2022年微生物限度检验方法验证方案.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 第 1 页 共 6 页微生物限度检验方法验证方案1.适用范畴 本方案适用于本公司各品种微生物限度检验方法的验证；2.目的 通过验证确认所采纳的方法适合于该药品的微生物限度的测定；3.职责 项目责任人：负责验证方案的起草及详细实施；验证治理员：负责验证工作的组织、和谐及治理；QA 现场监控员：负责验证明施过程中的监督检查,取样,确保结果的牢靠性；QC 负责人：负责验证方案中检验方法的审核及依据规定的取样方案对标准检验操作程序的准 确执行,负责组织实施；QC 检验员：负责验证方案的起草与参加实施,并对所测数据精确性负责；质量部经理：负责验证方案及报

2、告的审核和批准；4.内容 4.1.概述通过验证以确认所采纳的方法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌的测定；确认所采纳的方法适合于该药品的掌握菌的检查；依据样品特性制订检验方法和检验条件,按制定的方法进行试验,依据验证结果判定是否符合验证标准；如符合,按验证的方法和条件进行药品的微生物限度检查；如不符合,重新建立制订检验方法和检验条件,再进行验证,直至验证结果符合设立的验证标准；4.2 细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证当建立药品的微生物限度检查时,应进行细菌、霉菌及酵母菌计数方法的验证,以确认所采用的方法适合于该药品的细菌、霉菌及酵母菌的测定；酵母菌计数同时进行；4.2.1.验证用菌株及菌种要求.

3、验证试验可与供试品的细菌、霉菌及大肠埃希菌【 CMCC （B）44102】、金黄色葡萄球菌【 CMCC（B）26003】、枯草芽孢杆菌【CMCC（B）63501】、黑曲霉【 CMCC（F）98003】、白色念珠菌【 CMCC（F）98001】；大肠埃希菌为革兰氏阴性菌, 金黄色葡萄球菌为革兰氏阳性菌,枯草芽孢杆菌为产芽孢杆菌,前述菌株作为细菌计数验证用菌株；黑曲霉为霉菌,白色念珠菌为酵母菌,作为霉菌及酵母 菌计数验证用菌株；名师归纳总结 验证明验所用的菌株传代次数不得超过5 代（从菌种储存中心获得的冷冻干燥菌种为0 代）,第 1 页,共 6 页- - - - - - -精选学习资料 - - -

4、 - - - - - - 第 2 页 共 6 页并采纳相宜的菌种保藏技术,以保证试验菌株的生物学特性；4.2.2.验证菌菌液制备4.2.2.1.大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌菌液制备：接种大肠埃希菌、金色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的新奇培育物至10ml 养分琼脂培育基中, 3537培育 1824 小时；取此培育液 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液 9ml,采纳 10 倍递增稀释法, 稀释至 10-610-7,制成每 1ml 含菌数 50100cfu 的菌悬液；4.2.2.2.白色念珠菌菌液制备： 接种白色念珠菌的新奇培育物至10ml 改良马丁培育基中, 2328培育 2448 小时；取

5、此培育液 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液 9ml,采纳 10 倍递增稀释法,稀释至 10-610-7,制成每 1ml 含菌数 50100cfu 的菌悬液；4.2.2.3.接种黑曲霉的新奇培育物至改良马丁琼脂斜面培育基中,35ml 0.9%无菌氯化钠溶液 ,将孢子洗脱,吸至无菌试管内,取2328培育 57 天,加入 1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液9ml,采纳 10 倍递增稀释法, 稀释至 10-410-6,制成每 1ml 含孢子数 50100cfu 的孢子悬液；4.2.3. 供试液的制备4.2.3.1.无抑菌活性的供试品供试液的制备 稀释剂： pH7.0 无菌氯化钠 -蛋白胨缓冲液 液体

6、供试品：供试品 10ml 置锥形瓶中,加入 90ml 稀释剂,混匀,作为供试液（1：10）； 固体、半固体、粘稠性供试品供试品：称取供试品 10g 置锥形瓶中,加稀释剂至 100ml,混匀后,作为供试液（ 1： 10）；4.2.3.2.具有抑菌活性的供试品供试液的制备当供试品具有抑菌活性时,须先排除抑菌活性,其方法如下： 培育基稀释法：取供试液2ml,每 0.2ml 的供试液注一皿或每0.1ml 的供试液注一皿；或取供试液 1ml 每 0.5ml 的供试液注一皿, 倾注 15ml 的培育基,测定细菌、霉菌及酵母菌的菌数,混匀,凝固,培育；每 1ml 供试液所注的平皿生长的菌数之和即为 1ml

