模块二 专题八 变异、育种与进化word打印版衡中2020版二轮复习生物练习题学案含答案和解析.doc
《模块二 专题八 变异、育种与进化word打印版衡中2020版二轮复习生物练习题学案含答案和解析.doc》由会员分享,可在线阅读,更多相关《模块二 专题八 变异、育种与进化word打印版衡中2020版二轮复习生物练习题学案含答案和解析.doc(8页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、模块二专题八一、选择题1(2019山东省潍坊市高三一模)人类型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白链发生了缺损,是一种单基因遗传病,珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的链1718位缺失了赖氨酸、缬氨酸;乙患者珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致链缩短。下列叙述正确的是(B)A通过染色体检查可明确诊断该病携带者和患者B控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上C甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致D乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变解析通过染色体检查可明确诊断的疾病为染色体异常遗传病,而人类型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白链发生了缺损,A错误。控制甲、
2、乙患者贫血症的基因均为珠蛋白的基因,其在同源染色体的相同位置上,B正确。甲患者的链1718位缺失了赖氨酸、缬氨酸,说明甲患者链氨基酸的缺失是基因中碱基对连续的缺失所致,C错误。乙患者珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致链缩短,说明其发生基因突变后导致翻译过程中提前出现终止密码,而发生突变位点之后的碱基序列未发生改变,D错误。2(2019吉林省集安市第一中学高三)下列关于基因突变的叙述,正确的是(D)A基因突变是指染色体上部分基因的缺失B基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制时C基因突变的方向与环境之间有明确的因果关系D基因突变具有普遍性,可为进化提供原始材料解析基因突变是指DNA分子中发生
3、碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,而染色体上部分基因的缺失属于染色体结构变异,A错误;基因突变是随机发生的,可以发生在生物个体发育的任何时期,也可以发生在细胞内的不同DNA分子上,同一DNA分子的不同部位,只是由于细胞有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期,DNA复制时解螺旋化,分子结构变得相对不够稳定,所以基因突变的概率比其他时期高,B错误;基因突变是不定向的,其突变的方向与环境之间没有明确的因果关系,C错误;基因突变具有普遍性,是新基因产生的途径,可为进化提供原始材料,D正确。3(2019江苏省盐城市高三期中)如图表示同一个初级卵母细胞形成的一个卵细胞和三个极体以及受精作用(
4、图中省略了减数分裂中表现正常的其他型号的染色体)。下列有关叙述正确的是(C)A卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B图中卵细胞形成过程中,在减数第二次分裂发生异常C图示形成的受精卵发育成的个体患有先天智力障碍D图中受精作用过程中会发生基因重组解析卵细胞形成过程中,初级卵母细胞和次级卵母细胞都是不均等分裂的,因此卵细胞继承了初级卵母细胞多于细胞质,A错误;图中卵细胞形成过程中,在减数第一次分裂发生异常,B错误;图示形成的受精卵多了一条21号染色体,发育成的个体为21三体综合征患者,即患有先天智力障碍,C正确;基因重组发生在减数分裂过程中,而不是发生在受精作用过程中,D错误。故选C。4(2019
5、福建省宁德市生物二模)某DNA上的W基因发生突变,导致合成的mRNA上一个碱基C变成A。下列叙述错误的是(B)AW基因的一个碱基对GC替换成TA,导致基因结构发生改变B突变后,基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例下降C突变后,肽链中的氨基酸排列顺序可能不变D突变前后,mRNA、tRNA、rRNA都参与翻译过程解析已知W基因发生突变,导致合成的mRNA上一个碱基C变成A,故是W基因的一个碱基对GC替换成TA,导致基因结构发生改变,A正确;基因中碱基之间按照碱基互补配对原则进行配对的,所以突变后,基因中的嘧啶类脱氧核苷酸比例与嘌呤类脱氧核苷酸比例仍然相等,B错误;密码子具有简并性,突变后肽链中的氨基酸排列
