2022年院感采样方法.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 空气、物体表面、医务人员手的监测采样及检查原就： 采样应具有肯定数量和代表性,采样后必需尽快对样品按要求指标进行检测,送检时间不得6 小时,如样品储存在冰箱内送检时间不24 小时；一、空气监测：1、采样时间：消毒处理后,操作前1 米；室内面积92、采样方法：平板沉降法（1）布点方法：室内面积 302,设内、中、外对角线3 点,两端距墙30 2,设东、西、南、北4 角及中心 5 点,其中东、西、南、北均距墙1 米；干净手术室个点；（2）采样方法：将直径为9cm 一般养分琼脂平板在室内各采样点处,采样高度为距地面0.8-1.5 米,采样时将平板盖打

2、开,扣放于平板旁,暴露 5-15-30 分钟,盖好立刻送检； 3 留意事项：采样前,关好门、窗,在无人走动的情形下,静止10min 进行采样；表 4：干净手术室静态（空态）时空气采样方法（沉降法）等空气干净度级别布 点 要 求细菌最大平均浓度级手术区周边区手术周边区区100 级1000 级0.2 0.4 1000 10000 0.75 1.5 级级2 4 10000 100000名师归纳总结 级级第 1 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 辅100000 级5 5质控标准：类区域（干净手术室） ：细菌总数 4cfu/m330 分钟 9cm

3、平皿 ,新风机组 2d 清洁一次,初效过滤器 1-2 月更换,中效每周检查 3 个月更换,高效每年更换,末端高效每年检查 3 年更换；回风口每周清洁一次、每年更换一次；类区域：细菌总数4cfu/m315min9cm 平皿 ,类区域：细菌总数4cfu/m35min9cm 平皿 ,二、医务人员手的监测：1、采样时间：在接触病人和从事医疗活动前进行采样或消毒后立刻采样；2、采样面积及方法：放被检人（五指并拢）,用浸有无菌盐水的棉拭子在双手指屈面从指根到指端来回涂擦 各 2 次双手涂擦面积约 60 平方厘米）,并随之转动采样棉拭子,剪去操作者手接触部位,将棉拭子投入 3、质控标准：5ml 无菌盐水试管

4、内,立刻送检；工作人员手卫生：细菌总数10cfu/cm2；外科手卫生：细菌总数5cfu/cm2,；三、 物体表面监测1、.采样时间：在消毒处理后 4 小时内进行采样；2、.采样方法：用 5cm 5cm 的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌盐水的棉拭子 1 支,在规格板内横竖来回匀称涂擦各 5 次,并随之转棉拭子,连续采样 4 个,采样面积 100cm2 剪去手接触部位后,将棉拭子投入 不规章物体表面用棉拭子直接涂擦采样 3. .结果判定：、类区域：细菌总数 5cfu/cm2,类区域细菌：总数 10cfu/cm2,4.留意事项：采集样本要有足够的数量且具有代表性,手术台、治疗车、无影灯

5、把手等）；5ml 含无菌盐水试管内,立刻送检；门把手等如层流干净手术室, 挑选具有代表性采样地点 （如采样时,棉拭子处于潮湿状态, 如处于饱和状态可将余外的采样液在采样管壁上挤压去除；禁止使用干棉拭子采样；四、消毒液的监测1、常用消毒液有效成分含量测定2、使用中消毒液细菌监测：1ml 使用中消毒液 +9ml 中和剂3、结果判定：使用中的灭菌用消毒液、无细菌生长；使用中皮肤粘膜消毒液 10cfu/ml 其他使用中的消毒液细菌总数100cfu/m 五、压力蒸汽灭菌成效监测方法：压力蒸汽灭菌成效监测是一组综合措施,一不行；包括工艺监测、 化学监测、生物监测,各个环节缺名师归纳总结 - - - - -

