2022年高中有机反应方程有机物化学方程式人教版..docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高中化学方程式总结其次部分有机物CaO Na2CO 3+CH 4学习札记一、烃1.甲烷甲烷的制取： CH 3COONa+NaOH 烷烃通式： CnH2n+2（ 1）氧化反应 甲烷的燃烧： CH 4+2O2点燃CO 2+2H 2O 甲烷不行使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色；（ 2）取代反应 光 一氯甲烷： CH 4+Cl 2 光 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷： CH 3Cl+Cl 2 CH2Cl 2+HCl 光 三氯甲烷： CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl （CHCl 3 又叫氯仿 ）光 四氯化碳： CHCl

2、3+Cl 2 CCl 4+HCl （ 3）分解反应 高温 甲烷分解： CH 4 C+2H 22.乙烯 浓硫酸 乙烯的制取： CH 3CH 2OH 170H2C=CH 2 +H2O 烯烃通式： CnH2n（ 1）氧化反应 高温 乙烯的燃烧： H2C=CH 2+3O2 2CO2+2H 2O 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应；（ 2）加成反应与溴水加成： H2C=CH 2+Br 2 催化剂与氢气加成： H2C=CH 2+H2与氯化氢加成：H2C=CH 2+HCl CH 2Br CH2Br CH 3CH 3 CH3CH2Cl 图 1 乙烯的制取n与水加成： H 2C=CH 2+H 2O C

3、H3CH2OH （ 3）聚合反应n H2C=CH 2 肯定条件CH 2CH2 乙烯加聚,生成聚乙烯：3.乙炔乙炔的制取： CaC2+2H 2O HCCH +CaOH 2炔烃的通式： CnH2n-2（ 1）氧化反应CH+5O 2点燃4CO2+2H 2O 乙炔的燃烧： HC乙炔可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应；（ 2）加成反应与溴水加成： HCCH+Br 2HC=CH Br Br CHBr=CHBr+Br 2 CHBr 2CHBr2 图 2 乙炔的制取与氢气加成： HC CH+H 2 催化剂 H2C=CH 2 与氯化氢加成：HC CH+HCl CH 2=CHCl （ 3）聚合反应 肯定条件

4、 Cl 氯乙烯加聚,得到聚氯乙烯：nCH 2=CHCl 肯定条件 CH 2 CH n乙炔加聚,得到聚乙炔：n HC CH CH=CH n 留意 ：制取乙烯、乙炔均用排水法收集；乙烯、乙炔的加成反应学习札记名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载4.苯苯的同系物通式：CnH 2n-6 点燃12CO 2+6H 2O （ 1）氧化反应苯的燃烧： 2C 6H6+15O 2苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）取代反应苯与溴反应+Br 2 Fe Br +HBr （溴苯）硝化反应+HONO 2 浓 H2SO

5、4NO 2+H2O 60（硝基苯）苯硝化反应生成硝基苯,它是一种带有苦杏仁味、无色油状液体,有毒；磺化反应+HOSO3H 70 80SO3H +H2O （苯磺酸）（ 3）加成反应+3H 2 催化剂（环己烷）C6H6Cl 6（剧毒农药）；苯仍可以和氯气在紫外光照耀下发生加成反应,生成5.甲苯（ 1）氧化反应点燃7CO 2+4H 2O 甲苯的燃烧： C7H8+9O 2甲苯不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色；（ 2）取代反应CH3 | 浓硫酸O2NCH 3 | NO 2+3H 2O +3HNO 3| NO 2甲苯硝化反应生成2,4,6- 三硝基甲苯,简称三硝基甲苯,又叫梯恩梯（TNT ）,

6、是一种淡黄色晶体,不溶于水；它是一种烈性炸药,广泛用于国防、开矿等；CH3 | HO 3SCH 3 | SO3H +3H 2O +3H 2SO4| SO3H 留意 ：甲苯在光照条件下发生侧链的取代,而在催化剂条件下发生苯环上的取代；（ 3）加成反应CH3 | 催化剂CH 3（甲基环己烷）+3H 2 二、烃的衍生物烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 4 页精选学习资料 - - - - - - - - - 类别通式代表性物质优秀学习资料欢迎下载主要化学性质分子结构特点卤代烃RX 溴乙烷CX 键有极性,易1.取代反应 ：与 NaOH 溶液发生取