6、顺序可能不变,C正确;翻译过程都需要mRNA、tRNA、rRNA三者的参与,D正确。5(2019九师联盟高三检测)一对表现型正常的夫妇,男性不携带致病基因,却生出了一个患单基因遗传病的男孩和一个正常女孩(不考虑基因突变)。下列有关分析错误的是(B)A该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传B该对夫妇欲再生一健康孩子需产前进行染色体检查C该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父D该遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率解析由于该对夫妇表现型正常,男性不携带致病基因,却生出了一个患病男孩,因此该遗传病是伴X染色体隐性遗传病,A正确;该遗传病属于单基因遗传病,不能通过染色体检测,B错
7、误;由于该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,因此其母亲是该病致病基因的携带者,所以该患病男孩的致病基因可能来自祖辈的外祖母或外祖父,C正确;由于该遗传病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传,该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率,D正确。6(2019湖南省株洲市生物一模)低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,从而产生染色体数目加倍的卵细胞,此卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎,上述过程中产生下列四种细胞,如图所示四种细胞的染色体行为(以二倍体草鱼体细胞含两对同源染色体为例)可出现的是(B)解析由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,所以
8、初级卵母细胞不发生同源染色体分离,A错误;由于低温诱导可使二倍体草鱼卵原细胞在减数第一次分裂时不形成纺锤体,同源染色体没有分离,所以次级卵母细胞中含有同源染色体,着丝点分裂后,移向细胞一极的染色体有同源染色体,B正确;由于产生染色体数目加倍的卵细胞,所以卵细胞中应含有4条染色体,C错误;由于染色体数目加倍的卵细胞与精子结合发育成三倍体草鱼胚胎,所以胚胎细胞中含有6条两种形态的染色体,D错误。故选B。7(2019湖南省株洲市生物一模)有一玉米植株(二倍体),它的一条9号染色体有缺失,另一条9号染色体正常。该植株9号染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的,缺失的染色体带有产色素的显性基因A,而正常的
9、染色体带有无色隐性等位基因a。已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如果以这样一个杂合玉米植株为父本,在测交后代中,有10%的有色籽粒出现。下列解释合理的是(B)A减数分裂时正常染色体上的基因a突变为AB减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换C减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D染色体组数目整倍增加解析基因突变具有不定向性、低频性,不会达到有10%的后代籽粒有色,A错误;父本形成雄配子时发生同源染色体上非姐妹染单体交叉互换可以形成有活性的含基因A的配子,B正确;基因A和a都位于9号染色体上,所以在减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合也不会出现有色籽粒,C错误;染色体组数目整倍增加
10、不会出现有色籽粒,D错误。故选B。8(2019湖南省株洲市生物一模)下列关于生物育种技术的叙述和分析,错误的是(C)A单倍体植株可能具有育性B只含有一个染色体组的细胞中可能存在等位基因C四倍体马铃薯花药离体培养后再用秋水仙素处理,一定得到纯合体D欲获得显性纯合体,单倍体育种一定比杂交育种所需的时间短解析四倍体的花药离体培养形成的单倍体植株细胞中含有同源染色体,具有育性,A正确;处于减数第二次分裂前期和中期的含有一个染色体组的细胞中,由于基因突变或交叉互换,可能存在等位基因,B正确;四倍体马铃薯花药离体培养后再用秋水仙素处理,不一定得到纯合体,因为花药离体培养后得到的单倍体植株的细胞中基因型可能
11、为Aa,C错误;显性个体可能是纯合体也可能是杂合体,所以欲获得显性纯合体,单倍体育种一定比杂交育种所需的时间短,D正确。故选C。9(2019湖南省株洲市生物一模)下列有关现代生物进化理论的叙述,错误的是(B)A若一个种群的基因型频率不发生改变,则基因频率也不会变B二倍体和四倍体杂交产生的三倍体高度不育,说明四倍体不是新物种C隔离是新物种产生的必要条件D迁入与迁出都有可能导致生物进化解析显性基因的基因频率显性纯合体的基因型频率杂合子基因型频率2,基因型频率不变,基因频率不会发生改变,A正确;二倍体与四倍体杂交,获得的三倍体不育,说明二倍体和四倍体存在生殖隔离,四倍体是新物种,B错误;隔离是新物种
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 模块二 专题八 变异、育种与进化 word打印版衡中2020版二轮复习生物练习题学案含答案和解析 模块 专题 变异 育种 进化 word 打印 版衡中 2020 二轮 复习 生物 练习题 学案含 答案
链接地址:https://www.taowenge.com/p-5671729.html
限制150内