特发性血小板减少性紫癜---疑难病例讨论优秀PPT.ppt
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1、疑难病例探讨疑难病例探讨血小板削减性紫癜血小板削减性紫癜 2012年3月 参与人员参与人员l何梅 倪晓燕 夏宏 卢彬 丁晓芳 崔蕾 刘呈娟 周晶晶 王春兰 王宝芬 贲友凤病例介绍病例介绍l患儿徐晖,男,6岁,因“皮疹一周,咳嗽两天”入院,入院查体T:37.4,P:103次/分,R:25次/分 体重:22.5KG.患儿一周前无明显诱因出现面部出血点,呈细小针尖样,不高出皮面,压之不退色,在乡镇医院予药物外用,皮疹渐增多,四肢及躯干部亦及出血点、瘀点,昨起患儿出现咳嗽,有痰不易咳出,无气喘,无呼吸困难,在姜堰医院血常规示5x10*9/10,急来本院门诊复查血常规示2x10*9/10特发性血小板削减
2、性紫癜特发性血小板削减性紫癜(Idiopathic Thrombocytopenic Purpura)概述概述(INTRODUCTION)l小儿最常见的出血性疾病l特点l自发性出血l血小板削减l出血时间延长/血块收缩不良l发病状况l北京儿童医院数据ITP占出血性疾病25%病因及发病机理病因及发病机理(ETIOLOGY)l免疫机制证据 患者血循环中及血小板表面能检测到血小板抗体。多数抗体患者血循环中及血小板表面能检测到血小板抗体。多数抗体是是IgGIgG,个别为,个别为IgMIgM及及IgAIgA由于由于IgGIgG可以通过胎盘,新生儿可以患与母亲同样的病即可以通过胎盘,新生儿可以患与母亲同样的
3、病即ITPITP有些患者尤其是慢性型可同时有些患者尤其是慢性型可同时CoombCoomb,s s试验阳性而发生自身免试验阳性而发生自身免疫性溶血,即伊文氏综合症(疫性溶血,即伊文氏综合症(EvanEvan,s s)病因及发病机理病因及发病机理(ETIOLOGY)l血小板削减及出血机制l病毒感染-机体-在脾脏产生抗体-吸附在血小板表面-脾脏-巨噬细胞吞噬-血小板寿命缩短-血小板削减l巨核细胞-骨髓破坏-巨核细胞削减-骨髓代偿早期巨核 细胞增多-成熟障碍-血小板削减l毛细血管通透性、脆性增加l血小板抗体可以免疫损伤毛犀血管内皮细胞-毛细血管壁通透性、脆性增加-表现自发性出血及使出血加重,压脉带试验
4、阳性临床表现临床表现(CLINICAL MANIFESTATION)急性型慢性型病程6 月年龄2-6岁学龄儿性别无差异女男前驱症状有(50-80%)多无血小板减少程度2010920-80109/L出血程度较重:内脏出血/颅内出血/血肿轻,偶有内脏颅内出血,月经增多常首发临床表现临床表现(CLINICAL MANIFESTATION)急性型慢性型病程及预后自限性 6月内痊愈率 90%约有15%转为慢性。起病急,有明确感染多预示早期缓解可能。死亡率1%,主要死于颅内出血4年痊愈达50%可反复多年痊愈可急性发作死亡临床表现临床表现(CLINICAL MANIFESTATION)l 总结(SUMMAR
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