正常微生态系及感染优秀PPT.ppt

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1、细菌侵入宿主机体后，进行生长繁殖、释放毒性物质等引细菌侵入宿主机体后，进行生长繁殖、释放毒性物质等引起不同程度的病理过程，称为细菌的感染起不同程度的病理过程，称为细菌的感染(bacterial(bacterial infection)infection)或传染。能使宿主致病的为致病菌或病原菌或传染。能使宿主致病的为致病菌或病原菌(pathogenic bacterium,pathogen)(pathogenic bacterium,pathogen)，不能造成宿主感染的，不能造成宿主感染的为非致病菌或非病原菌为非致病菌或非病原菌(nonpathogenic(nonpathogenic bact

2、erium,nonpathogen)bacterium,nonpathogen)。有些细菌在正常状况下并不致。有些细菌在正常状况下并不致病，但当在某些条件变更的特殊状况下可以致病，这类菌病，但当在某些条件变更的特殊状况下可以致病，这类菌称为条件致病菌称为条件致病菌(conditioned pathogen)(conditioned pathogen)或机会致病菌或机会致病菌(opportunistic pathogen)(opportunistic pathogen)。致病菌入侵后，在建立感染的同时，能激发宿主免疫系统致病菌入侵后，在建立感染的同时，能激发宿主免疫系统产生一系列免疫应答与之对抗

3、。产生一系列免疫应答与之对抗。正常微生态系与感染正常微生态系与感染一、正常菌群一、正常菌群（一）正常菌群的含义（一）正常菌群的含义人自诞生人自诞生12h后即可从其体内分后即可从其体内分别出细菌。在成人凡与外界接触或别出细菌。在成人凡与外界接触或相通的部位皆有微生物和寄生虫的相通的部位皆有微生物和寄生虫的存在，形成了人体的微生态环境。存在，形成了人体的微生态环境。一个健康成人机体约由一个健康成人机体约由1013个细个细胞组成，而人体体表及胃肠道、呼胞组成，而人体体表及胃肠道、呼吸道等与外界相通的腔道黏膜表面吸道等与外界相通的腔道黏膜表面栖居的细菌则达栖居的细菌则达1014个，即人体个，即人体携带

4、的细菌相当于人体细胞的携带的细菌相当于人体细胞的10倍。这些微生物在长期的进化过程倍。这些微生物在长期的进化过程中和人形成共生关系。中和人形成共生关系。v正常菌群：自然界中广泛存在着大量的，正常菌群：自然界中广泛存在着大量的，多种多样的微生物。当人体免疫功能正常多种多样的微生物。当人体免疫功能正常时，这些微生物对宿主无害，有些对人还时，这些微生物对宿主无害，有些对人还有利，是为正常微生物群，通称正常微生有利，是为正常微生物群，通称正常微生物群（物群（normal flora of microbe）、正常）、正常菌群菌群(normal flora)。正常菌群大部分是长。正常菌群大部分是长期居留于

5、人体的又称为常住菌，也有少数期居留于人体的又称为常住菌，也有少数微生物是短暂借居的，称为过路菌。微生物是短暂借居的，称为过路菌。（二）人体各部位的正常菌群分布和微生态系（二）人体各部位的正常菌群分布和微生态系 1 1、人体各部位的正常菌群分布、人体各部位的正常菌群分布 机体的多数组织器官在正常状况下是无菌的。正常微生物群中的细菌机体的多数组织器官在正常状况下是无菌的。正常微生物群中的细菌间或少量侵入血流和器官组织，可由机体自然防卫功能如吞噬作用快间或少量侵入血流和器官组织，可由机体自然防卫功能如吞噬作用快速歼灭，若有侵入的细菌未被歼灭，则可引起感染。因而在医疗实践速歼灭，若有侵入的细菌未被歼灭

6、，则可引起感染。因而在医疗实践中，当手术、注射、穿刺、导尿时，应严格执行无菌操作，以防细菌中，当手术、注射、穿刺、导尿时，应严格执行无菌操作，以防细菌感染。人体的正常菌群分布见表感染。人体的正常菌群分布见表1 1 人体各部位的正常菌群均各有特点，肠道内微生物生长最多的地方是人体各部位的正常菌群均各有特点，肠道内微生物生长最多的地方是盲肠，其盲肠，其pHpH一般在一般在5.07.55.07.5。耐酸的乳杆菌科分布在胃的没有腺体分。耐酸的乳杆菌科分布在胃的没有腺体分泌的区域。在人的肠道内，厌氧菌占总数的泌的区域。在人的肠道内，厌氧菌占总数的 95%95%以上，厌氧菌大约以上，厌氧菌大约较需氧菌或兼

7、性厌氧菌多较需氧菌或兼性厌氧菌多10001000倍。倍。表表表表1 1 人体各部位常见的正常菌群人体各部位常见的正常菌群人体各部位常见的正常菌群人体各部位常见的正常菌群 部位部位部位部位 细菌种类细菌种类细菌种类细菌种类 皮肤皮肤 葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞 菌、菌、丙酸杆菌等丙酸杆菌等 外耳道外耳道 葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、铜绿假单胞菌葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、铜绿假单胞菌 眼结膜眼结膜 葡萄球菌、结膜干燥杆菌等葡萄球菌、结膜干燥杆菌等 鼻咽腔鼻咽腔 葡萄球菌、甲型链球菌、卡他摩拉球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、甲型链球菌

