气相色谱法资料优秀PPT.ppt

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1、第七章气相色谱法第一节第一节 气相色谱仪气相色谱仪其次节其次节 检测器检测器第三节第三节 填充柱气相色填充柱气相色谱固定相谱固定相第四节第四节 开管柱气相色开管柱气相色谱法谱法第五节第五节 定性和定量方定性和定量方法法第六节第六节 气相色谱法的气相色谱法的应用应用gas chromatographic analysis,GC2022/11/3一、气路系统一、气路系统二、进样系统二、进样系统三、色谱柱三、色谱柱四、温度限制系统四、温度限制系统五、检测系统五、检测系统第一节 气相色谱仪gas chromatographic instruments2022/11/3概述气相色谱法：以气体为流淌相的柱

2、色谱分别技术气相色谱法：以气体为流淌相的柱色谱分别技术 1.按固定相分按固定相分 气气-固色谱固色谱 气气-液色谱液色谱 2.按分别原理分按分别原理分 吸附色谱吸附色谱 安排色谱安排色谱 3.按柱子粗细分按柱子粗细分 填充柱色谱填充柱色谱 毛细管柱色谱毛细管柱色谱2022/11/3气相色谱法的特点和应用气相色谱法的特点和应用 “三高三高”“一快一快”“一广一广”1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可柱可 达一百多万。达一百多万。2.高选择性：可以使一些安排系数很接近的以及极为复高选择性：可以使一些安排系数很接近的以及极为复杂、难以分

3、别的物质，获得满足的分别。杂、难以分别的物质，获得满足的分别。3.高灵敏度：可以检测高灵敏度：可以检测10111013g物质，适合于痕量物质，适合于痕量分析。分析。4.分析速度快：通常一个试样的分析可在几分钟到几十分析速度快：通常一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完成。分钟内完成。5.应用广泛：可以分析气体试样，也可分析易挥发或可应用广泛：可以分析气体试样，也可分析易挥发或可衍生转化为易挥发的液体和固体。分析的有机物，约占全部衍生转化为易挥发的液体和固体。分析的有机物，约占全部有机物有机物(约约300万种万种)的的20%。2022/11/3气相色谱仪器 gas chromatographic

4、 instruments2022/11/3气相色谱仪器2022/11/3气相色谱仪器2022/11/3气相色谱仪示意图气相色谱仪示意图2022/11/3气路系统进样系统色谱柱检测系统温控系统气相色谱仪组成部件：2022/11/3一、气路系统一、气路系统包括气源、净化干燥管和载气流速限制；常用的载气有：氢气、氮气、氦气；净化干燥管：去除载气中的水、有机物等杂质（依次通过分子筛、活性炭等）；载气流速限制：压力表、流量计、针形稳压阀，限制载气流速恒定。2022/11/3二、进样系统 进样装置：进样器进样装置：进样器+气化室；气化室；气体进样器（六通阀）：推拉式和旋转式两种。气体进样器（六通阀）：推拉

5、式和旋转式两种。试样试样首先充溢定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体首先充溢定量管，切入后，载气携带定量管中的试样气体进入分别柱；进入分别柱；取样位置取样位置 试样导入色谱柱试样导入色谱柱六通阀进样器六通阀进样器2022/11/3 液体进样器：液体进样器：不同规格的专用注射器，填充柱色谱常用10L；毛细管色谱常用1L；新型仪器带有全自动液体进样器，清洗、润冲、取样、进样、换样等过程自动完成，一次可放置数十个试样。气化室气化室：将液体试样瞬间气化的装置。无催化作用。2022/11/3三、色谱柱（分别柱）色谱柱：色谱仪的核心部件。色谱柱：色谱仪的核心部件。柱材质：不锈钢管或玻璃管，内径柱材质

6、：不锈钢管或玻璃管，内径3-6毫米。长度可依据毫米。长度可依据须要确定。须要确定。柱填料：粒度为柱填料：粒度为60-80或或80-100目的色谱固定相。目的色谱固定相。气气-固色谱：固体吸附剂固色谱：固体吸附剂 气气-液色谱：担体液色谱：担体+固定液固定液 柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱前压力大，柱制备对柱效有较大影响，填料装填太紧，柱前压力大，流速慢或将流速慢或将 柱堵死，反之空隙体积大，柱效低。柱堵死，反之空隙体积大，柱效低。2022/11/3 色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱。色谱柱主要有两类：填充柱和毛细管柱。1.填充柱填充柱 填充柱由不锈钢或玻璃材料制成，内装固定填充柱由

