期末复习工艺流程图题型.docx
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1、 2021期末复习:元素化合物综合题 12021年北京卷,12分以废旧铅酸电池中的含铅废料Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下:1过程中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反响生成PbSO4的化学方程式是_2过程中,Fe2+催化过程可表示为:i:2Fe2+ PbO2+4H+SO422Fe3+PbSO4+2H2Oii: 写出ii的离子方程式:_。以下实验方案可证实上述催化过程。将实验方案补充完整。a.向酸化的FeSO4溶液中参加KSCN溶液,溶液几乎无色,再参加少量PbO2,溶液变红。b._。3PbO溶解在NaOH溶液中,存
2、在平衡:PbO(s) + NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲线如下图。过程的目的是脱硫。滤液1经处理后可在过程中重复使用,其目的是_A减少PbO的损失,提高产品的产率B重复利用氢氧化钠,提高原料的利用率C增加Na2SO4浓度,提高脱硫效率过程的目的是提纯,综合上述溶解度曲线,简述过程的操作_。答:1.1Pb + PbO2 + 2H2SO4=2PbSO4+ 2H2O。 2 2Fe3+Pb+SO42=PbSO4+2Fe2; 取a中红色溶液少量,参加过量Pb,充分反响后,红色褪去。 3 A、B; 将粗PbO溶解在一定量35%NaOH溶液中,加热至110, 充分溶解后,趁热过滤,冷却结
3、晶,过滤、洗涤并枯燥得到PbO固体。 22021江苏卷12分以电石渣主要成分为Ca(OH)2和CaCO3为原料制备KClO3的流程如下:(1) 氯化过程控制电石渣过量,在75左右进展。氯化时存在Cl2与Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反响,Ca(ClO)2进一步转化为Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2 分解为CaCl2和O2。生成Ca(ClO)2的化学方程式为 。提高Cl2转化为Ca(ClO3)2的转化率的可行措施有 填序号。A适当减缓通入Cl2速率 B充分搅拌浆料 C加水使Ca(OH)2完全溶解 (2) 氯化过程中Cl2 转化为Ca(ClO3)2的总反响方程式为6Ca(OH)2
4、 + 6Cl2Ca(ClO3)2 + 5CaCl2 + 6H2O 氯化完成后过滤。滤渣的主要成分为 填化学式。滤液中Ca(ClO3)2与CaCl2的物质的量之比nCa(ClO3)2 nCaCl2 15(3) 向滤液中参加稍过量KCl固体可将Ca(ClO3)2转化为KClO3,假设溶液中KClO3的含量为100gL-1,从该溶液中尽可能多地析出KClO3固体的方法是 。 解:Ca(OH)2 CaCO32.12Cl2 + 2Ca(OH)2 = Ca(ClO)2 + CaCl2 + 2H2O; AB 2 CaCO3、Ca(OH)2 2NaOH(稀、冷) + Cl2 NaCl + NaClO + H2
5、O 6NaOH(浓、热) + 3Cl2 5NaCl + NaClO3 + 3H2O 6Ca(OH)2 + 6Cl2Ca(ClO3)2 + 5CaCl2 + 6H2O 2Cl2 + 2Ca(OH)2 = Ca(ClO)2 + CaCl2 + 2H2O 3蒸发浓缩、冷却结晶3(2021 福建卷)无水氯化铝在生产、生活中应用广泛。(1)氯化铝在水中形成具有净水作用的氢氧化铝胶体,其反响的离子方程式为 _。 (2)工业上用铝土矿主要成分为Al2O3,含有Fe2O3、SiO2等杂质制取无水氯化铝 的一种工艺流程示意如下:物质SiCl4AlCl3FeCl3FeCl2沸点/180升华300升华1023 步骤
6、中焙烧使固体水分挥发、气孔数目增多,其作用是 写出一种。 步骤中假设不通入氯气和氧气,那么反响生成相对原子质量比硅大的单质是 。 :Al2O3(s) + 3C(s) = 2Al(s) + 3CO(g) H1 = +1344.1kJ mol-1 2AlCl3(g) = 2Al(s) + 3Cl2(g) H2 = +1169.2kJ mol-1 由Al2O3、C和Cl2反响生成AlCl3的热化学方程式为 。 步骤经冷却至室温后,气体用足量的NaOH冷溶液吸收,生成的盐主要有3种, 其化学式分别为 。 结合流程及相关数据分析,步骤中参加铝粉的目的是 。空气中CO2、Cl2、O2AlCl3、FeCl3
7、、CO2、Cl2、O2解:AlCl3、FeCl33. 1Al3+ + 3H2OAl(OH)3(胶体) + 3H+ 2 防止后续步骤生成的AlCl3水解 或 增大反响物的接触面积,加快反响速率。 Fe或 铁 ; Al2O3(s) + 3C(s) + 3Cl2(g) = 2AlCl3(g) + 3CO(g) H = NaCl、NaClO、Na2CO3 ; 除去FeCl3,提高AlCl3纯度。4(2021全国I卷) 锂离子电池的应用很广,其正极材料可再生利用。 某锂离子电池正极材料有钴酸锂LiCoO2,导电剂乙炔黑和铝箔等。充电时,该锂离子电池负极发生的反响为6C + xLi+ + xe- = Li
