2022年高考生物遗传系谱图专题训练.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载2022遗传系谱图专题训练1.（ 2006 天津卷）某种遗传病受一对等位基因掌握,下图为该遗传病的系谱图；以下表达正确选项A该病为伴 X 染色体隐性遗传病, 1 为纯合子B该病为伴 X 染色体显性遗传病,4 为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病, 2 为杂合子D该病为常染色体显性遗传病, 3 为纯合子2. （ 06 广东）下图为某家系遗传病的遗传图解,该病不可能是A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病C. X 染色体隐性遗传病 D细胞质遗传病 3. （ 06 江苏）下图为甲、乙、丙、丁4 种遗传性疾病的调查结果,依据

2、系谱图分析、估计这 4 种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 传,系谱丁为 X 染色体隐性遗传X 染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗系谱甲 -2 基因型 Aa,系谱乙 -2 基因型 X BX b系谱丙 -8 基因型 Cc,系谱丁 -9 基因型 X DX d系谱甲 -5 基因型 Aa,系谱乙 -9 基因型 X BX b系谱丙 -6 基因型 cc系谱丁 -6 基因型 X DX dA B C D 4（ 07 上海）血液正常凝固基因 H 对不易凝固基

3、因 h 为显性,就下图中甲、乙的基因型分别为 A X HY ,X HX HBX HY ,X HX hC X hY ,X HX hDX hY,X HX H 5.2007 江苏 以下为某一遗传病的家系图,已知 I 一1为携带者；可以精确判定的是A该病为常染色体隐性遗传 B II-4 是携带者CII 一6是携带者的概率为 12 D一 8是正常纯合子的概率为 12 6. （2022 广东基）图 9 为色盲患者的遗传系谱图；以下说法正确选项 A 3 与正常男性婚配,后代都不患病B 3 与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是 18 C 4 与正常女性婚配,后代不患病D 4 与正常女性婚配,生育患病男孩的概率

4、是 18 7 下 列 最 可 能 反 映 红 绿 色 盲 的 遗 传 系 谱 图 是名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 8.北京理综学习必备欢迎下载2007 某地发觉一个罕见的家族,家族中有多个成年人身材矮小,身高仅1.2 米左右；下图是该家族遗传系谱；请据图分析回答疑题： （ 1）该家族中打算身材矮小的基因是_性基因, 最可能位于 _染色体上；该基因可能是来自 _个体的基因突变；（2）如 II 1 和 II 2 再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_；如 IV 3与正常男性婚配后生男孩,这个男孩成年时

5、身材矮小的概率为_；（3）该家族身高正常的女性中,只有_不传递身材矮小的基因；9. 上海生物2007（10 分）回答以下有关遗传的问题（图中 患甲病男生, 正常男性, 患甲病女性, 正常女性）（1）张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如右图1）现找到 4 张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是2）7 号的基因型是 _ （基因用 A、 a 表示）3）如 16 号和正确碎片中的 8 号婚配, 估计他们生一个患病男孩的概率是 _；（2）李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如右；已知 II-3 无致病基因,-1 色觉正常： 17 号是红绿色盲基因携带者；如 传病的概率是 _；-1

6、 与 17 号结婚,就他们的孩子中只患一种遗（3）上述张、李两家遗传系谱图中,有关人员的血型如下表；张某家族17 号-1 -2 李某家族 -2 -3 9 号10 号15 号-1 A 型A 型O 型A 型A 型B 型O 型B 型AB 型1）16 号的血型的基因型是_ 2）17 号和 III-1 结婚,生一个孩子血型为B 型的概率是 _ ；名师归纳总结 10. （ 2022 江苏） 27（8 分）下图为甲种遗传病（基由于A、a）和乙种遗传病（基由于第 2 页,共 5 页B、b）的家系图；其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X 染色体上；请回- - - - - - -精选学习资料 - - -

7、 - - - - - - 答以下问题（概率用分数表示）学习必备欢迎下载_；（1）甲种遗传病的遗传方式为_；（2）乙种遗传病的遗传方式为（3） -2 的基因型及其概率为；（4）由于 -3 个体表现两种遗传病,其兄弟-2 在结婚前找专家进行遗传询问；专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10 000和1/100 ；H假如是男孩就表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_,假如是女孩就表现甲、乙两种遗传病的概率分别是 _；因此建议 _；11. （ 2022 上海）请回答以下有关遗传的问题；（1）人体 X染色体上存在血友病基因,以 Xh表示, 显性基因以 XH表示； 下图是一个

8、家族系谱图,请据图回答：1）如 1 号的母亲是血友病患者,就1 号父亲的基因型是；2）如 1 号的双亲都不是血友病患者,就1 号母亲的基因型是；3）如 4 号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是；如这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是（2）红眼（ A）、正常刚毛（ B）和灰体色（ D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体；下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因；1）人工诱变的物理方法有；2）如只讨论眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1 雌雄果蝇的表现型及其比例是；3）基因型为 ddX aX a 和 DDX AY的果蝇杂交