7、不锈钢或玻璃材料制成，内装固定相，一般内径为相，一般内径为24 mm，长，长13m。填充柱的形态有。填充柱的形态有U型和型和螺旋型二种。螺旋型二种。2.毛细管柱毛细管柱 毛细管柱又叫开管柱，分为涂壁，多孔层和毛细管柱又叫开管柱，分为涂壁，多孔层和涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液匀整地涂在内径涂载体空心柱。涂壁空心柱是将固定液匀整地涂在内径0.l0.5mm的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃的毛细管内壁而成，毛细管材料可以是不锈钢，玻璃或石英。毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，而柱子可以或石英。毛细管色谱柱渗透性好，传质阻力小，而柱子可以做到长几十米。与填充柱相比，其分别效率高（理论

8、塔板数做到长几十米。与填充柱相比，其分别效率高（理论塔板数可达可达106）、分析速度快、样品用量小，但柱容量低、要求检）、分析速度快、样品用量小，但柱容量低、要求检测器的灵敏度高，并且制备较难。测器的灵敏度高，并且制备较难。2022/11/3填充柱色谱柱色谱柱填充柱填充柱毛细管柱毛细管柱柱内径柱内径1-10 mm0.05-0.5 mm柱长度柱长度 0.5-10 m10-150 m总塔板数总塔板数103 106样品容量样品容量 10-1000 0.1-50毛细管柱2022/11/3四、温度限制系统四、温度限制系统 温度是色谱分别条件的重要选择参数；温度是色谱分别条件的重要选择参数；气化室、分别室

9、、检测器三部分在色谱仪操作时均需限制气化室、分别室、检测器三部分在色谱仪操作时均需限制温度；温度；气化室：保证液体试样瞬间气化；气化室：保证液体试样瞬间气化；检测器：保证被分别后的组分通过时不在此冷凝；检测器：保证被分别后的组分通过时不在此冷凝；分别室：精确限制分分别室：精确限制分别须要的温度。当试样别须要的温度。当试样困难时，分别室温度须困难时，分别室温度须要按确定程序限制温度要按确定程序限制温度变更，各组分在最佳温变更，各组分在最佳温度下分别；度下分别；2022/11/3五、检测系统五、检测系统 色谱仪的眼睛色谱仪的眼睛 通常由检测元件、放大器、显示记录三部分组成；通常由检测元件、放大器、

10、显示记录三部分组成；被色谱柱分别后的组分依次进入检测器，按其浓度或质被色谱柱分别后的组分依次进入检测器，按其浓度或质量随时间的变更，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，量随时间的变更，转化成相应电信号，经放大后记录和显示，给精彩谱图；给精彩谱图；检测器：广普型检测器：广普型对全部物质均有响应；对全部物质均有响应；专属型专属型对特定物质有高灵敏响应；对特定物质有高灵敏响应；常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器2022/11/3一、检测器类型一、检测器类型specific property of detectorspecific propert

11、y of detector二、优良检测器的性能指标二、优良检测器的性能指标三、热导检测器三、热导检测器TCDTCDthermal conductivity detector四、氢火焰离子化检测器四、氢火焰离子化检测器flame ionization detector,FID五、电子捕获检测器五、电子捕获检测器electron capture detector,ECD六、其他检测器六、其他检测器other detector其次节其次节 检测器检测器detector of gas chromatograph2022/11/3一、检测器类型一、检测器类型 specific property of d

12、etector浓度型检测器：浓度型检测器：测测量量的的是是载载气气中中通通过过检检测测器器组组分分浓浓度度瞬瞬间间的的变变更更，检检测测 信号值与组分的浓度成正比；如热导检测器信号值与组分的浓度成正比；如热导检测器质量型检测器：质量型检测器：测测量量的的是是载载气气中中某某组组分分进进入入检检测测器器的的速速度度变变更更，即即检检测测信信号号值值与与单单位位时时间间内内进进入入检检测测器器组组分分的的质质量量成成正正比比；如如氢氢火火焰离子化检测器焰离子化检测器广普型检测器：广普型检测器：对全部物质有响应；如热导检测器对全部物质有响应；如热导检测器专属型检测器：专属型检测器：对特定物质有高灵敏