7、的菌落数； 运算每 1ml供试液的平均菌落数,按平皿法计数规章报告菌数；掌握菌检查时可加大增菌液的用量； 离心沉淀集菌法： 取肯定量的供试液, 3000 转/分别心 20 分钟（供试液如有沉淀, 先以 500转/分钟离心 5 分钟,取全部上清液再离心）,弃去上清液,留底部集菌液约 2ml,加稀释液补至原量； 薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液,过滤,冲洗,按薄膜过滤法测定其菌落数； 中和法：选取相宜的中和剂如磺胺类药物加入适当的对氨基苯甲酸,含重金属的药物在培名师归纳总结 养基内加入巯基化合物如硫乙醇酸钠-半胱氨酸,洗必泰制剂加入聚山梨酸80（3%）或卵磷第 2 页,共 6 页-

8、 - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 第 3 页 共 6 页脂（3%）,卤素中加入硫代硫酸钠（ 0.1%）等方法或联合使用这些方法排除供试品的抑菌活性后测定；4.2.4. 菌液组 测定所加的试验菌数；采纳平皿法,取试验用的 1ml 菌液（约 50100cfu）分别注入平皿中,立刻倾入培育基,每株试验菌平行制备 2 个平皿,按平皿法测定其菌落数；4.2.5.试验组4.2.5.1.平皿法：取试验可能用的最低稀释级 中,立刻倾入培育基,每株试验菌平行制备1ml 供试液和 50100cfu 试验菌,分别注入平皿 2 个平皿,按平皿法测定其菌落数；4.2.5.2.培育

9、基稀释法（平皿法）：取试验可能用的最低稀释级 1ml 供试液分别注入 N 个平皿中,每个平皿再注入 50100cfu 试验菌,分别注入平皿中,立刻倾入培育基,每株试验菌平行制备 2 个平皿,按平皿法测定其菌落数；4.2.5.3 薄膜过滤法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液,过滤,冲洗,在最终一次的冲洗液中加入 50100cfu 试验菌,过滤,按薄膜过滤法测定其菌落数；至少要一张膜；4.2.5.4.离心沉淀集菌法：取规定量试验可能用的最低稀释级供试液,如供试液含很多药渣,先以 500 转/分钟离心 35 分钟,取全部上清液,再以3000转/分别心 20 分钟,取下面 1ml液体,并用稀释剂洗

10、涤管底,将洗涤液与 1ml 液体一起采纳平皿法或薄膜过滤法计数；4.2.6. 供试品对比组 取规定量供试液,按菌落计数方法测定供试品本底菌数（方法和试验组相同）；4.2.7.稀释剂对比组 如供试液需要分散、乳化、中和、离心或薄膜过滤法等处理时,应增加稀释剂对比组,用稀释剂代替供试品,加入试验菌,使最终浓度为每 液制备方法和计数方法计数；4.2.8.回收率运算 4.2.8.1.试验组回收率运算1ml 供试液含 50100cfu,按试验组的供试试验组的菌回收率试验组的菌回收率供试品对比组平均菌落数 100% 菌液组的平均菌落数4.2.8.2. 稀释剂对比组回收率运算试验组的菌回收率计数方法验证至少

11、应进行稀释剂对比组平均菌落数 菌液组的平均菌落数 100% 3 次独立平行试验,并分别运算各试验菌每次试验的回收率；4.2.8.结果判定 在 3 次独立的平行试验中, 稀释剂对比组的菌回收率 （稀释剂对比组的平均菌落数占菌液组名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第 4 页 共 6 页的平均菌落数的百分率）70%；如试验组的菌回收率（试验组的平均菌落数减去供试品对照组的平均菌落数占菌液组的平均菌落数的百分率）70%；照该供试液制备方法和计数法测定供试品的细菌、霉菌及酵母菌数；如任一次试验中试验组的菌回收率低于 70%,应

12、采纳 自然沉降法、培育基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使用这些 方法排除供试品的抑菌活性,并重新进行方法验证,使试验组菌回收率大于 70%；4.3. 掌握菌检验方法验证 当建立药品的微生物限度检查时,应进行掌握菌检查方法的验证,以确认所采纳的方法适合 于该药品的的掌握菌检查方法测定；如药品的组分或原检验条件发生转变可能影响检验结果 时,检验方法应进行重新验证；验证试验也可与供试品的掌握菌检查同时进行；4.3.1.验证用菌株大肠埃希菌（Esherichia coli ）【 CMCCB 44102】、金黄色葡萄球菌（Staphylococcus）【CMCCB26003】、乙

13、型付伤寒沙门菌 （Salmonella paratyphi B）【CMCCB 50094】、铜绿假 单胞菌（ Pseudomonas aeruginosa）【CMCC B 10104】验证明验所用的菌株传代次数不得超过5 代（从菌种储存中心获得的冷冻干燥菌种为0 代）,并采纳相宜的菌种保藏技术,以保证试验菌株的生物学特性；4.3.2.菌液制备 大肠埃希菌、 金黄色葡萄球菌、 乙型付伤寒沙门菌、 铜绿假单胞菌的新奇培育物至 10ml 养分肉汤培育基中, 3537培育 1824 小时；分别取培育液1ml 加 0.9%无菌氯化钠溶液,采用 10 倍递增稀释法,稀释至 10-510-7,制成每 1ml

