2022年高分子物理习题集.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 1、高聚物结构包括高分子的链结构和高分子的集合态结构,高分子的集合态结构又包括 晶态结构、非晶态结构、取向态结构 和 液晶态结构以及织态结构；2、高分子链结构单元的化学组成有 碳链高分子、杂链高分子、元素高分子和梯形和双螺旋型高分子,元素高分子有 有机元素高分子 和 无机元素高分子；3、高分子的结晶外形有 折叠链片晶、 串晶、 伸直链片晶 和 纤维状晶；4、高聚物的晶态结构模型主要有 缨状胶束模型或两相模型、折叠链结构模型、隧道 -折叠链模型、 插线板模型；高聚物的非晶态结构模型主要有 无规线团模型 和折叠链缨状胶束粒子模型或两相球粒模型；5、

2、测定分子量的方法有 端基分析法、气相渗透法、膜渗透法、光散射法、粘度法 和 凝胶色谱法；6、提高高分子材料耐热性的途径主要有 增加链刚性、增加分子间作用力、结晶；7、线性高聚物在溶液中通常为 无规线团 构象,在晶区通常为 伸直链或 折叠链 现象；8、高聚物稀溶液冷却结晶易生成 单晶,熔体冷却结晶通常生成 球晶；熔体在应力作用下冷却结晶经常形成 串晶；9、测定高聚物 M n、M w、M的方法分别有 膜渗透法、光散射法、和 粘度法；测定高聚物相对分子质量分布的方法有 沉淀分级法 和 GPC ；其基本原理分别为 溶解度 和 体积排除；10、高聚物的熔体一般属于 假塑性 流体,其特性是 粘度随剪切速率

3、增加而减小；高聚物悬浮体系、高填充体系、PVC 糊属于 胀塑性 流体,其特点是 粘度随剪切速率增加而增加；2 211、对于聚乙烯自由旋转链,均方末端距与链长的关系是 h 2nl；12、当温度 T= 时,其次维里系数 A 2= 0 ,此时高分子溶液符合抱负溶液性质；13、测定 PS 重均相对分子质量采纳的方法可以是 光散射法；14、均相成核生长成为三维球晶时,Avranmi 指数 n 为 4 ；15、蠕变可用 四元件或 Voigt 模型模型来描述；16、作橡胶、塑料和纤维使用的聚合物之间的主要区分是非 能密度；相对分子质量、模量和内聚17、制备高分子合金的方法有物理或化学共混；三种；18、目前世

4、界上产量最大的塑料品种是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯合成纤维品种是涤纶、尼龙、腈纶三种；合成橡胶品种是丁苯橡胶、顺丁橡胶两种；分为近晶型、向列型、19、高分子液晶依据分子排列方式和有序程度不同,胆甾型三类；1 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 20、聚异丁烯 -甲苯溶液的特性粘数随温度的上升而下降；21、乙酸乙烯含量为 45%的 EVA 比含量为 15%的 EVA 弹性 大；22、双酚 A 型聚碳酸酯的玻璃化温度比聚对苯二甲酸己二醇酯的玻璃化温度 高；23、聚对苯二甲酸乙二醇酯的结晶速度比聚乙烯的结晶速度 慢；24、高分

5、子溶液的混合熵比同样分子数目的小分子溶液的混合熵 大 得多；25、等规聚丙烯晶体中分子链处于 螺旋 构象；26、处于非晶态的结晶性高聚物慢速加热到 T g 以上时,会发生 结晶 现象；27、 Z 均相对分子质量与重均相对分子质量比较,Z 均 更能反映高分子的流淌性；28、运用 WLF 方程时,应留意适用的 温度 范畴；29、硬 PVC 中加入增塑剂,泊松比 增加；30、高分子链在良溶剂中的末端距比在不良溶剂中的末端距 大 得多；31、通常假塑性流体的表观粘度比真实粘度 小；32、用 NaOH 来中和聚丙烯酸水溶液时,比浓粘度变得越来越 大,但 NaOH 过量时,比浓粘度又变 小 了；33、在高

6、分子溶液中可以由参数 1 和 A 2判定高聚物在溶液中的外形；可以由 h 2和 s 2表征分子的尺寸；34、Keller 由 X 射线衍射 的试验事实证明白结晶高聚物有 非晶 结构； Flory 由SANS 的试验结果证明白非晶态高聚物是由 无规线团 结构组成；35、聚乙烯的单晶片的外形通常是 菱形或截顶菱形 的,而聚甲醛单晶片的外形通常是 六角形 的；36、聚苯乙烯的极性比聚三氟氯乙烯的极性 小,而前者的熔点比后者 高；37、尼龙 -6 的结晶速度比顺式 1,4-聚戊二烯的结晶速度 快；38、聚乙烯晶体中,分子链处于 平面锯齿形 构象；39、对于非晶态的非极性高聚物,可依据 溶度参数相近 原