6、 - -第 2 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1、物理监测（又称程序监测）每锅进行, 并具体记录, 包括灭菌设备故障检查,灭菌温度 （波动 +3 度内）、压力、 时间（最低要求）等灭菌参数；灭菌物品包装、大小摆放正确等；2、 化学监测法：（1）包内化学指示卡监测：1）化学指示卡 管监测方法 : 将既能指示蒸汽温度,又能指示温度连续时间的化学指示管 卡 放入大包和难以消毒部位的物品包中心,经一个灭菌周期后,取出指示管 卡,依据其颜色及性状的转变判定是否达到灭菌条件；2）结果判定 : 检测时, 所放置的指示管卡 性状或颜色均变至规定的条件,判为灭菌合格；如其中之一

7、未达到规定的条件,就灭菌过程不合格；（2）包外化学指示胶带监测1）监测方法 : 将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,经一个灭菌周期后,观看其颜色的转变,以指示是否经过灭菌处理,而不能作为灭菌成效判定指标；2）结果判定 : 检测时,所放置的指示管卡、胶带的性状或颜色均变至规定的条件,判为灭菌合格；如其中之一未达到规定的条件,就灭菌过程不合格；（3）B-D 试验：用于预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器冷空气排放成效的检测,冷空气是造成预真空 （包括脉动真空）压力蒸汽灭菌失败的主要因素之一；对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌,每日进行一次 B-D 试验；新安装、移位后连续三次生物监测、B-D 试验

8、；1）检测方法： B-D 试验要求做前预热、空载监测每天一次,将B-D 试纸放入标准测试包,中间包好, 水平放入灭菌柜内灭菌车的前底层,靠近柜门与排气口底前方（上方）灭菌柜内除测试包无任何物品；2）结果判定 :经 134, 3.54 分钟后,取出 说明冷空气排放成效良好,灭菌器可以使用；B-D 测试纸观看颜色变化；如变色匀称一样,（4）化学检测留意事项 : 监测所用化学指示物须经卫生部批准,并在有效期内使用；3、生物监测法1）指示菌株 : 指示菌株为耐热的嗜热脂肪杆菌芽胞 ATCC 7953 或 SSIK 31 株 ,在 1210.5条件下,D值为 1.3 min1.9min,杀灭时间 KT

9、值 19min,存活时间 ST 值为 3.9min；（2）检测方法 : 将压力蒸汽灭菌生物培育指示剂放于标准测试包（由 16 条 41cm .66cm 的全棉手术巾制成 中,依据国家规范,分别将测试包放于锅内不同位置,灭菌完毕,取出该生物指示剂送检；3）结果判定 : 每个指示剂接种的溴甲酚紫蛋白胨水培育基都不变色,判定为灭菌合格；指示菌片之一接种的溴甲酚紫蛋白胨水培育基,由紫色变为黄色时,就灭菌过程不合格；4）留意事项 : 监测所用菌片须经卫生部认可,并在有效期内使用；生物指示物监测应每周1次；4、质控标准：1）工艺监测应每锅进行；2）化学监测：应每包内放置化学指示卡,包外贴化学指示胶带,监测

10、合格方可使用；预真空和脉动真空压力蒸汽锅每日做BD 试验合格后方可使用；3）生物监测应每周一次,无菌生长；六、紫外线消毒成效的监测1、检测方法 : 开启紫外线灯 5min 后,将指示卡置紫外灯下垂直距离 1m 处,有图案一面朝上,照耀 1min（紫外线照耀后,图案正中光敏色块由乳白色变成不同程度的淡紫色）,观看指示卡色块的颜色,将其与标准色块比较,读出照耀强度；名师归纳总结 2、结果判定 : 一般 30w 直管型紫外线灯,使用中紫外线灯辐照强度 70 W/cm2 为合格；第 3 页,共 7 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 3、留意事项：1）因指示卡

11、光敏色块会随时间发生变化,放置时间过久,指示卡会变淡,应准时记录判定结果；2）指示卡应用黑色纸包装,置 影响监测结果；4冰箱内储存,以免光敏色块遇日光照耀不稳固变色,而3）指示卡应获得卫生部的卫生许可批件,并在有效期内使用；七、使用中消毒剂与无菌物品储存液监测用试纸或指示卡检测化学消毒剂含量是近年来化学消毒剂浓度简易测定方法的新进展,它解决了医院进行消毒剂使用过程的浓度监测；1、化学监测：（1）G-I 型消毒剂浓度试纸： ：1）适用于过氧乙酸及其他含氯消毒剂和含次氯酸钠的清洗消毒剂等的监测；2）使用方法：取试纸条于消毒剂溶液中,片刻取出；半分钟内,在自然光下与标准色块比较,直接读出溶液所含有效

