2022年新课标高中生物专题复习必修II第基因与染色体的关系伴性遗传.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 其次节 伴性遗传课标要求（一）、才能要求1、通过萨顿假说,使同学领悟科学家试验设计的科学思路,遵循的试验设计原就和采纳的一些科学方法 ,并培育同学的科学思维才能和初步讨论才能；2、要求同学具有运用遗传图解,能懂得生物的性别打算方式以及性染色体上的某些致病基 因的伴性遗传情形的才能；3、同学能读懂图解分析,并能自己进行遗传分析训练,在分析训练中懂得性别打算方式和 伴性遗传的规律；二）、内容要求1、通过萨顿假说,明白基因与染色体的位置关系；2、性别打算的方式；3、伴性遗传的传递规律；学问网络体系 一、染色体是遗传物质的主要载体：缘由： . 从生殖过

2、程分析：亲子代间染色体保持肯定的稳固性和连续性；. 从染色体化学组成分析：DNA在染色体上含量稳固,是主要的遗传物质；遗传物质的载体包括：染色体 （主要载体）、叶绿体 和线粒体 ；概念：基因是掌握生物性状的遗传物质的 的 DNA片段 ；基因、 DNA、染色体之间的关系结构单位 和 功能单位 ,是具 有遗传效应基应 a、染色体是DNA的主要载体 ；DNA 是主要的遗传物质；基因是有遗传效因的 DNA片段 ,是 DNA的结构和功能的单位；b、每条染色体含 1 个 DNA分子,每个 DNA分子上有 许多 基因；c、基因在染色体上呈 直线排列 ；遗传信息： 基因 中脱氧核苷酸的排列次序；二、性别打算（

3、一）概念：_1 是指雌雄异体的生物打算性别的方式；生物的性别主要是由染色体来打算的；（二）染色体 _2_：与性别打算有关的染色体,如XY型、 ZW型； _3_：与性别打算无关的染色体；（三） XY型的性别打算 1 、 XY、 XX 2、过程：（以人为例）亲代 22 对常染色体 +XX 22 对 常染色体 +XY配子 22 卵细胞精子精子个 +X 22个+Y 22个+X合子 22对常染色体 +XY 22对常染色体 +XX1 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 男 女 1 : 1 3 、举例：全部哺乳动物,某些

4、两栖类、鱼类,许多昆虫和许多雌雄异株的种子植物；（四） ZW型的性别打算 1 、 ZZ、 ZW 2 、举例：鸟类,某些两栖类,某些雌雄异株的种子植物；三、伴性遗传（一）概念：性染色体上的基因打算的性状,与性别相联系,这种遗传方式叫 _4_ ；（二）实例色盲（血友病） 1 、遗传原理（B）b 非同源区段同源区段X Y 红绿色盲属于 隐性遗传病 ,受隐性致病基因b 掌握,而b 与正常的等位基因B 都位于 X 染色体的非同源区段； Y 上就没有这对基因（B、b）的座位 ,因此,色盲病是相伴X 染色体进行传递；2、相关基因型女性基因型表现型X BX B正常X BX b正常但是携带者男性X bX b色盲

5、X BY 正常X bY 色盲 3 、致病基因（ b）在亲代与子代之间的传递几率自然人群中与等位基因（B、b）相关的婚配方式共有六种；随机婚配子女红绿色盲发病率（理论值）P F（基因型、表现型）女患男患X BX B X BY X BX B XBY （ %）（%）0 0 女正男正2 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - X BX B X bY X BX b XBY 0 0 女携 男正X BX b X BY X BX B X BX bX BY X bY 0 50 女正 女携 男正 男盲X BX b X bY X B

