2022年微生物实验室规章管理制度.docx
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_1.gif)
![资源得分’ title=](/images/score_05.gif)
《2022年微生物实验室规章管理制度.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年微生物实验室规章管理制度.docx(20页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、精选学习资料 - - - - - - - - - 武 汉 烁 森 生 物 科 技 有 限 公 司试验室治理总就一、试验室治理是全部试验人员共同的责任,每一位试验人员都应对试验室的正常、高效运转尽自己的义务和责任,自觉遵守试验室的规章制度和治理方法;二、本章程为试验人员的行为规范,目的使大家在一个有组织、有秩序的环境下工作,在最大限度地为大家供应一个能充分发挥自己才能的空间的同时,使试验人员养成良好的工作习惯,为良好的完成工作任务打下基础;三、试验室的治理遵循三条原就(1) 岗位责任制原就试验室的每一项治理工作都有明确的责任要求,并有专人负责;(2) 规范化原就治理制度化,从设备、器材、药品等的
2、使用到试验方法、安全卫生都制定标准化的规范, 大家都依据规范执行,续性;(3) 记录监督原就以确保治理工作的有效性和连试验室治理的各方面都要求有准时、精确的记录, 以保证明验室全部工作的可追溯性;名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 武 汉 烁 森 生 物 科 技 有 限 公 司试验室人员行为规范一、严格遵守“ 武汉烁森生物科技有限公司微生物试验室规章治理制度”二、每位试验室成员都应以主人翁精神参加试验室的建设与治理,积极参加试验室的各种活动和公益劳动,自觉保护本试验室的声誉;三、对全部违规人员和行为,本室将进行登记,
3、屡教不改者,从重处理;四、试验室内严禁吸烟、喝酒;五、不准在试验室大声喧哗、随地吐痰、打闹、讲粗口;六、未经许可,不得随便带他人进入本试验室;七、爱惜仪器设备,节约用水、电及试验材料等,留意安全;八、室内设备仪器不得擅自拆卸、移动,与本人试验无关的设备不行随便开启;九、试验仪器的使用要严格遵守操作规程,并认真填写设备使用记录,设备存放应做到洁净有序,便于检查使用;十、必需留意试验安全,加强安全防范意识;十一、 留意公共卫生,不准随便丢弃杂物废纸等,影响试验室环境卫生;十二、 高温、高压等易燃易爆试验,需要特殊留意安全防范;十三、 最终离室者,做好安全检查,检查仪器电源、空调、水、气瓶、门、窗等
4、是否关好,并在最终离室登记簿上签名;名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 武 汉 烁 森 生 物 科 技 有 限 公 司试验设备及耗材治理一、试验设备治理1. 试验设备按指定位置摆放,不得擅自转变仪器设备及其附件的存放位置;确需移动位置时,必需经主任同意,使用后应准时整理复原;2. 精密仪器须专人负责治理,使用者经过培训合格后方能使用,对于没有按规定操作导致设备故障者,要追究其责任;3. 严格遵守各种仪器的操作规程和登记制度,凡对拟使用的仪器的操作无把握者,务必请教主任;发觉仪器故障者,有义务立刻向主任报告,以便准时维
5、修;凡属违反操作规程而损坏仪器者,视其缺失轻重赐予肯定惩罚;4. 各通电设备在使用完毕后,应切断电源,以保证安全;5. 必需严格执行仪器设备 运行记录 制度,记录仪器运行状况、开关机时间;6. 下次使用者,在开机前,第一检查仪器清洁卫生,仪器是否有损坏,接通电源后,检查是否运转正常;发觉问题准时报告主任,并找上一次使用者问明情形,知情不报者追查当次使用者责任;7.显微镜的目镜在使用前后必需用浸有乙醇(酒精)的透镜纸擦净;3%来苏尔8.微生物试验后,试验室须立刻整理洁净、洁净;如有菌液污染须用液或 5%石碳酸液掩盖污染区半小时后擦去(含芽孢类菌液污染应延长消毒时间);带菌工具(如吸管、玻璃棒等)
6、在洗涤前须用 3%来苏尔液浸泡消毒;二、玻璃器材的存放、洗涤1、使用玻璃器材应轻拿轻放,严格依据其使用条件来使用;2、试验所用的玻璃仪器应依据标签存放于指定位置,使用后应准时洗涤洁净并放回原处;名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 武 汉 烁 森 生 物 科 技 有 限 公 司试验室药品治理 一、药品试剂的使用、存放及购买 1 、对试验室内易燃、易爆、腐蚀性和剧毒性药品应分类治理并有相应的 药品 目录 ,使用时应做好 领用记录 (领用人、领用量、领用日期及用途);2、全部药品必需有明显的标志;对字迹不清的标签要准时更换
7、,对过期失效 和没有标签的药品不准使用,并要进行妥当处理;3、使用酸强碱等化学试剂时,应按规定要求操作和贮存;使用有机溶剂和挥 发性强的试剂的操作应在通风良好的地方或在通风橱内进行; 3 、同种药品或试剂使用完后再开启新瓶,药品使用完后放回原处; 5 、请购药品前应先盘查药品柜内库存,然后按需购买;二、公共溶液的配制、存放及标记 1、因试验需要而自行配制的公用溶液存放于指定位置的试验台面上;2、试验药剂容器都要有标签,标签上要注明溶液名称、浓度、配制者姓名、配制日期 等信息;无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危急物品重新鉴别后小 心处理,不行任凭乱扔,以免引起严峻后果;3、试验室中摆放的药品如
8、长期不用,应放到药品贮存室,统一治理;名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 14 页精选学习资料 - - - - - - - - - 武 汉 烁 森 生 物 科 技 有 限 公 司微生物室菌种治理制度一、菌种储存1、试验室全部菌种都应由菌种负责人记录在册并妥当储存,菌种上应贴上明显的标签,标明名称、编号、购买日期等;2、每天检查一次储存菌种的冰箱温度,并作记录 ,每周检查菌种管的棉塞是否松动,菌种外观及干燥状态,如有反常应准时处理,并填写 菌种检查记录 ;3、每次移植培育后,要与原种的编号、名称逐一核对,确认培育特点和温度无误后,再连续储存;二、菌种的传代、接种和使用1、 试
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 2022 微生物 实验室 规章 管理制度
![提示](https://www.taowenge.com/images/bang_tan.gif)
限制150内