2022年高一化学有机化合物知识点总结精编.docx
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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载第三章 有机化合物学问点绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物;像 它们属于无机化合物;一、烃CO、 CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,1、烃的定义: 仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃;2、甲烷、乙烯和苯的性质比较:有机物烷烃烯烃苯通式CnH2n+2CnH 2n代表物甲烷 CH 4 乙烯 C 2H4 苯C6H6 结构简式CH4 CH 2CH2或官能团 单键,链状,饱和烃双键,链状,不饱和烃 (证明:一种介于单键和双键之间的独特的键 (证明: 邻二位取代物只结构特点加成、加聚反应)有一种),
2、环状空间结构正四周体 证明: 其二氯取六原子共平面平面正六边形代物只有一种结构 物理性质无色无味的气体,比空气无色稍有气味的气体,比空气无色有特别气味的液体,密度比轻,难溶于水略轻,难溶于水水小,难溶于水用途优良燃料,化工原料石化工业原料, 植物生长调剂有机溶剂,化工原料剂,催熟剂3、烃类有机物化学性质 有机物 主 要 化 学 性 质1、甲烷不能使酸性 性质比较稳固;KMnO 4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,与强酸、强碱也不反应,2、氧化反应(燃烧)注:可燃性气体点燃之前肯定要验纯5 种)CH4+2O2点燃CO2+2H 2O(淡蓝色火焰)3、取代反应(条件: 光;气态卤素单质 ;以下四反应
3、同时进行,产物有CH4+Cl 2光CH 3Cl+HCl CH3Cl +Cl 2光CH 2Cl 2+HCl CH2Cl 2+Cl 2光CHCl 3+HCl CHCl 3+Cl 2光CCl 4+HCl 留意事项:甲烷 甲烷与氯气在光照下发生取代反应,甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代;反应能生成五种产物,四种有机取代产物都不溶于水,常温下,一氯甲烷是气体,其他是液体,三氯甲烷称氯仿,四氯甲烷可作灭火剂;产物中 1HCl 2;HCl 气体产量最多;取代关系:烷烃取代反应是连锁反应,产物复杂,多种取代物同时存在;名师归纳总结 4、高温分解:CH41000CC2H2第 1 页,共 9 页- - -
4、- - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载1氧化反应I燃烧C2H4+3O 2 II 能被酸性点燃2CO2+2H 2O(火焰光明,伴有黑烟)KMnO 4溶液氧化为CO 2,使酸性 KMnO 4 溶液褪色;2加成反应CH2CH2Br2CH 2BrCH 2Br(能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)乙烯在肯定条件下,乙烯仍可以与H 2、Cl 2、HCl 、H 2O 等发生加成反应催化剂CH2CH2H2CH3CH3 CH2CH2HCl催化剂CH 3CH 2Cl(氯乙烷 :一氯乙烷的简称)CH2CH2H2O催化剂CH 3CH2OH(工业制乙醇)高温高压3加聚反应nCH2
5、CH2催化剂(聚乙烯)留意:乙烯能使酸性KMnO 4 溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色;常利用该反应鉴别 烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯;常用溴水或溴的四氯化碳溶液来除去 烷烃中的烯烃,但是不能用酸性 KMnO 4 溶液,由于会有二氧化碳生成引入新的杂质;1不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能是溴水发生化学反应褪色,说明苯的化学性质比较稳固;但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅,液体分层,上层呈 橙红色 ;2氧化反应(燃烧)2C6H 615O2点燃12CO 26H2O(现象:火焰光明,伴有浓烟,说明含碳量高)3取代反应(1)苯的溴代 :苯+ Br 2 FeBr 3 (溴苯)HBr(只发生单取代反应,取代一