6、X b X bX bX BY X bY 50 50 女携 女盲 男正 男盲X bX b X BY X BX b X bY 0 100 女携 男盲X bX b X bY X bX b X bY 100 100 女盲 男盲由上表得知,子女中男性发病率为 300/600 = 1/2,女性发病率为 150/600 = 1/4,之间呈几何等级关系 :1/2 2 = 1/4；色盲男性患者比女性多,是由于色盲基因（b）随 X 传递,男性只要有 X b 基因就表现为色盲,而女性要有两个 X b才表现为色盲； 4 、遗传特点 a、男性患者 _5_女性患者； b、不存在男传男 ,即男患的致病基因只能来自母亲； c

7、、女患,父必患 ；d、母患,子必患 ； e、夫妻正常,女儿不行能患病；_6_； f、一般男性患者通过女儿将色盲基因传给外孙,5、人类遗传病的种类（1）常染色体显性 遗传病,如人类的多指病（2）常染色体隐性 遗传病,如人类的白化病（3）伴 X隐性 遗传病,如_7_ （4）伴 X显性 遗传病 如人类的遗传性肾炎（5）伴 Y遗传病,如人类的外耳道多毛症6、五种遗传病的比较常染色体隐性遗传病致病基因病例男女发病率a 白化病相等常染色体显性遗传病A 多指病相等伴 X 隐性遗传病Xa色 盲 症 、 血 友男患女患伴 X 显性遗传病XA病 8 遗传性肾炎伴 Y 遗传病Y 外耳道多毛症只有男性患者7、遗传病的

8、解体规律（一）确定显隐性显性：有中生无,患者相对较多,隐性：无中生有,患者相对较少；（二）确定致病基因的位置X 显：父患女必患,子患母必患常显：X 隐：母患子必患,女患父必患常隐：3 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 答案： 1、性别打算；2. 性染色体；3. 常染色体；4. 伴性遗传；5. 多于； 6.隔代遗传； 7. 人类的血友病、色盲症；8. 男患女患 . 重难热点归纳1.重点：性别打算的类型及特点,以色盲为例的伴性遗传的基因传递规律,人类遗传病病因的分析、判定及概率运算；2.难点：致病基因的遗传方

9、式及概率运算；3.考点与热点：判定系谱图中的致病基因的显隐性情形,基因型的推断及患病概率的运算；复习策略关于性别打算与伴性遗传中应留意血型与伴性遗传的结合,常染色体与性染色体遗传的综合,细胞质遗传与伴性遗传的差别及联系；作为第一轮复习,要留意本章与其他章节及本章内的学问联系的串联整合,使学问系统化和结构化,这正是 物科中突出表达的一点；经典例题剖析2006 年考试大纲生1、（ 2004 年上海高考题,33）红眼（ R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配,F1代全是红眼,自交所得的 F2 代中有红眼雌果蝇 121 头,红眼雄果蝇 60 头,白眼雌果蝇 0 头,白眼雄果蝇 59 头；就 F2 代卵中具有

10、 R 和 r 及精子中具有 R 和 r 的比例是A.卵细胞： Rr11 精子： R r31 B.卵细胞： Rr31 精子： R r31 C.卵细胞： Rr11 精子： Rr11 D.卵细胞： Rr31 精子： R r11 解读：考查基因分别定律,才能要求 B；红眼雌果蝇和白眼雄果蝇的基因型分别是 X RX R、X rY ,两者杂交得到的 F1,其基因型是 X RX r、X RY ,F1 杂交,产生的后代基因型有 4 种,表现为红眼雌果蝇的是 XRX R、X RX r,数量 121 只；红眼雄果蝇 XRY ,60 只；白眼雄果蝇X rY ,59 只；依据基因型我们可以运算出后代产生的卵细胞和精子

11、中 Rr 的比例；答案： D 2、（ 2004 年广东高考题,17）对一对夫妇所生的两个女儿（非双胞胎）甲和乙的X 染色体进行 DNA 序列的分析,假定DNA 序列不发生任何变异,就结果应当是A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为 1 B. 甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为 1 C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为 1 D. 甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为 1 解读：考查性别与染色体传递情形,才能要求 B；依据性别打算可知,女性的两条 X 染色体一条来自父亲,一条来自母亲；每个女儿的一条 X 染色体,其 DNA 的碱基序列不发生任何变异,说明两

