系列医用分子筛制氧机风险管理报告.docx

《系列医用分子筛制氧机风险管理报告.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《系列医用分子筛制氧机风险管理报告.docx（17页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、安全风险分析报告（依据YY0316-2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用）文件编号： 批 准 人：批准日期：2010-6-10目录第一章 综述3第二章 风险管理评审输入6第三章 风险管理评审8第四章 风险管理评审结论10附录111附录214附录31511第一章 综述1 产品简介11产品主要由压缩机、分子筛、换气阀、减压阀、储氧桶、控制系统、机箱等组成；1.2 SL系列医用分子筛制氧机的工作原理：a). 分子筛：分子筛是人工水热合成的硅铝酸盐晶体,其硅铝比不同生成各种 不同型号分子筛。依据晶体内部孔穴大小吸附或排斥不同的物质分子,同时根据不同物质分子极性或可极化度而决定吸附的次序,达到分离

2、的效果,因而被形象的称为“ 分子筛”。b). 变压吸附原理：分子筛对于不同的气体具有不同的吸附能力，分子筛会对某一种气体具有非常强的吸附能力。同时，分子筛对其选择的气体的吸附能力，与环境压力有关。环境压力越大，分子筛对其所选择的气体吸附能力越强。1.3 SL系列医用分子筛制氧机的主要功能： a)产生额定流量的符合理化指标的医用氧；b) 雾化功能：此系列制氧机有雾化接口，用压缩机的输出可以对药液进行雾化；c) 定时关机：可以设置定时关机时间，设置好后，机器开始倒计时，定时时间到后，机器自动关机；1.4 产品外形示意图：2 风险管理计划及实施情况简述SL系列医用分子筛制氧机于2005年开始策划立项

3、。立项同时，我们就针对该产品进行了风险管理活动的策划，制定了风险管理计划；在去年的改进与新产品的设计过程中，严格执行其风险管理计划。该风险管理计划确定了SL系列医用分子筛制氧机的风险可接受性准则，对产品设计开发阶段（包括试生产阶段）的风险管理活动以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。公司组成了风险管理小组，确定了该项目的风险管理负责人。确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。在产品的设计和样机试生产的项目开发阶段，风险管理小组共进行了三次风险1 风险可接受准则第二章 风险管理评审输入风险管理小组对公司风险管理控制程序中制定的风险评价/风险可接受标准进行了评价，认为SL

4、系列医用分子筛制氧机在风险管理活动中所依据的风险可接受准则仍保持原有的标准。1.1 风险的严重度水平等级名称代号系统风险定义 轻度1轻度伤害或无伤中度2中等伤害致命3一人死亡或重伤灾难性4多人死亡或重伤1.2 风险的概率等级极少1非常少2很少3偶尔4有时5经常6等级名称代号频次（每年）1注： 频次是指每台设备每年发生或者预期发生的事件次数。概率严重程度1.3 风险评价准则4灾难性3致命2中度1轻度经常6UUUR有时5UURR偶然4URRR很少3RRRA非常少2RRAA极少1AAAA说明：A：可接受的风险；R：合理可行降低(ALARP)的风险；U：不经过风险 收益分析即判定为不可接受的风险2 风

5、险管理文档风险管理计划 文件编号： 版本号SL系列医用分子筛制氧机安全性特征问题清单 文件编号： 版本号第三章 风险管理评审1 风险管理计划完成情况评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为SL系列医用分子筛制氧机风险管理计划已基本落实实施。见风险管理计划汇总。2 综合剩余风险可接受评审评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有剩余风险共同影响下的作用， 评审结果认为：产品综合剩余风险可接受。具体评价方面：1）单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？ 结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。2）警告的评审（包括警告是否过多？）结论：警告的提示清晰

