2022年第二节来自石油和煤的两种基本化工原料--教案.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优质资料 欢迎下载第三章 其次节 来自石油和煤的两种基本化工原料要点提示一、乙烯的结构和性质1乙烯的分子结构分子式： C2H 4,电子式：,结构式：HCCH,结构简式： CH2 =CH 2HH2乙烯的物理性质无色、稍有气味的气体,难溶于水,密度比空气小；3乙烯的化学性质氧化反应燃烧：（火焰光明,有黑烟）验纯 象使酸性 KMnO 4 溶液褪色（可用此鉴别烯烃和烷烃）；操作现1 气体 .通入紫色的KMnO 4溶液溶液褪色2 气体 .通入红棕色的溴的CCl 4溶液溶液褪色3.用排水法收集一试管气体,点燃加成反应气体燃烧,火焰光明有黑烟有机化合物分子中

2、双键上的碳原子与其他原子（或原子团）直接结合生成新的化合物分子的 反应,叫加成反应；（可用此鉴别烯烃和烷烃）（工业制造酒精）4乙烯的用途：化工原料,植物生长调剂剂；5. 聚合反应 ：由相对分子质量较小的化合物的分子结合成相对分子质量大的高分子的反应,叫聚合反应；由乙烯制取聚乙烯：n CH2CH2催化剂 CH 2 CH2 n二、苯的有关学问1分子组成和结构 分子式 C6H6,最简式： CH,结构简式：分子的空间构型：平面正六边形；名师归纳总结 结构特点：苯分子里不存在单、双交替的结构,6 个碳原子之间的键完全等同,是一种第 1 页,共 7 页介于单键和双键之间的特殊的键；6 个碳原子形成平面正六

3、边形结构,12 个原子 共平面； 芳香烃：分子里含有一个或多个苯环 的碳氢化合物；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优质资料 欢迎下载2物理性质无色液体,有特别的气味,熔点 酒精等有机溶剂,有毒；5.5,沸点 80.1,易挥发,不溶于水,密度比水小,易溶于3化学性质 :难氧化、易取代、能加成；（兼有饱和烃和不饱和烃的性质）比 饱和烃活泼 ,易发生取代反应；比不饱和烃稳固 ,难发生加成反应；常温下不能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而褪色；KMnO 4溶液加入苯振荡（ 不褪色）溴水加入苯振荡（ 不褪色）；肯定条件下可以和液溴、硝酸等发生取代反应：生成的溴苯：

4、是无 色的 油状 液 体,不溶于水,密度比水大 ；有 苦杏仁味,蒸气有毒；加成反应：+3H 2Ni燃烧（光明火焰,有浓烟）解 释：苯中含碳质量分数高,不能充分燃烧,游离出炭的颗粒；4苯的用途 重要的有机化工原料,用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料,是一种常 用的有机溶剂；三、乙烷、乙烯和苯的比较分子式C2H6C2H4C6H 6结构简式CH 3CH 3CH 2=CH 2苯环很稳固结构特点CC 可以旋转C=C 不能旋转主 要 化 学取代、氧化（燃烧）双键中一个键易断介于单、双键之间的独裂特的键加成、氧化取代、加成、氧化（燃烧）性质（本节的重点和难点是乙烯和苯的分子结构与性质的关系

5、和加成反应的特点）【学问拓展】有机物燃烧规律名师归纳总结 1.完全燃烧的产物是CO2 和 H2O；规律：_碳、氢_两种元素, 可能含有第 2 页,共 7 页（ 1）完全燃烧后的产物只有CO2 和 H2O 的化合物中肯定含有- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优质资料 欢迎下载氧元素；（ 2）烃完全燃烧化学方程式为：CxHy + （ X+ Y/4 ） O2 XCO2 + Y/2H2O （ 3）等物质的量的烃完全燃烧：分子中 X+ Y/4 的值越大,耗 O2 量越 多；（ 4）等质量的烃完全燃烧：X/Y 的值越大,耗 O2 量越 小；生成 CO2 越 多；2

6、.CxHyg 完全燃烧后（在 100或以上）,气体体积的变化（V）规律：（ 1）当 y 4 时,气体体积增大；（ 2）当 y 4 时,气体体积减小；（ 3）当 y = 4 时,气体体积不变；解题指导例以下有关说法不正确选项A由乙烯分子组成和结构估计含一个碳碳双键的单烯烃通式为 CnH 2nB乙烯的电子式为：C从乙烯与溴发生加成反应生成 定,易发生断裂1,2 二溴乙烷可知乙烯分子的碳碳双键中有一个键不稳D乙烯空气中燃烧的现象与甲烷不同的缘由是乙烯的含碳量高全解 B 延长例：某化学爱好小组做了如下三个试验：试验：集气瓶中放青色、未熟的水果（蔬菜）,在空气中盖上玻璃片；试验：集气瓶中放青色、未熟的水