8、、卡他摩拉球菌、流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、类杆菌等大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、类杆菌等 口腔口腔 葡萄球菌、甲型链球菌、卡他摩拉球菌、大肠埃希菌、葡萄球菌、甲型链球菌、卡他摩拉球菌、大肠埃希菌、类白喉棒类白喉棒 状杆菌、乳杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭菌、状杆菌、乳杆菌、消化球菌、消化链球菌、梭菌、类杆菌等类杆菌等 肠道肠道 大肠埃希菌、产气杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、产气杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌、肠球菌、葡萄球菌、产气荚膜梭菌、类杆菌、双歧杆菌、肠球菌、葡萄球菌、产气荚膜梭菌、类杆菌、双歧杆菌、消化球菌、消化链消化球菌、消化链 球菌等球菌等 阴道阴道 乳杆菌、大

9、肠埃希菌、类白喉棒状杆菌等乳杆菌、大肠埃希菌、类白喉棒状杆菌等 尿道尿道 表皮葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、耻垢分枝杆菌等表皮葡萄球菌、类白喉棒状杆菌、耻垢分枝杆菌等2、人体各部位的微生态系皮肤微生态系皮肤微生态系皮肤微生态系皮肤微生态系 ：在皮肤上主要常住微生物有葡萄球菌（包括表皮葡萄球菌）在皮肤上主要常住微生物有葡萄球菌（包括表皮葡萄球菌）在皮肤上主要常住微生物有葡萄球菌（包括表皮葡萄球菌）在皮肤上主要常住微生物有葡萄球菌（包括表皮葡萄球菌）、丙酸杆菌、类白喉棒状杆菌和铜绿假单胞菌等。皮肤微、丙酸杆菌、类白喉棒状杆菌和铜绿假单胞菌等。皮肤微、丙酸杆菌、类白喉棒状杆菌和铜绿假单胞菌等。皮肤微、丙

10、酸杆菌、类白喉棒状杆菌和铜绿假单胞菌等。皮肤微生态系中优势种群是丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，是最重要生态系中优势种群是丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，是最重要生态系中优势种群是丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，是最重要生态系中优势种群是丙酸杆菌和表皮葡萄球菌，是最重要的常住菌。皮脂腺内寄生的丙酸杆菌可将皮脂中三酰甘油的常住菌。皮脂腺内寄生的丙酸杆菌可将皮脂中三酰甘油的常住菌。皮脂腺内寄生的丙酸杆菌可将皮脂中三酰甘油的常住菌。皮脂腺内寄生的丙酸杆菌可将皮脂中三酰甘油分解成游离脂肪酸，对皮肤表面的金黄色葡萄球菌、链球分解成游离脂肪酸，对皮肤表面的金黄色葡萄球菌、链球分解成游离脂肪酸，对皮肤表面的金黄色葡萄球菌、链球分解

11、成游离脂肪酸，对皮肤表面的金黄色葡萄球菌、链球菌和白假丝酵母菌和皮肤癣菌有确定抑制作用。表皮葡萄菌和白假丝酵母菌和皮肤癣菌有确定抑制作用。表皮葡萄菌和白假丝酵母菌和皮肤癣菌有确定抑制作用。表皮葡萄菌和白假丝酵母菌和皮肤癣菌有确定抑制作用。表皮葡萄球菌能分泌自溶酶，常住菌对此不敏感，但能溶解一些潜球菌能分泌自溶酶，常住菌对此不敏感，但能溶解一些潜球菌能分泌自溶酶，常住菌对此不敏感，但能溶解一些潜球菌能分泌自溶酶，常住菌对此不敏感，但能溶解一些潜在致病菌和过路菌，它对保持常住菌的稳定性，维持微生在致病菌和过路菌，它对保持常住菌的稳定性，维持微生在致病菌和过路菌，它对保持常住菌的稳定性，维持微生在致

12、病菌和过路菌，它对保持常住菌的稳定性，维持微生态平衡起重要作用。皮肤表面微生物群落形成的生物屏障态平衡起重要作用。皮肤表面微生物群落形成的生物屏障态平衡起重要作用。皮肤表面微生物群落形成的生物屏障态平衡起重要作用。皮肤表面微生物群落形成的生物屏障是第一道极其重要的爱护屏障，有养分作用及参与皮肤细是第一道极其重要的爱护屏障，有养分作用及参与皮肤细是第一道极其重要的爱护屏障，有养分作用及参与皮肤细是第一道极其重要的爱护屏障，有养分作用及参与皮肤细胞代谢、保持皮肤生理功能和自净作用。胞代谢、保持皮肤生理功能和自净作用。胞代谢、保持皮肤生理功能和自净作用。胞代谢、保持皮肤生理功能和自净作用。口腔微生态

13、系口腔微生态系人的口腔有一个完整的生态系。它有各种微生物适宜的温人的口腔有一个完整的生态系。它有各种微生物适宜的温人的口腔有一个完整的生态系。它有各种微生物适宜的温人的口腔有一个完整的生态系。它有各种微生物适宜的温度、湿度和养分源，给口腔内各种微生物生长、繁殖和定度、湿度和养分源，给口腔内各种微生物生长、繁殖和定度、湿度和养分源，给口腔内各种微生物生长、繁殖和定度、湿度和养分源，给口腔内各种微生物生长、繁殖和定居供应了特别适宜的环境和条件。口腔链球菌是颊、硬腭居供应了特别适宜的环境和条件。口腔链球菌是颊、硬腭居供应了特别适宜的环境和条件。口腔链球菌是颊、硬腭居供应了特别适宜的环境和条件。口腔链