7、就挑选溶剂,对于非晶态的极性高聚物,可依据 溶剂化 原就和 三维溶度参数相近 原就挑选溶剂；40、高聚物的化学结构对其熔点的影响主要是 分子间力, 分子链构象；41、高聚物加工的上限温度为 分解温度,下限温度为 流淌温度；42、 SBS 的使用温度为 Tg 以上；43、 PE、IPP 和 PVC 中, Tg 较高的是 PVC ,较低的是 PE ；44、橡胶拉伸时 放 热；45、 PE、POM 和聚氧化乙烯中,T m 较高的是 POM ,较低的是 聚氧化乙烯；46、重均相对分子质量与数均相对分子质量比较起来,前者 更能反映高分子的力学性质；47、刚性高分子的低温脆性Tg小于柔性高分子；48、聚丙

8、烯和聚乙烯比较,较高；2 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 49、高聚物的熔融指数越大,表示其流淌性越好；50、 PE 总是比 PMMA 不透亮,由于前者结晶；液晶与侧链型51、粘弹性材料的法向应力比粘性材料的法向应力大52、高分子液晶依据介晶元在分子链中的位置不同,可分为主链型液晶；53、大分子链无缠结的线形高聚物处于粘流态时,3.4 次方幂律；其零剪切粘度与相对分子质量的关系符合54、高弹形变时, 模量随温度增加而 增加,这是由于 温度上升时分子热运动加剧,从而回缩力增大；55、制备高分子合金的方法有 物理共混包

9、括机械共混、溶液浇铸共混等、化学共混包括溶液接枝、溶胀聚合等；56、高分子链的柔顺性越大,它在溶液中的构象数越 多,其均方开端距越 小；57、聚异戊二烯可以生成 六 种有规异构体,它们是 顺式 1,4 加成聚异戊二烯,反式1,4 加成聚异戊二烯,全同 1,2 加成聚异戊二烯,间同 1,2 加成聚异戊二烯,全同 3,4加成聚异戊二烯,间同 3,4 加成聚异戊二烯,；58、聚合物在高压电场下,每单位 厚度 能承担到被击穿的 电压 称为击穿场强或介电强度；59、升温速度越快,高聚物的玻璃化转变温度 Tg 越 高；60、 MH 方程中指数 对于 溶剂为 0.5 ,对于刚性棒聚合物为 2 ；61、作为电

10、容器的高分子材料应当 介电常数 大和 介电损耗 小；作为绝缘用的高分子材料,应当 介电常数 小和 电导率 小；62、极性聚合物在外加电场的作用下会发生 诱导 极化和 偶极 极化；聚合物的极性越大,介电常数越 大；聚合物的极性越大,介电损耗越 大；63、自由体积理论认为,高聚物在玻璃化温度以下时,体积随温度上升而发生的膨胀是由于固有体积的膨胀；64、在用体积 -温度曲线测定玻璃化转变温度的试验中,就总体积会减小增大、减小、不变 ；如降温 T g 以下某一温度时保持恒温,65、在压力的作用下,聚合物的 Tg 会 降低,熔点 Tm 会 上升；66、假设某对称聚合物的 Tm 为 137,就其 Tg 估

11、量值为 -68；67、橡胶弹性与 气体 的弹性类似, 弹性的本质是 熵 弹性, 具有橡胶弹性的条件是 长链、足够柔性 与 交联；橡胶在绝热拉伸过程中 放 热,橡胶的模量随温度的上升而 上升；68、橡胶在溶剂中到达溶胀平稳时,相互作用参数 X 越小,溶胀程度越 大；69、橡胶达溶胀平稳时,交联点之间的相对分子质量越大,高聚物的体积分数越 小,越 有 利于溶胀；3 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 70、已知某交联聚合物溶于溶剂中,平稳时的体积分数2=0.5 ,假设将此交联聚合物的网链相对分子质量增大 1 倍后溶于同一溶

12、剂中,就平稳时的体积分数 2= 0.33 ；71、理论上塑料和纤维的最高使用温度分别为 Tg 和 T m；72、通常 T g 在室温以上的聚合物作为 塑料 使用,而 T g在室温以下的作为橡胶或弹性体使用；73、测量聚合物 Tg 方法有 膨胀计法、温度 - 形变曲线法、 DSC 法、介电放松法；74、全部聚合物在 Tg 时,自由体积分数均等于 2.5% ,粘度均等于 10 12 Pa s ；75、聚合物流体一般属于 假塑性流体,粘度随着剪切速率的增大而 减小,用幂律方程表示时,就 n 小于 1大于、小于、等于 ；76、通常假塑型流体的表观粘度 小于大于、小于、等于其真实粘度；77、聚合物相对分