7、果（蔬菜）,通入肯定量的乙烯；试验：集气瓶中放青色、未熟的水果（蔬菜）,瓶底放少量 KMnO 4 固体；请依据所学化学学问完成以下问题：预期试验结果是；缘由说明；解答：试验中青色、未熟的水果（蔬菜）先成熟,试验 中青色、未熟的水果（蔬菜）成熟较实验晚,试验：集气瓶中青色、未熟的水果（蔬菜）成熟最慢；乙烯是一种生长调剂剂,可以作为水果的催熟剂,试验在集气瓶通入肯定量的乙烯,水果成熟较早；由于植物在生命的很多阶段会生成乙烯,试验中集气瓶中瓶底放入的 KMnO 4 固体能将水果（蔬菜）释放出的乙烯氧化导致水果（蔬菜）成熟最慢；试验中可由未熟的水果（蔬菜）本身释放出的乙烯催熟；例由乙烯估计丙烯（CH

8、2=CH CH 3）与溴水反应时,对反应产物的表达正确的A CH2BrCH 2CH 2Br BCH 3CBr 2CH 3CCH3CH 2CHBr 2 DCH 3CHBr CH 2Br 全解 D 延长例：含有碳碳三键（CC）的物质属于炔烃,已知炔烃的碳碳三键中有两个键不稳固,反应易断裂；炔烃的特点反应也是加成反应,写出乙炔以下反应方程式：将乙炔通入含足量溴的溴水中 将乙烃与氯化氢反应生成氯乙烯 已知乙烯分子相互间可发生加成反应,如乙烯可相互间反应生成分子量很大的物质聚乙烯：nCH 2CH 2CH 2 CH 2n,此反应叫加聚反应；日常生活中常用的两种塑料聚氯乙烯和聚丙烯就是由氯乙烯（CH 2=C

9、HCl ）和丙烯（ CH 2=CH CH 3）分别发生加聚反应生成的,试写出聚氯乙烯和聚丙烯的结构简式；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优质资料 欢迎下载解答： CHCH +2Br 2 CHBr 2CHBr 2CHCH+HClCH2=CHCl nCH 2 CHnCH2 CHCH 3Cl,例 1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,说明了苯的部分性质,但仍有一些问题尚未解决,它不能说明以下事实有A苯不能使溴水褪色 B苯能与 H2发生加成反应 C溴苯没有同分异构体 D邻二溴苯只有一种全解 AD延长例

10、：在苯结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是：；KMnO 4 溶液褪色；苯中 6 个碳碳键完全相同；苯能在肯定条件下跟 H2 苯不能使酸性 加成生成环己烷；试验室测得邻二甲苯只有一种结构；苯在催化剂存在条件下,与液溴可发 生取代反应,但不与溴水发生化学反应；解答：1衡量一个国家石油化工进展水平的标志是D汽油产量（）A石油产量B乙烯产量C自然气产量（）2以下有关乙烯燃烧的说法不正确选项A 点燃乙烯前要先检验乙烯的纯度 B火焰呈淡蓝色,产生大量白雾 C火焰光明,伴有黑烟 D120时,与足量的氧气在密闭中充分燃烧后复原到原温度,容器内压强不变3以下关于乙烯用途的表达中,错误选项（）A利用

11、乙烯加聚反应可生产聚乙烯塑料 C是替代自然气作燃料的抱负物质B可作为植物生长的调剂剂 D农副业上用作水果催熟剂4以下反应中,属于加成反应的是（）A SO3+H2O=H 2SO4 CCH3Cl+Cl 2 CH2Cl 2+HCl BCH 2=CH 2+HClO CH 3CHOH DCO 2+2NaOH=Na 2CO3+H2O 5已知乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成 CO2；既可以用来鉴别乙烷和乙烯,又可以用来除去乙烷中混有的乙烯的方法是（）A通入足量溴水中 B在空气中燃烧C通入酸性高锰酸钾溶液中D在肯定条件下通入氧气名师归纳总结 6已知二氯苯有3 种同分异构体,就四氯苯的同分异构体有（）第 4 页,

12、共 7 页A 2 种B3 种C4 种D 5 种7如将苯倒入盛有碘水的试管中,振荡后静置,现象是,说明苯的密度比水,且；如将乒乓球碎片、食盐固体分别加入盛有苯的试管中,振荡后静置, 现象是,说明苯是很好的；将 盛 有 苯 的 两 支 试 管 分 别 插 入100 的 沸 水 和0 的 冰 水 中 , 现 象是,说明苯的沸点,熔点；8苯的分子式是,依据我们学习烷烃、乙烯的体会,且碳原子间仍会形成 C C的信息,苯分子比与它碳原子数相同的烷烃少个氢原子,因而其分子中可能含个双键,或可能含个三键,或可能含个双键和个三键,或可能含 1 个环和个- - - - - - -精选学习资料 - - - - -