6、个H)反应条件:液溴(纯溴);FeBr3、FeCl3 或铁单质做催化剂反应物必需是液溴,不能是溴水;(溴水就萃取,不发生化学反应)难氧化溴苯是一种无 色 油状液体,密度比水大,难溶于水溴苯中溶解了溴时显褐色,用氢氧化钠溶液除去溴,操作方法为分液 ;易取代(2)苯的硝化:难加成+ HO NO 2浓H 2SO4 NO 2 + H 2O55 60反应条件:加热(水浴加热)、浓硫酸(作用:催化剂、吸水剂)浓硫酸和浓硝酸的混合:将浓硫酸沿烧杯内壁渐渐倒入浓硝酸中,边加边搅拌硝基苯是一种无色油状液体,有苦杏仁气味,有 毒,密度比水大 ,难溶于水;硝基苯中溶解了硝酸时显黄色,用氢氧化钠溶液除去硝酸,操作方法
7、为 分液 ;(3)加成反应 (苯具有不饱和性,在肯定条件下能和氢气发生加成反应)+ 3H2 Ni(一个苯环,加成消耗3 个 H 2,生成环己烷)4、同系物、同分异构体、同素异形体、同位素比较;名师归纳总结 概念同系物同分异构体同素异形体同位素第 2 页,共 9 页定义结构相像, 在分子组成上分子式相同而结由同种元素组成的质子数相同而中子数相差一个或如干个CH2构式不同的化合不同单质的互称不同的同一元素的不分子式原子团的物质物的互称元素符号表示相同,同原子的互称不同相同分子式可不同- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 结构相像学习必备欢迎下载2H(D)不同不
8、同讨论对象化合物(主要为有机物)化合物(主要为有 机物)单质原子常考实例不同碳原子数烷烃正丁烷与异丁烷O2 与 O31H(H)与正戊烷、 异戊烷、红磷与白磷35Cl 与37Cl CH3OH 与 C2H5OH 新戊烷金刚石、石墨16O 与18O 二、烃的衍生物1、乙醇和乙酸的性质比较代表物乙醇乙醛乙酸结构简式CH 3CH 2OH 或 C2H5OH CH 3CHO CH 3COOH 官能团羟基: OH 醛基: CHO 羧基: COOH 物理性质无色、有特别香味的液体,俗名有刺激性气味有剧烈刺激性气味的无色液体,酒精,与水互溶,易挥发俗称醋酸,易溶于水和乙醇,无用途(非电解质)水醋酸又称冰醋酸;作燃
9、料、饮料、化工原料;质量有机化工原料, 可制得醋酸纤维、分数为 75的乙醇溶液用于医合成纤维、香料、燃料等,是食疗消毒剂醋的主要成分2、乙醇和乙酸的主要化学性质 有机物 主 要 化 学 性 质1与 Na 的反应(反应类型:取代反应或置换反应)2CH 3CH 2OH+2Na 2CH 3CH2ONa+H 2(现象:沉,不熔,表面有气泡)乙醇与 Na 的反应(与水比较) :相同点:都生成氢气,反应都放热 不同点:比钠与水的反应要缓慢结论:乙醇分子羟基中的氢原子没有水分子中的氢原子活泼;1mol 乙醇与足量Na反应产生 0.5mol H 2,证明乙醇分子中有一个氢原子与其他的氢原子不同;2 HOH 2
10、,两个羟基对应一个 发生反应;2氧化反应H 2;单纯的 OH 可与 Na 反应,但不能与 NaHCO 3(1)燃烧(淡蓝色火焰,放出大量的热)CH 3CH 2OH+3O 2点燃2CO2+3H 2O 可作燃料,乙醇汽油(2)在铜或银催化条件下:可以被O2 氧化成乙醛( CH 3CHO )乙醇 2CH 3CH 2OH+O 2 2CH 3CHO+2H 2O(总反应)现象:红亮的铜丝在酒精灯上加热后变为 黑 色,将黑色的氧化铜伸入乙醇中又变为红色;并且可以闻到有刺激性气味气体产生(乙醛)反应断键情形:Cu 或 Ag ,作催化剂,反应前后质量保持不变;(3)乙醇可以使紫红色的酸性高锰酸钾溶液褪色,与之相
11、像的物质有 乙烯;可以使 橙 色的重铬酸钾溶液变为 绿 色,该反应可用于检验酒后驾驶;总结: 燃烧反应时的断键位置:全断与钠反应时的断键位置:在铜催化氧化时的断键位置:、(4)检验乙醇中是否含有水,用无水硫酸铜;除去乙醇中的水得到无水乙醇,加生石灰,蒸馏;名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 乙酸学习必备欢迎下载1.具有酸的通性:CH 3COOHCH 3COOH一元弱酸 可使酸碱指示剂变色,如使紫色石蕊试液变红(变色是反应生成了有色物质);与活泼金属(金属性 H 之前),碱( CuOH 2),弱酸盐反应,如 CaCO3、
12、Na2CO3 酸性比较: CH 3COOH H 2CO3 2CH 3COOHCaCO3 2CH 3COO 2CaCO 2H 2O(强酸制弱酸)2.酯化反应(实质:酸去羟基,醇去氢 同位素标记法)CH 3COOH HOC2H5CH 3COOC 2H 5H2O 反应类型: 酯化反应,属于取代反应;是可逆反应反应有肯定限度,乙酸乙酯产率不行能达到100% 1试管 a 中药品加入次序是 : 乙醇 3 mL、浓硫酸( 催化剂、吸水剂)、乙酸各 2 mL 2为了防止试管a中的液体发生暴沸,加热前应实行的措施是:加碎瓷片(或沸石)3试验中加热试管a 的目的是:加快反应速率蒸出乙酸乙酯,提高产率4长导管的作用
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