7、代反应,生成醇；醇ROH C2H5Br 断裂2.消去反应 ：与强碱的醇溶液共热,生成烯烃；乙醇有 CO 键和 OH 1.与钠反应 ,生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应 ：O2：C2H5OH 键,有极性；OH 生成 CO 2 和 H 2O；氧化剂：生成乙醛；3.脱水反应 ：酚苯酚与链烃基直接相连140：乙醚； 170：乙烯； 4. 酯化反应 ；OH 直接与苯环相1.弱酸性 ：与 NaOH 溶液中和；OH 连2.取代反应 ：与浓溴水反应,生成三溴苯酚白色沉淀；3.显色反应 ：与铁盐（ FeCl3）反应,生成紫色物质醛O | RCH 乙醛C=O 双键有极性,1.加成反应 ：用 Ni 作催化剂,与氢加成

8、,生成乙醇；O | CH 3CH 具有不饱和性2.氧化反应 ：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、仍原氢氧化铜） ；羧酸O | RCOH 乙酸受 C=O 影响, OH 1.具有酸的通性 ；O | CH 3COH 能够电离,产生H+2.酯化反应 ：与醇反应生成酯；酯O | RCOR乙酸乙酯分子中 RCO和 OR水解反应 ：生成相应的羧酸和醇之间简单断裂CH 3COOC 2H56.溴乙烷纯洁的溴乙烷是无色液体,沸点38.4,密度比水大；学习札记（ 1）取代反应C2H 5Br+H 2O 点燃C2H 5 OH+HBr 溴乙烷的水解：（ 2）消去反应醇CH 2=CH 2 +NaBr+H2O 溴乙烷与 N

9、aOH 溶液反应： CH 3CH 2Br+NaOH 7.乙醇（ 1）与钠反应乙醇与钠反应：2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH 2ONa+H 2 （乙醇钠）（ 2）氧化反应 催化剂乙醇的燃烧： 2CH 3CH 2OH+O 22CH 3CHO+2H 2O （乙醛）（ 3）消去反应乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下,加热到 170生成乙烯；留意 ：该反应加热到 浓硫酸 140时,乙醇进行另一种脱水方式,生成乙醚；1402C 2H 5OH C2H 5OC2H 5+H 2O （乙醚）8.苯酚苯酚是无色晶体,露置在空气中会因氧化显粉红色；苯酚具有特别的气味,熔点43,水中溶解度不大,易溶于有机溶剂；

10、苯酚有毒,是一种重要的化工原料；（ 1）苯酚的酸性OH +NaOH ONa +H 2O （苯酚钠）苯酚（ 俗称石炭酸 ）的电离：名师归纳总结 OH +H 2OO - +H3O+ 第 3 页,共 4 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料欢迎下载学习札记苯酚钠与 CO 2 反应：ONa +CO 2+H 2O OH +NaHCO 3（ 2）取代反应BrOH | +3HBr OH +3Br 2Br （ 3）显色反应| Br （三溴苯酚）苯酚能和FeCl3 溶液反应,使溶液呈紫色；9.乙醛乙醛是无色无味,具有刺激性气味的液体,沸点20.8,密度比水小

11、,易挥发；（ 1）加成反应O | CH 3CH+H 2O | 2CH3CH+O 2催化剂CH3CH2OH ）,乙醛与氢气反应：（ 2）氧化反应2CH 3COOH （乙酸）催化剂乙醛与氧气反应：乙醛的银镜反应：CH 3CHO +2AgNH32OH CH3COONH 4+2Ag+3NH 3+H 2O （乙酸铵）留意 ：硝酸银与氨水配制而成的银氨溶液中含有AgNH 32OH （氢氧化二氨合银这是一种弱氧化剂,可以氧化乙醛,生成 Ag ；有关制备的方程式：Ag+NH 3 H 2O=AgOH +NH+4AgOH+2NH3H 2O=AgNH32+OH-+2H 2O 乙醛仍原氢氧化铜：CH3CHO+2CuO

12、H 2CH3COOH+Cu 2O+2H 2O 10.乙酸（ 1）乙酸的酸性乙酸的电离： CH 3COOH CH 3COO-+H + （ 2）酯化反应O 浓硫酸 | CH 3C OH+C2H 5OH CH 3COC 2H 5+H 2O （乙酸乙酯）留意 ：酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做 酯化反应 ；11.乙酸乙酯乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体；（ 1）水解反应无机酸CH3COOH+C 2H5OH CH 3COOC 2H5+H 2O （ 2）中和反应CH 3COOC 2H5+NaOH CH 3COONa+C 2H5OH 水解附加 ：烃的衍生物的转化酯化卤代烃水解成醇氧化醛氧化羧酸酯化酯第 4 页,共 4 页仍原水解RX 加ROH RCHO RCOOH RCOOR 消 去加 成消名师归纳总结 去不饱和烃- - - - - - -