北陆药业：2016年年度报告.PDF

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1、 北京北陆药业股份有限公司 BEIJING BEILU PHARMACEUTICAL CO.,LTD 2016 年年年年度报告度报告 股票股票代码代码：300016 股票简称：北陆药业股票简称：北陆药业 披露日期：披露日期：2017.2.28 2016 年年度报告全文 1 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义 公司公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法

2、律责任。带的法律责任。公司负责人王代雪、主管会计工作负责人李弘及会计机构负责人公司负责人王代雪、主管会计工作负责人李弘及会计机构负责人（会计主会计主管人员管人员）黄巍声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。黄巍声明：保证年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等方面的内容，均不构成公司对任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认任何投资者及相关人士的承诺，投资者及相关人士均应对此保

3、持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。公司公司请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素请投资者认真阅读本年度报告全文，并特别注意下列风险因素：（1）国家宏观经济增速放缓，受医保控费、招标降价等政策影响，医药行）国家宏观经济增速放缓，受医保控费、招标降价等政策影响，医药行业增速明显下行，药品销售面临较大的压力。业增速明显下行，药品销售面临较大的压力。（2）公司与李晓祥仲裁案已裁决，并已进入强制执行阶段。按照谨慎性原）公司与李晓祥仲裁案已裁决，并已进入强制执行阶段。按照谨慎性原则，公司对截止则，公司对截止2016年年12

4、月月31日李晓祥名下已保全且价值可确认的银行存款、日李晓祥名下已保全且价值可确认的银行存款、北陆药业股票及北陆药业股票及深圳北麟科技有限公司深圳北麟科技有限公司股权等估值，并测算其对公司股权等估值，并测算其对公司 2016 年度年度业绩影响为业绩影响为-6,791.15 万元。万元。2016 年度，公司已年度，公司已确认相应的投资损失确认相应的投资损失。强制执行。强制执行中若发现冻结范围之外其他可供执行的财产，公司将根据中若发现冻结范围之外其他可供执行的财产，公司将根据企业会计准则相企业会计准则相应调整相关数据应调整相关数据；同时仲裁裁决被申请撤销的可能性尚未排除。；同时仲裁裁决被申请撤销的可

5、能性尚未排除。公司将持续关公司将持续关注强制执行进展，并及时披露相关信息。注强制执行进展，并及时披露相关信息。2016 年年度报告全文 2（3）药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长。因此，研发）药品研发投入大、研发周期长，审核注册获批历时较长。因此，研发方向及立项产品的选择对公司巩固核心竞争力、保持持续盈利能力至关重要，方向及立项产品的选择对公司巩固核心竞争力、保持持续盈利能力至关重要，但存在获批产品市场发生重大变化的风险。但存在获批产品市场发生重大变化的风险。（4）九味镇心颗粒九味镇心颗粒虽于虽于 2017 年年 2 月被列入国家基本医疗保险、工伤保月被列入国家基本医疗保险、工伤

6、保险和生育保险药品目录，但险和生育保险药品目录，但一直以来该药品作一直以来该药品作为处方药不能为处方药不能进行进行大规模宣传，大规模宣传，且精神神经领域以西医和西药为主且精神神经领域以西医和西药为主、品牌影响力有限品牌影响力有限，加之费用压力等因素，加之费用压力等因素，产品产品营销及营销及市场开拓市场开拓一直没有显著效果，此次虽然调整进入医保目录，但一直没有显著效果，此次虽然调整进入医保目录，但短期短期内无法对公司的业绩产生重大影响内无法对公司的业绩产生重大影响。公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 325,993,251 为基数，向为基数，

7、向全体股东每全体股东每 10 股派发现金红利股派发现金红利 0.10 元（含税），送红股元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公股（含税），以资本公积金向全体股东每积金向全体股东每 10 股转增股转增 0 股。股。2016 年年度报告全文 3 目目 录录 第一节第一节 重要提示、目录和释义重要提示、目录和释义.1 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标.5 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要.8 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析.12 第五节第五节 重要事项重要事项.32 第六节第六节 股份变动及股东情况股份变动及股东情况.44 第七节第七节 优先