8、xC6 。现欲利用以下工艺流程回收正极材料中的某些金属资源局部条件未给出。 答复以下问题:1 LiCoO2中, Co元素的化合价为_。2写出“正极碱浸中发生反响的离子方程式_。3“酸浸一般在 80下进展,写出该步骤中发生的所有氧化复原反响的化学方程式: _; 可用盐酸代替H2SO4和H2O2的混合液,但缺点是_ 。4写出“沉钴过程中发生反响的化学方程式_ 。5充放电过程中,发生LiCoO2与Li1-xCoO2之间的转化,写出放电时电池反响方程式: _ 。6上述工艺中,“放电处理有利于锂在正极的回收,其原因是_ 。 在整个回收工艺中,可回收到的金属化合物有_填化学式。LiCoO2、乙炔黑、铝箔解
9、:LiCoO2、CAlO2-804. 1 +3 22Al + 2OH- + 2H2O = 2AlO2- + 3H2 3 有氯气生成,污染较大。 4 CoSO4 + 2NH4HCO3 = CoCO3+ (NH4)2SO4 + H2O + CO2Li+ 过量 5Li1-xCoO2 + LixC6 = LiCoO2 + 6C 负极Li 正极 6Li+从负极脱出,经由电解质向正极移动并进入正极材料 Al(OH)3、CoCO3、Li2SO4 5氮化硅(Si3N4)是高温构造陶瓷,具有优良的性能,人们常常利用它来制造轴承、 汽轮叶片、永久性模具等机械构件。设计的合成氮化硅工艺流程如下: (1) 电弧炉中主
10、要反响的化学方程式为:_ 用石英砂和焦炭在电弧炉中高温加热也可以生产碳化硅,该反响的化学方程式为:_,碳化硅晶体是_晶体。(2) 在流化床反响的气态产物中,SiCl4大约占85%,还有Cl2等,有关物质的沸点数据如下表:物质SiSiCl4Cl2沸点/2355提纯SiCl4的主要工艺操作依次是沉降、_,其中温度最好控制在_(填序号)。A略小于34.1 B大于57.6 C略小于57.6 D34.1 (3) 粉末状Si3N4遇水能生成一种有刺激性气味、常用作制冷剂的气体和一种难溶性的酸,该反响的方程式为:_。 该工艺流程中涉及的主要反响属于氧化复原反响的有_个。5(1) SiO2 + 2C Si(粗
11、硅) + 2CO SiO2 + 3C SiC + 2CO原子晶体:金刚石、晶体硅;SiO2、SiC。(2) 冷凝 (或降温) C (3) Si3N4 + 9H2O = 4NH3+ 3H2SiO3 2 62021天津卷,14分某混合物浆液含有Al(OH) 3、MnO2和少量Na2CrO4。考虑到胶体的吸附作用使Na2CrO4不易完全被水浸出,某研究小组利用设计的电解别离装置见图,使浆液别离成固体混合物和含铬元素溶液,并回收利用答复和中的问题 固体混合物的别离和利用流程图中的局部别离操作和反响条件未标明 1反响所加试剂NaOH的电子式为 。 BC的反响条件为 , CAl的制备方法称为 。2该小组探
12、究反响发生的条件。D与浓盐酸混合,不加热,无变化; 加热有Cl2生成,当反响停顿后,固体有剩余,此时滴加硫酸,又产生Cl2。 由此判断影响该反响有效进展的因素有(填序号) 。 a温度 bCl的浓度 c溶液的酸度30.1mol Cl2与焦炭、TiO2完全反响,生成一种复原性气体和一种易水解成TiO2xH2O 的液态化合物,放热,该反响的热化学方程式为: 。4用惰性电极电解时,CrO42能从浆液中别离出来的原因是 ,别离后含铬元素的粒子是 ;阴极室生成的物质为 写化学式。6. 加热(或煅烧) 电解法 a c 2Cl2(g) + TiO2(s) + 2C(s) TiCl4(l) + 2CO(g) H
13、 =85.6kJmol1 16班 在直流电场作用下,CrO42通过阴离子交换膜向阳极室移动,脱离浆液。CrO42、Cr2O72 NaOH和H2 (写法:2CrO42 + 2H+ Cr2O72+ H2O ) 72021江苏卷,12分铝是应用广泛的金属。以铝土矿主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质为原料制备铝的一种工艺流程如下: 注:SiO2在“碱溶时转化为铝硅酸钠沉淀。1“碱溶时生成偏铝酸钠的离子方程式为 。2向“过滤所得滤液中参加NaHCO3溶液, 溶液的pH( “增大、“不变或“减小)。 反响:OH- + HCO3- = H2O + CO32- AlO2- + HCO3- +
14、H2O = Al(OH)3 + CO32- 3“电解是电解熔融 Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗, 原因是 。4“电解是电解Na2CO3溶液,原理如下图 阳极的电极反响式为 ,阴极产生的物质A的化学式为 。5铝粉在1000时可与N2反响制备AlN。在铝粉中添加少量NH4Cl固体并充分混合, 有利于AlN的制备,其主要原因是 。NaAlO2NaOH解: 7. Al2O3 + 2OH 2AlO2+ H2O 减小 石墨电极被阳极上产生的O2氧化 4CO324e+ 2H2O 4HCO3+ O2 H2 NH4Cl分解产生的HCl能够破坏Al外表的Al2O3薄膜。82021新课标,15分重铬酸钾是
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