晚期肺癌常用化疗方案介绍优秀PPT.ppt

《晚期肺癌常用化疗方案介绍优秀PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《晚期肺癌常用化疗方案介绍优秀PPT.ppt（50页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo郭郭 曦曦肿瘤内科肿瘤内科晚期肺癌化疗及靶向药物治疗晚期肺癌化疗及靶向药物治疗1Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo肺癌病理类型肺癌病理类型非小细胞肺癌非小细胞肺癌小细胞肺癌小细胞肺癌腺癌 化疗，靶向治疗大细胞癌 化疗鳞状细胞癌 化疗占肺部肿瘤15%，与吸烟亲密相关侵袭性强化疗、放疗 EP方案2Copyright by ARTCOM PT All

2、 rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo患者的体能状态评分患者的体能状态评分 PS PS 评分评分 ECOG-WHO(ZPS5)分级 体力状况 0 正常活动 1 症轻状，生活自由，能从事轻体力活动 2 能耐受肿瘤的症状，生活自理，但白天卧床 时间不超过50%3 肿瘤症状严峻，白天卧床时间超过50%，但还 能起床站立，部分生活自理 4 病重卧床不起 5 死亡3Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、

3、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择4Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logov 非小非小细胞肺癌含胞肺癌含铂的两的两药联合方案合方案TP方案方案紫杉醇紫杉醇+顺铂DP方案方案多西紫杉醇多西紫杉醇+顺铂GP方案方案吉西他吉西他滨+顺

4、铂NP方案方案长春瑞春瑞滨+顺铂MP方案方案培美曲塞培美曲塞+顺铂IP方案方案依立替康依立替康+顺铂第第3 3代含铂两药方案代含铂两药方案EP方案方案依托泊依托泊苷苷+顺铂5Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP/顺铂顺铂P 卡铂卡铂C培美曲塞培美曲塞+铂类铂类一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-

5、紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择 体能状态体能状态PS PS 评分评分0-10-1分患者，含铂两药分患者，含铂两药方案优于非铂类方案方案优于非铂类方案其中，其中，DPDP优于优于NPNP，GPGP方案降低疾病进展方案降低疾病进展方面有优势方面有优势4 4种含铂方案对不同组织学类型的种含铂方案对不同组织学类型的NSCLCNSCLC疗效相似疗效相似，OS 8-10OS 8-10月月治疗治疗平台期平台期6Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logol成份

6、：22-二氟脱氧胞嘧啶核苷，dFdc。l进入肿瘤细胞，代谢为有活性的三磷酸盐，整合到DNA分子中，促使1)ATR/Chk1激酶激活，阻断细胞周期进程；2)激活P53依靠性途径，引起DNA双链断裂。l临床药理学：剂量1000mg/M2,30min静脉滴注，最长150min，长时间滴注可能产生更强抗肿瘤作用，亦出现更严峻的毒性。l清除：脱氨作用快速从血浆中清除，半衰期15-20min。l药物毒性：骨髓抑制；长期用药的有轻度肝损，其他少见的有肺毒性、呼吸困难、肺间质受累、贫血等。l 溶于NS 100ml中，滴注15-30min，d1，d8,Q3Wl GP方案方案吉西他吉西他滨+顺铂吉西他滨吉西他滨

7、GEMGEM7Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoTP方案方案紫杉醇紫杉醇+顺铂紫杉醇紫杉醇 Paclitaxel P/TPaclitaxel P/Tl作用：是微管稳定剂，阻碍有丝分裂的进程，变更信号传导通路并促进凋亡。另外，具有抗血管生成生物学效应。l代谢：1口服利用度低，静脉滴注给药；2经肝细胞色素p450酶系统代谢；l留意：血胆红素水平大于1.5mg/dl，紫杉醇应削减50%。TP或DP方案时，顺铂先于紫杉用药时，紫杉的清除率下降25%。建议顺铂给药24小时前赐予紫杉醇。但是与卡铂