6、，符合规范。3）说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守）结论：产品说明书符合10 号令及产品专用安全标准要求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。3 关于生产和生产后信息生产和生产后信息获取方法参见风险管理控制程序（文件编号： XXX 版本号XX）中生产和生产后信息获取方法表（附件4）。评审组对生产和生产后信息获取方法表的适宜和有效性进行了评价，认为： 该方法是适宜和有效的， SL系列医用分子筛制氧机的生产和生产后信息的获取可使用此方法。该项目风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理，必要时，风险管理小组开展活动实施动态风险管理。4 评审通过的风险管理文档SL系列医

7、用分子筛制氧机安全特征问题清单（见附件1）初始危害判定和初始风险控制方案分析（见附件2）风险评价、风险控制措施评价表（见附件3）第四章 风险管理评审结论风险管理评审小组经过对SL系列医用分子筛制氧机产品评审，认为： 风险管理计划已被适当地实施； 综合剩余风险是可接受的； 已有适当方法获得相关生产和生产后信息。SL系列医用分子筛制氧机全部剩余风险处于风险可接受准则的可接受范围内， 且受益超过风险。同意批准SL系列医用分子筛制氧机申报注册。签名：附录11 SL系列医用分子筛制氧机安全特征问题清单该清单依据YY/T0316-2008标准的附录C的问题清单，补充了有关SL系列医用分子筛制氧机产品的特有

8、的安全性问题。问 题 内 容特 征 判 定可能的危害C.2.1 医疗器械的预期用途是什么和 怎样使 用医疗器械？C.2.2 医疗器械是否预期植否入？见说明书C.2.3 医疗器械是否预期和患是，吸氧管、雾化面罩生物学危害者或其他人员接触？接触体表可能的污染C.2.4 在医疗器械中利用否何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？C.2.5 是否有能量给予患者或否从患者身上获取？C.2.6 是否有物质提供给患者是，患者吸入氧气或从患者身上提取？C.2.7 医疗器械是否处理生物材否料用于随后的再次使用、输液/血或移植？C.2.8 医疗器械是否以无菌形否式提供或预期由使用者灭菌，或用其它微生物学控

9、制方法灭菌？C.2.9 医疗器械是否预期由用是，吸氧管的清洁消毒户进行常规清洁和消毒？生物学危害生物学危害C.2.10 医疗器械是否预期改善否患者的环境？C.2.11是否进行测量？否C.2.12 医疗器械是否进行分析处理？C.2.13 医疗器械是否预期和其它医疗器械、医药或其它医疗技术联合使用？C.2.14 是否有不希望的能量或物质输出？C.2.15 医疗器械是否对环境影响敏感？C.2.16 医疗器械是否影响环境？C.2.17 医疗器械是否有基本的消耗品或附件？C.2.18 是否需要维护和校准？C.2.19 医疗器械是否有软件？C.2.20 医疗器械是否有储存寿命限制？C.2.21 是否有延时

10、或长期使用效应？C.2.22 医疗器械承受何种机械力？C.2.23 什么决定医疗器械的寿命？C.2.24 医疗器械是否预期一次性使用？C.2.25 医疗器械是否需要安全地退出运行或处置？C.2.26 医疗器械的安装或使否否是，有漏电流，但控制在允许范围内。是，对电源波动敏感， 对电源要求详见说明书是，主机受影响是，有电磁干扰，由于频率低，干扰较小是，吸氧管否否是，使用条件、储运条件对环境的要求详见说明书是，长期使用的累计效应如：氧气浓度降低 否压缩机、分子筛否否否电能危害电能危害 网电源、电磁干扰带来的危害环境危害如满足要求，可以继续使用用是否要求专门的培训或专门的技能？C.2.27 如何提供

11、安全使用信息？使用说明书信息危害C.2.28 是否需要建立或引入新的制造过程？C.2.29 医疗器械的成功使用， 是否关键取决于人为因素，例如用户界面？C.2.29.1 用户界面设计特性是否可能促成使用错误？C.2.29.2 医疗器械是否在因分散注意力而导致使用错误的环境中使用？C.2.29.3 医疗器械是否有连接部分或附件？否否否是，吸氧管与出氧口的连接操作危害C.2.29.4医疗器械是否有控制接口？是， 电源接口电能危害C.2.29.5 医疗器械是否显示信息？C.2.29.6 医疗器械是否由菜单控制？是，主机上有信息危害否C.2.29.7 医疗器械是否由具有特殊需要的人使用？C.2.29.