8、股相关情况优先股相关情况.51 第八节第八节 董事、监事、高级管理人员和员工情况董事、监事、高级管理人员和员工情况.52 第九节第九节 公司治理公司治理.59 第十节第十节 公司债券相关情况公司债券相关情况.64 第十一节第十一节 财务报告财务报告.65 第十二节第十二节 备查文件目录备查文件目录.153 2016 年年度报告全文 4 释义释义 释义项 指 释义内容 公司/公司 指 北京北陆药业股份有限公司 公司章程 指 北京北陆药业股份有限公司章程 公司法 指 中华人民共和国公司法及其修订 证券法 指 中华人民共和国证券法及其修订 报告期 指 2016 年度 元/万元/亿元 指 人民币元/万

9、元/亿元 对比剂 指 在影像诊断检查中，为了增强影像对比而给患者使用（一般是血管内注射）的一种对比增强剂，也就是人们平常俗称的造影剂 广泛性焦虑症 指 依据中国精神障碍分类与诊断标准（第三版），广泛性焦虑症的基本特征为广泛和持续的焦虑，表现为缺乏明确对象和具体内容的提心吊胆和紧张不安。除了焦虑心情外，还有显著的植物神经症状、肌肉紧张以及运动性不安 GMP 指 Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范 CFDA 指 国家药品食品监督管理总局 CDE 指 国家药品食品监督管理总局药品审评中心 处方药 指 凭执业医师或执业助理医师开具的处方才可以调配、购买和使用的

10、药品 非处方药 指 不需凭执业医师或执业助理医师开具的处方便可以调配、购买和使用的药品 世和基因 指 南京世和基因生物技术有限公司，参股公司，公司持有其 22.73%的股权 芝友医疗 指 武汉友芝友医疗科技股份有限公司，（证券代码：837794），参股公司，公司持有其 10%股权 中美康士 指 深圳市中美康士生物科技有限公司 纽赛尔 指 北京纽赛尔生物科技有限公司，中美康士持其 75%的股权 2016 年年度报告全文 5 第二节第二节 公司简介和主要财务指标公司简介和主要财务指标 一、公司信息一、公司信息 股票简称 北陆药业 股票代码 300016 公司的中文名称 北京北陆药业股份有限公司 公

11、司的中文简称 北陆药业 公司的外文名称（如有）Beijing Beilu Pharmaceutical Co.,Ltd 公司的外文名称缩写（如有）Beilu Pharma 公司的法定代表人 王代雪 注册地址 北京市密云区水源西路 3 号 注册地址的邮政编码 101500 办公地址 北京市海淀区西直门北大街 32 号枫蓝国际写字楼 A 座 7 层 办公地址的邮政编码 100082 公司国际互联网网址 电子信箱 二、联系人和联系方式二、联系人和联系方式 董事会秘书 姓名 刘宁 联系地址 北京市海淀区西直门北大街 32 号枫蓝国际写字楼 A 座 7 层 电话 01062625287 传真 01082

12、626933 电子信箱 三、信息披露及备置地点三、信息披露及备置地点 公司选定的信息披露媒体的名称 中国证券报、证券时报 登载年度报告的中国证监会指定网站的网址 公司年度报告备置地点 公司董事会办公室 四、其他有关资料四、其他有关资料 公司聘请的会计师事务所 会计师事务所名称 致同会计师事务所（特殊普通合伙）会计师事务所办公地址 北京市朝阳区建国门外大街 22 号赛特广场五层 签字会计师姓名 童登书、刘永学 2016 年年度报告全文 6 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的保荐机构 适用 不适用 保荐机构名称 保荐机构办公地址 保荐代表人姓名 持续督导期间 兴业证券股份有限公司 北京市西城区锦

13、什坊街 35 号 6 层 白燕良、刘军锋 2015-12-01 至 2017-12-31 公司聘请的报告期内履行持续督导职责的财务顾问 适用 不适用 五、主要会计数据和财务指标五、主要会计数据和财务指标 公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据 是 否 2016 年 2015 年 本年比上年增减 2014 年 营业收入（元）498,860,618.53 491,430,959.90 1.51%439,980,365.54 归属于上市公司股东的净利润（元）16,379,483.15 32,579,244.19-49.72%86,768,938.23 归属于上市公司股东

14、的扣除非经常性损益的净利润（元）83,834,451.03 29,802,502.98 181.30%84,409,185.89 经营活动产生的现金流量净额（元）76,167,184.89 80,853,234.72-5.80%42,107,536.11 基本每股收益（元/股）0.05 0.11-54.55%0.28 稀释每股收益（元/股）0.05 0.11-54.55%0.28 加权平均净资产收益率 1.85%4.98%-3.13%14.74%2016 年末 2015 年末 本年末比上年末增减 2014 年末 资产总额（元）956,092,645.19 1,050,020,353.40-8.