13、响应；如电子俘获检测器对特定物质有高灵敏响应；如电子俘获检测器2022/11/3二、优良检测器的性能指标二、优良检测器的性能指标 1.灵敏度（或响应值）灵敏度（或响应值）S 高：高：在在确确定定范范围围内内，信信号号E与与进进入入检检测测器器的的物物质质质质量量m呈呈线线性关系：性关系：E=S m S=E/m 单位：单位：mV/（mg/cm3）；（浓度型检测器）；（浓度型检测器）mV/（mg/s）；（质量型检测器）；（质量型检测器）S 表表示示单单位位质质量量的的物物质质通通过过检检测测器器时时，产产生生的的响响应应信信号号的的大大小小。S值值越越大大，检检测测器器（也也即即色色谱谱仪仪）的的

14、灵灵敏敏度度也也就就越越高高。检检测测信信号号通通常常显显示示为为色色谱谱峰峰，则则响响应应值值也也可可以以由由色色谱峰面积（谱峰面积（A）除以试样质量求得：）除以试样质量求得：S=A/m2022/11/3 2.检测限（敏感度）低检测限（敏感度）低 组分峰高为噪音二倍时的灵敏度组分峰高为噪音二倍时的灵敏度质量型检测器质量型检测器浓度型检测器浓度型检测器2022/11/33.最低检测限（最小检测量）低最低检测限（最小检测量）低 噪声水平确定着能被检测到的浓度（或质量）。检检测测器器响响应应值值为为2倍倍噪噪声声水水平平常常的的试试样样浓浓度度（或或质质量量），被被定定义为最低检测限（或该物质的最

15、小检测量）。义为最低检测限（或该物质的最小检测量）。最小检测量与检测限是两个不同的概念。检测限只用来衡量最小检测量与检测限是两个不同的概念。检测限只用来衡量检测器的性能，而最小检测量不仅与检测器性能有关，还与检测器的性能，而最小检测量不仅与检测器性能有关，还与色谱柱效及操作条件有关。色谱柱效及操作条件有关。2022/11/34.线性范围宽线性范围宽 检检测测器器的的线线性性范范围围定定义义：检检测测器器的的响响应应信信号号与与被被测测组组分分质质量量或或浓浓度度呈呈线线性性关关系系的的范范围围。通通常常以以检检测测器器在在线线性性工工作作时时，被被测测物物质质的的最最大大浓浓度度（或或质质量量

16、）与与最最低低浓浓度度（或或质质量量）之之比比表表示。示。2022/11/3三、热导检测器三、热导检测器 thermal conductivity detector,TCD1.1.结构结构 池体池体（一般用不锈钢制成）热敏元件热敏元件：电阻率高、电阻温度系数大、且价廉易加工的钨丝制成。参考臂参考臂：仅允许纯载气通过，通常连接在进样装置之前。测量臂：须要测量臂：须要携带被分别组携带被分别组分的载气流过，分的载气流过，则连接在紧靠则连接在紧靠近分别柱出口近分别柱出口处。处。2022/11/32.2.检测原理检测原理 平衡电桥，下图所示：不同的气体有不同的热导系数。无样品通过时：钨丝通电，加热与散热

17、达到平衡后，两臂电阻值：R参参=R测测 ;R1=R2 则：则：R参参R2=R测测R1 无电压信号输出；记录仪走直线（基线）。2022/11/3进样后进样后:载气携带试样组分流过测量臂而这时参考臂流过的仍是纯载气，使测量臂的温度变更，引起电阻的变更，测量臂和参考臂的电阻值不等，产生电阻差，R参R测 则：R参R2R测R1 这时电桥失去平衡，a、b两端存在着电位差，有电压信号输出。信号与组分浓度相关。记录仪记录下组分浓度随时间变更的峰状图形。2022/11/33.3.影响热导检测器灵敏度的因素影响热导检测器灵敏度的因素 桥桥路路电电流流I：I，钨钨丝丝的的温温度度 ，钨钨丝丝与与池池体体之之间间的的

18、温温差差，有有利利于于热热传传导导，检检测测器器灵灵敏敏度度提提高高。检检测测器器的的灵灵敏敏度度S I3，但但稳稳定定性性下下降降，基基线线不不稳稳。桥路电流太高时，还可能造成钨丝烧坏。桥路电流太高时，还可能造成钨丝烧坏。池池体体温温度度：池池体体温温度度与与钨钨丝丝温温度度相相差差越越大大，越越有有利利于于热热传传导导，检检测测器器的的灵灵敏敏度度也也就就越越高高，但但池池体体温温度度不不能能低低于于分分别别柱柱温温度度，以以防防止止试试样样组组分分在在检检测测器中冷凝。器中冷凝。2022/11/3 载载气气种种类类：载气与试样的热导系数相差越大，在检测器两臂中产生的温差和电阻差也就越大，

