2022年药理学填空题汇总.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 三、填空题（每空 1 分）1、 讨论药物对机体作用和作用机制的科学称为 称为 _；讨论药物在机体的影响下所发生的变化及规律的科学2、机体对药物的处置包括、；3、药物不良反应包括_ _、 _ _ _、_ _、 _ _、及特异质反应等；4、大多数药物按扩散方式通过生物膜,其通过速度与膜两侧_；5、长期用药引起的机体反应性变化包括_、_；6、部分兴奋药与受体有_,但只有 _；当它和兴奋药同时在时,表现为 _作用；7、药物安全性评判指标包括 _ 和_；8、受体兴奋药是指某一药物对其受体既有 _,又有；9、 长 期 用 激 动 药 使 相应 受 体 数

2、量 减 少 , 称 为 _ ； 长 期 用拮 抗 剂 使 相 应 受 体 数 量增 多 , 称为_；10、可防止首关排除的给药途径有、肌内注射、皮下注射等；11、影响药物在体内的分布因素主要有 12、在药物的排泄中,最重要的途径是_,_,_, _,_等；_,其次是 _,在后一条排泄途径中,有的药物可形成_,而使作用时间延长；13、能引起等效反应的相对浓度或剂量称为 14、弱酸药 aspirin 在酸性的胃液中药物分子_；其值越 _就强度 _；_型比例较大, _ 通过生物膜吸取；15、经简洁扩散通过细胞膜的弱酸性药物,转运环境的pH 值越大,就药物解离得越_,通过细胞膜就越_；16、酶诱导可引起

3、合用的底物药物_,因而药理作用和毒性反应_；17、药物在体内的生物转化可分为两步,第一步为_,其次步为 _；18、血浆药物浓度下降一半所需的时间称为 _,常以 _符号表示；19、药物血浆半衰期是指 _ ；20、多数药物按二室模型转运,二室模型包括_和_两室；21、去甲肾上腺素（ Noradrenaline）从神经末梢释放后作用消逝的主要方式是通过 _ ,而乙酰胆碱（ acetylcholine）（ACh）作用消逝主要通过 _；22、胆碱受体兴奋药可分为以下两类,即_兴奋药, _兴奋药；23、毛果芸香碱（Pilocarpine ）滴眼后能引起 _、 _和_的作用；24、新斯的明禁用于 或 等病人

4、；25、中、重度有机磷酸酯类中毒,应采纳 和 进行解救；26、常用的易逆性抗胆碱酯酶药有 _和 _；27、胆碱受体阻断药,按其对受体挑选性不同,可分为_阻断药和 _阻断药两大类；28、阿托品（ Atropine ）是 受体阻断药,对、病人应禁用；29、山莨菪碱（ Anisodamine ）主要用于治疗 和；30、骨骼肌放松药可分为 _型和 _型,这两类药物过量引起呼吸肌麻痹均可用 _来治疗；31、除极化型肌松药的代表药为 _,非除极化型肌松药的代表药为 _,后一类药物过量引名师归纳总结 第 1 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 起呼吸肌麻

5、痹可用 _对抗；32、东莨菪碱主要用于麻醉前给药,其优点是_和 _；33、肾上腺素（ Adrenaline ）应用于 _、_ 、 _以及 与局麻药配伍和局部止血等；34、去甲肾上腺素（Noradrenaline ）主要不良反应_和_ ；35、（酚妥拉明） Phentolamine 的临床应用有、_ 、_等；36、能阻断1、2 受体的药物是 _,能挑选性阻断1 受体的药物是 _,兼具 、 受体阻断作用的药物是 _每空填一药 ；37、新斯的明（Neostigmine ）的主要作用机制是_；阿托品（ atropine）滴眼后,使眼的视调剂_；大剂量静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）,

6、可致 _ 的严峻后果；38、能直接作用于肾上腺素受体,并能促进肾上腺素神经末梢释放递质的拟肾上腺素药是 _,该药短期内反复使用可产生 _；39、心脏骤停时能使心脏复苏的药物有 和；40、 受体阻断药临床上可用于治疗,和甲状腺功能亢进、青光眼等；41、常用的局部麻醉药有、和；42、Diazepam 作用机制是在中枢神经与_受体结合后,进而促进_受体与配体结合而激活,继而使 _离子通道开放；43 、 Diazepam 主 要 促 进 中 枢 神 经 递 质 的 神 经 效 应 , 小 于 镇 静 剂 量 时 即 有 良 好 的作用,久用可发生；44、Diazepam 的药理作用包括 _、_、_及抗