14、球菌是颊、硬腭黏膜最常见的正常菌群成分，约占该部位可培育菌总数的黏膜最常见的正常菌群成分，约占该部位可培育菌总数的黏膜最常见的正常菌群成分，约占该部位可培育菌总数的黏膜最常见的正常菌群成分，约占该部位可培育菌总数的60%60%。缓症链球菌又是口腔链球菌的主要菌群。唾液链。缓症链球菌又是口腔链球菌的主要菌群。唾液链。缓症链球菌又是口腔链球菌的主要菌群。唾液链。缓症链球菌又是口腔链球菌的主要菌群。唾液链球菌和革兰阳性丝状菌是舌背的优势菌。龈沟优势菌群是球菌和革兰阳性丝状菌是舌背的优势菌。龈沟优势菌群是球菌和革兰阳性丝状菌是舌背的优势菌。龈沟优势菌群是球菌和革兰阳性丝状菌是舌背的优势菌。龈沟优势菌群

15、是革兰阳性球菌和杆菌，约占可培育菌总数的革兰阳性球菌和杆菌，约占可培育菌总数的革兰阳性球菌和杆菌，约占可培育菌总数的革兰阳性球菌和杆菌，约占可培育菌总数的70%70%。也常。也常。也常。也常从龈沟分别出厌氧韦荣球菌和口腔类杆菌。唾液可培育菌从龈沟分别出厌氧韦荣球菌和口腔类杆菌。唾液可培育菌从龈沟分别出厌氧韦荣球菌和口腔类杆菌。唾液可培育菌从龈沟分别出厌氧韦荣球菌和口腔类杆菌。唾液可培育菌总数为总数为总数为总数为 6109/ml 6109/ml，唾液链球菌、口腔链球菌是唾液的，唾液链球菌、口腔链球菌是唾液的，唾液链球菌、口腔链球菌是唾液的，唾液链球菌、口腔链球菌是唾液的优势菌，约占优势菌，约占优

16、势菌，约占优势菌，约占50%50%左右，其中以唾液链球菌和缓症链球左右，其中以唾液链球菌和缓症链球左右，其中以唾液链球菌和缓症链球左右，其中以唾液链球菌和缓症链球菌最多见。菌最多见。菌最多见。菌最多见。食管与胃微生态系食管与胃微生态系在人类，尚未发觉食管上皮细胞上有原籍菌群。在人类，尚未发觉食管上皮细胞上有原籍菌群。胃液的胃液的pHpH是限制胃中细菌生长的主要因素，胃内是限制胃中细菌生长的主要因素，胃内的微生物群落大部分是外藉菌。近年发觉螺旋体的微生物群落大部分是外藉菌。近年发觉螺旋体和幽门螺杆菌，因与上皮细胞保持亲密的联系，和幽门螺杆菌，因与上皮细胞保持亲密的联系，可认为是原藉菌群，但与溃疡

17、病等疾病的关系亲可认为是原藉菌群，但与溃疡病等疾病的关系亲密，故不属于正常菌群。密，故不属于正常菌群。肠道微生态系肠道微生态系肠道是一组浩大的微生态系，不但层次困难，微生物群生肠道是一组浩大的微生态系，不但层次困难，微生物群生肠道是一组浩大的微生态系，不但层次困难，微生物群生肠道是一组浩大的微生态系，不但层次困难，微生物群生物量也相当浩大。人体携带的微生物主要在肠道，占人体物量也相当浩大。人体携带的微生物主要在肠道，占人体物量也相当浩大。人体携带的微生物主要在肠道，占人体物量也相当浩大。人体携带的微生物主要在肠道，占人体总微生物量的总微生物量的总微生物量的总微生物量的78.68%78.68%，

18、粪便重量的，粪便重量的，粪便重量的，粪便重量的1/32/51/32/5是微生物，是微生物，是微生物，是微生物，正常人消化道正常菌群的分布见表正常人消化道正常菌群的分布见表正常人消化道正常菌群的分布见表正常人消化道正常菌群的分布见表2 2。小肠中十二指肠、。小肠中十二指肠、。小肠中十二指肠、。小肠中十二指肠、空肠和回肠分别具有不同的微生物群落空肠和回肠分别具有不同的微生物群落空肠和回肠分别具有不同的微生物群落空肠和回肠分别具有不同的微生物群落 表表表表2 2 健康人消化道正常菌的分布健康人消化道正常菌的分布健康人消化道正常菌的分布健康人消化道正常菌的分布 部位部位 细菌种类细菌种类 咽、喉咽、喉

19、 链球菌、乳杆菌、奈瑟菌、其他链球菌、乳杆菌、奈瑟菌、其他 胃、十二指肠胃、十二指肠 乳杆菌、酵母菌空肠、回肠乳杆菌、链球乳杆菌、酵母菌空肠、回肠乳杆菌、链球 菌、大肠埃希菌、其他菌、大肠埃希菌、其他 盲肠、结肠盲肠、结肠 双歧杆菌、类杆菌、棒状杆菌、大肠埃希双歧杆菌、类杆菌、棒状杆菌、大肠埃希 菌、其他菌、其他从十二指肠到回肠末端，总菌数和活菌数是渐渐增加的，从十二指肠到回肠末端，总菌数和活菌数是渐渐增加的，且且95%95%以上是厌氧菌。大肠中盲肠和结肠的微生态系的微以上是厌氧菌。大肠中盲肠和结肠的微生态系的微生物群落较相近。粪便有肠道大生态系中最大的微生物群生物群落较相近。粪便有肠道大生态