19、检测灵敏度越高。载气的热导系数大，传热好，通过的桥路电流也可适当加大，则检测灵敏度进一步提高。氦气也具有较大的热导系数，但价格较高。表表7-1 某些气体与载气的热导系数（某些气体与载气的热导系数（），），单位：单位：J/cms2022/11/3四、氢火焰离子化检测器火焰离子化检测器 flame ionization detector,FID1.1.特点特点 简称氢焰检测器简称氢焰检测器 (1)(1)典型的质量型检测器典型的质量型检测器;(2)(2)对对有有机机化化合合物物具具有有很很高高的的灵灵敏敏度度;(3)(3)无无机机气气体体、水水、四四氯氯化化碳碳等等含含氢氢少或不含氢的物质灵敏度低或

20、不响应少或不含氢的物质灵敏度低或不响应;(4)(4)氢氢焰焰检检测测器器具具有有结结构构简简洁洁、稳稳定性好、灵敏度高、响应快速等特点定性好、灵敏度高、响应快速等特点;(5)(5)比比热热导导检检测测器器的的灵灵敏敏度度高高出出近近3 3个数量级，检测下限可达个数量级，检测下限可达10-12gg-110-12gg-1。2022/11/32.2.结构结构 (1)在放射极和收集极之间加有确定的直流电压（100-300V）构成一个外加电场。(2)氢焰检测器须要用到三种气体：N2：载气携带试样组分；H2：为燃气；空气：助燃气。运用时须要调整三者的比例关系，检测器灵敏度达到最佳。2022/11/33.3

21、.原理原理(1)当含有机物 CnHm的载气由喷嘴喷出进入火焰时，在C层发生裂解反应产生自由基：CnHm CH(2)产生的自由基在D层火焰中与外面扩散进来的激发态原子氧或分子氧发生如下反应：CH+O CHO+e(3)生成的正离子CHO+与火焰中大量水分子碰撞而发生分子离子反应：CHO+H2O H3O+COA A区：预热区区：预热区B B层：点燃火焰层：点燃火焰C C层：热裂解区：层：热裂解区：温度最高温度最高D D层：反应区层：反应区图 氢火焰各层图2022/11/3氢焰检测器的原理氢焰检测器的原理(4)(4)化化学学电电离离产产生生的的正正离离子子和和电电子子在在外外加加恒恒定定直直流流电电场

22、场的的作作用用下下分分别别向向两两极极定定向向运运动动而而产生微电流（约产生微电流（约10-610-610-14A10-14A）；）；(5)(5)在在确确定定范范围围内内，微微电电流流的的大大小小与与进进入入离离子子室室的的被被测测组组分分质质量量成成正正比比，所所以以氢氢焰焰检检测测器是质量型检测器。器是质量型检测器。(6)(6)组组分分在在氢氢焰焰中中的的电电离离效效率率很很低低，大大约约五五十万分之一的碳原子被电离。十万分之一的碳原子被电离。(7)(7)离离子子电电流流信信号号输输出出到到记记录录仪仪，得得到到峰峰面面积与组分质量成正比的色谱流出曲线积与组分质量成正比的色谱流出曲线A区：

23、预热区B层：点燃火焰C层：热裂解区：温度最高D层：反应区图 氢火焰各层图2022/11/34.4.影响氢焰检测器灵敏度的因素影响氢焰检测器灵敏度的因素 各种气体流速和配比的选择 N2流速的选择主要考虑分别效能，N2H2=1111.5 氢气空气=110。极化电压 正常极化电压选择在100300V范围内。图 氢焰检测器示意图2022/11/3五、电子捕获检测器五、电子捕获检测器 electron capture detector,ECD 高选择性检测器；高选择性检测器；仅对含有卤素、磷、硫、氧等电负性高的元素的化合物仅对含有卤素、磷、硫、氧等电负性高的元素的化合物有很高的灵敏度，检测下限有很高的灵

24、敏度，检测下限1010-14-14 g/g/mLmL；对大多数烃类没有响应。对大多数烃类没有响应。较多应用于农副较多应用于农副产品、食品及环境中产品、食品及环境中农药残留量的测定。农药残留量的测定。2022/11/3六、其他检测器六、其他检测器 other detector1.1.火焰光度检测器火焰光度检测器(flame photometric detector,FPD)(flame photometric detector,FPD)化化合合物物中中硫硫、磷磷在在富富氢氢火火焰焰中中被被还还原原，激激发发后后，辐辐射射出出400400、550 nm 550 nm 左右的光谱，可被检测；左右的光