15、95%907,004,932.35 归属于上市公司股东的净资产（元）901,694,645.90 891,162,882.00 1.18%623,657,860.37 六、分季度主要财务指标六、分季度主要财务指标 单位：元 第一季度 第二季度 第三季度 第四季度 营业收入 115,473,371.69 156,026,137.18 134,290,802.62 93,070,307.04 归属于上市公司股东的净利润 20,514,102.57 36,181,050.10 24,489,614.62-64,805,284.14 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 19,687,868.

16、59 35,770,175.79 23,258,390.03 5,118,016.62 经营活动产生的现金流量净额 34,533,186.46 1,797,790.66 36,208,352.17 3,627,855.60 上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重 2016 年年度报告全文 7 大差异 是 否 七、境内外会计准则下会计数据差异七、境内外会计准则下会计数据差异 适用 不适用 八、非经常性损益项目及金额八、非经常性损益项目及金额 适用 不适用 单位：元 项目 2016 年金额 2015 年金额 2014 年金额 说明 非流动资产处置损益（包括已计

17、提资产减值准备的冲销部分）-90,003.13-381,619.49-7,067.19 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补助除外）5,761,656.66 4,999,050.00 4,941,011.02 除上述各项之外的其他营业外收入和支出-687,337.15-1,261,474.78-2,092,099.90 其他符合非经常性损益定义的损益项目-84,460,791.00 包括：与仲裁事项相关的费用 6,129,289.74 元、权益法核算的投资收益中被投资单位非经常性损益按持股比例计算的 666,917.65元和中美康士投资损失79,8

18、95,923.35 元。减：所得税影响额-12,021,506.74 580,850.17 482,091.59 少数股东权益影响额（税后）-1,635.65 合计-67,454,967.88 2,776,741.21 2,359,752.34 对公司根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义界定的非经常性损益项目，以及把公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因 适用 不适用 公司报告期不存在将根据公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号非经常性损益定义、列举的非经常性损益项目界定为经常性

19、损益的项目的情形。2016 年年度报告全文 8 第三节第三节 公司业务概要公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求：是，药品生物制品业 报告期内，公司的主营业务依旧是对比剂系列、精神类药品和降糖类等药品的研发、生产与销售，同时积极落实肿瘤个性化诊疗的发展战略。（一）对比剂产品（一）对比剂产品 作为国内专业对比剂产品供应商，公司拥有品种最多、规格最全的对比剂产品，涵盖磁共振对比剂、非离子型碘对比剂和口服磁共振对比剂等三大类别，产品包括钆喷酸葡胺注射液、碘海醇注射液、碘帕醇注射液、碘克沙醇注射液，枸橼酸铁胺泡腾颗粒，其中，钆喷酸

20、葡胺注射液和碘海醇注射液仍是公司营业收入和利润的主要来源。随着招投标工作的推进，碘克沙醇注射液和碘帕醇注射液销售收入将逐步放量，对比剂产品的销售收入有望实现持续、稳定的增长。2016年，对比剂产品销售收入39,804.05万元，同比增长12.96%，由于原材料、辅料等不断上涨，尤其是对比剂产品钆喷酸葡胺注射液原材料、辅料价格的涨幅较大，导致对比剂综合毛利率下降3.8%，降至67.62%。影像诊断设备的不断增加和广泛应用、增强扫描比例的逐步提高、介入医学的兴起等都驱动对比剂市场保持较快发展。IMS数据显示，2016年国内对比剂的市场规模约为64亿元，多年来保持持续稳定的增长；恒瑞医药、扬子江、G