12、成分浓度值,时间超过1 分钟,着色逐步消退；（2）戊二醛浓度测试卡使用方法：从瓶中取出一条测试卡,并旋紧瓶盖,将指标色块完全浸没于待测消毒液中,沾下瓶盖上的纸垫,去除余外的液体,横置于瓶盖上等候 58 分钟（不要将色块面朝下,以免受到污染）,观看色块着色变化,如指示色块变成匀称黄色,表示溶液浓度2.0%,如色块全部或仍有部分白色,表示溶液浓度2.0%；2、 生物监测：1）采样时间：实行更换前使用中的消毒液与无菌器械储存液；2）采样量及方法：用无菌注射器吸取 2 毫升被检液；（加入 9 毫升稀释液中混匀送检；不同的消毒剂加入相应的中和剂,对于醇类与酚类消毒液,稀释液用一般养分肉汤即可,对于含氯消

13、毒液、含碘消毒液、过氧化物消毒液,需在肉汤中加入中和剂0.1%硫代硫酸钠；对于氯己定（洗必泰） 、季胺盐类消毒液,许在肉汤中加入 3%（w/v ）吐温 80 和 0.3%卵磷脂；对于醛类消毒液,需在肉汤中加入0.3%甘氨酸；对于含有表面活性剂的各种复方消毒液,需在肉汤中加入 3%（w/v ）吐温 80,以中和被检液的残效作用；）3）留意事项：（1）不同消毒剂使用不同的中和剂中和；（2）采集消毒液样品时应在消毒液内没有物品或防入物品消毒作用到规定时间之后进行采样；4）质控标准：（1）、使用中消毒液每季度监测一次,细菌菌落总数应（2）使用中灭菌剂每月监测一次,应无菌生长；（3）无菌器械储存液必需无

14、菌生长；四、血液透析液监测100cfu/ml,不得检出致病微生物；1、标本采集：透析液的采集应采进入透析器的透析液和离开透析器的透析液2、监测时间：每月对出入透析器的透析液送检；疑有透析液污染或发生严峻感染病时,应 增加采样点,如原水口,反渗水出口,储水罐出口,透析液配比机,浓缩透析液等；怀疑或确定病人在透析中热源反应和菌血症时,应随时监测；3、控标准：透析器入口液细菌菌落总数必需 200cfu/ml,出口液细菌菌落总数必需 2000cfu/ml并不得检出致病微生物；五、内镜的消毒灭菌成效监测1、化学监测：含氯消毒剂、的化学监测部分；2%戊二醛浓度等应每日监测,监测方法使用中化学消毒剂监测名师

15、归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1、生物监测：采样部位为内镜的内腔面采样方法：用无菌注射器抽取10 毫升含相应中和剂的缓冲液,从待检内镜活检口注入,用15 毫升无菌试管从活检口收集,准时送检,2 小时内检测同时做致病菌监测；2、质控标准：（1） 消毒剂浓度监测每日定时监测并做好记录,产品说明书规定的使用期限；保证消毒成效； 消毒剂使用时间不得超过（2） 消毒后内镜（如胃镜、肠镜、喉镜、气管镜、鼻窦镜等）应每季度进行生物学监测并做好监测记录,其合格标准为细菌总数20cfu/ 件,不得检出致病菌；判定结果：菌落数/镜=2

16、个平皿菌落数平均值x20 （3）灭菌后内镜（如腹腔镜、关节镜、胆道镜、膀胱镜、胸腔镜、脑室镜等）应每月进行 生物学监测并做好记录；判定结果：合格标准为无菌生长第一部分卫生标准1、 各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准 2.1、细菌菌落总数 答应检出值见表1 表 1 各类环境空气、物体表面、医护人员手细菌菌落总数卫生标准标准境 别范畴空气物 体 表医 护 人 员面手类层流干净手术室、层流干净病房cfu/m3cfu/m3cfu/m310 5 5 一般手术室,产房、婴儿室、早产儿室、一般保类护性隔离室、 供应室无菌区、 烧伤病房、 重症监200 5 5 护病房 儿科病房、 妇产科检查室、注射室

