护理药理名解问答.docx

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1、护理药理名词解释:1药物：是指作用于机体用以预防治疗诊断疾病或用于计划生育的化学物质。2药理学：是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学。3对因治疗：是指针对病因用药治疗，用药目的是消除原发致病因子，彻底治愈疾病。4对症治疗：是指用以缓解疾病病症的治疗。5后遗效应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度一下时残存的药理效应。6耐药性：连续用药后机体对药物的反响性寄降低，必须增加药物剂量方可保持原有的药物效应。7无效量：即药物剂量过小，在体内达不到有效浓度，不能产生明显药理的剂量。8最小有效量:刚能引起药理效应的剂量，又称为阈剂量。9有效量:即介意最小有效量和极量之间的量。10极量：即能引起最

2、大效应而极量，疗效显著而安全的剂量,为临床常用量。11最小致死量和致死量：药物引起死亡的最小剂量为最小致死量，用于大于最小致死量即为致死量。12安全范E:是指将最小有效量与最小中毒量之间的剂量范围。13受体：是细胞的一类特殊蛋白质，能识别，结合特异性配体 并产生特定效应的大分子物质。14配体：与受体结合形成复合物而引起生物效应。15被动转运：是指药物由高浓度一侧向低浓度一侧扩散过程， 为不耗能的顺浓度差转运，膜两侧浓度差越大，药物转运的速度 越快。16吸收：药物从给要部位进入血液循环的过程称吸收。17首过消除：由胃肠吸收的药物，经门静脉进入肝脏，有些药 物首次通过肝脏时即被转化灭活，使进入体循

3、环的药量减少，药 效降低。18药物的分布：药物从血液循环向组织器官转运的过程。19药物的生物转化：药物在体内经过某些酶的作用，使其化学 结构发生改变。20肠肝循环：是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物，在肠中 经水解后在吸收的过程。21拟胆碱药：胆碱受体激动药直接激动胆碱受体，胆碱酯酶药 你抑制胆碱酯酶的活性使ACH水解减少，在突触间隙堆积，间 接激动胆碱受体两者的和称。22癫痫：是由于大脑剧本神经元异常高频率放点，向周围正常 组织扩散出现大脑功能失调综合症，具有突发性、短暂性和反复发作。23水杨酸反响：阿托品剂量过大时，可出现头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力及听力减退。24耳毒性：大剂量快速

4、注射吠塞米可引起眩晕、耳鸣、听力下降或暂时耳聋。25抗生素：是指某些微生物在代谢过程中产生的具有抑制或杀灭其他微生物作用的化学物质。26抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围。27抗菌活性：是指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。28抑菌药：抑菌药是指仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用的药物。29杀菌药：不仅能抑制微生物生长繁殖，且具有杀灭作用。30病毒：具有严格的胞内寄生特性，需寄生于宿主细胞内，并且借助主细胞的代谢系统而进行繁殖。简答题1影响药物吸收的因素？药物的理化性质：分子小脂溶性高 药物的剂型：片剂，气雾剂吸收环境：胃肠排空速度，PH值2影响药物分布的因素？药物的理化性质和液体的PH值 药物与

5、血浆蛋白结合药物与组织的亲和力组织、器官血流量体内特殊屏障3药物与血浆蛋白结合特点?结合是可逆的 暂时失去药理的活性由于大分子体积增大，不易透出血管壁，限制了其转运。药物之间具有竞争4机体方面的因素？年龄 性别 个体差异病理因素心理因素遗传因素5毛果云香碱对眼睛的作用？缩瞳 降低眼内压 调节痉挛6阿托品应用?内脏绞痛麻醉前给药眼科应用治疗缓慢型心律失常律失常抗休克解救有机磷酯中毒7肾上腺素药理作用?兴奋心脏收缩血管影响血压舒张支气管促进代谢8阿司匹林得不良反响?胃肠道反响凝血障碍过敏反响水杨酸反响瑞夷综合组对肾脏的影响9人类中枢四条多巴胺通路?中脑边缘通路中脑皮质通路结节漏斗黑质纹状体10 P