21、E、拜耳、博莱科和北陆药业六家市场参与者共占有90%以上市场份额；公司以高于市场平均增速的增长速度稳步提升市场份额。（二）精神神经类产品（二）精神神经类产品 九味镇心颗粒是国内第一个、也是目前唯一一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗焦虑障碍的纯中药制剂。报告期内，由于九味镇心颗粒未被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录、作为处方药不能大规模地进行宣传，且精神神经领域以西医和西药为主，导致市场开拓进展缓慢。报告期内，九味镇心颗粒销售收入下滑。受招标进度与原材料价格市场变化的影响，公司实时调整了营销模式，在投入产出效益与单一产品推广基础资源配置需求之间进行平衡，既保持产品推广基础又

22、避免过度消耗公司资源。此外，瑞替加滨原料及片剂、盐酸维拉佐酮及片剂、阿立哌唑原料及片剂等临床批件的 2016 年年度报告全文 9 获批，将与九味镇心颗粒形成一定的协同，进一步提升公司在精神神经市场的品牌形象和影响力。2016年，九味镇心颗粒实现销售收入2,941.85万元，同比减少24.29%。（三）降糖类产品（三）降糖类产品 降糖类产品是公司重要的业务领域之一。2016年度，公司在对比剂市场营销重点配置人、财、物之时，也加强了降糖药产品市场资源配置，取得了一定的效果。本报告期，降糖药实现销售收入4,245.27万元，同比增长37.43%。（四）（四）积极落实肿瘤个性化诊疗发展战略积极落实肿瘤

23、个性化诊疗发展战略 肿瘤细胞免疫治疗经营环境及相关政策发生的重大变化、与李晓祥的仲裁等并未改变公司对肿瘤个性化诊疗市场前景的判断及公司的战略定位。报告期内，公司继续积极关注并寻找拓展产业链的机遇，完成了对世和基因增资，并对武汉友芝友医疗科技股份有限公司（证券代码：837794），进行战略投资，逐步实现公司在肿瘤个性化诊疗领域的战略布局。二、主要资产重大变化情况二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 股权资产期末余额为 22,218.07 万元，较期初增加 459.23%，一是因为中美康士不再纳入合并范围，对其投资不再合并抵消，

24、期末按其公允价值转入股权资产核算；二是因为本期对世和基因及芝友医疗增资 固定资产 固定资产期末余额 20,074.52 万元，较期初增加 6.54%，主要是本期在建工程沧州分公司部分工程转入固定资产 无形资产 无形资产期末余额 1,593.03 万元，较期初减少 55.05%，主要是本期中美康士的无形资产不再纳入合并范围 在建工程 在建工程期末余额为 5,512.10 万元，较期初增加 9.98%，主要是本期增加的在建工程投入 货币资金 货币资金期末余额 8,627.46 万元，较期初减少 67.86%，主要是本期对外投资及购买银行理财产品所致 其他流动资产 其他流动资产期末余额 5,547.

25、09 万元，较期初增加 6,966.13%，主要是本期自有资金购买的短期银行理财产品列报其他流动资产科目 2、主要境外资产情况、主要境外资产情况 适用 不适用 三、核心竞争力分析三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求：是，药品生物制品业 2016 年年度报告全文 10 1、对比剂领域的竞争优势、对比剂领域的竞争优势 公司在国内最早研制并首家推出对比剂产品，目前共有五类、十五个规格产品上市，是拥有对比剂产品品种最多、规格最全的专业供应商。经过多年的不懈努力，公司打造了一支稳定、专业、高效的营销团队，并建立了比较完善的营销网络。近年来，通过专业的学术营销，公司的品牌影响力和市场份额

26、不断提升。随着碘克沙醇注射液、碘帕醇注射液这两个新品种的中标工作逐步完成，并在临床开展应用，公司对比剂产品的销售收入有望实现持续增长。2、肿瘤个性化诊疗领域肿瘤个性化诊疗领域的竞争优势的竞争优势 作为国内肿瘤精准医学的领军企业，世和基因专攻 NGS 和 ctDNA 领域，核心技术覆盖癌症生物学、高通量测序、DNA/RNA 富集建库、生物信息学平台等领域，完全自主开发并拥有专利权，累计开展超 400 项技术优化项目；自主研发的新一代高灵敏 NGS 血检技术大幅提升 ctDNA 检测灵敏度。世和基因引领中国肿瘤 NGS 和 ctDNA 的发展，始终走在肿瘤临床转化应用的最前端：累计检测 40,00

