2022年高考有机化学试题.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 2022 年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学1. 普伐他汀是一种调剂血脂的药物,其结构如右图所示 n,因此,均属于糖类化合物O OHO OO OOCH 3D1.0 mol 的 CH 3 最多能与含 5.0 mol NaOH 的水溶液完全反应5、萤火虫发光原理如下 : 关于荧光素及氧化荧光素的表达,正确选项A. 互为同系物 HO S NS B.均可发生硝化反应 COOHATP O2 -COHOS NS O+ 光C.均可与碳酸氢钠反应 D.均最多有 7 个碳原子共平面荧光素 氧化荧光素6、以下与有机物的结构、性质有关的表达正确选项A苯、油脂均不能

2、使酸性 KMnO 4,溶液褪色B甲烷和 Cl 2 的反应与乙烯和 C葡萄糖、果糖的分子式均为Br 2 的反应属于同一类型的反应 C6H12O6,二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与 Na 反应放出 H 2,二者分子中官能团相同7、橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料,其结构简式如下名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 以下关于橙花醇的表达,错误选项A、既能发生取代反应,也能发生加成反应B、在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C、1mo1 橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470.4 氧气 ）A5 种 B6 种 C

3、 7 种 D8 种9、分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第 26 项应为 化合物 A 的含氧官能团为和 填官能团的名称；2反应中属于取代反应的是 填序号 ；3 写出同时满意以下条件的 B 的一种同分异构体的结构简式；I.分子含有两个苯环；II. 分子有 7 个不同化学环境的氢；III. 不能与 FeCl 3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应；4实现 DE 的转化中,加入的化合物 X 能发生银镜反应,X 的结构简式；5已知：；化合物 是合成抗癌药物美法伦的中间体,请写出以 和 为原料制备该化合物的合成路线流程图 无机试剂任用 ；合成路线流程图示例如下：11、 试验室制备 1,2-二

4、溴乙烷 的 反 应 原 理如下：名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在l40脱水生成乙醚；用少量的溴和足量的乙醇制备 1,2二溴乙烷的装置如下图所示：有关数据列表如下：乙醇1,2-二溴乙烷乙醚状态无色液体无色液体无色液体密度 g cm-3 0.79 2.2 0.71 沸点 78.5 132 34.6 熔点一 l30 9 -1l6 回答以下问题： 1在此制各试验中,要尽可能快速地把反应温度提高到 填正确选项前的字母 170左右,其最主要目的是； a.引发反应 b.加快反应速度

5、 c.防止乙醇挥发 d.削减副产物乙醚生成 2 在装置C 中应加入,其目的是吸取反应中可能生成的酸性气体：填正确选项前的字母 a水 b浓硫酸 c氢氧化钠溶液 d饱和碳酸氢钠溶液3判定该制各反应已经终止的最简洁方法是； 4 将 1, 2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层 填 “ 上” 、“ 下” ； 5 如产物中有少量未反应的Br 2,最好用洗涤除去；填正确选项前的字母 a水 b氢氧化钠溶液 c碘化钠溶液 d乙醇 6如产物中有少量副产物乙醚可用的方法除去； 7反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是；但又不能过度冷却如用冰水 ,其缘由是；12、 化合物 A 是合成自然

6、橡胶的单体,分子式为C5H8；A 的一系列反应如下部分反应条件略去 ：名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 回答以下问题：1A 的结构简式为,化学名称是；2B 的分子式为； 3的反应方程式为； 4和的反应类型分别是,； 5C 为单溴代物,分子中有两个亚甲基,的化学方程式为： 6A 的同分异构体中不含集合双烯 体异构体的化合物的结构简式；13、 结构单元的链状烃仍有种,写出其中互为立14、对二甲苯 英文名称 p-xylene ）,缩写为 PX）是化学工业的重要原料；1）写出 PX 的结构简式；2） PX 可发生的反应有、

7、填反应类型）；3）增塑剂 DEHP ）存在如下图所示的转化关系,其中A 是 PA 的一种同分异构体；B 的苯环上存在 2种不同化学环境的氢原子,就 B 的结构简式是；D 分子所含官能团是 填名称）；C 分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP 的结构简式是；4） F 是 B 的一种同分异构体,具有如下特点：a是苯的邻位二取代物；b遇 FeCl 3溶液显示特点颜色；c能与碳酸氢钠溶液反应；写出 F 与 NaHCO 3 溶液反应的化学方程式；15、化合物 AC 12H16O3）经碱性水解、酸化后得到 B 和 CC 8H 8O2）； C 的核磁共振氢谱说明含有苯环,且苯环上有 2 种氢原子； B

8、经过以下反应后得到 G,G 由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量为 172,元素分析说明,含碳 55.8 % ,含氢 7.0 %,核磁共振氢谱显示只有一个峰；已知：请回答以下问题：1）写出 G 的分子式：；2）写出 A 的结构简式：；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3）写出 FG 反应的化学方程式：,该反应属于 填反应类型）；4）写出满意以下条件的C 的全部同分异构体：；是苯的对位二取代化合物；能与 FeCl3 溶液发生显色反应；不考虑烯醇 ）结构；5）在 G 的粗产物中,经检测含有聚合物杂质；写出聚合物杂质可