13、子质量越大,就熔体粘度越 大；对相同相对分子质量的聚合物而言,相对分子质量分布越宽,就熔体的零切粘度越 大；78、聚合物熔体的弹性响应包括有 可回复的切形变,法向应力效应 与 挤出物胀大；79、PVC与 HDPE相比, 其 T g 较高、柔顺性 较差、 t 较大、流淌性 较差；80、聚合物样品在拉伸过程中显现细颈是 屈服 的标志,细颈的进展在微观上是分子中链段或晶片的 取向 过程；81、依据 Tresca 判据,在单轴拉伸时发生屈服的判据为 1/2 1 =1/2 y = s ；82、银纹的密度约为本体的 50% 或 40%,银纹中分子链 垂直 于银纹的长度方向,加热退火会使银纹 消逝；83、相

14、比于脆性断裂,韧性断裂的断裂面较为 粗糙,断裂伸长率较 大,并且在断裂之前存在 屈服；84、随应变速率的增加,高分子材料的脆韧转变温度将 降低；85、聚合物静态粘弹性现象主要表现在 蠕变 和 应力放松；86、抱负弹性体的应力取决于 应变,抱负粘性体的应力取决于 应变速度；87、粘弹性材料在交变应变作用下,应变会 落后 应力一个相角 ,且 在 0 /2 范围之内, 的值越小,说明材料的弹性越 好；88、在交变应变的作用下,材料的 储能 模量与应变同相,损耗 模量与应变的相差为 /2 ；89、 Maxwell 模型是一个粘壶和一个弹簧 串 联而成,适用于模拟 线性 聚合物的应力放松 过程； Kev

15、lin 模型是一个粘壶和一个弹簧 并 联而成,适用于模拟 交联 聚合物的 蠕变 过程；90、放松时间为放松过程完成 63.2% 或 1- 1/e 所需的时间,温度越高,高分子链运动的放松时间越 短；4 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 91、放松时间 的物理意义是放松过程完成63.2% 所需要的时间, 值越小,说明材料的弹性越 差；92、依据时温等效原理,将曲线从高温移至低温,就曲线应在时间轴上 右 移；93、聚合物的放松行为包括 应力放松、蠕变、滞后 和 内耗；94、高分子链的柔顺性增加,聚合物的 T g 削减、T

16、 m 削减、T f 削减、Tb 增加、结晶才能 增加 、溶解才能 增加、粘度 增加、结晶速率 增加；95、随着聚合物的柔顺性增加,链段长度 减小、刚性比值 减小、无扰尺寸减小、极限特点比 减小；96、增加温度,聚合物的 t 减小、 i 增加 、粘度 减小、柔顺性 增加、 减小、蠕变 增加；97、取向可使聚合物在取向方向上的 t 增加、 i 工厂增加、 E 增加,断裂伸长率增加、可使聚合物的结晶度 增加、高分子液晶相的流体在取向方向上的粘度 减小 、流淌性 减小；98、随着聚合物的相对分子质量增加,聚合物的 t 增加、 i 增加 、硬度 增加 、 Tg临界相对分子质量之前增加、T f 增加、T

17、m 增加、粘度 增加、熔融指数 减小 、结晶速率 减小、熔解性 减小、可加工性 减小、柔顺性 增加；99、分子作用力增加, 聚合物的 Tg 增加、Tf 增加、粘度 增加、柔顺性 减小、内耗 增加；100、适度交联可使聚合物的 Tg 增加、Tf 增加、流淌性 减小、结晶度 减小、应力放松 减小、蠕变 减小；101、结晶度提高,聚合物的 t 增加、 i 减小、硬度 增加、断裂伸长率 减小、密度 增加、耐热性能 增加、透光性 减小；102、链段长度增加说明聚合物的刚性 增加、均方末端距 增加、应力放松减小、蠕变 减小、流淌性 减小、Tg 增加、T f 增加、Tm 增加；103 、 根 据 平 均 场

18、 理 论 , 聚 合 物 溶 于 小 分 子 溶 剂 的 单 位 摩 尔 混 合 自 由 能 = G m RT n 1 ln 1 n 2 ln 2 1 n 1 2 ；104、高分子合金显现相别离时,假如扩散是由低浓度向高浓度扩散,就相别离机理为 旋节线 机理、；假如相别离过程中相区浓度保持不变,就别离机理为 成核生长 机理；105、现有 PS-苯溶液,选用甲醇作为沉淀剂进行沉淀分级；溶液浓度为 2%时分级效率比溶液浓度为 0.5%的分级效率 差好、差、相同 ；106、测定聚合物溶度参数通常有 粘度法、溶胀度法 和 滴定法 三种方法；5 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8