27、0 余例样本，服务近 20,000 例临床患者；开展 200 余项临床合作项目；完成超400 项技术优化项目；积累中国最大的 NGS 肿瘤数据库；与全国 350 多家三甲医院和肿瘤专科医院开展合作，与国内外众多顶级名校成为科研合作伙伴；在加拿大拥有一个研发中心，在国内拥有三个实验中心、八个办事处、覆盖全国二十多个省市，服务临床患者逾三年，充分经受市场和时间的考验。芝友医疗致力于肿瘤个体化诊断与治疗产品的研发与产业化，大力推动个体化医学在肿瘤药物开发与临床上的应用。2016 年，芝友医疗自主研发的四种个体化用药基因检测试剂盒获批国家 III 类医疗器械注册证，至此，该公司获证产品增至十三个；自主

28、研发的循环肿瘤细胞捕获仪（CTCBIOPSY）设备已陆续申请专利 15 项，其中已获得授权专利 11 项；循环肿瘤细胞检测设备（CTC-BIOPSY）、人类 EGFR 基因突变检测试剂盒、人类 SLCO1B1 和 ApoE基因检测试剂盒等系列创新产品顺利通过欧盟（CE）认证，有力推动了该公司的国际化进程；2016 年，芝友医疗先后获得国家发改委基因检测技术示范单位、获国家重点研发计划“数字诊疗装备研发”试点专项参与单位、武汉市首批“千企万人”支持计划企业等多项荣誉。3、独家中药品种独家中药品种九味镇心颗粒九味镇心颗粒的竞争优势的竞争优势 九味镇心颗粒是由公司自主研发创新、国内第一个、也是目前唯

29、一一个通过国家食品药品监督管理总局批准治疗焦虑障碍的纯中药制剂、国家中药保护品种，其组方及生产工艺取 2016 年年度报告全文 11 得国家专利保护。2,000 例 IV 临床试验的结果证明了九味镇心颗粒的疗效及安全性，此次被列入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017 年版），进一步证实其创新性、安全性及临床有效性。4、不同业务协同发展的竞争优势不同业务协同发展的竞争优势 对比剂产品在肿瘤早期筛查环节不可或缺。高通量测序、分子诊断等产品的发展、早期筛查工具和预后指标配合靶向用药的完善，对比剂产品处于肿瘤诊断、精准医疗领域应用点的核心地位得到巩固。同时该产品作为肿瘤领域的影像诊断

30、金标准应用产品，可配合高通量测序、分子诊断试剂实现从早期筛查、肿瘤指标诊断到确诊、预后指标的流程全覆盖。2016 年年度报告全文 12 第四节第四节 经营情况讨论与分析经营情况讨论与分析 一、概述一、概述 本报告期，公司实现营业收入 49,886.06 万元，同比增长 1.51%；主营业务成本为 15,445.34万元，同比增加 17.79%。其中，母公司实现主营业务收入 47,258.70 万元，同比增长 11.23%；营业成本 15,078.94 万元，同比增长 24.08%。本报告期，北京仲裁委员会裁决解除公司与李晓祥于 2014 年 10 月 19 日签订的关于转让深圳市中美康士生物科

31、技有限公司 33.5%股权的协议；公司失去对中美康士的控制权且无重大影响，经测算，对中美康士长期股权投资的预计可收回金额为 8,341.63 万元，与该项股权投资账面价值 16,331.22 万元的差额-7,989.59 万元确认为本期投资损失，扣除所得税费用的影响 1,198,44 万元，该仲裁裁决结果对公司 2016 年度净利润的影响额为-6,791.15 万元，列报“非经常性损益”。该事项导致本报告期公司利润总额和净利润大幅下滑。本期实现利润总额2,220.89 万元，同比下降 53.74%；归属于上市公司股东的净利润 1,637.95 万元，同比下降 49.72%，扣除上述事项影响后归

32、属上市公司股东的净利润为8,429.10万元，同比增长158.72%。公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为 8,383.45 万元，同比增长181.30%。报告期内，围绕中长期发展规划及年度经营目标，公司立足主营业务，坚持技术创新，努力夯实生产、研发基础，积极应对行业及市场变化，全力维护公司及全体股东利益，从生产、研发、营销、拓展产业链、内部控制、公司治理和企业文化建设等多方面提升公司管理效率和市场竞争力。1、全、全面提升企业生产能力，确保产品质量面提升企业生产能力，确保产品质量 多年来，公司先后建设注射剂生产车间、固体制剂车间，并分别获得国家食品药品监督管理总局颁发的药品