20、系中最大的微生物群落。粪便重量的落。粪便重量的40%40%是微生物，而且是微生物，而且90%90%以上是活的。以上是活的。肠道正常菌群可分为肠道正常菌群可分为3 3类。一是致病性类型，包括葡萄球类。一是致病性类型，包括葡萄球菌、变形杆菌和假单胞菌等。在生态平衡时，这些细菌数菌、变形杆菌和假单胞菌等。在生态平衡时，这些细菌数量少，不会致病，是必要组成部分。假如数量超过正常水量少，不会致病，是必要组成部分。假如数量超过正常水平则可引起宿主发病。二是共生性类型，包括双歧杆菌、平则可引起宿主发病。二是共生性类型，包括双歧杆菌、类杆菌、优杆菌和消化球菌等。肠道正常菌群中对宿主有类杆菌、优杆菌和消化球菌等

21、。肠道正常菌群中对宿主有益而无害的菌种主要是专性厌氧菌，它们是生理性微生物，益而无害的菌种主要是专性厌氧菌，它们是生理性微生物，数量大，恒定存在。共生性微生物具有合成维生素与蛋白数量大，恒定存在。共生性微生物具有合成维生素与蛋白质，促进消化吸取，生物拮抗及免疫等生理作用。三是中质，促进消化吸取，生物拮抗及免疫等生理作用。三是中间性类型，包括乳杆菌、大肠埃希菌、链球菌和韦荣球菌间性类型，包括乳杆菌、大肠埃希菌、链球菌和韦荣球菌等。这些细菌能产生毒素，促进老化，有生理作用和致病等。这些细菌能产生毒素，促进老化，有生理作用和致病作用两方面，即具有潜在的有害性作用两方面，即具有潜在的有害性呼吸道微生态

22、系呼吸道微生态系在鼻腔、咽喉及扁桃体部位常常可分别到类白喉棒状杆菌在鼻腔、咽喉及扁桃体部位常常可分别到类白喉棒状杆菌与葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌及流感嗜血杆菌与葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌及流感嗜血杆菌等具有致病潜能的细菌，但人的鼻窦是无菌的，气管和支等具有致病潜能的细菌，但人的鼻窦是无菌的，气管和支气管在无感染存在时，只有少量的细菌。在健康人的呼吸气管在无感染存在时，只有少量的细菌。在健康人的呼吸道，尤其是细小支气管以下的部分及肺内和胸腔中是无菌道，尤其是细小支气管以下的部分及肺内和胸腔中是无菌的。健康人的鼻液中平均存在着葡萄球菌的。健康人的鼻液中平均存在着葡萄球菌1.6106

23、/ml1.6106/ml、厌、厌氧性乳杆菌类氧性乳杆菌类 6.3106/ml 6.3106/ml；而在健康人气管、支气管黏；而在健康人气管、支气管黏膜上则没有永久的细菌定居。膜上则没有永久的细菌定居。阴道微生态系阴道微生态系 人的阴道是一个完整的微生态系。主要的常住菌有乳杆菌、表皮葡萄人的阴道是一个完整的微生态系。主要的常住菌有乳杆菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、梭状杆菌、粪链球菌等。主要的过路菌有金黄色球菌、大肠埃希菌、梭状杆菌、粪链球菌等。主要的过路菌有金黄色葡萄球菌、肠杆菌、丙酸杆菌、消化链球菌、韦荣球菌等。健康妇女葡萄球菌、肠杆菌、丙酸杆菌、消化链球菌、韦荣球菌等。健康妇女阴道排出物中，

24、厌氧菌与需氧菌的比例为阴道排出物中，厌氧菌与需氧菌的比例为5 5：1 1，活菌数为，活菌数为102109/ml102109/ml，菌数可达，菌数可达 8107/ml 8107/ml，其中常住的真菌是白假丝酵母菌；，其中常住的真菌是白假丝酵母菌；阴道毛滴虫属于过路原虫；常分别出疱疹病毒阴道毛滴虫属于过路原虫；常分别出疱疹病毒-2-2型（型（HSV-2HSV-2）和巨细）和巨细胞病毒；乳杆菌检出率高的个体，白假丝酵母菌、丙酸杆菌、棒状杆胞病毒；乳杆菌检出率高的个体，白假丝酵母菌、丙酸杆菌、棒状杆菌检出率也高，提示它们之间有共生关系。孕妇阴道菌群中大肠埃希菌检出率也高，提示它们之间有共生关系。孕妇阴

25、道菌群中大肠埃希菌、消化链球菌、类杆菌的检出率低，这有利于孕妇和胎儿在妊娠期菌、消化链球菌、类杆菌的检出率低，这有利于孕妇和胎儿在妊娠期的卫生。孕妇中乳杆菌、白假丝酵母菌、丙酸杆菌等分别率都高于健的卫生。孕妇中乳杆菌、白假丝酵母菌、丙酸杆菌等分别率都高于健康妇女，提示在分解糖原、保持阴道低康妇女，提示在分解糖原、保持阴道低 pH pH 环境中，它们起协同作用。环境中，它们起协同作用。乳杆菌与乳杆菌与B B族链球菌、大肠埃希菌、类杆菌、金黄色葡萄球菌间有拮族链球菌、大肠埃希菌、类杆菌、金黄色葡萄球菌间有拮抗作用，并能产生酸性生存环境和在激活免疫中发挥作用。抗作用，并能产生酸性生存环境和在激活免疫