12、个女儿都从父亲那里获得了 X 染色体；在题目给出的选项中,选项 C 符合题意；答案： C 3、Leber 遗传性视神经病是一种遗传病,此病是由线粒体 母亲患有此病,假如该女士结婚生育,以下猜测正确选项A. 假如生男孩,孩子不会携带致病基因 B. 假如生女孩,孩子不会携带致病基因C.不管生男或生女,孩子都会携带致病基因4 / 14 DNA 基因突变所致；某女士的名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - D. 必需经过基因检测,才能确定解读：据题意,此病是由线粒体DNA基因突变所致,致病基因存在于细胞质遗传物质中；由受精作用可

13、知：受精卵中的细胞器（线粒体）主要来自于卵细胞,此病属于细胞质 遗传病,所生后代不论男孩女孩都会携带致病基因；答案： C 4、下 .图为进行性肌肉养分不良遗传病系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7 号的致病基因是 由男 性 正 常1234患 病 男 性女 性 正 常A.1 号遗传的5 B.2 号遗传的76C.3 号遗传的患 病 女 性D.4 号遗传的解读：肌肉养分不良是隐性伴性遗传病,其基因位于X 染色体上,符合遗传的分别定律,7 号男患者的致病基因肯定来自5 号, 5 号为携带者,其基因来自2 号；答案： B 5、一个男孩患红绿色盲,但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常；推断其色盲基因来自A.

14、祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 解读：患红绿色盲男孩的基因型为 X亲,而母亲视觉正常,故其母亲基因型为bY ,依据伴性遗传的特点,其致病基因来源于他的母 X BX b,而该男孩的外祖父视觉正常,所以其母亲的 Xb基因不行能来自于其外祖父而只能是来自于其外祖母,并且其外祖母的基因型同样是XBXb；答案： B6、如下列图是某家庭遗传系谱图,已知白化病基因a在常染色体上,色盲基因b 在 X 染色上；请分析回答：1I1 的基因型是, I2 的基因型是；Ax b 的卵细胞2I2 能产生种卵细胞,含所占的比例为；3从理论上分析,I1 与 I2 婚配再生一个女孩,可能有种基因型和种表现型；4分析 3

15、 与 4 婚配后代患两种病的概率为,只患一种病的概率为；解读：由 3患白化病,基因型为 aa 可知： I1 与 I 2掌握该病遗传的基因型均为 Aa,由 2 为色盲患者,基因型为 X bY ,就掌握该性状的亲本中 I1为 X BY,I2 为 X BX b,所以, I 1与 I2 的基因型分别为 AaX BY、 AaX BX b； I2 AaX BX b减数分裂产生配子可以看作是两对等位基因的独立遗传,配子的类型为 4 种,分别是 AX B 、AX b、aX B 、aX b,其中 aX b 的卵细胞占1 ；I1 与 I 2婚配,即 AaX BY AaX BX b,其后代表型及基因型的分析如下：掌

16、握皮肤性41 2 1状遗传： Aa Aa AA 、Aa、aa,即表现型 2 种,基因型为 3 种；掌握色4 4 4觉性状遗传：XBY X BX b 1X BX B、1X BX b、1X BY 、1X by,女孩基因型为4 4 4 45 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - XBXB、XBXb 两种,表现型只有一种,故组合性状中女孩基因型种类为3 2=6 种,表现型种类为 2 1=2 种； 3 与 4 不患色盲,由第 3问的解答知 3的基因型为 1 aa X BX B 或21 aa X BX b ,I 3 与

17、I 4 掌握皮肤性状遗传的基因组合为 Aa Aa ,故 4 的基因型为 1 AA 2 3X BY 或 2 Aa X BY ； 3 4 F 的分析如下：掌握皮肤性状遗传：aa 1 AA 或3 32 Aa,白化病患者的概率为 2 Aa aa 2 1 aa = 1 aa,正常肤色概率为 2 A-；3 3 3 2 3 3掌握色觉性状遗传：X BY 1 X BX B 或 X BY 1 X BX b ,色觉正常的概率为同时患两种病2 2的概率为只患一种病包括只患病与只患色盲,即：色觉正常从解题过程不难看出：解题基本方法：性状分别；解题基本工具：基因分别定律；在性状与基因型的判定中要留意,选取的范畴如Aa