33、GMP 证书。2016 年 12 月，公司在河北省沧州市北京沧州渤海新区生物医药产业园内建设的中药提取及原料药生产基地项目通过北京市食品药品监督管理局GMP 认证，实现了京津冀的协同发展，解决了在京原料药生产受限和新药研发被制约等问题，奠定了原料药规模化生产的基础，充分保障公司的生产能力和产品质量。2016 年，公司入选北京生物医药产业跨越发展工程（G20 工程）行业领军企业，并获评“2016 年度北京市诚信创建企业”。2016 年年度报告全文 13 2、坚持科技创新，强化核心技术优势、坚持科技创新，强化核心技术优势 2016 年，公司以人才为核心，进一步强化科研团队建设，继续加大研发投入，完

34、成科技创新基地和沧州中药提取及原料药生产基地项目建设，极大地改善公司科研环境，为持续创新提供良好的硬件条件。同时，根据公司战略发展方向，立足对比剂、精神神经、内分泌三个领域，申报、立项、储备了一些具有国际先进水平或国内领先的品种，包括目前在 CFDA等机构接受审核的项目有多个，为公司长远可持续发展提供了源动力。3、加强学术推广、加强学术推广和团队建设和团队建设，继续打造公司继续打造公司品牌影响力品牌影响力 公司坚持专业化的学术营销和市场推广。2016 年，公司继续加大各产品学术推广的力度和范围，举办一系列具有北陆特色的学术推广活动，其中包括：主办及与专业学会、协会联合举办的学术推广活动近 20

35、0 场、高水平国际、国内会议 60 余次；邀请更多的国内专家登上国际舞台交流学习；组织国内专家到国际知名医院参观学习并参与前沿学术研究，从而大力提升公司的学术形象、品牌影响力。作为专业对比剂供应商，公司建立了一支稳定、高效、专业的营销团队，他们卓有成效的工作使公司对比剂产品覆盖全国数千家医院，销售收入及数量均以高于市场平均增速的幅度增长，市场规模稳步扩大。随着营销团队规模和实力的提升，销售渠道逐步下沉，产品覆盖医院、市场份额不断提升。4、立足精准医疗领域，谋划、立足精准医疗领域，谋划扩大战略布局扩大战略布局 2016 年，为进一步落实公司在精准医疗领域的发展战略，公司持续关注精准医疗领域行业发

36、展、市场动态，并对相关专题、标的项目或企业进行跟踪研究；以 3,000 万元自有资金向世和基因增资，持股比例增至 22.73%；以 6,500 万元自有资金认购芝友医疗定向发行的股票 362.3188 万股，获得其 10%的股权。公司积极探索加快医学影像、基因测序和肿瘤细胞个性化治疗产业链条整合的形式与平台，力争实现与公司现有业务的协同发展，进一步加强公司在肿瘤个性化诊疗领域的战略布局。5、规范运作，完善规范运作，完善内部控制内部控制，加强企业，加强企业文化文化建设建设 公司高度重视规范运作、法人治理结构的完善及投资者关系建设与管理，通过严格执行公司治理相关规定和及时、高效地披露信息，提高公司

37、运作的透明度，接受监管部门和广大投资者的监督。加强内部控制建设始终是公司的工作重点。根据企业内部控制基本规范及内控规 2016 年年度报告全文 14 范配套指引规定，结合公司经营实际和监管要求，对公司现行内部控制制度进行持续梳理优化，进一步健全内部控制制度体系，提升内部控制建设的规范性和全面性。2016 年，公司进一步加强企业文化建设工作，通过多种方式积极宣导公司“敬业、进取、务实、创新”的核心价值观；建立和健全培训体系，定期组织丰富多样的文化活动，增强员工凝聚力，增进员工的沟通与协作。不断完善公司管理制度，加强制度落实和监督检查，进一步提升管理水平。6、妥善处理仲裁妥善处理仲裁案件案件 因中