9、能的结构简式 仅要求写出 1 种）： ；16、衣康酸 M 是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料,可经以下反应路线得到 部分反应条件略）.EM 经过多步）CH CH2 CH2CH3 C CH2 Cl2C4H8Cl 2NaOH醇溶液C4H7Cl NaCN CH3 C CH2 CNHOOC CH2 C O HA B D E M1） A 发生加聚反应的官能团名称是 是 填“ 线型” 或“ 体型” ）；2） BD 的化学方程式为；,所得聚合物分子的结构型式3） M 的同分异构体Q 是饱和二元羧酸,就Q 的结构简式为 只写一种）4）已知 , E 经五步转成变成M 的合成反应流程为： E G

10、的化学反应类型为 JL 的离子方程式为 E 光照 Cl2Cl CH2 C CH2CH2 CN, G H 的化学反应方程式为 NaOH水溶液O2催化剂已知：G,E 经三步转变成 H M 的合成反应流程 为 实例如题 16 图）；其次步反应试剂及条件限用水溶液、加热）J银氨溶液L酸化M17、过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的讨论热点之一,如反应化合物可由化合物合成：1）化合物 I 的分子式为 _；2）化合物与 Br 2加成的产物的结构简式为 _；3）化合物的结构简式为 _；4）在浓硫酸存在和加热条件下,化合物易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应名师归纳总结 - - - - -

11、- -第 5 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 方程式为 _ 注明反应条件）；因此,在碱性条件下,由与 反应合成,其反应类型为 _；5）的一种同分异构体 V 能发生银镜反应；V 与也可发生类似反应的反应,生成化合物,的结构简式为 _的路线如下：AC 4H10O H 3C3CHCl 3、NaOH H 3C3 CHO BC 4H 8 CC 6H6O HO HO HAgNH 32OH H3CPC19H30O3 H 3C3HD EC 15H 22O3 F 浓硫酸已知：R 催化剂+ R2C=CH 2 C CH R 为烷基 ；R A 和 F 互为同分异构体,A 分子中有三个

12、甲基,F 分于中只有一个甲基；1 A B 的反应类型为；B 经催化加氢生成 G ,G 的化学名称是；2 A 与浓 HBr 溶液一起共热生成 H,H 的结构简式为；3试验室中检验 C 可挑选以下试剂中的； a.盐酸 b. FeCl 3溶液 c. NaHCO 3 溶液 d.浓氨水4 P 与足量 NaOH 溶液反应的化学反应方程式为 ；19、已知：CHO+C 6H 53P=CH R CH=CH R+C 6H 53P=O , R 代表原子或原子团； W 是一种有机合成中间体,结构简式为：方法如下：HOOC CH=CH CH=CH COOH ,其合成其中, M 、X、Y、Z 分别代表一种有机物,合成过程

13、中其他产物和反应条件已略去；X 与 W 在肯定条件下反应可以生成酯N,N 的相对分子质量为168；请回答以下问题：1） W 能发生反应的类型有；填写字母编号）A.取代反应 B. 水解反应 C. 氧化反应 D.加成反应名师归纳总结 2）已知为平面结构,就W 分子中最多有个原子在同一平面内；第 6 页,共 14 页3）写出 X 与 W 在肯定条件下反应生成N 的化学方程式：；4）写出含有3 个碳原子且不含甲基的X 的同系物的结构简式：；5）写出第步反应的化学方程式：；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 20、萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂；合成a萜

14、品醇 G 的路线之一如下：已知： RCOOC 2H 5格氏试剂 H+/H 2O ）生成醇请回答以下问题： A 所含官能团的名称是 _； A 催化氢化得 Z B C、 E F 的反应类型分别为 _、 _； C D 的化学方程式为_ ；试剂 Y 的结构简式为 _ ；通过常温下的反应,区分E、F 和 G 的试剂是 _和_ ； G 与 H2O 催化加成得不含手性碳原子 连有 4 个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子）的化合物 H,写出 H 的结构简式： _ ；21、化合物 AC 11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物 B 和 C；回答以下问题：1） B 的分子式为 C2H 4O2

15、,分子中只有一个官能团；就 B 的结构简式是 _,B 与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成 D,该反应的化学方程式是 _ ,该反应的类型是 _ ；写出两种能发生银镜反应的 B 的同分异构体的结构简式_ ；2） C 是芳香化合物,相对分子质量为 180,其碳的质量分数为 60.0,氢的质量分数为4.4,其余为氧,就 C 的分子式是 _；A 的结构简式是；C 的结构简式是；名师归纳总结 22、优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA 的合成路线如下: 第 7 页,共 14 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代

