【高中生物】高中生物教案-必修二:2.3-伴性遗传(第二课时).doc
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1、 【学习目标】1伴性遗传在实践中的应用。2.人类遗传病的判断及概率计算。【学习重点】1伴性遗传在实践中的应用。2.人类遗传病的判断及概率计算。【学习难点】人类遗传病的判断及概率计算。【自主学习】人类遗传病的判定方法口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子有正非伴性;(父子指女病人的父亲和儿子)有中生无为显性,显性遗传看男病,母女有正非伴性。(母女指男病人的母亲和女儿)第一步:先确定是否为伴Y遗传不管显隐性遗传,如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常,都不可能是Y染色体上的遗传病;如果家系图中患者全为男性(女全正常),且具有世代连续性,应首先考虑伴Y遗传,无显隐之分。第二步:确定致病基因的显隐
2、性:可根据(1)双亲正常子代有病为隐性遗传(即无中生有为隐性);(2)双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断(即有中生无为显性)。第三步:确定致病基因在常染色体还是性染色体上。 在隐性遗传中,父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常,为常染色体上隐性遗传; 在显性遗传,父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病,为常染色体显性遗传。 题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病,如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。系谱中都是母病儿必病,女病父必病可能是伴X隐性遗传,否则必不是;系谱中都是父病女必病,儿病母必病可能是伴X显性遗传,否则必不是。在完成第二步的判断后,用假设法来推断。根据遗传系谱图确定遗传的类
3、型学生自读体会其中奥妙() 基本方法:假设法() 常用方法:特征性系谱“无中生有,女儿有病”必为常隐 (病女康父母必为“常隐”)(推导过程:假设法)i:若为常显,则1、2为aa,3 为A ; 而aaaa 不能成立,假设不成立; A ii:若为常隐,则1、2为A ,3为aa; 而AaAa 能成立,假设成立; aaiii:若为X显,则1为XaY,2为XaXa,3为XAX; 而XaY XaXa 不能成立,假设不成立; XAXiiii:若为X隐,则1为XAY,2为XAX,3为XaXa; 而XAY XAX 不能成立,假设不成立; XaXa 综上所述,“无中生有,女儿有病”必为常隐)“有中生无,女儿正常”
4、必为常显(康女病父母必为“常显”)“无中生有,儿子有病”必为隐性遗传,可能是常隐,也可能是X隐;要根据系谱图的其余部分及X隐的遗传特点进一步加以确定。“有中生无,儿子正常” 必为显性遗传,可能是常显,也可能是X显;要根据系谱图的其余部分及X显的遗传特点进一步加以确定。“母病子病,男性患者多于女性”最可能为“X隐”(用假设法推导发现:该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立,只有假设为伴Y时不能成立;也就是有四种可能性,其中最可能的是X隐。)“父病女病,女性患者多于男性” 最可能为“X显”(用假设法推导发现:该系谱假设为常显、常隐、X显、X隐均可成立,只有假设为伴Y时不能成立;也就是有四种可能
5、性,其中最可能的是X显。)“在上下代男性之间传递” 最可能为“伴Y” (用假设法推导发现:该系谱假设为常显、常隐、X隐、伴Y均可成立,只有假设为X显时不能成立;也就是有四种可能性,其中最可能的是伴Y。)大多数情况下,一个遗传系谱中只涉及一种遗传病;但有时也有在一个遗传系谱中涉及两种遗传病的情况。这种情况下为避免出错,最好将两种遗传分开,各画一个遗传系谱图。这样可大大减少出错的可能性。【合作探究】(1)常染色体遗传中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率男孩患病:常染色体遗传与性别无关,男女性及整个人群中的发生概率约相等,故计算时不必考虑性别,所得群体发病概率即为男孩患病的概率。 如下图: P
6、AaXXAaXY 则F1为aaXY 的可能性为141=14 F1 XY 患病男孩:这种情况下得首先计算群体发病概率;再计算患病者中男孩占总患病者的比例,因为患者中也是男女各半,所以只要将群体发病概率乘1/2就是患病男孩的概率。 P AaXXAaXY 则F1为aaXY 的可能性为141/2=18 F1 ? (2)伴性染色体遗传中,后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率男孩患病:如下图P XBXb XBY X-Y已确定为男孩,则其为XBY和XbY的可能 性各为1/2;因此出现XbY(男孩患病)的概F1 X-Y 率是1/2。患病男孩:如下图P XBXb XBY 在F1性别不确定时,其为XbY(患病男孩
7、) 的可能性为1/4;因此出现XbY(患病男孩)F1 ? 的概率是1/4。由上述情况可见,“男孩患病”和“患病男孩”的概率问题若是在伴性遗传中考虑,因为患病与否已与性别相联系,因此不必象常染色体遗传一样在考虑完患病与否后再考虑性别,这是两种情况下要特别注意的地方。【效果测评】1下列为某一遗传病的家系图,已知I一1为携带者。可以准确判断的是()A该病为常染色体隐性遗传 BII-4是携带者CII一6是携带者的概率为12 D一8是正常纯合子的概率为122.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A 该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B 该病为伴X染色体显性遗传病
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