8、联用不会。l毒性：中性粒细胞削减；心律失常，尤其是无症状性心动过缓；紫杉醇联合顺铂，剂量相关的肌痛和神经病变。其他：恶心、呕吐、腹泻等。l过敏反应与赋形剂蓖麻油相关，须要激素预处理。l 8Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo目的：目的：聚氧乙基聚氧乙基-35-35-蓖麻油引起的过敏反应。蓖麻油引起的过敏反应。药物：药物：1.地塞米松20mg：输注前12h、6h口服2.异丙嗪25-50mg：输注前30min肌肉注射3.西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg：输注前30min静脉输注。预处理预

9、处理紫杉醇紫杉醇135-175mg/M2 135-175mg/M2 大于大于3 3小时小时,Q3W,Q3W 溶于溶于NS 500mlNS 500ml中，中，d1d1，特殊皮条，心电监护，激素预处理，特殊皮条，心电监护，激素预处理TP方案方案紫杉醇紫杉醇+顺铂9Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo多西紫杉醇多西紫杉醇 Doc DDoc Dl临床常用剂量下多西紫杉醇骨髓抑制较重，口腔炎更多见。l运用激素预处理，降低了液体潴留综合征。l多西紫杉醇 60-100mg/M2 d1 大于1小时 Q3

10、wl 激素预处理 地塞米松8mg，bid 3天DP方案方案多西紫杉醇多西紫杉醇+顺铂10Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo来源不同来源不同紫杉醇来源于美国西部紫紫杉醇来源于美国西部紫杉树皮中分别得到杉树皮中分别得到多西紫杉醇来源于欧洲针多西紫杉醇来源于欧洲针叶为原料的半合成品叶为原料的半合成品规格与辅料不同规格与辅料不同紫杉醇紫杉醇 规格：规格：30mg/30mg/瓶。瓶。辅料：辅料：聚氧乙基蓖聚氧乙基蓖麻油，无水乙醇。麻油，无水乙醇。多西他赛多西他赛 规格：规格：20mg/20mg/

11、瓶。瓶。辅料：辅料：吐温（聚山吐温（聚山梨酯）梨酯）808011Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoNP方案方案长春瑞春瑞滨+顺铂长春瑞滨长春瑞滨 N Nl机制：与-微管蛋白共价结合位点结合，阻挡微管蛋白a和亚单位形成微管二聚化过程，使得处于有丝分裂期的细胞缺乏染色体分别所需的微管装置，导致有丝分裂受阻，随后细胞凋亡。l临床药理：通过肝P450同工酶CYP3A4代谢，半衰期18-49h。血胆红素水平大于1.5mg/dl的患者，第一次给药剂量应削减50%。l毒性：神经毒性，外周神经病变；静

12、脉炎，外渗后皮肤毒性大，须要大静脉给药。有骨髓抑制副反应。l 25-30mg/m2.d1，d5 Q3Wl 大静脉，勿外渗，静脉推注12Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo顺铂顺铂 P Pl作用：和DNA嘌呤碱基形成加合物，启动一系列程序，删除承载加合物的DNA序列，P53基因启动凋亡程序。l副反应：1 急性恶心、呕吐，须要止吐药及激素预处理；2 肾小管损伤，须要含氯化钠的液体水化并利尿；3 渐进性高音听力损失；4 骨髓抑制作用轻，但是重复多次运用会引起贫血，EPO治疗有效；5 低钙、低镁

13、，手足抽搐。l用法用量 l 1 一般剂量：75mg/m2，分3-4天用；（20mg/m2，qd*5天，或30mg/m2，qd*3天）需适水化利尿。2 大剂量：75mg/m2，1天用，水化；（每次80120mg/m2，静滴，每34周一次，最大剂量不应超过120mg/m2，以100mg/m2为宜。）l 为预防本品的肾脏毒性，需充分水化：顺铂(PDD)用前12小时静滴等渗葡萄糖液2000ml，DDP运用当日输等渗盐水或葡萄糖液30003500ml，并用氯化钾、甘露醇及速尿，每日尿量20003000ml。治疗过程中留意血钾、血镁变更，必要时需订正低钾、低镁。含含顺铂案案两两药方案方案13Copyrig