6、C不良反响考前须知?详细询问过敏史及变态反响疾病，对PC过敏禁用。初次注射PC或用药隔3天以上都需做过敏实验。监时现配现用防止饥饿时注射并滥用和局部用药用药前准备好抢救药，肾上腺素。11普奈洛尔与硝酸甘油合用治疗心绞痛有何意义？两类药物均可降低心肌耗氧量，增加缺血血液供应和机制所以可以 产生协同作用。普奈洛尔对抗硝酸甘油引起的反射性心率加快心肌收缩增强耗氧 量。硝酸甘油可对抗普奈洛尔引起的心室容积增大，射血时时间延长， 冠状动脉收缩。所以两类药物合用可取长补短，治疗作用发挥协同作用同时减少不 良反响。联合用药时应注意适当减少用药剂量，以免导致血压过低。12比拟吠塞米，氢氯唾嗪，螺内酯作用特点？

7、吠塞米：升支粗段（高效能利尿药）氢氯睡嗪：远曲小管近段（中效能利尿药）螺内酯：远曲小管末端集合管（地效能利尿药）13苯二氮ZUO类的优点？治疗指数高：对呼吸影响小安全范围大。对REM影响较小：停药后代偿性反响较轻。对肝无诱到反响依赖性戒断病症较轻14根据药物的干扰环节作用机制？影响酶的活性改变理化环境影响免疫功能影响核酸的代谢非特异性作用15解热镇痛的解热作用与氯丙嗪作用有何不同？1作用机制不同，氯丙嗪对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用， 使体温调节中枢丧失调节体温的作用。机体的体温随环境温度而改 变，而解热镇痛药物通过抑制中枢PG合成酶，减少PG的合成而发 挥作用。2作用特点不同，氯丙嗪在

8、物理降温的配合下，不仅降低 发热的体温还可使正常体温降至正常水平以下，解热镇痛药物只能使 发热的体温恢复至正常水平，对正常体温没影响。16吗啡和阿司匹林的作用机制和镇痛作用？(1)吗啡的镇痛作用较强，只对于急性锐通和绞痛吗啡作用机制：CNS(2)阿司匹林镇痛作用较小，对钝痛有较好的效果，抗风湿较强也 有清热作用。阿司匹林的作用机制：下丘脑合成和释放PG和成酶。案例分析题1:碳酸钠为何可用于苯巴比妥中毒答：可提高血液PH值，促使脑部的巴比妥类向血液转移。碱化尿液，促使血液中巴比妥类的排泄速度。2:为何内脏绞痛时为何须将镇痛药与解痉药阿托品合用？答：因为治疗量的吗啡可引起奥迪括约肌收缩，阻止胆道排

9、空，使胆 囊内压力明显提高，引起上腹部不适，严重者引起胆绞痛，而阿托品 有解痉挛的作用，所以应与阿托品合用。3：比拟吠塞米、氢氯噫嗪、螺内酯利尿作用的特点。答：作用时间：吠塞米时间短、氢氯睡嗪时间长、螺内酯时间最长。作用部位：吠塞米:髓拌的升支粗段氢氯睡嗪：远曲小管近端 螺内酯：远曲小管末端集合管。4：左旋多巴与Vb6合用合理吗？答：不合理：左旋多巴可进入CNS,在多巴胺脱竣酶的作用下，生成 多巴胺从而治疗帕金森，但Vb6是多巴胺脱竣酶的辅基，可增强外周 脱竣酶的活性，使外周多巴胺合成增多，副作用增强，因此，只可单 用左旋多巴，禁用Vb6。5:解热镇痛药（阿司匹林）的镇痛作用与镇痛药（吗啡） 有何不同？答：作用：阿司匹林抑制PG合成酶吗啡调节CNS作用程度：阿司匹林反响强烈吗啡反响中等6:解热镇痛药（阿司匹林）的解热作用与氯丙嗪的降温作 用有何不同？答：作用人群：阿司匹林：发热的人氯丙嗪：全部人群作用：阿司匹林抑制PG合成酶氯丙嗪：下丘脑体温调节中枢7:小孩对药物过敏，是那种药物的不良反响与防治措施。不良反响：过敏反响青霉素脑病赫氏反响防治措施：详细询问过敏史及变态反响性疾病，对青霉素G过敏者 禁用。凡初次注射青霉素G应先做皮试。临用时现配防止在饥饿状态下注射，并防止滥用和局部用药。