26、中发挥作用。（三）正常菌群的生理学意义（三）正常菌群的生理学意义vv 生物拮抗：生物拮抗：vv 这种拮抗作用的机制是：这种拮抗作用的机制是：变更变更pHpH，厌氧菌产生的脂肪酸降低环境中的，厌氧菌产生的脂肪酸降低环境中的pHpH与氧化还原电势，从而抑制外来菌的生长繁殖；与氧化还原电势，从而抑制外来菌的生长繁殖；占位性爱护作用，大多占位性爱护作用，大多数正常微生物群的细菌与黏膜上皮细胞接触，形成一层生物膜，假如这种生数正常微生物群的细菌与黏膜上皮细胞接触，形成一层生物膜，假如这种生物膜受抗生素或辐射因素的损伤而被破坏，外来的病原菌就简洁定植；物膜受抗生素或辐射因素的损伤而被破坏，外来的病原菌就简

27、洁定植；争争夺养分，正常菌群由于数量大，在养分的争夺中处于优势；夺养分，正常菌群由于数量大，在养分的争夺中处于优势；抗生素和细菌抗生素和细菌素的作用，如大肠埃希菌产生的大肠菌素可抑制志贺菌的生长。素的作用，如大肠埃希菌产生的大肠菌素可抑制志贺菌的生长。vv 养分作用养分作用 正常菌群参与人体的物质代谢、养分转化正常菌群参与人体的物质代谢、养分转化与合成。除参与蛋白质、糖类、脂肪代谢与合成。除参与蛋白质、糖类、脂肪代谢及合成维生素（如核黄素、生物素、叶酸、及合成维生素（如核黄素、生物素、叶酸、吡哆醇及维生素吡哆醇及维生素K等）外，还参与胆汁代谢、等）外，还参与胆汁代谢、胆固醇代谢及激素转化等过程

28、。胆固醇代谢及激素转化等过程。免疫作用免疫作用机体的抗感染免疫力与其接受内环境定居的机体的抗感染免疫力与其接受内环境定居的正常菌群抗原的刺激有亲密关系。正常菌正常菌群抗原的刺激有亲密关系。正常菌群作为一种抗原刺激，使宿主产生免疫，群作为一种抗原刺激，使宿主产生免疫，从而限制了它们本身的危害性。乳杆菌和从而限制了它们本身的危害性。乳杆菌和双歧杆菌对胃肠道黏膜抗感染免疫作用的双歧杆菌对胃肠道黏膜抗感染免疫作用的激活具有重要意义，双歧杆菌的可溶性物激活具有重要意义，双歧杆菌的可溶性物质或整个细菌可间接激活质或整个细菌可间接激活Th2细胞，产生大细胞，产生大量的量的IL-5，活化集合淋巴结生发中心的，

29、活化集合淋巴结生发中心的B细细胞，使其转化为浆细胞产生胞，使其转化为浆细胞产生SIgA，并附着，并附着于肠道黏膜上。由于双歧杆菌含有肠道寄于肠道黏膜上。由于双歧杆菌含有肠道寄生菌共同抗原，因此生菌共同抗原，因此SIgA能与大肠埃希菌能与大肠埃希菌为代表的肠内细菌反应，阻断了它们对肠为代表的肠内细菌反应，阻断了它们对肠道黏膜上皮的吸附和穿透。双歧杆菌还能道黏膜上皮的吸附和穿透。双歧杆菌还能使单核使单核/巨噬细胞活性增加，并对固有层的巨噬细胞活性增加，并对固有层的CD4+T细胞有激活作用。细胞有激活作用。抗苍老作用抗苍老作用 肠道正常菌群中的双歧杆菌有抗苍老作用。肠道正常菌群中的双歧杆菌有抗苍老作

30、用。此外，双歧杆菌和乳杆菌有抑制肿瘤发生此外，双歧杆菌和乳杆菌有抑制肿瘤发生的作用，它们的抑癌作用机制可能与其能的作用，它们的抑癌作用机制可能与其能降解亚硝酸铵，并能激活巨噬细胞、提高降解亚硝酸铵，并能激活巨噬细胞、提高其吞噬实力有关。其吞噬实力有关。（四）微生态失调与防治（四）微生态失调与防治1 1、微生态失调、微生态失调 微生态平衡是指在长期进化过程中形成的微生态平衡是指在长期进化过程中形成的正常微生物群与其宿主生态环境的生理性动态平衡，也就正常微生物群与其宿主生态环境的生理性动态平衡，也就是说正常微生物群的组成是变更的，宿主的生态环境随着是说正常微生物群的组成是变更的，宿主的生态环境随着

31、年龄、生理状态（如妊娠哺乳）等因素也发生变更，但是，年龄、生理状态（如妊娠哺乳）等因素也发生变更，但是，当这些因素相对稳定时，正常微生物群的组成是稳定的。当这些因素相对稳定时，正常微生物群的组成是稳定的。而微生态失调是指在外界环境影响下，正常微生物群与宿而微生态失调是指在外界环境影响下，正常微生物群与宿主之间，各种群落成员之间的平衡，由生理性组合转变为主之间，各种群落成员之间的平衡，由生理性组合转变为病理性组合的状态。从医学微生态学的理论和实际动身，病理性组合的状态。从医学微生态学的理论和实际动身，微生态失调可分为以下微生态失调可分为以下4 4类。类。菌群失调菌群失调菌群失调菌群失调 菌群失调