9、, F1雌雄果蝇的基因型及其比例是4）如基因 a 和 b 的交换值为5%,现有白眼反常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到 F1,F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是X AB：X Ab：X aB：X ab= ：12. （ 2022 广东）下图为甲病（请回答N-a）和乙病（ B-b）的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,（1）甲病属于,乙病属于；D.伴 X 染色体隐性A常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C伴 Y染色体遗传病遗传病 E伴 Y染色体遗传病名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2） -5 为纯合体的概率是学

10、习必备欢迎下载,-13 的致病基因来自, -6 的基因型为于；（3）假如 -10 和 -13 结婚,生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是,不病的概率是；13（ 06 上海）图甲、乙是两个家族系谱图,乙家族患色盲B-b ；请据图回答；1 图甲中的遗传病,其致病基因位于 _染色体上,是 _性遗传；2 图甲中 -8 与 -7 为异卵双生 由不同的受精卵发育而来 ,就 -8 表现型是否肯定正常 ._,缘由是 _ _；3 图乙中 -1 的基因型是 _, -2 的基因型是 _；4 如图甲中的-8 与图乙中的-5 结婚,就他们生下两病兼患男孩的概率是_；5 如图甲中-9 是先天愚型,就其可能是由染色体组

11、成为 _的卵细胞和_的精于受精发育而来,这种可遗传的变异称为 _；14. （ 06 四川）小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因（A、a 和 B、b 控制,共有四种表现型,黑色A_B_ 、褐色 aaB_ 、红色 A_bb 和黄色 aabb ；下图是小黄狗的一个系谱,请回答以下问题：（1） 2 的基因型是；（2）欲使 1 产下褐色的小狗,应让其与表现型为的雄狗杂交；（3）假如 2 与 6 杂交,产下的小狗是红色雄性的概率是；（4） 3 怀孕后走丢,主人不久找回一只小狗,分析得知小狗与 2 的线粒体 DNA序列特点不同,能否说明这只小狗不是 3 生产的？（能 / 不能）；请说明判定的依据：

12、；（5）有一只雄狗表现出与双亲及群体中其他个体都不同的新性状,该性状由核内显性基因 D掌握,那么该变异来源于；（6）让（ 5）中这只雄狗与正常雌狗杂交,得到了足够多的 F1 个体；假如 F 1 代中显现了该新性状,且显性基因D 位于 X 染色体上,就 F 1 代个体的性状表现为：；假如 F 1 代中显现了该新性状,且显性基因 D 位于常染色体上,就 F 1 代个体的性状表现为：；假如 F1 代中没有显现该新性状,请分析缘由：；参考答案名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 5 页精选学习资料 - - - - - - - - - 1-7CCDCBBB 学习必备欢迎下载（显性）纯合

13、子8. 答案： 1 隐 X I1 2 1/4 1/8 39. 答案：（1）1）D（ 1 分） 2 ） Aa（1 分） 3 ）1 8（2 分）（2） 518（ 2 分）（3）1）IAIA IAi 、ii （ 2 分） 2 ） 16 10. 答案：（ 1）常染色体隐性遗传（2）伴 X 染色体隐性遗传（3）AAX BY,1/3 或 AaX BY,2/3 （ 4）1/60000 和 1/200 1/60000 和 0 优先挑选生育女孩11. 答案：（1）1）X HY 2 ）X HX h 3 ）1/8 1/4 （2）1） X 射线（ 射线、 射线、 射线、紫外线等）辐射 2 ）雌性红眼：雄性白眼 =1：

14、1 3 ）DdX AX a：DdX aY=1：1 4 ）19：1：19：1（或 47.5 ：2.5 ：47.5 ： 2.5 ）12. 答案： 1 甲病是 A,乙是 D；1/4 , -6 aaX BY； -13 的致病基因来自（2） -5 是纯合体的概率是于 8；（3） -10 和 -13 结婚,生育孩子患甲病的概率是 2/3 ；患乙病的概率是 1/8 不患病的概率是 7/24 13. 1 常 显 2 不肯定 基因型有两种可能 3X BX b X BY 41/8 523A+X 22A+X 或 22A+X 23A+X 染色体畸变14. （1）AaBb （2）黑色,褐色（3）1/12 （4）能 线粒体 DNA只随卵细胞传给子代,2 与 3 及 3 所生小狗的线粒体 DNA序列特点应相同； （5）基因突变（6） F1 代全部雌性个体表现该新性状,全部雄性个体表现正常性状；F1 代部分雌、雄个体表现该新性状,部分雌、雄个体表现正常性状；（ 5）中雄狗的新性状是其体细胞基因突变所致,突变基因不能传递给后代；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 5 页