18、Aa F,在 F 的正常性状中 AA 占1 ,Aa 占 32 ,现将遗传解题方法要点归纳如下：3做遗传,先审题：基因、性状要分清,显隐致病要确定；性状分别来化简,配子来去一线牵；亲子基因信手拈,精确运算概率现；精简答毕验一遍,确保高分在手边；基础试卷训练 （时间： 45 分钟 满分： 100 分）一、挑选题1.（2003 年北京春季高考题）关于人类红绿色盲的遗传,正确选项A. 父亲色盲,就女儿肯定色盲 C.祖父母色盲,就孙子肯定是色盲 B.母亲色盲,就儿子肯定是色盲 D.外祖父色盲,就外孙女肯定色盲2.（2002 年北京春季高考题）以性染色体为的牛体细胞核取代卵细胞核,经过多次 卵裂后,植入母

19、牛子宫孕育,所生牛犊A. 为雌性 B.为雄性 C.性别不能确定D.雌、雄比例为11 3.打算生物性别的是以下各项中的哪一项A. 脱氧核糖核酸B.核糖核酸 C.基因D.性染色体4.果蝇体细胞中有对染色体,属 成,通常可以表示为XY 型性别打算,就正常果蝇体细胞中染色体的组A.8XY 与 8XX B.6XY 与6XX C.4XY 与 4XX Y 染色体的是D.XX 与 XY 5.人类的以下细胞中,肯定含有A. 体细胞B.精子细胞 C.受精卵D.精原细胞6.人类以下的哪一种细胞中,正常情形下,打算性别的染色体有可能是一个A. 初级精母细胞B.次级精母细胞 C.神经细胞D.卵原细胞7.正常人的卵细胞中

20、,常染色体与性染色体的组合是6 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - A.44XY B.44XX C.22 X D.22Y 8.果蝇的精原细胞进行减数分裂至其次次分裂后期时,细胞中的染色体不行能是A.6XY B.6XX C.6 YY D.8 条9.人类的伴性遗传基因在A.X 染色体上B.Y 染色体上 C.性染色体上D.任何染色体上10.有关遗传病的以下表达,正确选项A. 双亲正常,子女不会患病 C.双亲患病,子女肯定患病 B. 父患色盲,女儿肯定患色盲 D. 女患血友病,其父和儿子均患血友病11.某男孩是色盲

21、,祖父也是色盲,但他的父母和外祖父母的色觉都正常,这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的A. 祖父父亲男孩 B.祖母父亲男孩C.外祖母母亲男孩 D. 外祖父母亲男孩12.一个正常女子和一个患病的男子结婚,生了一个正常的女孩和一个正常的男孩,子女长大后分别与正常人结婚,所生子女都不会患此遗传病；请判定该遗传病最可能属于A. 位于常染色体上的显性基因 C.位于常染色体上的隐性遗传 B.位于性染色体上的显性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传13.人类的色盲基因位于 X 染色体上,母亲为色盲基因的携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个携带者,一个色盲,他们的性别是A. 三女一男或全是女孩 B.