38、美康士 2014 和 2015 两个会计年度的净利润均未达到其承诺业绩，且李晓祥存在其他重大违约行为，为维护公司及广大投资者的利益不受损害，公司向北京仲裁委员会提交了仲裁请求并申请财产保全。2016 年 11 月，公司收到了北京仲裁委员会出具的裁决书，裁决解除公司与李晓祥签署的股权转让协议，李晓祥向公司退还 2.04 亿元并支付违约金 3682.90万元等。因未收到李晓祥任何款项，公司向北京市第三中级人民法院申请强制李晓祥履行仲裁裁决并获受理，目前强制执行工作已展开。报告期末，公司按照谨慎性原则对已保全且价值可确认的银行存款、北陆药业股票及深圳北麟科技有限公司的股权进行估值，估算的可回收金额与

39、公司长期股权投资账面价值的差额本期确认为投资损失；由于仲裁裁决解除了公司与李晓祥签署的股权转让协议，公司对中美康士失去控制，按照会计准则相关规定，把对中美康士的长期股权投资转入可供出售金融资产核算。公司需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第公司需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 2 号号上市公司从事药品、上市公司从事药品、生物制品业务的披露要求生物制品业务的披露要求 2016 年，公司对比剂产品销售收入 39,804.05 万元，同比增长 12.96%，占营业收入的79.79%。2016 年公司在研项目进展如下：项目名称项目名称 注册分类注册分类 适应症适应症 所处阶段所处阶段

40、 钆贝葡胺及注射液 化药 3.1+6 MR 对比剂 CDE 审评 瑞格列奈片 1mg 补充申请第 5 项 降糖类 获临床批件 瑞替加滨原料及片 化药 3.1+3.1 抗癫痫药 临床研究 盐酸维拉佐酮及片 化药 3.1+3.1 抗抑郁 临床研究 阿立哌唑原料及片剂 化药 6+6 类 精神分裂 获临床批件 碘克沙醇注射液（100ml：27g（I）补充申请第 5 项 CT 对比剂 通过 CDE 审评，在 CFDA 审批 碘帕醇注射液（100ml：37g（I）补充申请第 5 项 CT 对比剂 CDE 审评 2016 年年度报告全文 15 项目名称项目名称 注册分类注册分类 适应症适应症 所处阶段所处阶

41、段 碘帕醇注射液（50ml：15g（I）补充申请第 5 项 CT 对比剂 CDE 审评 碘帕醇注射液（100ml：30g（I）补充申请第 5 项 CT 对比剂 CDE 审评 另外，报告期内公司获得以下科研成果：（1）获得碘克沙醇注射液 100ml：32g（I）包材相容性研究补充申请批件；（2）完成九味镇心颗粒全部 IV 临床 2000 例入组；（3）获得碘克沙醇注射液两个新增规格；（4）获得瑞格列奈片再注册批件；（5）获得“一种 5-（哌嗪-1-基）苯并呋喃-2-羧酸乙酯的合成方法”发明专利；（6）获得“含瑞格列奈和盐酸二甲双胍的药用组合物及其制备方法”发明专利受理号。同时，公司其他十余个在研

42、项目均按计划完成年度任务，将陆续向药监局提交申报资料，进一步强化公司核心技术优势。此外，公司对比剂产品钆喷酸葡胺注射液、碘海醇注射液取得部分国家外贸注册许可。二、主营业务分析二、主营业务分析 1、概述、概述 自 2016 年 7 月 1 日起，中美康士不再纳入公司合并报表范围；对中美康士的投资根据预计可回收金额转入可供出售金融资产核算，预计可回收金额与股权账面价值的差额影响公司净利润 6,791.15 万元，致使公司利润同比大幅下降。根据会计准则的相关要求，本报告期末公司资产负债表不再合并中美康士报表，利润表及现金流表包含中美康士 2016 年 1 月至 6 月的利润表及现金流量表。本报告期公

43、司发生的销售费用、管理费用、财务费用合计为 24,413.78 万元，同比减少0.95%。其中，母公司三项期间费用合计 21,977.85 万元，同比增加 9.02%。本报告期，公司研发投入总额 2,993.54 万元，同比减少 21.81%，占公司营业收入的 6.00%。其中包含中美康士 16 月的研发投入 1,084.66 万元。本报告期，公司经营活动现金流量净额为 7,616.72 万元，同比减少 5.80%，其中销售商品、提供劳动收到的现金 57,477.26 万元，同比增加 9.37%；购买商品支付的现金 15,205.59万元，同比增加 32.97%；投资活动现金流量净额为-20,

