2022年高二中化学有机物部分小结.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载高中化学有机物部分 小结（一）同系物结构相像 ,在分子组成上相差一个或如干个 同系物的判定要点：1、通式相同,但通式相同不肯定是同系物；2、组成元素种类必需相同CH2 原子团的物质物质；3、结构相像指具有相像的原子连接方式,相同的官能团类别和数目；结构相像不肯定完全相同,如 CH 3CH 2CH 3 和CH 3 4C,前者无支链,后者有支链仍为同系物；4、在分子组成上必需相差一个或几个CH2原子团,但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不肯定是同系物,如 CH 3CH 2Br 和 CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤

2、代烃, 且组成相差一个 CH 2 原子团,但不是同系物；5、同分异构体之间不是同系物；同分异构体化合物具有 相同的分子式 ,但具有 不同结构 的现象叫做同分异构现象；具有同分异构现象的化合物互称同分异构体；1、同分异构体的种类： 碳链异构 ：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构；如 C5H12 有三种同分异构体,即正戊烷、异戊烷和新戊烷； 位置异构 ：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构；如 1丁烯与 2丁烯、 1丙醇与 2丙醇、 邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯 异类异构 ：指官能团不同而造成的异构,也叫官能团异构 ；如 1丁炔与 1,3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚

3、、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等； 其他异构方式 ：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等,在中学阶段的信息题中屡有涉及；各类有机物异构体情形： CnH 2n+2：只能是烷烃, 而且只有碳链异构；CCH 34如 CH3CH 23CH 3、CH3CHCH 3CH 2CH 3、 CnH 2n：单烯烃、环烷烃；如 CH2=CHCH 2CH 3、CH 3CH=CHCH 3、CH2=CCH 32、CH 2CH2 CH 2CH CH3 CnH 2n-2：炔烃、二烯烃；如：CH CCH 2CH3、CH3C CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 CnH 2n-6：芳香

4、烃（苯及其同系物）；如：CH 3CH 3CH3CH3CH3、CH 3 CnH 2n+2O：饱和脂肪醇、醚；如：CH 3CH 2CH 2OH、CH3CHOHCH 3、CH3OCH 2CH3 CnH 2nO：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇；如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - O 优秀学习资料欢迎下载、CH 2CH2、CH 2CH 2CH CH3 O CH 2 CH 2CH OH CnH 2nO2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮；如：CH3CH2COOH

5、、CH3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3、HOCH 2CH 2CHO、 CH3CHOHCHO 、CH 3COCH 2OH CnH 2n+1NO 2：硝基烷、氨基酸；如： CnH 2Om：糖类；如：CH3CH 2NO 2、H2NCH 2COOHC6H12O6：CH2OHCHOH 4CHO ,CH 2OHCHOH 3COCH 2OH C12H 22O11：蔗糖、麦芽糖；2、同分异构体的书写规律： 烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律：主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排布由对到邻到间； 具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等,它们具有碳链异构、官能团位置异构、异类异构,书写按次序

6、考虑；一般情形是 构；碳链异构官能团位置异构异类异 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有 邻、间、对 三种；3、判定同分异构体的常见方法： 记忆法 ： 碳原子数目 15 的烷烃异构体数目：甲烷、乙烷和丙烷均无异构体,丁烷有两种异 构体,戊烷有三种异构体； 碳原子数目14 的一价烷基：甲基一种（CH 3）,乙基一种（ CH2CH3）、丙基两种（ CH 2CH 2CH 3、 CHCH 32）、丁基四种（ CH 2CH2CH2CH3、CH 3CHCH 2CH 3、 CH 2CHCH 32、 CCH 33） 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）； 基团连接法 ：将有机物看成由