22、 全是男孩或全是女孩b、XBY C.三女一男或两女二男 D. 三男一女或二男二女14.女性携带者与男性色盲婚配,所生女孩的基因型可能是A.XBXB、 XBXbB.XBXb、XbXb C.XBXB、XbXbD.XbX15.假如某男患病,就可推知其母亲及女儿都有此病,那么该病的致病基因是A.X 染色体上的显性遗传 B.常染色体上的隐性遗传C.常染色体上的显性遗传 D.X 染色体上的隐性遗传16.一个色觉正常的女孩,其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常,但其舅舅（母亲的兄弟）为色盲,由此可知A. 其母必为色盲基因的携带者 C.其未出世的弟弟必为色盲 B.女孩必为色盲基因携带者 D.其未出世的弟弟可能

23、是色盲17.一对表型正常的夫妇,生了一个患某种遗传病的女儿和一个表型正常的儿子；如这个 表型正常的儿子与一个患有该遗传病的女子结婚,他们生出患病孩子的几率为A.1/4 B.1/6 C.1/3 D.1/2 18.视神经萎缩症是受显性基因掌握的遗传病,如一对夫妇均为杂合体,生了一个患病的 男孩,假如再生一胎,是正常男孩的几率为A.25% B.12.5% C.75% D.0 19.人类中,多发结肠息肉是一种显性遗传病,如双亲均是杂合体（Aa）,就子代发病率 为A.100% B.75% C.50% D.25% 20.肥厚性心肌病是一种显性常染色体遗传病,从理论上分析,假如双亲中有一方患病,其子女患病的

24、可能性是7 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - A.25% 或 30% B.50%或 100% C.75%或 100% D.25% 或 75% 21.下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图；该病很可能是由 于一个基因位点突变引起的,请判定此遗传病的遗传类型属于A. 常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X 染色体隐性遗传 D.细胞质（母系）遗传 22.假定基因 A 是视网膜正常所必需的,基因 B 是视神经正常所必需的；现在基由于 AaBb 的双亲,从理论上估计,在他们所生后代中,视

25、觉正常的可能性是A.3/16 B.4/6 C.7/16 D.9/16 23.一对表型正常的夫妇,他们的双亲中都有一个白化病患者,估计他们生一个白化病男 孩的概率是A.12.5% B.25% C.75% D.50% 24.某对夫妇,他们的肤色、色觉正常,却生下个既白化又色盲的男婴,依据有关规定,他们仍可以再生一个孩子；估计他们再生一个孩子为正常的可能性为A.1/2 B.9/16 C.12/16 D.15/16 25.人类中,基因D 是耳蜗正常所必需的,（1）（ 2）基因E 是听神经正常所必需的,假如双亲的基因型是DdEd ,就后代是先天性聋哑的可能性是C.1/16 A.7/16 B.3/16 D

26、.1/2 26.预防优生学的详细内容包括遗传询问产前诊断宫内治疗DNA 重组人体胚胎移植C. A. B.D. 27.以下有关人类遗传病的表达,不正确选项 A. 各种遗传病的遗传方式都遵循基因的分别规律 B.双亲正常,女儿是患者,就致病基因肯定是常染色体上的隐性基因 C.双亲正常,有一儿子是患者,就不能确定是伴隐性遗传 D.双亲都是患者,子女中有正常的,就致病基因肯定是显性28.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病；在欧洲的人群中,每2500 个人中就有一个患此病；如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子；此后,该妇女又与一健康的男子再婚；再婚的双亲生一孩子患该病的机会是A.1/25 B.1/50 C.1

27、/100 D.1/625 29.以下为性染色体反常遗传病的是A. 白化病B.21 三体综合征 C.苯丙酮尿症D.性腺发育不良症30.以下不与抗维生素D 佝偻病有关的是8 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - A. 属单基因遗传病 B.属显性遗传病C.属隐性遗传病 D.属伴性遗传病31.以下人类遗传病的系谱中（ 分别表示正常男女, 分别表示患病男女）以下四图中,属于隐性遗传病的是二、非挑选题32.下图是患甲病（显性基因,隐性基因a）和乙病（显性基因B,隐性基因b）两种遗传的系谱图,据图回答疑题：（1）甲病致病基