13、- - - - 优质资料 欢迎下载双键等；这些结构式都显示苯应当具有不饱和烃的性质,但试验说明苯与酸性高锰酸钾溶液和嗅水都不反应,这说明苯分子里不存在；（）9以下反应中能说明烯烃具有不饱和结构的是A 燃烧B取代反应C加成反应D分解反应（）10以下气体中,只能用排水集气法收集,不能用排空气法收集的是A NO BNH 3CC2H4DCH 4（）11制取较纯洁的一氯乙烷最好采纳的方法是A乙烷和氯气反应B乙烯和氯气反应C乙烯和氯化氢反应D乙烯和氢气、氯气的混合气体反应12某气态烷烃与烯烃的混合气 9 g,其密度为相同状况下氢气密度的 11.2 倍,将混合气体通过足量的溴水,溴水增重 4.2 g,就原混

14、合气体的组成为（）A 甲烷与乙烯 B乙烷与乙烯 C甲烷与丙烯 D甲烷与丁烯13将 0.1mol 两种气体烃组成的混合气完全燃烧后得3.36L （标况） CO2和 3.6g 水,对于组成判断正确选项B肯定有乙烯（）A 肯定有甲烷C肯定没有甲烷D肯定没有乙烷14将苯分子中的一个碳原子换成一个氮原子,得到一种类似苯环结构的稳固有机物,此有机物的相对分子质量为D81（）A 78 B79 C80 15在肯定条件下,乙烷和乙烯都能制备氯乙烷（C2H5Cl）；试回答：,该反应的类型用乙烷制备氯乙烷的化学方程式是是；方法好；缘由是,该反应的类型用乙烯制备氯乙烷的化学方程式是是；上述两种制备乙烷的方法中,；16

15、向溴水中通入乙烯气体的现象是,缘由是；,缘由向溴水中长时间通入甲烷气体的现象是17有机化合物的结构简式可进一步简化,如：CH 3CH2CH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3 CH 3CH 3CHCHCH 3写出以下物质的化学式： 18某同学用右图所示装置证明溴和苯的反应是取代反应而不是 加 成 反 应；主要试验步骤如下：检查气密性,然后向烧瓶中加入肯定量的苯和液溴；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优质资料欢迎下载CCl 4 液面下；向锥形瓶中加入某溶液适量,小试管中加入CCl 4,并将右边的长导管口浸入将 A

16、 装置中的纯铁丝当心向下插入混合液中；请填写以下空白：装置 B 的锥形瓶中小试管内 CCl 4 的作用是 _；小试管外的液体是 （填名称）_,其作用是 _ _；反应后,向锥形瓶中滴加（填化学式）_ 溶液,现象是 _ ,其作用是_；装置（ ）仍可起到的作用是 _；19试验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制肯定比例的浓硫酸与浓硝酸的混合酸,加入反应器中；向室温下的混合酸中逐滴加入肯定量的苯,充分振荡,混合匀称；在 5060下发生反应,直至反应终止；除去混合酸后,粗产品依次用H2O 和 5 NaOH 溶液洗涤,最终再用H 2O 洗涤；将无水 CaCl 2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯；填写以

17、下空白：配制肯定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时,操作留意事项是；步骤中,为了使反应在5060下进行,可采纳的方法是步骤中洗涤、分别粗硝基苯应使用的仪器是；步骤中粗产品用5NaOH 溶液洗涤的目的是纯硝基苯是无色,密度比水（填 “ 大”或“小” ）,具有苦杏仁气味的参考答案：梯次一1B 2 B 3 C 4 B 5 A 6 B 7液体分层,上层为紫红色,下层为无色；小；不溶于水；乒乓球碎片溶解于苯,而食盐不溶；有机溶剂；插入沸水中的苯沸腾,插入水中的苯就凝聚成无色晶体；低于 100；高于 08C6H 6,8,4,2,2,1,3,典型的碳碳双键和碳碳三键（或不饱和碳碳键）梯次二9C 10 AC 11 C

18、 12 C 13 A D 14 B 光照 15CH 3CH 3+Cl 2 CH3CH2Cl,取代反应； CH 2=CH 2+HCl CH3CH 2Cl,加成反应； ,乙烷与氯气的取代反应,副反应较多,而乙烯与氯化氢的加成反应的产物是惟一的,无副产物；梯次三16溴水的颜色很快褪去,乙烯与溴水中的溴发生加成反应,生成无色的 1,2二溴乙烷 有气泡冒出,开头无明显现象,长时间后溴水颜色变浅；甲烷不溶于水,溴具有挥发性17 C6H14 C5H10 C7H12 C10H 8梯次四18 吸取挥发出的 Br 2蒸气；水,吸取反应生成的 HBr 气体； AgNO 3,生成淡黄色沉淀,检验 Br-；防倒吸；19先将浓硝酸注入容器中,再渐渐注入浓硫酸,并准时搅拌和冷却；将反应器放在盛有 5060（或回答 60）水的烧杯中,水浴加热；分液漏斗；除去粗产品中残留的酸（或回答 除去残留的硝酸、硫酸）大,油状液体名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 优质资料欢迎下载第 7 页,共 7 页- - - - - - -