7、惊厥抗癫痫作用；45、用于治疗癫痫大发作首选 _,小发作首选 _,癫痫连续状态首选 _；46、Phenytoin sodium 的主要用途是治疗_,_和 _；47、Magnesium sulfate 口服可用于导泻和 _,而注射给药可用于治疗 _ 和高血压危象；48、常用的抗惊厥药有 _,_,_等； 各种类别填写一个药名 49、Levodopa 主要用于治疗,为削减外周不良反应,常与 或合用制成复方制剂；50、Chlorpromazine 的主要用途有、；51、Chlorpromazine 发挥抗精神病作用,可能通过阻断 的 D2 受体所致；_和_系统中52、Chlorpromazine 对锥

8、体外系的作用是阻断了 _通路中的 _受体；53、Chlorpromazine 有强大的镇吐作用,这是由于其小剂量能_,大剂量能 _；54、Chlorpromazine 对体温调剂的影响是通过抑制 _,从而使机体体温随环境温度的变化而变化,临床上协作物理降温可用于 _；55、米帕明主要用于治疗 _,碳酸锂对 _有显著疗效；56、Morphine 的临床应用有 _、 _和 _；57、Morphine 可用于 _哮喘的治疗,但禁用于_ 哮喘；第 2 页,共 8 页名师归纳总结 - - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 58、Pethidine 用于治疗、；59、可用

9、于治疗心源性哮喘的药物包括每类选一个 _,_, _和吸氧；60、对慢性连续性钝痛成效较好的镇痛药是_,与镇痛药pethidine 比较,它的主要优点为 _；61、吗啡急性中毒的主要表现是、；其特效解救药是；_；62、吗啡过量引起的呼吸抑制疗效较好的中枢兴奋药是63、通过刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸中枢的药物是 反射性又可直接兴奋呼吸中枢的药物是 _；_；既可64、Aspirin 是常用的解热镇痛药,仍能,其不良反应有、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征等；65、解热镇痛药的解热作用部位在 _ ,通过抑制 _而 发挥解热作用；66、钙离子阻滞药主要用于治疗、外周血管痉挛性疾病、

10、脑血管疾病等；67、依据电生理效应及作用机制,治疗快速性心律失常药可分为_、_、_ 和_四大类；68、I 类抗心律失常药中 A、B、C 三个亚类的代表药分别是 _,_,_；69、心房纤颤可用 复原和维护窦性心率；急性心肌梗死引起的严峻室性心动过速可用_治疗；70、窦性心动过速宜选用 _治疗；强心苷中毒引起的缓慢型心律失常宜选用_治疗；71、治疗充血性心力衰竭可选用的药物有：_、 _ 、 _、_（选不同类型的药物） ；72、强心苷过量引起的毒性反应可以表现在,和三个方面；73、强心苷中毒的治疗,对轻度过速型心律失常可用,对于重度过速型心律失常宜用,对房室传导阻滞可用 治疗；74、强心苷在临床上可

11、用于治疗 _,_ 和_等心律失常；75、强心苷治疗心房纤维性跳动 房颤 的机制在于兴奋 和减慢从而使 _减慢；76、用于治疗充血性心力衰竭的药物除强心苷类药物外,仍有 _等分别属于不同的类型 ；_,_和77、用于抗心绞痛的药物主要有 _、_和_三类；78、在治疗心绞痛时,如将 propranolol 与硝酸酯类合用能 _,同时 propranolol 可对抗硝酸酯类引起的 _ 和_,硝酸酯类可缩小 propranolol 所致的 _ 和_；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 79、抗高血压药物中,nifedipine