32、是指在原生态环境内正常微生物群发菌群失调是指在原生态环境内正常微生物群发菌群失调是指在原生态环境内正常微生物群发菌群失调是指在原生态环境内正常微生物群发生种类、总菌数和各种群落成员的活菌数的异样变更。按生种类、总菌数和各种群落成员的活菌数的异样变更。按生种类、总菌数和各种群落成员的活菌数的异样变更。按生种类、总菌数和各种群落成员的活菌数的异样变更。按其轻重程度分为：其轻重程度分为：其轻重程度分为：其轻重程度分为：度失调，只能从细菌的数量检查上度失调，只能从细菌的数量检查上度失调，只能从细菌的数量检查上度失调，只能从细菌的数量检查上发觉变更，在临床上往往没有表现或只有稍微反应，不加发觉变更，在临

33、床上往往没有表现或只有稍微反应，不加发觉变更，在临床上往往没有表现或只有稍微反应，不加发觉变更，在临床上往往没有表现或只有稍微反应，不加治疗，即可自然复原；治疗，即可自然复原；治疗，即可自然复原；治疗，即可自然复原；度失调，是不行逆的，在临床度失调，是不行逆的，在临床度失调，是不行逆的，在临床度失调，是不行逆的，在临床上多有慢性病的表现，例如慢性肠炎、慢性肾盂肾炎、慢上多有慢性病的表现，例如慢性肠炎、慢性肾盂肾炎、慢上多有慢性病的表现，例如慢性肠炎、慢性肾盂肾炎、慢上多有慢性病的表现，例如慢性肠炎、慢性肾盂肾炎、慢性口腔炎或咽炎等；性口腔炎或咽炎等；性口腔炎或咽炎等；性口腔炎或咽炎等；度失调，

34、表现为原来的正常菌群度失调，表现为原来的正常菌群度失调，表现为原来的正常菌群度失调，表现为原来的正常菌群大部分被抑制，只有少数原来占劣势的菌种演化为优势菌，大部分被抑制，只有少数原来占劣势的菌种演化为优势菌，大部分被抑制，只有少数原来占劣势的菌种演化为优势菌，大部分被抑制，只有少数原来占劣势的菌种演化为优势菌，进而引起疾病。例如葡萄球菌及艰难梭菌引起的伪膜性肠进而引起疾病。例如葡萄球菌及艰难梭菌引起的伪膜性肠进而引起疾病。例如葡萄球菌及艰难梭菌引起的伪膜性肠进而引起疾病。例如葡萄球菌及艰难梭菌引起的伪膜性肠炎等，其他如变形杆菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌、炎等，其他如变形杆菌、铜绿假单胞菌、白

35、假丝酵母菌、炎等，其他如变形杆菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌、炎等，其他如变形杆菌、铜绿假单胞菌、白假丝酵母菌、肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌等，都可引起肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌等，都可引起肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌等，都可引起肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌等，都可引起度失调。度失调。度失调。度失调。度度度度失调引起的疾病亦称菌群交替症或二重感染。失调引起的疾病亦称菌群交替症或二重感染。失调引起的疾病亦称菌群交替症或二重感染。失调引起的疾病亦称菌群交替症或二重感染。定位转移定位转移定位转移定位转移 正常菌群由原定位的生态环境向四周转正常菌群由原定位的生态环境向四周转正常菌群由原定位的生态环境向四周转正常菌群

36、由原定位的生态环境向四周转移，例如下消化道菌向上消化道的转移。小肠污移，例如下消化道菌向上消化道的转移。小肠污移，例如下消化道菌向上消化道的转移。小肠污移，例如下消化道菌向上消化道的转移。小肠污染综合征就是明显的下消化道菌向上转移的一个染综合征就是明显的下消化道菌向上转移的一个染综合征就是明显的下消化道菌向上转移的一个染综合征就是明显的下消化道菌向上转移的一个例证。上呼吸道菌转移到下呼吸道，下泌尿道菌例证。上呼吸道菌转移到下呼吸道，下泌尿道菌例证。上呼吸道菌转移到下呼吸道，下泌尿道菌例证。上呼吸道菌转移到下呼吸道，下泌尿道菌转移到肾盂，阴道菌转移到子宫、输卵管等，也转移到肾盂，阴道菌转移到子宫

37、、输卵管等，也转移到肾盂，阴道菌转移到子宫、输卵管等，也转移到肾盂，阴道菌转移到子宫、输卵管等，也是常见的定位转移。很多正常菌群还可从表层向是常见的定位转移。很多正常菌群还可从表层向是常见的定位转移。很多正常菌群还可从表层向是常见的定位转移。很多正常菌群还可从表层向深层转移，侵扰黏膜上皮细胞、淋巴组织和网状深层转移，侵扰黏膜上皮细胞、淋巴组织和网状深层转移，侵扰黏膜上皮细胞、淋巴组织和网状深层转移，侵扰黏膜上皮细胞、淋巴组织和网状内皮系统。正常菌群借居部位变更的异位寄生，内皮系统。正常菌群借居部位变更的异位寄生，内皮系统。正常菌群借居部位变更的异位寄生，内皮系统。正常菌群借居部位变更的异位寄生

38、，也可引起疾病也可引起疾病也可引起疾病也可引起疾病 血行感染 血行感染可作为易位菌传播的一种途径，而血行感染本身又是一种易位感染。完全健康的人群中，有4%10%的人有一过性菌血症。正常菌群的定位转移中，血行途径具有重要意义，正常菌群进入血行虽然常见，但在正常状况下并不形成感染，只有在身体衰弱免疫功能下降时才发生感染。易位病灶 正常微生物群在远隔的脏器或组织形成病灶。这正常微生物群在远隔的脏器或组织形成病灶。这样的病例多与脓毒败血症连续发生或同时发生有样的病例多与脓毒败血症连续发生或同时发生有关。关。引起微生态失调的诱发因素主要有以下几个方面：引起微生态失调的诱发因素主要有以下几个方面：射线照射