19、 页精选学习资料 - - - - - - - - - 107、高聚物在条件下,超额化学位1E=0,其高分子链段间以及链段与溶剂分子间的相互作用 相等、溶液出现 无扰状态；此时 1 等于 0.5 ,A2等于 0 ；108、增塑可使聚合物的 T g 降低、 Tf 降低、T m 降低、 t 降低、 i 提高、.% 提高、 降低、柔顺性 提高、流淌性 提高；109、柔性聚合物的凝结态结构可能为 晶态 和 非晶态；110、用 X 射线法表征结晶聚合物,结果显现 德拜环 和 弥散环 共存, 这说明结晶聚合物中 晶区 和 非晶区 共存；111、球晶在偏光显微镜下观看发觉有 Maltese 黑十字,目前认为产

20、生的结构缘由是 片晶辐射状生长形成球晶；112、高温高压下 PE会生成 伸直链 晶； PE在适当条件下会生成环带球晶,偏光显微镜下观看等间距的 消光同心环；113、液晶为 有序 液体,分子结构中必需含有 刚性 结构方能形成液晶,或为棒 状,其长径比至少为 4/1 ；或为 盘 状,其长径比至多为 1/4 ；114、某热致液晶聚合物可显现近晶A 和向列两种液晶相,就从低温至高温依次显现的集合态为 晶体 K 、近晶 A相液晶 SA 、向列相液晶 N 、液体 l ；115、高分子液晶依据生成方式的不同,可分为 溶致 液晶与 热致 液晶；116、多组分聚合物相容性的表征方法包括 测量 Tg、电子显微镜、

21、膜或溶液的光学透光率 等；117、当向 PP内加入抗氧剂时,抗氧剂一般只存在于 非晶 区,这有利于抗氧剂产生作用；118、单晶是在 极稀 的溶液浓度和 很慢 的冷却速度下形成的；119、共聚使 PE的结晶才能 下降、结晶度 减小、室温溶解才能 增加、链的规整性 被破坏；120、Avrami 方程中的指数 n 的物理意义是 成核生长维数；121、高聚物的结晶速率由 成核 速率和 生长 速率共同打算；122、晶片厚度越厚,熔点越 高；可用于表征结晶速度的参数为 t 1/2 或 k ；123、聚合物的结晶过程中,成核方式有 均相成核 和 非均相成核 两种；124、结晶聚合物熔融过程与低分子晶体熔融过

22、程的差异在于前者有 熔限；125、用 GPC进行分子分级时,相对分子质量 大 的先淋洗出来；126、用膜渗透压法可测定 数 均相对分子质量, 用光散射法可测定 重 均相对分子质量,用粘度法可测定 粘 均相对分子质量；127、在利用光散射法测定相对分子质量时,利用 Zimm 作图法可以得到 均方旋转半径6 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - S2、其次维里系数A2、重均相对分子质量Mw 3个参数；128、通常用于测定聚合物的相对分子质量分布的 GPC法,其中文名称为 凝胶渗透 色谱；129、DSC方法可测定的参数包括 结

23、晶度、结晶速度、熔点 和 玻璃化温度 其它仍有比热、液晶相转变温度、各类热焓等；130、聚合物的相对分子质量具有 多分散性,依据不同的测定方法可得到 数均、重均、 Z 均、粘均 等相对分子质量；131、测定相对分子质量的方法有 端基分析、膜渗透法、气相渗透法、光散射、 GPC ；132、聚合物的构型是由 化学键 所打算的原子空间排布,检测构型可采纳 NMR或红外 方法；假如主链中含有不对称碳原子,该聚合物将可能存在 全同、间同、无规 三种构型；133、正己烷存在 27 种稳固构象组合；134、高斯链的均方末端距与相对分子质量的 1 次方成正比；135、聚合物在溶液中通常呈 无规线团 构象,在晶

24、区中通常为 平面锯齿 或 螺旋；136、在 状态下,聚合物分子链的均方末端距 = nl 2或 Zb 2,其值 小 于良溶剂分子链的均方末端距；137、高分子物理的核心问题是要解决聚合物的 结构 与 性能 之间的关系；138、一般可溶、可溶的聚合物通常具有 线形 结构；一般不溶、不溶的聚合物通常具有 网状 结构、又称为 交联 聚合物；139、低压聚乙烯结晶时相对分子质量和结晶温度有以于关系示意图；图中1为 130等温结晶； 2为快速冷却结晶；图 A 为正确的关系示意图；140、请正确挑选 A ；B；A；B； C；D ；7 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 141、结晶性高聚物有以下4 种结晶外形： A单晶；B串晶；C球晶；D伸直链晶体；其生成条件一般为：高压下结晶生成 D ；高速搅拌时结晶生成 B ；浓溶液或熔体结晶生成 C ；极稀溶液中结晶生成 A ；142、银纹是在 张 力或 溶剂 的作用下产生的,银纹内部存在 银纹质微纤,其方向与外力方向平行；8 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页