12、属于 药； prazosin 属于 药； captopril 属于 药；80、Clonidine 的降压作用机制主要是通过兴奋中枢 _受体和 受体； Captopril 的降压作用就是通过抑制 _ 酶；81、Captopril 抗高血压的作用机制有 _、_、_等；82、高血压伴糖尿病的患者不宜选用 _；高血压伴支气管哮喘的患者不宜选用_；高血压合并消化性溃疡的患者不宜选用 _；83、50 岁以下高血压患者如同时合并窦性心动过速,选药时宜用 同时伴有糖尿病或痛风者不宜用 _ 降压；_降压；高血压患者84、Captopril 抗高血压的主要作用机制是抑制 _,使 _形成削减和_分解削减；85、Pr

13、opranolol 的降压机制为：作用于中枢 受体转变外周交感神经活性,阻断突触前膜受体减少正反馈性肾上腺素释放,_及_ ；86、强效利尿药 furosemide 的作用部位在 _,中效利尿药 hydrochlorothiazide 的作用部位在 _,弱效利尿药spironolactone 的作用部位在 _；87、常用高效能利尿药有_,中效能利尿药常用_,弱效能利尿药有_等；88、噻嗪类利尿药除用于排除水肿外,尚可用于治疗_和_；89、Heparin 在_和_均有强大抗凝作用,它主要通过激活 _,对凝血过程的多个环节有影响；Heparin 过量引起的出血可用 _ 对抗；90、与一般肝素比较,低

14、分子量肝素对 因子抑制作用较强,对 因子抑制影响小；可以通过 方式给药；91、治疗贫血的药物有、等三类；92、巨幼红细胞性贫血可用 治疗；恶性贫血就用 治疗；慢性肾功能不全、肿瘤化疗引起的贫血可用 贫血可用 _治疗；治疗；小细胞低色素性93、Mannitol 临床上可用于预防 _,治疗 _；94、低分子 dextran 的药理作用有,；95、H1 受体阻断药的主要临床用途有 _,_ ；其最多见的不良反应为 _ ；96、抗组胺药物中,第一代 H 1 受体阻断药主要有有 等,主要特点是和 等；97、其次代 H1 受体阻断药主要有、等,其特点是 _,_,_等；98、防治晕动病的有效药物有_和_（每类

15、例举1 个）；99、常用于扩张气道平滑肌的平喘药有三类,各类代表药分别为 _；_、_、100、常用的 H2 受体阻断药有 _、_ 等,临床用于治疗 _；101、临床上主要用于预防支气管哮喘发作的抗过敏平喘药有_,_ 等；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 102、挑选性2 受体兴奋药有等,与非挑选性 受体兴奋药相比,其优点有和等；103、 Cimetidine 为_受体阻断药,主要作用为 _；_,主要用于治疗104、抑制胃酸分泌的药物种类有、和；105、抗消化性溃疡药可分为 _, _,_和_四大类；106、避孕药可分为

16、四类：_,_, _, _；107、 Prednisone 在肝内转化为 _而起效,故严峻肝功能不全者或关节腔内用药只宜使用 _；108、长期使用糖皮质激素突然停药可引起_和_；109、糖皮质激素的主要药理作用是,；110、感染性休克病人使用糖皮质激素治疗使用原就是111、抢救重症糖尿病患者宜用静脉内给药,一般的病人（饮食掌握或口服降血糖药无效者）可用 1 日 1 次皮下注射；112、 Insulin 的不良反应包括 _,_, _等；113、口服降糖药可以分为 _,_,_和其他类；114、氨基糖苷类抗生素的抗菌机制是 _,磺胺类药物的抗菌机制是_,喹诺酮类药物的抗菌机制是_ ；115、甲氧苄啶（

17、 Trimethoprim ,TMP ）的抗菌作用机制是挑选性抑制细菌的 _ 酶, -内酰胺类抗生素主要抗菌机制是抑制细菌 的合成；116、繁衍期杀菌药与静止期杀菌药联合应用可获得_作用,繁衍期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得_作用,静止期杀菌药与速效抑菌药联合应用可获得_ 作用；117、主要经肾排泄且对肾脏有毒性的抗生素有_ _、_ _ 和_ _ 每类各举一代表药；118、具有耐青霉素酶特性的半合成青霉素有_等；具有广谱抗菌作用的半合成青霉素有 _等；对铜绿假单胞菌有较强抗菌作用的半合成青霉素有 _ 等；119、青霉素类药物均有 6-氨基青霉烷酸 6-APA 的共同结构,其中 _环为抗菌活性