14、ht by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo卡铂卡铂 C/cPC/cPl经肾排泄。l卡铂的剂量通过肌酐清除率、Calvert公式计算：l 剂量（mg）=目标AUC(5-6mg/ml*min)*肾小球滤过率ml/min+25l副反应：卡铂的肾毒性和耳毒性比顺铂小，但骨髓抑制、血小板削减较严峻。高剂量的可引起间质性肺炎及肺部纤维化。l用法用量：用5%葡萄糖注射液溶解本品，浓度为10mg/ml，再加入5%葡萄糖注射液250500ml中静脉滴注。14Copyright by ARTCOM PT All rights

15、reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择15Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo培美曲塞培美曲塞 M Ml作用机

16、制：抗叶酸制剂，破坏细胞内叶酸依靠性的正常代谢过程，抑制细胞复制，从而抑制肿瘤的生长。l毒性反应：神经障碍，运动神经元病，腹痛，肌酐上升，中性粒细胞削减性发热，无中性粒细胞削减性感染，变态反应/过敏和多型红斑l剂量：500mg/滴注时间 大于10分钟 Q3W（MP方案中，应在本品给药结束30分钟后再赐予顺铂滴注）l预处理l1 地塞米松4mg bid po*3天降低皮肤反应的发生2 维生素补充为了削减毒性反应，在第一次本品给药前7天内肌肉注射维生素B12 1mg一次，以后每3个周期肌注一次；本品治疗必需在治疗起先前7天及治疗同时服用低剂量叶酸：常用剂量是400ug qd。MP方案方案培美曲塞培美

17、曲塞+顺铂16Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择17Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.

18、art-com.co.krCompany Logo白蛋白结合型紫杉醇白蛋白结合型紫杉醇 与白蛋白和细胞膜上的白蛋白受体白蛋白受体(Gp60)结合结合，激活细胞膜上窖蛋白1，将紫杉醇 以细胞转运形式通过血管内皮细胞转运 到组织中，并从组织间液中转运到肿瘤 细胞内。与红细胞结合红细胞结合量比紫杉醇更高，红细胞 结合的白蛋白结合型紫杉醇可以增加紫 杉醇向组织的转运。18Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇AbraxaneAbraxane19Copyright by AR

19、TCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择20Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany L

20、ogo安维汀安维汀贝伐珠单抗，靶向贝伐珠单抗，靶向VEGF-AVEGF-AlECOG4599 PC（紫衫+卡铂）+安维汀 用于非鳞癌、未知EGFR状态患者 OS 12.3月，腺癌亚组 14.2月lAVAIL探讨 GP+安维汀 延长OS和PFSl对于EGFR突变阴性或未知，PS 0-1分，无脑转移、无咯血及大血管受累的非鳞癌患者，选择安维汀联合PC或GP方案，具有生存获益l7.5mg/kg或15mg/kg 输注90（60,30）min，NS中，Q3Wl副作用：血压上升，出血，蛋白尿，伤口愈合不良，穿孔，动脉血栓，肾病综合征，可逆性后部白质脑病综合征21Copyright by ARTCOM PT

21、 All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo恩度恩度血管内皮抑素血管内皮抑素l国人自主研发药物l与NP方案联合治疗NSCLC能够提高ORR,TTPl用法：7.5 mg/m2/d*14天，加入500 ml生理盐水中，滴注时间34小时；Q3W。l不良反应：疲乏、胸闷、心慌，心电图异样，偶见腹泻，肝功能异样；皮疹。22Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo爱必妥爱必妥西妥昔单抗西妥昔单抗 靶向靶向EGFREGFR的单抗的单抗lNP联合爱必妥

22、 2b类证据23Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo一线标准方案疗效出现瓶颈！一线标准方案疗效出现瓶颈！24Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo非小细胞肺癌的致癌驱动因子非小细胞肺癌的致癌驱动因子某些肿瘤是由于单一样癌基因的异样激活而形成并依靠于该异样基因的激活。某些肿瘤是由于单一样癌基因的异样激活而形成并依靠于该异样基因的激活。这种现象称为致癌基因依靠。这种现象称为致癌基因依靠。