25、谱，可被检测；该检测器是对含硫、磷化合物的高选择性检测器；该检测器是对含硫、磷化合物的高选择性检测器；2.2.热离子检测器热离子检测器(thermionic detector,TID)(thermionic detector,TID)氮、磷检测器；对氮、磷有高灵敏度；氮、磷检测器；对氮、磷有高灵敏度；在在FIDFID检检测测器器的的喷喷嘴嘴与与收收集集极极之之间间加加一一个个含含硅硅酸酸铷铷的的玻玻璃璃球球，含含氮氮、磷磷化化合合物物在在受受热热分分解解时时，受受硅硅酸酸铷铷作作用用产产生生大大量电子，信号强；量电子，信号强；3.3.定性检测器定性检测器(联用仪器联用仪器)将两种仪器结合；色将

26、两种仪器结合；色-质联用仪质联用仪 (通过分子分别器连接通过分子分别器连接)2022/11/3第三节第三节 填充填充柱气相色谱固柱气相色谱固定相定相一、载体一、载体二、固定液二、固定液三、固体吸附剂三、固体吸附剂2022/11/3 气气-液色谱柱液色谱柱 固定相：载体+固定液气气-固吸附色谱柱固吸附色谱柱 固定相：固定相：吸附剂分子筛高分子多孔微球GDX2022/11/3一、载体1作用：作用：承载固定液的作用2要求：要求：比表面积大（多涂渍固定液）比表面积大（多涂渍固定液）无吸附性（不吸附被测组分）无吸附性（不吸附被测组分）化学惰性（不与固定液发生化学反应）化学惰性（不与固定液发生化学反应）热

27、稳定性好热稳定性好 确定的机械强度确定的机械强度2022/11/33分类（1）硅藻土类：具有确定粒度的多孔性固体微粒 红色载体因含少量氧化铁颗粒而呈红色。其机械强度大，孔径小，比表面积大，表面吸附性较强，有确定的催化活性，适用于涂渍高含量固定液，分别非极性化合物。白色载体是自然硅藻土在煅烧时加入少量碳酸钠之类的助熔剂，使氧化铁转化为白色的铁硅酸钠。白色载体的比表面积小，孔径大，催化活性小，适用于涂渍低含量固定液，分别极性化合物。（2）非硅藻土类：玻璃微球，石英微球，氟塑载体，含氟化合物2022/11/3表表7-2 气液色谱载体气液色谱载体2022/11/34载体的处理方法钝化，减弱吸附性方法处

28、理过程说明酸洗36 M HCl浸煮过滤，水、甲醇淋洗、烘干除去Al，Fe等的氧化物。用于分析有机酯和酸。一些拖尾，可加H3PO4或KOH添加剂解决。碱洗510%NaOH甲醇液回流，水、甲醇淋洗、烘干除Al2O3酸性作用点。用于分析胺类等碱性物质。硅烷化加DMCS或HMDS等硅烷化试剂，使与-SiOH反应除去表面氢键活性中心。适于分析易生成氢键的组分，如水、醇和胺。釉化2%Na2CO3浸泡担体，过滤得滤液再水稀3倍，用稀滤液淋洗担体，烘干后再高温处理表面形成釉层：屏蔽、惰化表面活性中心，并堵塞一些微孔，其孔隙更均匀，可减小峰形拖尾，提高柱效。2022/11/3二、固定液1.对固定液的要求对固定液

29、的要求A.热稳定性好，在操作温度下不发生聚合、分解等反热稳定性好，在操作温度下不发生聚合、分解等反应；具有较低的蒸气压，以免流失。应；具有较低的蒸气压，以免流失。B.化学稳定性好，不与样品或载气发生不行逆的化学化学稳定性好，不与样品或载气发生不行逆的化学反应。反应。C.粘度和凝固点低，以便在载体表面能匀整分布。粘度和凝固点低，以便在载体表面能匀整分布。D.对样品中的各组分有适当的溶解度。对样品中的各组分有适当的溶解度。2022/11/32.组分与固定液分子间的相互作用A.定向力（静电力）：是分子间永久偶极的相互作用力。定向力（静电力）：是分子间永久偶极的相互作用力。B.极性分子间的作用力；极极