18、基团,假如被 _水解,即失去抗菌活性；120、 -内酰胺酶抑制药包括 _和_类；121、青霉素 G（Penicillin G ）对革兰 _ _菌、革兰 _ _菌及革兰氏 _ 菌有强大的杀菌作用,对螺旋体和放线菌也有效；122、白喉患者宜选用_抗菌治疗,并应加用_；第 5 页,共 8 页123、与红霉素（ erythromycin ）比较,阿奇霉素的抗菌作用,半衰期,组织分布等特点；124、治疗对多种抗生素耐药的革兰氏阳性菌严峻感染,可选用；治疗金葡菌引起的骨髓炎,可选用类抗生素；125、氨基苷类抗生素主要对_ 菌有强大杀菌作用,本类药物中对铜绿假单胞菌无抗名师归纳总结 - - - - - -

19、-精选学习资料 - - - - - - - - - 菌作用的品种有 _、_ ；126、氨基苷类抗生素的抗菌机制是 _,本类抗生素的主要不良反应有、和过敏反应；127、铜绿假单胞菌严峻感染时宜选用 _、_、 _、_每类药选一个 ；128、 Chloramphenicol 的主要不良反应是_,其症状有二：一为_,二是 _；129、 Tetracycline 的主要不良反应有 _,_,_,_等；130、 Erythromycin 主要用于 _和_ ；131、 SMZ 和 TMP 常配伍使用；在药效学上它们分别抑制 _,使抗菌作用增强；在药动学上它们_和 _,可以同步使用；132、氟喹诺酮类药物具有

20、_、_、_等特点；133、伤寒杆菌感染可选用的抗菌药物有以类别选 _,_ 和_等；134、 Isoniazid 和 rifampicin 合用治疗结核病时,可能较易损害；ethambutol 的主要毒性反应是；135、 Isoniazid 常见的神经系统不良反应是 _,产生缘由可能是与 _的利用降低有关；136、抗结核药的主要用药原就是 _,_,_,_；137、掌握并根治良性疟疾,可选用 _和_；138、主要用于掌握症状的抗疟药是 _；主要用于掌握复发和传播的抗疟药是 _；主要用于病因性预防的抗疟药是 _；139、少数特异质患者使用伯氨喹后可发生 或,其缘由是红细胞内缺乏；140、指出以下药物

21、一种最严峻的不良反应：（1）pethidine_ ；（1）primaquine _；（3）chloramphenicol_ ；141、 Metronidazole 具有 _、_、_及抗贾第鞭毛虫作用；142、治疗血吸虫病的特效药是；既有抗滴虫作用,又有抗厌氧菌作用的药物是；治疗丝虫病的药物是；143 、 控 制 疟 疾 症 状 选 用 _ ； 治 疗 血 吸 虫 病 选 用 _ ； 治 疗 肠 内 外 阿 米 巴 病 选 用 _；144、能同时治疗蛔虫、钩虫、蛲虫感染的药物有_,_,_；145、甲氨蝶呤 MTX 对 _酶具有强大而长久的结合力,使_不能转化成 _,进 而影响 DNA 的合成；1

22、46、用于诱导缓解急性淋巴细胞性白血病的药物有,、；147、大多数抗恶性肿瘤药物共同的近期毒性反应主要有和；148、用甲酰四氢叶酸钙能够对抗,等药物引起的骨髓抑制作用；149、抗肿瘤药物联合应用的目的是,；150、除骨髓抑制、消化道反应及脱发等不良反应外,以下抗癌药的严峻毒性反应仍有：（1）环磷酰胺（CTX ）_,（2）长春新碱 _；名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1、药物效应动力学,药物代谢动力学 2、吸取、分布、排泄和代谢 3、副反应,毒性反应,后遗效应,停药反应,变态反应4、简洁、药物浓度差和药物脂溶性成正比

23、；5、耐受性和耐药性,依靠性和停药症状或停药综合征34、局部组织缺血坏死,急性肾功能衰竭 35、外周血管痉挛性疾病,肾上腺嗜铬细胞瘤的鉴别诊断,对 抗去甲肾上腺素外漏36、普萘洛尔,阿替洛尔,拉贝洛尔 37、抑制胆碱酯酶,麻痹,急性肾功能衰竭6、亲和力,弱的内在活性,拮抗 7、治疗指数、 LD5ED95或 LD1ED9938、麻黄碱,耐受性 39 异丙肾上腺素,肾上腺素8、亲和力,内在活性 9、向下调剂,向上调剂40、心律失常,心绞痛和心肌梗死,高血压,41、普鲁卡因,利多卡因,丁卡因10、舌下,直肠,静脉注射 42、苯二氮, GABA ,氯11、血浆蛋白结合率, 器官血流量, 组织细胞结合,