39、：人或动物在接受确定量放射物质与放射线射线照射：人或动物在接受确定量放射物质与放射线照射后，吞噬细胞的功能与数量均下降，淋巴细胞功照射后，吞噬细胞的功能与数量均下降，淋巴细胞功能减弱，血清的非特异杀菌作用减退或消逝，免疫应能减弱，血清的非特异杀菌作用减退或消逝，免疫应答实力明显遭到破坏，此时易发生微生态失调。微生答实力明显遭到破坏，此时易发生微生态失调。微生物比照射的反抗力明显大于其宿主，人或动物只要有物比照射的反抗力明显大于其宿主，人或动物只要有数个数个 Gy Gy（戈瑞）就可产生病理作用，而细菌则需几（戈瑞）就可产生病理作用，而细菌则需几百个百个GyGy才能损伤结构，而且微生物在照射后对抗

40、生素才能损伤结构，而且微生物在照射后对抗生素耐药性提高，毒性亦增加。耐药性提高，毒性亦增加。运用抗生素：抗生素运用可以引起菌群失调。运用抗生素：抗生素运用可以引起菌群失调。运用抗生素：抗生素运用可以引起菌群失调。运用抗生素：抗生素运用可以引起菌群失调。度失调是可逆的；度失调是可逆的；度失调是可逆的；度失调是可逆的；度失调是慢性失调，临床度失调是慢性失调，临床度失调是慢性失调，临床度失调是慢性失调，临床表现为慢性炎症，如慢性肾盂肾炎及慢性支气管表现为慢性炎症，如慢性肾盂肾炎及慢性支气管表现为慢性炎症，如慢性肾盂肾炎及慢性支气管表现为慢性炎症，如慢性肾盂肾炎及慢性支气管炎等；炎等；炎等；炎等；度失

41、调是急性失调和菌群交替症，临床度失调是急性失调和菌群交替症，临床度失调是急性失调和菌群交替症，临床度失调是急性失调和菌群交替症，临床表现为急性炎症，如白假丝酵母菌、铜绿假单胞表现为急性炎症，如白假丝酵母菌、铜绿假单胞表现为急性炎症，如白假丝酵母菌、铜绿假单胞表现为急性炎症，如白假丝酵母菌、铜绿假单胞菌等引起的局部炎症和全身感染。在抗生素的选菌等引起的局部炎症和全身感染。在抗生素的选菌等引起的局部炎症和全身感染。在抗生素的选菌等引起的局部炎症和全身感染。在抗生素的选择作用下，能增加正常微生物群对抗生素的耐药择作用下，能增加正常微生物群对抗生素的耐药择作用下，能增加正常微生物群对抗生素的耐药择作用

42、下，能增加正常微生物群对抗生素的耐药性。在肠道正常菌群中，耐药性传递是相当常见性。在肠道正常菌群中，耐药性传递是相当常见性。在肠道正常菌群中，耐药性传递是相当常见性。在肠道正常菌群中，耐药性传递是相当常见的。如耐药性葡萄球菌、铜绿假单胞菌等正常菌的。如耐药性葡萄球菌、铜绿假单胞菌等正常菌的。如耐药性葡萄球菌、铜绿假单胞菌等正常菌的。如耐药性葡萄球菌、铜绿假单胞菌等正常菌群常导致医院内感染。群常导致医院内感染。群常导致医院内感染。群常导致医院内感染。外科手术：包括手术、整形、插管以及外科手术：包括手术、整形、插管以及一切影响宿主生理解剖结构的方法与措施，一切影响宿主生理解剖结构的方法与措施，都有

43、利于正常菌群的易位转移，因此，在都有利于正常菌群的易位转移，因此，在微生态失调的诱发因素中，外科治疗措施微生态失调的诱发因素中，外科治疗措施占有重要位置。占有重要位置。其他因素：包括医源性因素、运用免疫其他因素：包括医源性因素、运用免疫抑制剂、细胞毒性物质和激素等因素，都抑制剂、细胞毒性物质和激素等因素，都能使机体免疫功能下降，例如肠道正常菌能使机体免疫功能下降，例如肠道正常菌群中的脆弱类杆菌和消化球菌等厌氧菌常群中的脆弱类杆菌和消化球菌等厌氧菌常可成为机会致病菌而引起内源性感染。可成为机会致病菌而引起内源性感染。2、微生态失调的防治依据微生态学的理论与实践，在微生态失调的防治中必需实行综合性

44、措施，主要包括以下几个方面：矫正微生态失调 首先应主动治疗宿主的原发疾病及爱护好微生态环境，如胃酸缺乏症和消化功能紊乱，调整微生态失调才能奏效。增加机体免疫力增加机体免疫力增加机体免疫力增加机体免疫力 除改善养分不良状态外，对微生除改善养分不良状态外，对微生除改善养分不良状态外，对微生除改善养分不良状态外，对微生态失调的机体应科学地应用一些有免疫激活作用态失调的机体应科学地应用一些有免疫激活作用态失调的机体应科学地应用一些有免疫激活作用态失调的机体应科学地应用一些有免疫激活作用的调整剂，近年来应用卡介苗的胞壁酰二肽、奴的调整剂，近年来应用卡介苗的胞壁酰二肽、奴的调整剂，近年来应用卡介苗的胞壁酰