23、1识别可用药的致癌驱动因子已有初步探讨结果报道。识别可用药的致癌驱动因子已有初步探讨结果报道。2,3*Amplification only1.Pao and Girard,Lancet Oncol 2011;12:175802.Kris et al.,ASCO 2011;Abs#75063.Sivachenko et al.,IASLC 2011;Abs#PRS.1Lung Cancer Mutation Consortium(腺癌腺癌)2The Cancer Genome Atlas project(鳞癌鳞癌)3Frequency of amplification or mutation25

24、Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择26Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com

25、.co.krCompany Logo27Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo厄洛替尼厄洛替尼特罗凯特罗凯l是表皮生长因子受体（EGFR）/人表皮生长因子受体I（也称为HER1）的酪氨酸激酶抑制剂。lEGFR 通常表达于正常细胞和肿瘤细胞的表面。厄洛替尼可抑制细胞内的EGFR 磷酸化，引起细胞生长停滞和/或细胞死亡。l举荐剂量为150mg/日，至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。l副作用：皮疹，腹泻等。28Copyright by ARTCO

26、M PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo吉非替尼吉非替尼易瑞沙易瑞沙本品的举荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。不良反应：腹泻和皮肤反应（包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒）29Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoEGFR-TKI（易瑞沙、特罗凯）（易瑞沙、特罗凯）第第3代含铂双药方案代含铂双药方案 GP TP DP NP培美曲塞培美曲塞+铂类铂类 MP一线化疗方案一线化疗方案+/-靶向治疗（安维靶

27、向治疗（安维汀汀爱必妥爱必妥恩度）恩度）白蛋白紫杉醇（白蛋白紫杉醇（nab-紫杉醇）紫杉醇）晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的一线治疗选择肺癌的一线治疗选择N NS SC CL LC C一一线线治治疗疗 总总结结l l对对于于E EG GF FR R突突变变状状态态阴阴性性或或未未知知的的患患者者，一一线线首首选选化化疗疗，鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择G GP P方方案案，非非鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择M MP P方方案案或或安安维维汀汀联联合合紫紫杉杉醇醇/卡卡铂铂方方案案。体体能能状状态态P PS S评评分分也也很很重重要要。l l依依据据E EG GF FR R突突变变状状态态

28、选选择择E EG GF FR R-T TK KI I（外外显显子子1 18 8,1 19 9,2 21 1,2 20 0）l l对对于于E EG GF FR R突突变变患患者者，先先用用化化疗疗还还是是先先用用T TK KI I目目前前仍仍不不明明确确，化化疗疗和和E EG GF FR R-T TK KI I均均可可作作为为一一线线治治疗疗的的选选择择，对对于于E EG GF FR R突突变变的的患患者者，E EG GF FR R-T TK KI I用用不不用用比比何何时时用用更更重重要要。30Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art

29、-com.co.krCompany LogoN NS SC CL LC C一一线线治治疗疗 总总结结l l对对于于E EG GF FR R突突变变状状态态阴阴性性或或未未知知的的患患者者，一一线线首首选选化化疗疗，鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择G GP P方方案案，非非鳞鳞癌癌患患者者优优先先选选择择M MP P方方案案或或安安维维汀汀联联合合紫紫杉杉醇醇/卡卡铂铂方方案案。体体能能状状态态P PS S评评分分也也很很重重要要。l l依依据据E EG GF FR R突突变变状状态态选选择择E EG GF FR R-T TK KI I（外外显显子子1 18 8,1 19 9,2 21 1,2

30、20 0）l l对对于于E EG GF FR R突突变变患患者者，先先用用化化疗疗还还是是先先用用T TK KI I目目前前仍仍不不明明确确，化化疗疗和和E EG GF FR R-T TK KI I均均可可作作为为一一线线治治疗疗的的选选择择，对对于于E EG GF FR R突突变变的的患患者者，E EG GF FR R-T TK KI I用用不不用用比比何何时时用用更更重重要要。31Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo维持治疗维持治疗l4-6周期传统细胞毒化疗接着原方案维持治疗无获益l