44、370.18 万元，同比减少 33.04%；筹资活动现金流量净额为-5,461.55 万元，同比减少 127.95%。2、收入与成本、收入与成本（1）营业收入构成）营业收入构成 公司是否需要遵守光伏产业链相关业的披露要求：否 公司是否需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 1 号上市公司从事广 2016 年年度报告全文 16 播电影电视业务的披露要求：否 公司是否需遵守深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第 5 号上市公司从事从事互联网游戏业务的披露要求：否 单位：元 2016 年 2015 年 同比增减 金额 占营业收入比重 金额 占营业收入比重 营业收入合计 498,860,618.

45、53 100%491,430,959.90 100%1.51%分行业 药品销售 469,911,692.81 94.20%422,112,435.22 85.89%11.32%细胞治疗 24,198,264.49 4.85%66,561,373.76 13.54%-63.65%其他业务 4,750,661.23 0.95%2,757,150.92 0.56%72.30%分产品 对比剂 398,040,485.52 79.79%352,363,643.37 71.70%12.96%九味镇心颗粒 29,418,504.75 5.90%38,859,356.15 7.91%-24.29%降糖药 42

46、,452,702.54 8.51%30,889,435.70 6.29%37.43%细胞免疫治疗 24,198,264.49 4.85%66,561,373.76 13.54%-63.65%其他业务 4,750,661.23 0.95%2,757,150.92 0.56%72.30%分地区 华北地区 133,196,590.46 26.70%142,152,455.15 28.93%-6.30%华东地区 150,536,898.34 30.18%141,720,439.06 28.84%6.22%华南地区 30,897,823.85 6.19%35,261,868.63 7.18%-12.38

47、%华中地区 61,502,881.66 12.33%53,351,416.49 10.86%15.28%西南地区 44,577,354.57 8.94%41,272,201.78 8.40%8.01%东北地区 43,191,108.18 8.66%40,726,783.60 8.29%6.05%西北地区 19,767,247.41 3.96%20,454,264.27 4.16%-3.36%东南地区 10,440,052.83 2.09%13,734,380.00 2.78%-23.99%其他业务 4,750,661.23 0.95%2,757,150.92 0.56%72.30%（2）占公司

48、营业收入或营业利润）占公司营业收入或营业利润 10%以上的行业、产品或地区情况以上的行业、产品或地区情况 适用 不适用 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求：是，药品生物制品业 2016 年年度报告全文 17 单位：元 营业收入 营业成本 毛利率 营业收入比上年同期增减 营业成本比上年同期增减 毛利率比上年同期增减 分行业 药品销售 469,911,692.81 150,160,811.86 68.04%11.32%24.20%-3.32%分产品 对比剂 398,040,485.52 128,891,772.47 67.62%12.96%27.97%-3.80%分地区 华北地区 133,196,

49、590.46 46,512,090.08 65.08%-6.30%13.39%-6.06%华东地区 150,536,898.34 43,206,590.19 71.30%6.22%20.26%-3.35%华中地区 61,502,881.66 20,936,204.55 65.96%15.28%18.88%-1.03%公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下，公司最近 1 年按报告期末口径调整后的主营业务数据 适用 不适用 （3）公司实物销售收入是否大于劳务收入）公司实物销售收入是否大于劳务收入 是 否 行业分类 项目 单位 2016 年 2015 年 同比增减 针剂 销售量 万毫升 1

50、7,590.56 15,281.95 15.11%生产量 万毫升 18,301.23 16,815.5 8.84%库存量 万毫升 2,898.92 2,188.25 32.48%片剂 销售量 万片 11,820.46 9,812.87 20.46%生产量 万片 11,067.74 10,290.95 7.55%库存量 万片 1,497.95 2,250.67-33.44%颗粒剂 销售量 万袋 704.32 861.27-18.22%生产量 万袋 876.81 1,069.36-18.01%库存量 万袋 396.44 223.95 77.02%相关数据同比发生变动 30%以上的原因说明 适用 不