17、、换药室、治类疗室、供应室、清洁区、急诊室、化验室、各类500 10 10 一般病房和房间类传染病科及病房15 15 1.2 致病性微生物不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物；在可疑污染情形下进行相应指标的检测；母婴同室、 早产儿室、婴儿室、门氏菌；2、 医疗用品卫生标准新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上,不得检出沙2.1 进入人体无菌组织、器官或接触破旧皮肤、粘膜的医疗用品必需无菌；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 2.2 接触粘膜的医疗用品 细菌菌落总数应20cfu/g 或 100cm

18、2:：致病性微生物不得检出；3、 使用中消毒剂与无菌器械储存液卫生标准 3.1 使用中消毒剂 细菌菌落总数应100cfu/ml ,致病性微生物不得检出；3.2、无菌器械储存液必需无菌 4、污物处理卫生标准污染物品无论是回收再使用的物品,或是废弃的物品,必需进行无害化处理；不得检出致病性微生物；在可疑污染情形下,进行相应指标的检测；其次部分采样方法4、采样及检查原就采样后必需尽快对样品进行相应指标的检测,送检时间不得超过6h；如样品储存04条件时,送检时间不得超过24h；5、空气采样方法 2.1 采样时间 挑选消毒处理后与进行医疗活动之前期间采样；2.2 采样高度 与地面垂直高度 80150cm

19、；2.3 布点方法室内面积 30m 2,设一条对角线上取3 点,既中心一点、两端各距墙1m处各取一点：室内面积 30m 2,设东、西、南、北、中5 点,其中东、西、南、北点均距墙1m；百级层流13个点,万级层流9 个点；2.4 采样方法用 9cm 直径一般养分琼脂平板在采样点暴露 6、物体表面采样方法 3.1 采样时间 挑选消毒处理后 4h 内进行采样；3.2 采样面积5min 、15min 、30min 后送检培育；被采表面 100cm2,取全部表面：被采表面100cm2,取 100cm23.3 采样方法用 5 5cm2的标准灭菌规格板,放在被检物体表面,用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭纸 1

20、支,在规格板内横竖来回各涂抹 5 次,并随之转动棉拭纸,连续采样 14 个规格板面积,剪去手接触部分,将棉拭纸放入装 拭纸直接涂抹物体的方法采样；7、医护人员手采样方法 4.1 采样时间10ml 采样液的试管中送检；门把手等小型物体就采纳棉在接触病人、从事医疗活动前进行采样；4.2 采样面积及方法 被检人五指并拢, 将浸有无菌生理盐水采样液的棉拭纸一支在双手指曲面从指根到指端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积30cm2）并随之转动采样棉拭纸,剪去手接触部位,将棉拭纸名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 7 页精选学习资料 - - - - - - - - - 放入装有 10ml 采

21、样液的试管内送检；采样面积按平方厘米运算；8、医疗用品采样方法 5.1 采样时间 在消毒或灭菌处理后,存放有效期内采样；5.2 采样量及采样方法 可用破坏性方法取样的医疗用品,如输液（血）器、注射器和注射针等均参照中华人民共 和国药典 1990 年版一部附录中无菌检查法规定执行；对不能用破坏性方法取样的特 被采表面殊医疗用品, 可用浸有无菌生理盐水采样液的棉拭子在被检物体表面涂抹采样,100cm 2,取全部表面；被采表面100cm2,取 100 cm2；9、使用中消毒剂与无菌器械储存液 6.1 采样时间 实行更换钱使用中的消毒剂与无菌器械储存液；6.2 采样量及方法 用无菌注射器吸取 2ml 被检样液送检；6.3 结果分析平板上有菌生长,证明被检样液有残存活菌,如每个平板菌落数在10 个以下,仍可用于消毒处理 （但不能用于灭菌） ,如每个平板菌落数超过 10 个,说明每毫升被检样液含菌量已超 过 100 个,即不宜再用；10、污染采样方法 7.1 采样时间 在消毒或灭菌处理后进行采样7.2 采样量及采样方法 按 5.2 执行名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 7 页