31、有效的一线治疗尽可能延长至关重要一线含铂一线含铂两药化疗两药化疗更长时间直至更长时间直至PD更多更多治疗治疗新模式新模式 一线含铂一线含铂 两药化疗两药化疗无进展间期无进展间期(仅仅BSC)二线二线 (更多更多)后续单药治疗后续单药治疗目前的模式目前的模式PD治疗直至治疗直至PDPD无治疗间期无治疗间期维持治疗维持治疗(单药或联合单药或联合)维持治疗维持治疗32Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo持续维持：持续维持：NCCNNCCN指南举荐指南举荐l与传统化疗联合的生物制剂应持续运用直至

32、疾病进展或出现不行耐受的毒性，没有随机数据支持4-6周期传统细胞毒化疗接着维持治疗l贝伐单抗(1类证据)l西妥昔单抗(1类证据)l培美曲塞用于非鳞癌(2B类证据)NCCN Guidelines Version 3.2011 Non-Small Cell Lung Cancer:NSCL-F 2/3.33Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo换药维持换药维持:培美曲塞与厄洛替尼培美曲塞与厄洛替尼是得到举荐的药物，支持的证据更充分是得到举荐的药物，支持的证据更充分 近期两项探讨显示近期两项探讨

33、显示4-64-6周期一线化疗后未进展患者接受周期一线化疗后未进展患者接受 培美曲塞或厄洛替尼有无进展生存期的获益培美曲塞或厄洛替尼有无进展生存期的获益NCCN Guidelines Version 3.2011 Non-Small Cell Lung Cancer:NSCL-F 2/3.34Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logol一线治疗后肿瘤缩小选择原方案中一种低毒、便利的药物接着治疗；稳定则换药治疗。l接着维持的药物：安维汀、爱必妥、培美曲塞l换药维持的药物：培美曲塞、特罗凯、易瑞沙l

34、非鳞癌患者：培美曲塞l对于非选择性NSCLC，有症状的：多西他赛v 非小非小细胞肺癌胞肺癌维持治持治疗 35Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo厄洛替尼厄洛替尼特罗凯特罗凯多西紫杉醇多西紫杉醇培美曲塞培美曲塞含铂两药联合方案含铂两药联合方案吉非替尼吉非替尼易瑞沙易瑞沙晚期晚期NSCLCNSCLC肺癌的二线治疗选择肺癌的二线治疗选择36Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logol举荐单药：

35、多西他赛（多西紫杉醇）或 培美曲塞l对于EGFR突变晚期NSCLC一线选择特罗凯进展后也可选择含铂两药联合方案l特罗凯或易瑞沙单药是2线治疗的标准方案lTKI小分子制剂厄洛替尼作为不能耐受化疗或不适合化疗患者的二线治疗，并可作为全部二线化疗失败后患者的三线治疗v 非小非小细胞肺癌胞肺癌2线治治疗方案方案 37Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo肺癌病理类型肺癌病理类型非小细胞肺癌非小细胞肺癌小细胞肺癌小细胞肺癌腺癌 化疗，靶向治疗鳞状细胞癌鳞状细胞癌 化疗化疗大细胞癌 化疗，靶向治疗占肺

36、部肿瘤15%，与吸烟亲密相关侵袭性强化疗、放疗 EP方案38Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logon新增：1.复发或转移性疾病患者的全身治疗评估改为首先确定组织学类型，依据组织学类型举荐EGFR检测n新增：2.举荐腺癌、大细胞癌、组织学类型未明确的NSCLC进行EGFR检测n新增：3.鳞癌不举荐EGFR检测（突变率低）一一线治治疗2011.V3 NCCN2011.V3 NCCN指南指南举荐荐2011 V3 NSCLC NCCN Guideline.39Copyright by ARTCOM