24、 体液的 pH 和药物的解离度、体内屏障12、肾排泄,胆汁排泄,肝肠循环13、效价强度,小,越大43、GABA ,抗焦虑,依靠性或成瘾 44、抗焦虑,冷静催眠,中枢性肌肉放松 45、苯妥英钠,乙琥胺,地西泮 46、癫痫大发作,心律失常,中枢性疼痛综合征14、非解离,简洁 47、利胆,子痫、破伤风等引起的惊厥15、多,少 48、地西泮,苯巴比妥,水合氯醛16、代谢速率加快,增强或减弱 17、氧化、仍原、水解,结合 18、血浆半衰期, T1/2 或 t1/249、帕金森病,卡比多巴,苄丝肼 50、精神分裂症,呕吐和顽固性呃逆,低温麻醉与人工冬眠 51、中脑 -边缘,中脑 -皮层19、血浆药物浓度下

25、降一半所需的时间52、黑质 -纹状体,多巴胺D220、中心室,周边室 21、神经摄取,乙酰胆碱酯酶所水解53、抑制催吐化学感受区、直接抑制呕吐中枢 54、体温调剂中枢,低温麻醉或人工冬眠22、M 受体, N 受体 55、抑郁症,躁狂症23、缩瞳,降低眼内压,调剂痉挛 56、镇痛,心源性哮喘,止泻24、机械性肠梗阻,机械性泌尿道梗阻 57、心源性,支气管25、阿托品,乙酰胆碱酯酶复活药 58、镇痛,人工冬眠,麻醉前给药,心源性哮喘26、新斯的明,毒扁豆碱 59、吗啡,氨茶碱,强心苷27、M 胆碱受体, N 胆碱受体 28、M 胆碱,青光眼,前列腺肥大60、延胡索乙素及罗通定,不具有成瘾性 61、

26、昏迷,深度呼吸抑制,瞳孔极度缩小,纳洛酮29、感染性休克,内脏平滑肌绞痛 62、尼可刹米30、非除极化,除极化,人工呼吸机 63、山梗菜碱,尼可刹米31、琥珀胆碱,筒箭毒碱,新斯的明 64、影响血栓形成,胃肠道反应,凝血障碍32、抑制腺体分泌,中枢抑制作用 65、下丘脑体温调剂中枢,中枢 PG 合成33、心脏骤停,过敏性疾病,血管神经性水肿及血清病66、心绞痛,心律失常,高血压 67、钠通道阻滞药, 肾上腺素受体阻断药,延长动作电位时程药,钙通道阻滞药68、奎尼丁,利多卡因,普罗帕酮 69、奎尼丁,利多卡因 70、普萘洛尔,阿托品 71、强心苷（地高辛）,血管紧急素 I 转化酶抑制药 （卡托普

27、利） ,利尿药（氢氯噻嗪） , 肾上腺素受体阻断药（卡维地洛）72、心脏反应,胃肠道反应,中枢神经系统反应93、急性肾功能衰竭,脑水肿或青光眼 94、扩充血容量,防止血小板集合或改善微循环,渗透性利尿 95、皮肤粘膜变态反应疾病 , 防晕止吐,冷静嗜睡 96、苯海拉明,对中枢活性强,受体特异性差 97、西替利嗪,阿司咪唑,长效、无嗜睡、对喷嚏、清涕和鼻 痒成效好而对鼻塞成效差98、苯海拉明,东莨菪碱 99、沙丁胺醇,氨茶碱,异丙托溴铵 100、西米替丁,雷尼替丁,消化性溃疡病73、氯化钾,苯妥英钠,阿托品 101、色甘酸二钠,酮替酚74、房颤,房扑,阵发性室上性心动过速 75、兴奋迷走神经,减