7、基团连接而成,由基团的异构数目可推断有机物的异 构体数目；如：丁基有四种,丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种,戊醛、戊酸（分别 看作丁基跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种； 等同转换法 ：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换；如：乙烷分子中共有 6 个 H 原子,如有一个 H 原子被 Cl 原子取代所得一氯乙烷只 有一种结构,那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的 Cl 原子转换为H 原子,而 H 原子转换为Cl 原子,其情形跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一种结构；同样,二氯乙烷有两种结构,四氯乙烷也有两种结构； 等效氢法 ：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子；等

8、效氢任一原子如被 相同取代基取代所得产物都属于同一物质；其判定方法有： 同一碳原子上连接的氢原子等效； 同一碳原子上连接的 CH3 中氢原子等效； 如：新戊烷中的四个甲基连接于同一名师归纳总结 个碳原子上,故新戊烷分子中的12 个氢原子等效；CH3CH 3第 2 页,共 9 页同 一 分 子 中 处 于 镜 面 对 称 （ 或 轴 对 称 ） 位 置 的 氢 原 子 等 效 ； 如 ：CH3C CCH3分子中的18 个氢原子等效；CH3 CH 3- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载有机物的系统命名法 1、烷烃的系统命名法 定主链：

9、就长不就短 ；挑选分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数 打算） 找支链： 就近不就远 ；从离取代基最近的一端编号； 命名： 就多不就少 ；如有两条碳链等长,以含取代基多的为主链；简洁的取代基 就简不就繁 ；如在离两端等距离的位置同时显现不同的取代基时,优先编号 （如为相同的取代基,就从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就 从哪一端编起） ；相同的取 先写取代基名称,后写烷烃的名称；取代基的排列次序从简洁到复杂；代基合并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标 明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“ , ” 相隔,阿拉伯数字与 汉字之间以 “ ”相连

10、； 烷烃命名书写的格式：取代基的编号取代基取代基的编号取代基某烷烃简洁的取代基复杂的取代基主链碳数命名2、含有官能团的化合物的命名 定母体：依据化合物分子中的官能团确定母体；如：含碳碳双键的化合物,以烯为母体, 化合物的最终名称为“ 某烯” ；含醇羟基、 醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯的同系物以苯为母体命名； 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链； 命名：官能团编号最小化；其他规章与烷烃相像；如：CH 3CH3CCHCH3 OH CH 3CH 3CH2 CH 3CHCCHO CH 3 CH 3有机物的物理性质 1、状态：,叫作： 2,3 二甲基 2丁醇,叫作： 2,3 二

11、甲基 2乙基丁醛固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋 酸（ 16.6以下）；气态： C4 以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；液态：油状：乙酸乙酯、油酸；粘稠状：石油、乙二醇、丙三醇；2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有PH 3、 H2S 和 AsH 3 而带有臭味） ；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载稍有气味：乙烯；特别气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯；3、颜色：白色：葡萄糖、多糖 黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烃、一

12、氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl 4；5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸；6、水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、CCl4；易溶：甲醛、乙酸、乙二醇；与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇；最简式相同的有机物 1、CH ：C2H 2、C6H 6（苯、棱晶烷、盆烯） 、C8H 8（立方烷、苯乙烯） ；2、CH 2：烯烃和环烷烃；3、CH 2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖；4、CnH 2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；如乙醛（ C2H 4O）与丁酸及异构体（C4H8O2）5、炔烃（或二烯烃）与三倍于其

13、碳原子数的苯及苯的同系物；如：丙炔（ C3H 4）与丙苯（ C9H 12）能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质 1、有机物： 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） 自然橡胶（聚异戊二烯）2、无机物： 2 价的 S（硫化氢及硫化物） + 4 价的 S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） + 2 价的 Fe 6FeSO4 + 3Br 2 = 2Fe2SO43 + 2FeBr 36FeCl2 + 3Br 2 = 4FeCl 3 + 2FeBr

