稳态荧光分析方法与应用进展优秀PPT.ppt

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1、The Discovery and Development of the Green Fluorescent Protein,（GFP）绿色荧光蛋白）绿色荧光蛋白2008诺贝尔化学奖诺贝尔化学奖Osamu Shimomura 1960sMartin Chalfie 1990sRoger Y.Tsiens,today :/nobelprize.org分子荧光产朝气理-Jablonski Diagram荧光分光光度计结构示意图透射光透射光吸收光谱吸收光谱氙灯氙灯(或高压汞灯）或高压汞灯）（200-800 nm)荧光信号荧光寿命荧光光谱荧光强度随光谱变更成像（荧光物质在样本中分布的空间信息）强度寿命

2、可获得的信息分子结构信息：荧光放射波长，荧光寿命，大分子表面荧光物质的荧光强度随溶剂极性的变更等等分子浓度信息：荧光强度增加或猝灭分子在溶剂中的状态：荧光光谱的红移或者蓝移，静态或动态猝灭，荧光寿命的变更等等分子间的相互作用：荧光猝灭，荧光寿命，共振能量转移、新的荧光峰的产生分子的大小：分子的转动速度对偏振光的消偏等一般稳态荧光仪的功能2D荧光光谱：荧光强度-激发（放射）波长3D-荧光光谱：激发波长-放射波长-荧光强度同步荧光光谱（固定Dl）：以确定波长差同时扫描激发和放射单色器，Dl=Stokes位移;荧光强度-激发（放射）波长共振光散射(固定Dl=0 nm)荧光偏振技术：平面偏振光激发样品

3、。荧光动力学方法导数荧光方法三维荧光分析方法应用 自然与人工处理琥珀的三维荧光光谱亓利剑等，宝石和宝石学杂志，2005，7卷，1期，10-16天然琥珀天然琥珀热处理琥珀热处理琥珀热处理琥珀热处理琥珀热填充处理琥珀热填充处理琥珀同步荧光分析方法的应用恒波长同步荧光分析多环芳烃和生物大分子的检测小分子与蛋白相互作用的热力学探讨恒能量同步荧光分析多环芳烃的检测可变角同步荧光分析自然产物检测高背景体系中微量组分的检测生活污水的同步荧光谱(SFS)探讨(lex=248 nm)Wat.Res.Vol.29,No.6,pp.1599-1602,1995a.Settled sewageb.Final effl

4、uenta.Settled sewageb.Final effluentc.Filtered sewagea.Tyrosinb.Cinnamic acidc.Humic acida.Tyrosinb.Humic acidc.Tri-distilled waterFL&UV absorptionFLSFS,D Dl l=20 nmSFS,D Dl l=20 nm280 nm280 nm-carotene在表面活性剂中的同步以及3D荧光光谱unpublished results大气样品中对苯二酚与间苯二酚的同步荧光测定Anal Bioanal Chem(2004)378:16481651D Dl

5、l=15 nm共振光散射原理和应用光散射共振光散射LSAbs1993年Pasternack 等用共振光散射技术探讨了卟啉类化合物在核酸上的聚集，首次将该技术应用于分析化学。黄承志等利用光散射技术探讨了生物大分子体系的散射光谱。金纳米(AuNPs)共振光散射测定糖原AuNPs AuNPs和500 ngmL-1糖原+KAuGnKChSnTalanta 76,1207-1211,2008.J.Phys.chem.B(accepted)共振光散射探讨亚甲基蓝(MB)在核酸分子骨架上的组装MB在在DNA分子骨架上的组装分子骨架上的组装Huang et al,Bull.Chem.Soc.Jpn,72,15

6、01-1508(1999)DNA mg/mLa.0b.0.4c.0.8d.1.2 The RLS spectra pf MB with DNA(pH 8.14)荧光偏振技术(1926年，Perrin)以平面偏振光激发荧光分子时，静止的荧光分子则放射与入射光相同偏振面的偏振光（各向异性/偏振)。由于分子存在旋转翻滚运动，放射光的偏振平面与入射光会有差异，产生消偏振。消偏振 vs 分子运动大分子(如蛋白质)运动缓慢，放射光偏振度较高。小分子，旋转与翻滚速度快，放射光有不同程度的消偏振现象。获得分子的大小以及分子之间相互作用的信息。免疫分析激素-受体作用蛋白-多肽相互作用DNA-蛋白相互作用以及酪氨酸激酶分析等方面的探讨。荧光偏振免疫分析(FPIA)荧光分析法（第三版），荧光分析法（第三版），许金钩许金钩 王尊本，王尊本，科学出版社，科学出版社，2007 荧光分析法荧光分析法稳态荧光稳态荧光时间辨别荧光时间辨别荧光2D荧光3D荧光同步荧光共振光散射脉冲时间辨别频域时间辨别偏振荧光荧光成像荧光动力学，共振能量转移，