30、性分子间的作用力；极-极极 定向力定向力诱导力诱导力C.B.诱导力：极性分子的永久偶极与它所诱导产生的另一非诱导力：极性分子的永久偶极与它所诱导产生的另一非极性分子的诱导偶极之间的作用力。极性分子的诱导偶极之间的作用力。D.极性分子与非极性分子间的作用力极性分子与非极性分子间的作用力 非非-极极 E.C.色散力：由分子中瞬时偶极而引起的相互吸引或排斥力。色散力：由分子中瞬时偶极而引起的相互吸引或排斥力。F.非极性分子间的作用力非极性分子间的作用力 非非-非非G.D.氢键力：是定向力的一种特殊类型。含氢键力：是定向力的一种特殊类型。含N、O、F的化合的化合物分子越大，氢键力越弱。物分子越大，氢键

31、力越弱。2022/11/33.固定液特征常数A.保留指数 人为规定正构烧烃的保留指数为其碳数乘100,如正己烷和正辛烷的保留指数分别为600和800。至于其他物质的保留指数，则可接受两个相邻正构烷烃保留指数进行标定。测定时，将碳数为z和z+1的正构烷烃加于样品x中进行分析，若测得它们的调整保留时间分别为tR,z，tR,z+1和tR,x且tR,ztR,xtR,z+1时，则组分X的保留指数可按下式计算，即2022/11/3例：乙酸正丁酯在阿皮松例：乙酸正丁酯在阿皮松L柱上的流出曲线如下柱上的流出曲线如下图所示。由图中测得调整保留距离为：乙酸正图所示。由图中测得调整保留距离为：乙酸正丁酯丁酯310.

32、0 mm，正庚烷，正庚烷174.0 mm，正辛烷，正辛烷373.4 mm。求乙酸正丁酯的保留指数。求乙酸正丁酯的保留指数。在与文献值比照时，确在与文献值比照时，确定要重视文献值的试验定要重视文献值的试验条件，如固定液、柱温条件，如固定液、柱温等。而且要用几个已知等。而且要用几个已知组分进行验证。组分进行验证。2022/11/3B.罗氏和麦氏常数 Rohrschneider常数：I=Ip-Is 式中I为任一标准物质保留指数差值，Ip和Is分别为任一标准物质在被测固定液和参比固定液的保留指数。表7-3列出一些常用固定液的Rohrschneider常数。麦氏常数是在罗氏方法的基础上，1970年由Mc

33、Reynolds提出的改进方案。选用苯、正丁醇、2一戊酮、l一硝基丙烷、吡啶、2一甲基一2一戊醇、碘丁烷、2一辛炔、二氧六环、顺八氢化茚10种物质，在柱温120下分别测定它们在226种固定液和角鲨烷上的I值。归纳后发觉前5种物质已足以表达固定液的相对极性，把该五项之和称为总极性。表7-4列出一些常用固定液的McRevnolds常数。2022/11/37-37-47-32022/11/34.固定液的选择“相像相溶”A.非极性物质非极性物质非极性固定液，两者间是色散力非极性固定液，两者间是色散力。沸点沸点越低的组分越早出峰。越低的组分越早出峰。B.极极性物质性物质极性固定液，分子间主要是定向力极性

34、固定液，分子间主要是定向力。极性极性越小的组分出越早出峰。越小的组分出越早出峰。C.极极性与非极性混合物性与非极性混合物极性固定液极性固定液 极性越小的组分出越早出峰。极性越小的组分出越早出峰。D.易易形成氢键物质形成氢键物质极性或氢键型固定液极性或氢键型固定液 不易形成氢键的组分先出峰，易形成氢键的组分不易形成氢键的组分先出峰，易形成氢键的组分后出峰。后出峰。E.困难难分别样品困难难分别样品多种固定液混合多种固定液混合2022/11/3三、固体吸附剂三、固体吸附剂分别测定有机物中的痕量水分别测定有机物中的痕量水高分子多孔微球高分子多孔微球硅胶强极性硅胶强极性氧化铝弱极性氧化铝弱极性活性炭非极

35、性活性炭非极性分子筛分子筛强极性强极性高分子多孔微球高分子多孔微球(GDX)固体吸附剂固体吸附剂2022/11/3表表7-5 气气-固色谱法常用的几种吸附剂及其性能固色谱法常用的几种吸附剂及其性能2022/11/3第四节第四节 开管开管柱气相色谱法柱气相色谱法一、开管柱的优缺点一、开管柱的优缺点二、开管柱类型二、开管柱类型三、填充柱与开管柱三、填充柱与开管柱的比较的比较2022/11/3一、开管柱的优缺点一、开管柱的优缺点1.总柱效高，渗透性好，柱压降小，可用长柱型，可分别复 杂物质体系。涡流扩散项为零。2.相比大，可以快速分析。3.柱容量小，允许进样量小。由于毛细管柱涂渍的固定液仅 几十毫克