28、因位于_染色体上,为 _性基因；（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 _ ；子代患病,就亲代之一必 _；如 5 与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为 _；（3）假设 1,不是乙病基因的携带者,就乙病的致病基因位于 _染色体上 , 为 _ 性 基 因 , 乙 病 的 特 点 是 _ 遗 传 ； 2 的 基 因 型 为_, 2的基因型为 _；假设1与5结婚生了一个男孩,就该男孩患一种病的概率为 _,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配；33.下表是 4 种遗传病的发病率比较,请据图分析回答（1）（ 3）题：病名代号 非近亲婚配子女发病率 表兄妹婚配子女发病率甲 1310000 18600 乙 1

29、14500 11700 丙 138000 13100 丁 140000 13000 （1）4 种疾病中,可判定属于隐性遗传病的有_（写病名代号）；（ 2 ） 表 兄 妹 婚 配 子 代 的 发 病 率 高 于 非 近 亲 婚 配 子 女 的 发 病 率 , 其 原 因 是 _；（3）某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基由于B,隐性基由于b）,有的成员患丁种遗传病（设显性基由于,隐性基由于）,现已查明,9 / 14 6 不携带致病基因名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 丙种遗传病的致病基因位于 _染色体上；写出以下两

30、个体的基因型：_ 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于8_； 9_；如 8 与 9 婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 _；同时患两种遗传病的概率为 _；34.下图为血友病患者的家谱图,已知血友病基因（h）的等位基因是（H）,据此分析并回答疑题：（1）写出以下个体可能的基因型：1_ ； 4_ ； 6_ ； 7_ ； 15_；（2）如和 2 再生一个男孩 ,该男孩患血友病的可能性是_ ,如再生一个孩子,该孩子患血友病男孩的可能性是 _,如再生一个女孩,该女孩患血友病的可能性是 _；35.下图为色盲患者家系图,请据图分析回答疑题：（1）此遗传病的致病基因在_染色体上,属 _遗传；（2）12 号

31、的色盲基因最终可追溯到 _号；（3）写出以下个体可能的基因型：_； _ ； _；（4）12 号与 10 号婚配属于 _结婚,后代患病的几率是 _,其原10 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 因是 _ ；36.在小家鼠中,有一突变基因使尾巴弯曲；现有一繁衍杂交试验,结果如下表,请分析回答（以D 和 d 表示有关基因）：子代杂交雌亲代雄雌雄正常弯曲全部弯曲全部正常弯曲正常1/2 弯曲, 1/2 正常1/2 弯曲, 1/2 正常正常正常全部正常全部正常弯曲弯曲全部弯曲1/2 弯曲, 1/2 正常（1）掌握小家

32、鼠尾巴外形的基因在_染色体上,突变基因是_ 性基因；（2）请写出第2 组亲代基因型：雌_；雄 _；（3）让第 1 组后代中的一只雌鼠和一只雄鼠交配,生下两只小鼠,这两只小鼠的尾巴 可能是（无需考虑性别）_；（4）假如让第 4 组的子代中尾巴弯曲的雌雄鼠互交,所产生的后代中弯曲和正常的理 论比例是 _；37.果蝇的红眼（W）对白眼（ w）为显性,这对等位基因位于染色体上,下图表示 一红眼雄果蝇与一红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子,再交配生出一白眼雄果蝇的过 程,请据图回答：（1）写出图中 A 、B、E 细胞的名称 _ ,_ ,E_ ；（2）画出图中C、D、G 细胞的染色体示意图；凡X 染色体上

33、有白眼基因的用w 表示；（ 3）如精子C 与卵细胞F 结合,产生后代的基因型为_ ,表现型为_；（4）如亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配,就后代总数中显现雄性红眼果蝇的概率11 / 14 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 为_ ,显现雌性白眼果蝇的概率为 _；创新应用训练1.基因检测可以确定胎儿的基因型；有一对夫妇,其中一人为X 染色体上的隐性基因打算的遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,想知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答：（1）丈夫为患者,胎儿是男性时,需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？（2）当妻子