37、 PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo白蛋白紫杉醇白蛋白紫杉醇+卡铂卡铂 用于肺鳞癌客观缓解率用于肺鳞癌客观缓解率超高！超高！40Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo肺癌病理类型肺癌病理类型非小细胞肺癌非小细胞肺癌小细胞肺癌小细胞肺癌腺癌 化疗，靶向治疗鳞状细胞癌鳞状细胞癌 化疗化疗大细胞癌 化疗，靶向治疗占肺部肿瘤占肺部肿瘤15%15%，与吸烟亲密，与吸烟亲密相关相关侵袭性强侵袭性强化疗、放疗化疗、放疗EPEP方案（依

38、托泊苷方案（依托泊苷+DDP+DDP）41Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo依托泊苷依托泊苷 E El作用于DNA拓扑异构酶，形成稳定的药物-酶-DNA可逆性复合物，阻碍DNA修复。l药理学：肝代谢、肾排泄。任一脏器功能不全时都要调整药物。正常状态下半衰期8小时。l剂量：常用剂量为每日80-100mg/M2,连用3天，Q3W。l主要毒性为骨髓抑制。EP方案方案依托泊依托泊苷苷+顺铂42Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-

39、com.co.krCompany Logo新药新药埃克替尼（凯美纳）埃克替尼（凯美纳）l继易瑞沙和特罗凯之后全世界第3个同类产品l中国自主研发的小分子靶向药l疗效不逊于易瑞沙，平安性更好，更便宜l （易瑞沙1#550元，特罗凯1#660元，凯美纳1#146元）l用法用量：1#125mg，125mg/次，3次/日l不良反应：皮疹、腹泻、ALT和（或）AST上升、恶心。43Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo以克唑替尼进行个体化治疗以克唑替尼进行个体化治疗以克唑替尼进行个体化治疗以克唑替尼进

40、行个体化治疗:研发历程研发历程研发历程研发历程部分缓解：ALK+非小细胞肺癌,IMT在ALCL 中发觉NPM-ALK 融合PROFILE 1001:首次用于患者发觉克唑替尼20062005200919942007在非小细胞肺癌中发觉EML4-ALK 融合201020112008克唑替尼被FDA批准优先审评(2011年5月)克唑替尼获得美国FDA批准(2011年8月)44Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany LogoNCCNNCCN非小细胞肺癌指南非小细胞肺癌指南 2012 2012第一版第一版 E

41、GFR=表皮生长因子受体；NOS=未确定组织学类型；PS=体能状态评分a See Principles of Pathologic Review(NSCL-A).b In patients with squamous cell carcinoma,the observed incidence is 2.7%with a confidence that the true incidence of mutations is 3.6%in patients with squamous cell carcinoma.This frequency of EGFR mutations does not j

42、ustify routine testing of all tumor specimens.Forbes et al.Curr Protoc Hum Genet 2008;chapter 10:unit 10.11.c Maemondo et al.N Engl J Med 2010;362(25):2380-2388.Mitsudomi et al.Lancet Oncol 2010;11(2):121-128.d For PS 0-4.e In areas of the world where gefitinib is available,it may be used in place o

43、f erlotinib.f Janne et al.J Clin Oncol 2010;28(Suppl 15):abstract 7503.g Cappuzzo et al.Lancet Oncol 2010;11(6):521-529.Note:All recommendations are category 2A unless otherwise indicated.Clinical Trials:NCCN believes that the best management of any cancer patient is in a clinical trial.Participatio

44、n in clinical trials is especially encouraged.Adapted from:NCCN.:/nccn.org/professionals/physician_gls/f_guidelines.asp.复发或转移后治疗复发或转移后治疗一线治疗一线治疗确定组织确定组织分型分型a腺癌腺癌大细胞大细胞非小细胞肺癌非小细胞肺癌 NOS鳞癌鳞癌不不建议常规进行建议常规进行EGFR突变检测突变检测bEGFR突变检测突变检测a(1类类)ALK检测检测aEGFR突变、突变、或或 ALK阴性、阴性、或未知或未知EGFR 突突变阳性变阳性ALK阳性阳性一线化疗前发觉一线化疗前