16、烷中的烷基取代；如 : 2CHCI 与 A 生成 B 的化学方程式是A 的同系物中相对分子质量最小的物质是2 1.08g 的 C 与饱和溴水完全反应生成 F 的官能团是 C 的结构简式是反应 I 的化学方程式是3以下说法正确选项 选填字母 a B 可使酸性高锰酸钾溶液褪色3.45 g 白色沉淀； E 不能使 Br 2的 CC14 溶液褪色 . b. C 不存在醛类同分异构体 c D 的酸性比 E 弱 d. E 的沸点高于对孟烷 4 G 的核磁共振氢谱有3 种峰,其峰面积之比为3:2:1 ；G 与 NaHCO 3 反应放出 CO 2；反应 II 的化学方程式是 23、溴苯是一种化工原料,试验室合

17、成溴苯的装置示意图及有关数据如下：按以下合成步骤回答疑题：密度苯溴溴苯1在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑；在b 中当心加入4.0 mL 0.88 3.10 1.50 /gcm-3 液态溴；向a 中滴入几滴溴,有80 59 156 沸点 /白雾产生,是由于生成了气体；水中溶解度微溶微溶微溶连续滴加至液溴滴完；装置d 的作用是；2液溴滴完后,经过以下步骤分别提纯：向 a 中加入 10 mL 水,然后过滤除去未反应的铁屑；滤液依次用 10 mL 水、 8 mL10 的 NaOH 溶液、 10 mL 水洗涤； NaOH 溶液洗涤的作用 是 ；向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置、过滤

18、；加入氯化钙的目的是；3经过上述分别操作后,粗溴苯中仍含有的主要杂质为,要进一步提纯,以下操作中必需 的是 在该试验中, a 的容积最适合的是 可用做防腐剂,对酵母和霉菌具有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得；以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料动身制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：已知以下信息：通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳固,易脱水形成羰基；D 可与银氨溶液反应生成银镜；F 的核磁共振氢谱说明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为 11；回答以下问题：1A 的化学名称为；2由 B 生成 C 的化学反应方程式为；该反应的类型为；3D 的结构

19、简式为；4F 的分子式为；5G 的结构简式为；6E 的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为 答案221 的是 写结构简式 ；2022 年高考化学试卷分类解读汇编：有机化学 1. B.C.2、C3.BD4.D 5. B6. C 7. D 8. D 9. C 10. 1羟基醛基 2或34511. 1d 2c 2溴的颜色完全褪去4下5b 6蒸馏7防止溴大量挥发；产品1,2-二溴乙烷的熔点凝固点 低,过度冷却会凝固而堵塞导管；12. 名师归纳总结 1 2甲基 1,3丁二烯 或异戊二烯 2 C 5H8O2第 9 页,共 14 页- - - -

20、 - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 3 4加成反应 消去反应566 13. 4 2 小 H2O 丙烷 或丙炔或 2-甲基丙烯或 1,2,4,5-四甲基苯等）CH 3COOH HCO 3=CH 3COO H 2OCO214. 加成反应 H 2O ac 15. 15. 答案： 14 分）1） C8H12O42）nHOOCCH 2CH 2COOH 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 3）取代反应 或酯化反应）4）5）16. 【答案】 1）碳碳双键,线型2）3） H 为 A 与 HBr 发生取代反

21、应的产物,结构简式为 CH C 为苯酚,苯酚遇FeCl3 溶液呈紫色,与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀,因此可以用 FeCl3 溶液和浓溴水检验 C； 4 F 与 A 为同分异构体,且分子内只含 1 个甲基,就 F 的结构简式为：CH3CH2CH2CH2OH, P 为 E 与 F 发 生 酯 化 反 应 的 产 物 , 结 构 简 式 为；答案： 1消去 除反应； 2-甲 4 丙烷 或异丁烷 b、d 配平不作要求 名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 19. 【答案】 A C D3 分） 16HOCH 2CH 2CH

22、 2OH3 分 OHC=CHO+2C 6H 53P=CHCOOC2H5 2C6H 53P=O+H 5C2OOCCH=CH CH=CHCOOC 2H53分20 A 所含有的官能团名称为羰基和羧基3B ；4）取代反应和酯化反应 取代反应）5） CD 的化学方程式,先写 C 的结构简式；C 在 NaOH 醇溶液加热条件下发生消去反应,同时C中-COOH也和NaOH反应,6 ） 试 剂Y 的 结 构 简 式 根 据 题 中 信 息 方 程和G 推知为和 NaCH 3COOH CH 3COOH+ CH 3CH2OH 代反应） HCOOCH 2CH 2CH3 HCOOCHCH 322 C 9H 8O43碳碳双键 羧基 CH=CHCOOH 4）22. 【答案】23. CH 3COO CH 2CH3+H2O 酯化反应 HBr ； 吸取 HBr 和 Br 2； 2 除去 HBr 和未反应的 Br 2； 干燥3 苯； C 4 B 24. 【答案】：名师归纳总结 - - - - - - -第 14 页,共 14 页