36、，液膜厚度为0.35 1.5m，柱容量小。对液体样 品，一般接受分流进样技术。2022/11/3二、开管柱类型二、开管柱类型1.1.涂壁开管柱涂壁开管柱(WCOT)(WCOT)：将内壁经预处理再把固定液涂在毛细管：将内壁经预处理再把固定液涂在毛细管内壁上。内壁上。2.2.2.2.多孔层开管柱多孔层开管柱(PLOT)(PLOT)：在管壁上涂一层多孔性吸附剂固：在管壁上涂一层多孔性吸附剂固体微粒，不再涂固定液。实际是一种气固色谱开管柱。体微粒，不再涂固定液。实际是一种气固色谱开管柱。3.3.3.3.载体涂渍开管柱载体涂渍开管柱(SCOT)(SCOT)：为了增大开柱管内固定液的涂：为了增大开柱管内固

37、定液的涂渍量，先在毛细管内壁涂一层载体，如硅藻土载体，在此载渍量，先在毛细管内壁涂一层载体，如硅藻土载体，在此载体上再涂固定液。体上再涂固定液。4.4.4.4.交联型开管柱：接受交联引发剂，在高温处理下，把固交联型开管柱：接受交联引发剂，在高温处理下，把固定液交联到毛细管内壁上。目前大部分的毛细管属于此类型。定液交联到毛细管内壁上。目前大部分的毛细管属于此类型。5.5.5.5.键合型开管柱：键合型开管柱：将固定液用化学键合的方法键合到涂敷将固定液用化学键合的方法键合到涂敷硅胶的柱表面或经表面处理的毛细管内壁上，由于固定液是硅胶的柱表面或经表面处理的毛细管内壁上，由于固定液是化合键合的，大大提高

38、了热稳定性。化合键合的，大大提高了热稳定性。2022/11/3三、填充柱与开管柱的比较三、填充柱与开管柱的比较填充柱填充柱涂壁开管柱涂壁开管柱WCOT载体涂渍开管柱载体涂渍开管柱SCOT柱长/m内径/mm柱效/n/m允许进样量/g柱压1524510211030.01103高101000.10.7110341030.011低101000.561021.21030.011低2022/11/3第五节第五节 定性定性和定量分析和定量分析一、定性分析一、定性分析二、定量分析二、定量分析2022/11/3一、定性分析1.利用保留值定性利用保留值定性A.保留值定性保留值定性B.峰高增加法定峰高增加法定性性

39、2022/11/3 C.C.利用文献相对保留值定性利用文献相对保留值定性 利用相对保留值利用相对保留值r21r21定性定性 相相对对保保留留值值r21r21仅仅与与柱柱温温顺顺固固定定液液性性质质有有关关。在在色色谱谱手手册册中中都都列列有有各各种种物物质质在在不不同同固固定定液液上上的的保保留留数数据据，可可以以用用来来进进行定性鉴定。行定性鉴定。D.D.利用保留指数定性利用保留指数定性2022/11/32.色谱-质谱联用定性2022/11/3例：川桂皮挥发油的化学成分分析例：川桂皮挥发油的化学成分分析色谱柱：色谱柱：SE54(30m0.25mm0.25m)色谱操作条件色谱操作条件载气：氦气

40、，流速载气：氦气，流速1mL/min柱温：初温柱温：初温60保持保持1min，8 /min升温至升温至150，6 /min升温至升温至190，8 /min升升温至温至250，保持，保持1min2022/11/3总离子流色谱图总离子流色谱图6号峰的质谱图号峰的质谱图2022/11/3二、定量分析定量基础定量基础或或mi：待测物质质量：待测物质质量fi：待测物质定量校正因子：待测物质定量校正因子2022/11/31.峰面积的测量(1)峰高乘半峰宽法(2)峰高乘平均峰宽法(3)电子积分法2022/11/32.校正因子(1)确定校正因子确定校正因子(2)确定校正因子与检测器性能、组分和流淌确定校正因子

41、与检测器性能、组分和流淌相性质及操作条件等有关。相性质及操作条件等有关。(3)(2)相对校正因子相对校正因子(4)即组分的确定校正因子与标准物质的确定即组分的确定校正因子与标准物质的确定校正因子之比。校正因子之比。2022/11/3(3)相对校正因子的测定相对校正因子的测定 相对校正因子值只与被测物和标准物以及检测器的类型有关，而与操作条件无关。因此，fi 值可自文献中查出引用。若文献中查不到所需的fi 值，也可以自己测定。常用的标准物质，对热导检测器（TCD）是苯，对氢焰检测器（FID）是正庚烷。测定相对校正因子最好是用色谱纯试剂。若无纯品，也要确知该物质的百分含量。测定时首先精确称量标准物