45、发觉EGFR突变突变一线化疗中发觉一线化疗中发觉EGFR突变突变厄洛替尼厄洛替尼c,d,e克唑替尼克唑替尼 进展进展切换维持切换维持:厄洛替厄洛替尼尼、或加入厄洛、或加入厄洛替尼替尼f,g 到当前化到当前化疗疗(2B类类)进展进展 进展进展参见参见 一线治疗一线治疗(NSCL-14)参见一线治疗参见一线治疗(NSCL-15)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)参见二线治疗参见二线治疗(NSCL-16)45Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo

46、非小细胞肺癌的生物标记物非小细胞肺癌的生物标记物晚期非小细胞肺癌晚期非小细胞肺癌EGFR 突变检测EML4-ALK 检测候选化疗生物标记物直接测序ARMS多重FISHIHCRT-PCR铂类吉西他滨培美曲塞贝伐单抗VEGF-A?VEGFR2?西妥昔单抗IHC?FISH?其他?TS?其他?RRM1?其他?ERCC1?其他?Adapted from Gandara,“Role of Prognostic&Predictive Biomarkers in Development of New Cancer Therapies”.Presented July 4,2011,Amsterdam.46Cop

47、yright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logol患者，女，56。上海人，不吸烟。l2009.5.7 因咳嗽半年 就诊，行支气管镜检查，病理提示：（左肺下叶背段）腺癌，分化II-III级，EGFR基因第19外显子突变，第18、20、21外显子未见突变。l核医学提示：右肩胛岗、右侧肩胛内侧缘、T6、骶骨及右髂后骨肿瘤骨转移。l确诊为肺癌IV期（骨转移）病例共享病例共享47Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany L

48、ogo日期日期病情病情治治疗疗效效缓解期解期09.05-05-09.1009.10肺腺癌肺腺癌IVIV期（骨）期（骨）EGFREGFR基因第基因第1919外外显子突子突变GPGP方案方案1 1线化化疗6 6个个周期：健周期：健择择1.8 1.8 d1d1，8+DDP 40mg d1-38+DDP 40mg d1-3。SDPFS：5 5m 0909.10-09.1109.11 稳定定健健择G 维持治持治疗期期间 骨修骨修补治治疗qmqmP PDPFS：2 2m 09.12-09.12-10.710.7骨病骨病灶灶增多增多肺肺内内病病灶灶增大增大培美曲塞培美曲塞单药 2线治治疗力比泰力比泰920m

49、gd1+920mgd1+骨姑息放骨姑息放疗PD DPFS：7m10.07-11.711.7新增肺部小病新增肺部小病灶灶骨病骨病灶灶增多增多TKI TKI 易瑞沙易瑞沙 3 3线治治疗姑息放姑息放疗骨修骨修补治治疗P PD PFS：1212m 11.7-12.2左左颈部淋巴部淋巴结增大增大ALKALK融合基因融合基因阳阳性性克克唑替尼替尼 4线治治疗骨修骨修补治治疗PD DPFS：7 7m 12.2-12.92-12.9癌性淋巴管炎癌性淋巴管炎毒副反毒副反应不能耐受不能耐受培美曲塞培美曲塞 单药 间断断 5 5线治治疗骨修骨修补，止痛，止痛P PDPFS：7 7m12.09-12.11 1PS 4分分BSC（止痛、（止痛、营养养支持）支持）PDOS 43M病史一览表病史一览表48Copyright by ARTCOM PT All rights reserved.www.art-com.co.krCompany Logo肺癌化疗方案总结肺癌化疗方案总结l病理类型l患者年龄，基础疾病，体能状态PSlEGFR基因外显子检测：突变/非突变lALK融合基因检测：阳性、阴性l经济条件l既往应用过的方案l个体化药物靶标检测 指南指导下的个体化治疗！指南指导下的个体化治疗！4950