14、 3变色2 （其中亦有Mg 与 H+、Mg 与 HBrO 的反应）2FeI2 + 3Br 2 = 2FeBr 3 + 2I 2 Zn、Mg 等单质 如 Mg + Br 2 = MgBr 1 价的 I（氢碘酸及碘化物）变色 NaOH 等强碱、 Na2CO3 和 AgNO 3 等盐名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载Br2 + H 2O = HBr + HBrO 2HBr + Na 2CO3 = 2NaBr + CO 2 + H2O HBrO + Na 2CO 3 = NaBrO + NaHCO 3能

15、萃取溴而使溴水褪色的物质 上层变无色的（ 1）：卤代烃（ CCl 4、氯仿、溴苯等） 、CS2等；下层变无色的（ 1）：直馏汽油、煤焦油、苯及苯的同系物、低级酯、液态环烷烃、液态饱和烃（如己烷等）等能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质 1、有机物： 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 醇类物质（乙醇等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等） 自然橡胶（聚异戊二烯） 苯的同系物2、无机物： 氢卤酸及卤化物（氢溴酸、氢碘酸、浓盐酸、溴化物、碘化物） + 2 价的 Fe（亚铁盐及氢氧化

16、亚铁） 2 价的 S（硫化氢及硫化物） + 4 价的 S（二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐） 双氧水（ H2O2）有机化学运算 1、有机物化学式的确定 1确定有机物的式量的方法 依据标准状况下气体的密度 ,求算该气体的式量：M = 22.4标准状况 依据气体 A 对气体 B 的相对密度 D,求算气体 A 的式量： M A = DM B 求混合物的平均式量：M = m混总 /n混总 依据化学反应方程式运算烃的式量；应用原子个数较少的元素的质量分数,在假设它们的个数为1、2、3 时,求出式量；2确定化学式的方法 依据式量和最简式确定有机物的分子式；依据式量,运算一个分子中各元素的原子个数,确定有机物的分

17、子式；当能够确定有机物的类别时；可以依据有机物的通式,求算 依据混合物的平均式量,推算混合物中有机物的分子式；3确定有机物化学式的一般途径n 值,确定分子式；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载4有关烃的混合物运算的几条规律如平均式量小于26,就肯定有CH4CH 4；平均分子组成中,l nC 2 ,就肯定有平均分子组成中,2 nH 0,m/4 1,m 4；分子式中H 原子数大于4 的气态烃都符合； V = 0,m/4 = 1,m = 4；、CH 4,C2H4,C3H 4,C4H 4； V 0,m/

18、4 1,m 4；只有 C2H2 符合；4依据含氧烃的衍生物完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO 2 的物质的量之比,可推导有机物的可能结构如耗氧量与生成的CO2 的物质的量相等时,有机物可表示为CCnH2O mm如耗氧量大于生成的CO2 的物质的量时,有机物可表示为x HynH2O如耗氧量小于生成的CO2 的物质的量时,有机物可表示为Cx OynH2 Om以上 x、y、m、n 均为正整数 五、其他 最简式相同的有机物 1CH ：C2H 2、C4H 4（乙烯基乙炔） 、C6H 6（苯、棱晶烷、盆烯） 、 C8H8（立方烷、苯 乙烯）2CH 2：烯烃和环烯烃 3CH 2O：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡

19、萄糖 4C nH 2nO：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；C4H 8O2）如：乙醛（ C2H4O）与丁酸及异构体（5炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物；如丙炔（C3H 4）与丙 苯（ C9H 12）有机化学反应类型 1、取代反应 指有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应；常见的取代反应：烃（主要是烷烃和芳香烃）的卤代反应；芳香烃的硝化反应；醇与氢卤酸的反应、醇的羟基氢原子被置换的反应；酯类（包括油脂）的水解反应；酸酐、糖类、蛋白质的 水解反应；2、加成反应 指试剂与不饱和化合物分子结合使不饱和化合物的不饱和程度降低或生成饱和化