42、质和待测物，然后将它们混合匀整进样，分别测出其峰面积，再进行计算。2022/11/33.定量方法(1)(1)归一化法归一化法前提：试样中全部组分都产生信号并能检精彩谱峰依据：组分含量与峰面积成正比优点：优点：简便，精确简便，精确定量结果与进样量、重复性无关（前提定量结果与进样量、重复性无关（前提柱子不超载）柱子不超载）色谱条件略有变更对结果几乎无影响色谱条件略有变更对结果几乎无影响缺点：缺点：全部组分必需在确定时间内都出峰全部组分必需在确定时间内都出峰 必需已知全部组分的校正因子必需已知全部组分的校正因子不适合微量组分的测定不适合微量组分的测定2022/11/3(2)(2)内标法内标法 对内标

43、物要求：对内标物要求：a内标物须为原样品中不含组分b内标物与待测物保留时间应接近且R1.5c内标物为高纯度标准物质，或含量已知物质内标法优点内标法优点：进样量不超量时，重复性及操作条件对结果无影响只需待测组分和内标物出峰，与其他组分是否出峰无关 适合测定微量组分内标法缺点内标法缺点：制样要求高；找合适内标物困难；已知校正因子2022/11/3(3)(3)标准曲线法标准曲线法标准曲线法也称为外标法。标准曲线法也称为外标法。首先用纯物质配制一系列不同浓度的标准试样，在确定的色谱条件下精确定量进样，测量峰面积（或峰高），绘制标准曲线。进行样品测定时，要在与绘制标准曲线完全相同的色谱条件下精确进样，依

44、据所得的峰面积（或峰高），从曲线查出被测组分的含量。外标法不运用校正因子，精确性较外标法不运用校正因子，精确性较高；高；操作条件变更对结果精确性影响较操作条件变更对结果精确性影响较大；大；对进样量的精确性限制要求较高，对进样量的精确性限制要求较高，适用于大批量试样的快速分析。适用于大批量试样的快速分析。2022/11/32022/11/3例题 气相色谱法测定某试样中水分的含量。称取气相色谱法测定某试样中水分的含量。称取0.0186g内标物加到内标物加到3.125g试样中进行色谱分析，试样中进行色谱分析，测得水分和内标物的峰面积分别是测得水分和内标物的峰面积分别是135mm2和和162 mm2。

45、已知水和内标物的相对校正因子分别为。已知水和内标物的相对校正因子分别为0.55和和0.58，计算试样中水分的含量。，计算试样中水分的含量。解：2022/11/3例题用一柱长2.0m2.0mm的色谱柱分别乙酸乙酯、丙酸甲酯和正丁酸甲酯。它们的峰面积分别是18.1，43.6及29.9(按保留时间先后排列)，若此三种物质的相对校正因子分别是0.60，0.78，及0.88，试计算各组分的质量分数。解：18.10.6010.86 43.60.7834.01 29.90.8826.31 乙酸乙酯：丙酸甲酯 正丁酸甲酯2022/11/3第六节第六节 气相气相色谱法的应用色谱法的应用一、分别分析中的应用一、分

46、别分析中的应用二、化学探讨中的应用二、化学探讨中的应用2022/11/3一、分别分析中的应用一、分别分析中的应用气体、易挥发的物质及可转化为易挥气体、易挥发的物质及可转化为易挥发化合物的液体或固体物质发化合物的液体或固体物质适用对象适用对象2022/11/3二、化学探讨中的应用二、化学探讨中的应用1.通过测定保留时间，探讨某些化学平衡性通过测定保留时间，探讨某些化学平衡性质，如溶解热、活度系数、熵变及焓变等质，如溶解热、活度系数、熵变及焓变等2.通过测定色谱峰柱后扩宽程度，探讨某些通过测定色谱峰柱后扩宽程度，探讨某些动力学过程，如测定液体和气体的扩散系数、动力学过程，如测定液体和气体的扩散系数、反应速率常数等反应速率常数等3.依据保留体积或峰面积，测定相对分子依据保留体积或峰面积，测定相对分子质量、表面积、孔率分布及液膜厚度等物质量、表面积、孔率分布及液膜厚度等物化性质化性质2022/11/3本章作业P155：1、3、7、8、13、14 17、18、19(书面)2022/11/3