34、为患者时,表现型正常胎儿的性别应当是男性仍是女性？为什么？2.下图中的 1、3分别患有血友病、侏儒症；已知侏儒症是常染色体显性遗传病；代全 部正常,且子代的父母全正常；请据下图分析回答：（1）由于 1、 3 分别在核电厂和农药厂工作,他们要向单位提出索赔,你认为谁胜 诉的可能最大？_；理由是 _ ；（2）经查 2不携带血友病基因,如欲请你利用分子杂交的原理来设计检查方案,你 认为该方案的基本思路是 _, 1 产生血友病的缘由是 _；3、 19 世纪,欧洲一些国家的皇室中流传着一种遗传病血友病,当时被人们尊称为“ 皇家病” ；该病的肇事者是英国的维多利亚女王,她是该家族中第一个血友病携带者,她的

35、祖辈 中无人患过此病,下面是维多利亚女王家族血友病系谱：正常男性携带者患病男性正常女性（1）、参照“ 血友病皇家病” ：维多利亚女王家族的血友病遗传系谱图,懂得伴性遗传 的概念；（2）、血友病基因位于哪一条染色体上？（3）、你能写出男性、女性掌握血友病这一性状的基因型吗？（4）、依据你写的基因型确定男女婚配的类型,写出组合类型,并明确指代显现的基因型和表现型；（5）、依据 XbXb XBY 子代的表现型,你能得出什么结论？（6）、依据XBXb XBY 子代的表现型,你能得出什么结论？估计他们生一个血友病男孩的几率为,生一男孩患血友病的几率为；12 / 14 名师归纳总结 - - - - - -

36、 -第 12 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - （7）、依据 5、 6 得出结论：血友病女性的和必定是患者；（8）、依据前面给出的基因型及婚配类型中子代的表现型,请写杰出盲和血友病遗传即伴X 隐性遗传的两个特点是和；第 2 节 伴性遗传一、 1.B 儿子的 X 性染色体来自母亲； 2.B 性别由细胞核中的性染色体打算；3.D 4.B 5.D 女性个体体细胞、X 精子、 XX 受精卵中均不含 Y ； 6.B 7.C 8.A 同源染色体 XY 在第一次分裂后期就已分开； 9.C 10.D 这是伴 X 性染色体隐性遗传病的特点； 11.C 12.A 13.C 两个携带

37、者确定是女性,一个正常确定是男性,一个色盲可能是男性或女性；14.B 15.A 16.D 17.C 18.B Aa Aaaa1/4,生男孩子 21.D 母病后代全病,故属细胞质遗传；22.D AaBb AaBb 9/16A_B_ ；23. 24. 25. 26. 27. 多基因遗传就不遵循基因的分别定律；1/2； 19.B 20.B 28.C 2500 个人有一患者,该病为常隐,隐性基因频率为1/50,显性就为49/50,群体中杂合体 Aa 就为 2 （ 49/50 1/50） 98/2500,生一病孩为98/2500 1/4；29.D 30.C 31.C 二、 32.（1）常 显 （2）世代

38、相传 患病 1/2 （3）X 隐 隔代遗传 aaXbY AaX bY 1/4 33.（1）甲、乙、丙、丁（2）表兄妹血缘关系很近,部分基因相同,婚配后隐性致病基因在子代中纯合的效率大大增加（ 3） X 常 aaX BX B 或 aaX BX bAAX bY 或 AaX bY 3/81/16 34.（1）X HX h X hYX HX H X HX h X HX H 或 X HX h2）50% 25% 0 35.（1）X 隐性（2）1 （ 3）X BX b X BX b X BX B （4）近亲 50% 增加了致病基因结合的机会36.（1）X 显（ 2） XDXdXdY （ 3）两只正常或两只弯曲或一只正常一只弯曲（4）71 次级卵母细胞（2）（图略）（3）XWXw 红眼雌果37.（1）初级精母细胞精细胞蝇 （4）1/4 1/4 创新应用训练1.（1）需要；表现型正常的女性有可能是携带者,她与男患者婚配时,男性胎儿可能带有致病基因；（ 2）女性；女患者与正常男性婚配后,所生出的女性胎儿都带有来自父亲的 X染色体上的正常显性基因,因此表现正常,