20、合物的 反应；常见的加成反应：烯烃、炔烃、芳香族化合物、醛、酮等物质都能与氢气发生加成反 应（也叫加氢反应、氢化或仍原反应）；烯烃、炔烃、芳香族化合物与卤素的加成反应；烯烃、炔烃与水、卤化氢等的加成反应；3、聚合反应 指由相对分子质量小的小分子相互结合成相对分子质量大的高分子的反应；参与聚合反名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载应的小分子叫作单体,聚合后生成的大分子叫作聚合物；常见的聚合反应：加聚反应 ：指由不饱和的相对分子质量小的小分子结合成相对分子质量大的高分子的反 应；较常见的加聚反应：催化

21、剂单烯烃的加聚反应 nCH2=CH 2 CH 2CH2 n 在方程式中,CH 2CH 2叫作链节,CH 2CH2 n 中 n 叫作聚合度, CH 2=CH 2 叫作单 CH2 CH2n 体,叫作加聚物（或高聚物）二烯烃的加聚反应CH 3催化剂CH3n nCH 2=CCH 2 C=CH 4、氧化和仍原反应CH=CH1氧化反应 ：有机物分子中加氧或去氢的反应均为氧化反应；常见的氧化反应：有机物使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应；如：RCH=CH R 、 RCCR 、具有 H、 OH、RCHO 能使酸性高锰酸钾溶液褪色；醇的催化氧化（脱氢）反应Cu 或 Ag 2RCH 2OH + O 22RCHO + 2

22、H 2O 2RCH RCu 或 Ag 2RCRO + 2H 2O + O2醛的氧化反应催 2RCHO + O 2化2RCOOH OH 醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构,都可以发生 此类反应）2仍原反应 ：有机物分子中去氧或加氢的反应均为仍原反应；有机物的结构与性质 1、官能团的定义：打算有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键；原子： X 官能原子团（基）： OH、CHO（醛基）、COOH（羧基）、C6H 5团化学键：C=C CC2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质 1烷烃 A 官能团：无；通式： CnH2n+2；代表物： CH4 B 结构特点：

23、键角为 109 28,空间正四周体分子；烷烃分子中的每个 C 原子的四个 价键也都如此；C 化学性质：取代反应（与卤素单质、在光照条件下）名师归纳总结 CH 4 + Cl 2光CH 3Cl + HCl CH 3Cl + Cl 2,光CH 2Cl2 + HCl , ；第 8 页,共 9 页燃烧点 CH 4 + 2O 2CO 2 + 2H 2O 热裂解CH 4高温C + 2H 2隔绝空气- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 优秀学习资料 欢迎下载2烯烃 ：A 官能团：C=C ；通式： CnH2nn2；代表物： H2C=CH 2B 结构特点：键角为 C 化学性质

24、：120；双键碳原子与其所连接的四个原子共平面；加成反应（与X 2、 H2、HX 、H 2O 等）催化剂+ CH 2=CH 2CCl 4+ CH 2=CH 2加热、加压 CH3CH2OH Br 2 CH 2=CH 2BrCH 2CH2Br 催化剂+ H 2OHXCH3CH2X nCH 2=CH 2催化剂CH2CH2n 加聚反应（与自身、其他烯烃）燃烧CH 2=CH 2 + 3O2 点燃2CO2 + 3炔烃 ：2H 2O A 官能团： C C ；通式： CnH 2n2n2；代表物： HC CHB 结构特点：碳碳叁键与单键间的键角为 原子在同一条直线上；C 化学性质：（略）4苯及苯的同系物：A 通式： CnH2n6n6；代表物：180；两个叁键碳原子与其所连接的两个B结构特点：苯分子中键角为120,平面正六边形结构,6 个 C 原子和 6 个 H 原子共平面；C化学性质：名师归纳总结 取代反应（与液溴、HNO 3、H 2SO4 等）紫外线Cl Cl Cl 第 9 页,共 9 页+ Br 2Fe 或 FeBr3Br + HBr+ HNO 3浓 H2SO4+ H2O 60加成反应（与H2、 Cl 2 等）+ 3H 2Ni Cl Cl Cl - - - - - - -