12、8 用户界面能否用于启动使用者动作?C.2.30 医疗器械是否使用报警系统？C.2.31 医疗器械可能以什么方式被故意地误用？C.2.32 医疗器械是否持有患者护理的关键数据？否否是，SL-Y-1L-01有断电报警功能否否C.2.33 医疗器械是否预期为移动式或便携式？C.2.34 医疗器械的使用是否依赖于基本性能？是操作危害否H31、网电源、电磁干扰带来的危害主机不能正常执行GB9706.H41、 吸氧管的清洁患者或其他人接触到吸氧管导致患者感染，说明书中明示附录2危害类型电能危害编号可预见的事件及事件序列危害处境H11、 内部元器件连接线的脱落， 可能导致接触部件带电并传导电网电压。2、

13、仪器无可靠的接地。1、 网电源电压波动过大，可能造成带电部件击穿，而使可触及部位带电患者、使用者和维修人员触及到带电部件产生的后果或损害严重时触电死亡。执行GB9706.工艺文件：带H2患者、使用者和维修人员触及严重时触电死到带电部件亡执行GB9706.类B工作生物危害生物危害H52、 患者吸入氧气过量吸入氧中毒说明书中明示操作危害H62、由不熟练/未经培训的人员使用1. 用户界面不能正常工作不能按期使用说明书中明示信息危害H7达不到最佳使用目的说明书中明示不能正确使用 SL系列医用分子筛制氧机的初始危害分析（PHA），包括可预见的事件序列、危害处境和可发生的损害危害编号危害 类型风险估计采取

14、控制措施采取新措施后风险估计H6操作危害S1P2AS1信息危害P2A编制产品说明书编制产品说明书见产品说明书H7S1见产品说明书S1附 录 3 1风险评价、风险控制措施记录表严重度概率风险水平（初始）措施计划实施验证严重度H1电能危害S3P3A合理设计，见设计验证记录S2可靠连接H2电能危害S3P3A合理设计加强保护见设计验证记录S1H3电能危害S1P1A合理设计，增强抗干扰能力见设计验证记录S1H4生物危害S1P2A编制产品说明书见产品说明书S1H5生物危害S2P2A编制产品说明书见产品说明书S12设计开发过程中，运用DFMEA、PFMEA，对于与产品安全性相关的失效模式，应按风险管理流程，

15、 评价和风险控制，举例：项潜 在目失 效功模式能潜在失效后果严重度(S)等级潜在失效的原因 / 机理发生频度(O)现行设计探 测控制度(D)风险顺序RP N建议措施负责人及完成目标日期措施结采取的严措施重度电源供电电 源部 分故障断路8关键器件质量48发生频度1关键器件质量4电源指示灯采购要求进货检验采购要求进货检验264短路89288加强检查技术部质检部811） 电源部分DFMEA举例2） 制造过程PFMEA PFMEA表过程失效模式危害损害的严失效原因概率现有控制风险系数结论责任人/完重度RPN成日期焊接机 器故障、造 成虚焊、P3进 行可 以技 术故障短 路机 器短路完 整有 效部、质烧毁不 能功 能控制检部使用检查风险评价、风险控制措施记录表（二）验证结果（或引用）是否产生新的危害严重度概率风险水平可以有效避免电路问题举例编潜 在可能原严重度概率风险水控制措施号危害因（事件顺序）措施前（措施后）措施前（措平 措施前（措施（或引用）施后）后）H1电源控制部S3P3NACC设计合理部分分电源（S2）(P1)(ACC)布局，增短击穿，加安全距路，电源线离；生产使绝脱落是过程中可缘部内部带靠连接；分带电电