45、二肽、奴的调整剂，近年来应用卡介苗的胞壁酰二肽、奴卡放线菌的细胞壁骨架都有提高机体非特异性免卡放线菌的细胞壁骨架都有提高机体非特异性免卡放线菌的细胞壁骨架都有提高机体非特异性免卡放线菌的细胞壁骨架都有提高机体非特异性免疫功能的作用。此外，双歧杆菌的免疫赋活作用疫功能的作用。此外，双歧杆菌的免疫赋活作用疫功能的作用。此外，双歧杆菌的免疫赋活作用疫功能的作用。此外，双歧杆菌的免疫赋活作用值得重视，该菌是一类无任何毒性的固有菌群，值得重视，该菌是一类无任何毒性的固有菌群，值得重视，该菌是一类无任何毒性的固有菌群，值得重视，该菌是一类无任何毒性的固有菌群，除了其活菌所具有的一系列生理作用外，其菌体除了

46、其活菌所具有的一系列生理作用外，其菌体除了其活菌所具有的一系列生理作用外，其菌体除了其活菌所具有的一系列生理作用外，其菌体成分还具有明显的免疫赋活作用。成分还具有明显的免疫赋活作用。成分还具有明显的免疫赋活作用。成分还具有明显的免疫赋活作用。合理应用抗生素合理应用抗生素合理应用抗生素合理应用抗生素 在临床应用抗生素时应尽量维护在临床应用抗生素时应尽量维护在临床应用抗生素时应尽量维护在临床应用抗生素时应尽量维护和保持微生态平衡。主要措施是抗生素用药要适和保持微生态平衡。主要措施是抗生素用药要适和保持微生态平衡。主要措施是抗生素用药要适和保持微生态平衡。主要措施是抗生素用药要适量，能用小剂量抗生素

47、解决问题就不用大剂量，量，能用小剂量抗生素解决问题就不用大剂量，量，能用小剂量抗生素解决问题就不用大剂量，量，能用小剂量抗生素解决问题就不用大剂量，能用窄谱抗生素治疗就不必用广谱抗生素。应依能用窄谱抗生素治疗就不必用广谱抗生素。应依能用窄谱抗生素治疗就不必用广谱抗生素。应依能用窄谱抗生素治疗就不必用广谱抗生素。应依据药敏试验的结果选择运用抗生素。对全身感染据药敏试验的结果选择运用抗生素。对全身感染据药敏试验的结果选择运用抗生素。对全身感染据药敏试验的结果选择运用抗生素。对全身感染或肠道外的局部感染最好选择非经口用药途径，或肠道外的局部感染最好选择非经口用药途径，或肠道外的局部感染最好选择非经口

48、用药途径，或肠道外的局部感染最好选择非经口用药途径，这样可避开损害肠道的正常菌群，尤其是占正常这样可避开损害肠道的正常菌群，尤其是占正常这样可避开损害肠道的正常菌群，尤其是占正常这样可避开损害肠道的正常菌群，尤其是占正常菌群确定优势的厌氧菌，以维护微生态平衡。菌群确定优势的厌氧菌，以维护微生态平衡。菌群确定优势的厌氧菌，以维护微生态平衡。菌群确定优势的厌氧菌，以维护微生态平衡。刚好应用微生态制剂刚好应用微生态制剂刚好应用微生态制剂刚好应用微生态制剂 发生肠道菌群失调后，在应发生肠道菌群失调后，在应发生肠道菌群失调后，在应发生肠道菌群失调后，在应用抗生素治疗的同时，应当刚好用微生态制剂调用抗生素

49、治疗的同时，应当刚好用微生态制剂调用抗生素治疗的同时，应当刚好用微生态制剂调用抗生素治疗的同时，应当刚好用微生态制剂调整和复原正常菌群。运用双歧杆菌、乳杆菌、肠整和复原正常菌群。运用双歧杆菌、乳杆菌、肠整和复原正常菌群。运用双歧杆菌、乳杆菌、肠整和复原正常菌群。运用双歧杆菌、乳杆菌、肠球菌等活菌制剂，能复原肠道正常菌群。近年来球菌等活菌制剂，能复原肠道正常菌群。近年来球菌等活菌制剂，能复原肠道正常菌群。近年来球菌等活菌制剂，能复原肠道正常菌群。近年来发觉某些中药亦能增加或促进肠道正常菌群的生发觉某些中药亦能增加或促进肠道正常菌群的生发觉某些中药亦能增加或促进肠道正常菌群的生发觉某些中药亦能增加

50、或促进肠道正常菌群的生长。微生态制剂包括正常菌群的优势种群和促进长。微生态制剂包括正常菌群的优势种群和促进长。微生态制剂包括正常菌群的优势种群和促进长。微生态制剂包括正常菌群的优势种群和促进正常微生物群生长繁殖的物质。如酸牛奶等微生正常微生物群生长繁殖的物质。如酸牛奶等微生正常微生物群生长繁殖的物质。如酸牛奶等微生正常微生物群生长繁殖的物质。如酸牛奶等微生态制剂已被愈来愈多地应用于菌群失调的预防和态制剂已被愈来愈多地应用于菌群失调的预防和态制剂已被愈来愈多地应用于菌群失调的预防和态制剂已被愈来愈多地应用于菌群失调的预防和治疗。含有双歧杆菌、乳杆菌以及肠球菌等的活治疗。含有双歧杆菌、乳杆菌以及肠