14、 含菌数 10100cfu 的菌悬液；4.3.3.阴性菌对比组 设立阴性菌对比组是为了验证该掌握菌检查方法的专属性；方法同试 验组,验证大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌检查法时的阴性对比菌采纳金黄色葡萄球菌；验 证铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌检查法时的阴性对比菌采纳大肠埃希菌；阴性对比 菌不得检出；4.3.4.试验组 4.3.4.1.常规法 大肠埃希菌取相当于 1g 或 1ml 供试品的供试液至100ml 胆盐乳糖培育基中,阳性菌对比加入大肠埃希菌 10100cfu,阴性菌对比加入金黄色葡萄球菌10100cfu,3537培育 1824 小时,取此培育物按微生物限度检查 SOP大肠埃希菌项下规

15、定检查； 大肠菌群 取含适量 （不少于 10ml）的胆盐乳糖发酵培育基管 3 支,分别加入含供试品 1g或 1ml 、0.1g 或 0.1ml、含供试品 0.001g 或 0.001ml 的供试液,阳性菌对比加入大肠埃希菌10100cfu,阴性菌对比加入金黄色葡萄球菌10100cfu,3537培育 1824 小时,按微名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第 5 页 共 6 页生物限度检查 SOP大肠菌群项下规定检查； 沙门菌取供试品 10g 或 10ml,直接或处理后接种至适量（不少于200ml）的养分肉汤培养基中,用

16、匀浆仪或其他相宜方法混匀,阳性菌对比加入沙门菌10100cfu,阴性菌对比加入金黄色葡萄球菌10100cfu,3537培育 1824 小时；按微生物限度检查SOP沙门菌项下规定检查； 铜绿假单胞菌 取相当于 1g 或 1ml 供试品的供试液至 100ml 胆盐乳糖培育基中, 阳性菌对比加入铜绿假单胞菌 10100cfu,阴性菌对比加入大肠埃希菌 10100cfu,3537培育1824 小时；按微生物限度检查SOP沙门菌项下规定检查； 金黄色葡萄球菌 取相当于 1g 或 1ml 供试品的供试液至 100ml 胆盐乳糖培育基中,阳性菌对比加入金黄色葡萄球菌 10100cfu,阴性菌对比加入大肠埃希

17、菌 10100cfu,3537培育 1824 小时；按微生物限度检查SOP金黄色葡萄球菌项下规定检查；4.3.4.2. 培育基稀释法供试品有抑菌作用,放大培育基量,由1：100 放大到 1：300、1：500 或 1：1000,由于容器体积限制,一般放大到 的样品；500ml 或 1000ml,本法适用于抑菌作用不强4.3.4.3. 薄膜过滤法 采纳薄膜过滤法时,取规定量供试液,过滤,冲洗,试验菌应加在最 后一次冲洗液中,过滤后,注入培育基或取出滤膜接入增菌培育基中；4.3.4.4. 离心沉淀集菌法 取规定量供试液, 如供试液含很多药渣, 先以 500 转/分钟离心 35 分钟,取全部上清液,

18、再以 3000 转/分别心 20 分钟,取下面 1ml 液体,并将适量的稀释剂洗 涤管底的洗涤液一并移入同瓶增菌液中,培育,本法适用于中度抑菌作用的样品；4.3.4.5.中和法在供试品溶液中加入相应的中和剂,以减除供试品中抑菌成分的作用,中和剂应对微生物无毒性,与抑菌成分结合后的产物应对微生物亦无毒性,或有毒性但不影响待 检菌的检出；4.3.5.结果判定 至少应进行 3 次独立平行试验；阴性菌对比组不得检出阴性对比菌；如试验组检出试验菌,照该供试液制备方法和掌握菌检查法进行该供试品掌握菌的检查；如试验组未检出试验菌,应采纳自然沉降法、培育基稀释法、离心沉淀集菌法、薄膜过滤法、中和法等方法或联合使用这些方法排除供试品的抑菌活性,并重新进行方法验证；5.验证的实施 5.1 细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证记录及掌握菌检验方法验证记录 见附件 ；5.2.分析数据,综合整个验证过程,得出验证结论；5.3.验证过程中发生的反常情形,依据偏差处理程序进行处理；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页精选学习资料 - - - - - - - - - 第 6 页 共 6 页6.相关文件微生物限度检查 SOP7.再验证 7.1.药品的组分发生转变可能影响检验结果时；7.2.验证时检验条件发生转变可能影响检验结果时；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页