28、慢房室传导,心室率,102、沙丁胺醇,心血管反应小,作用长久或可以口服 103、H 2,抑制胃酸分泌,溃疡病76、血管紧急素I 转化酶抑制药,利尿药, 肾上腺素受体阻104、H2受体阻断药, M 胆碱受体阻断药,质子泵抑制药,胃断药泌素受体阻断药77、硝酸酯类, 受体阻断药,钙通道阻滞药 78、协同降低耗氧量,反射性心率加快,心肌收缩力增强,105、抗酸药,抑制胃酸分泌药,增强胃粘膜屏障功能的药物,抗幽门螺杆菌药心室容积增大,心室射血时间延长106、主要抑制排卵避孕药,抗着床避孕药,男性避孕药,外 用避孕药107、泼尼松龙,泼尼松龙108、医源性肾上腺皮质功能不全,反跳现象79、钙拮抗,1受体

29、阻断,血管紧急素I 转化酶抑制80、I1 咪唑啉,2,血管紧急素I 转化81、抑制循环中RAAS ,削减醛固酮分泌,削减缓激肽的降解82、噻嗪类利尿药,普萘洛尔,利舍平 83、 受体阻断药,噻嗪类利尿药109、抗炎作用,抗免疫作用,抗休克作用 110、早期大剂量短程疗法,与足量有效的抗生素合用84、血管紧急素I 转化酶,血管紧急素II,缓激肽111、速效胰岛素,中效或长效胰岛素85、降低心输出量,抑制肾素分泌 86、髓袢升枝粗段髓质和皮质部,远曲小管近端,远曲小管及 集合管87、呋塞米,氢氯噻嗪,螺内酯112、低血糖,过敏反应,胰岛素抗击 113、胰岛素增敏药,磺酰脲类,双胍类 114、抑制细

30、菌蛋白质合成, 干扰细菌叶酸代谢, 抑制细菌 DNA 合成名师归纳总结 88、高血压,尿崩症115、二氢叶酸仍原,细胞壁第 7 页,共 8 页89、体内,体外,抗凝血酶III ,鱼精蛋白116、增强,拮抗,增强或相加90、 a 和 a, a,皮下注射117、卡那霉素,两性霉素B,多粘菌素91、铁剂,叶酸类,维生素B12118、甲氧西林,氨苄西林,羧苄西林92、叶酸和维生素B12,维生素 B12,红细胞生成素,铁剂119、 -内酰胺,-内酰胺酶- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 120、棒酸,舒巴坦 121、阴性球,阳性球,阳性杆 122、青霉素 G,抗毒

31、素 123、强,长,广 124、万古霉素,林可霉素 125、革兰氏阴性,链霉素,卡那霉素 126、抑制细菌蛋白质合成,耳毒性,肾毒性,神经肌肉阻断 127、羧苄西林,庆大霉素,头孢他定、多粘菌素 128、抑制骨髓造血功能,可逆性血细胞削减,再生障碍性贫 血129、胃肠道刺激,二重感染,影响骨骼和牙的生长,肝损害 130、治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染,青霉素过敏患者 131、二氢叶酸合成酶,二氢叶酸仍原酶,t1/2相像 132、抗菌谱广,抗菌活性强,口服给药便利 133、 SMZ+TMP ,氨苄西林,氯霉素 134、肝功能,视神经炎 135、外周神经炎,维生素 B6 136、早期用药,联合用

32、药,适量,坚持全程规律用药 137、氯喹,伯氨喹 138、氯喹,伯氨喹,乙胺嘧啶139、急性溶血性贫血,高铁血红蛋白血症,葡萄糖 氢酶6-磷酸脱140、成瘾性,急性溶贫或高铁血红蛋白血症,骨髓抑制 141、抗滴虫、抗厌氧菌,抗阿米巴 142、吡喹酮,甲硝唑,乙胺嗪 143、氯喹,吡喹酮,甲硝唑 144、甲苯哒唑,阿苯哒唑,噻嘧啶 145、二氢叶酸仍原,二氢叶酸,四氢叶酸 146、泼尼松,长春新碱 147、骨髓抑制,消化道反应,脱发 148、甲氧苄啶（ TMP ）,乙氨嘧啶,甲氨蝶呤 149、提高疗效,降低毒性,延缓耐药性的产生 150、出血性膀胱炎,神经症状名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页