验室诊断采用：取痰、胸水标本作

31、PCR法检测LP特异DNA；血清作间接免疫荧光抗体法检测LP抗体呈4倍以上增高或单一效价1:256以上才可诊断；尿中可溶性抗原的检出：用酶免疫测定法，已有商品试剂盒(德国Biotest公司产品)可检出LP 1-14型(国内主要为1、5、6、9型及麦氏军团菌)。由于本菌为细胞内寄生菌，又能产生-内酰胺酶及乙酰转移酶，故-内酰胺类及氨基糖苷类抗生素均效果不佳(有效率仅为2%)，只有在细胞浓缩的红霉素及利福平最为有效(有效率为96%)，其次为氟喹诺酮类也可能有效(有效率为63%)，并发现应用肾上腺皮质激素者会减低抗菌药物的有效性，并延长病程。李斯特菌感染李斯特菌感染李斯特菌属（Listeria）主要

32、有4种仅产单核细胞李斯特菌（L.monocytogenes）是人和动物的病原体。该菌为细胞内寄生菌，能在单核-巨噬细胞内长期生长繁殖，并可以菌血症的形式随血液循环中的巨噬细胞播散至全身，引起中枢神经系统、肝、脾、肺等脏器感染。李斯特菌是一种食源性病原菌，主要通过消化道排出，广泛污染水、土及周围环境，通过奶酪、牛奶、冰淇淋、生牛肉、羊肉、香肠及多种蔬菜等食品经口传播。孕妇感染后可通过胎盘或产道感染胎儿或新生儿是本病的主要特点之一。临床可有妊娠期李斯特菌病、新生儿李斯特菌病;免疫功能缺陷或低下也易感染本菌。从标本（脓液、血、脑脊液、骨髓、羊水等）中分离到细菌是诊断本病的关键。由于该菌培养易被实验室误认为污染菌而提前抛弃，不作进一步鉴定,使临床诊断率不高，因此标本送检时最好注明疑似李斯特菌感染。血清抗体IgM升高，PCR法有助诊断。治疗一般以氨苄西林或阿莫西林加氨基糖苷类为首选;磺胺类如SMZ+TMP也有效。头孢菌素（包括三代）及喹诺酮的疗效尚未肯定 谢谢大家！谢谢大家！结束语结束语谢谢大家聆听！谢谢大家聆听！36