2022年高考化学复习专题六有机化学.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载高考化学复习专题六：有机化学【例题】 20XX年广东卷 30固定和利用CO2 能有效地利用资源,并削减空气中的温室气体；CO2与化合物反应生成化合物, 与化合物反应生成化合物,如反应和所示 略）；（其他试剂、 产物及反应条件均省化合物的分子式为,1 mol 该物质完全燃烧需消耗 mol O 2；由 通过消去反应制备的化学方程式为（注明反应条件）；与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为. 在肯定条件下,化合物能与CO2发生类似反应的反应,生成两种化合物（互为同分异构体）,请写出其中任意一种化合物的结构

2、简式：CO、；与 CO2 类似, CO也能被固定和利用,在肯定条件下,和 H2 三者发生反应（苯环不参加反应）,生成化合物和,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应；以下关于和的说法正确的有（双选,填字母）. 2发生加成反应A都属于芳香烃衍生物 B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色C.都能与 Na反应放出 H2 D.1mol 或最多能与4 mol H【分析】题干的信息：这两个反应无很大相关性；有的物质省略没写,反应不肯定配平；第（ 1）题：苯环中的碳碳键虽然既不是双键也不是单键,但在分析原子连接情形和不饱和程度时,可以简化看作三个单键和三个双键,故化合物I 的分子式为C8H8,1mol C8H8

3、完全燃烧需要 10molO2；第（ 2）题：比较 和,消去了 HBr,是卤代烃的消去反应,条件应为 NaOH的醇溶液；假如将 NaOH写在条件中,就小分子产物写为 HBr；假如将 NaOH写在反应物中,就小分子产物写为 NaBr 和 H2O；第（ 3）题：化合物 II 中的两个 COOH都能与乙醇发生酯化反应,由于乙醇过量,故两个COOH均发生酯化,产物为；第（ 4）题：第一应分析反应是怎么发生的：名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 用代替学习必备欢迎下载,断键方式相像,故可能得到两个不同的产物；第（ 5）题：苯环不参

4、加反应,就表示生成物仍旧是苯的一取代产物,能发生银镜反应说明在 苯 环 的 取 代 基 中 含 有 醛 基 , 再 根 据 分 子 式C9H8O 可 以 推 知 化 合 物 和 分 别 是和中的一种； 它们都可看作苯的衍生物,属于芳香烃衍生物；它们都含有碳碳双键,能与 Br2 加成；它们都不含 OH或 COOH,与金属钠不反应； 1mol 或最多能与3（苯环） 1（碳碳双键）1（碳氧双键）5mol H 2加成；【反思】（1）有机化学试题经常从哪些角度设问？（参考：有机试题常考的问题有：（1）有机物结构的识别,如从键线式书写分子式；（2）官能团的常见性质, 常以挑选题形式显现； （3）紧扣官能团

5、的变化书写生疏的有机化学方程式,考查信息迁移才能； （4）分析生疏的有机反应的断键和成键,构体；）判定产物或反应类型或同分异（2）补充摸索： 1mol 化合物 II完全燃烧需要消耗多少O2？你是怎么摸索的？与化合物和具有相同的分子式且含有同种官能团的有机物仍有几种？【拓展】（一） 从方法上说, 遇到生疏有机物及其反应时要抓住两点：官能团, 推断其性质； 二是认真对比反应前后有机物结构的变化,忽视结构没有发生变化的部分；例如：已知化合物 I 、和分别为一是快速识别有机物中熟识的 找出反应发生的关键之处,以下关于化合物I 、和的说法中,正确选项 填字母 ；A化合物 I 可以发生氧化反应 B化合物

6、I 与金属钠反应不生成氢气 C化合物可以发生水解反应 D化合物不行以使溴的四氯化碳溶液褪色 E化合物属于烯烃类化合物名师归纳总结 又例如： 在药物、 香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来爱护醛基,此类反应在酸催化下第 2 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载进行；如：已知具有五元环和六元环结构的缩醛比较稳固；写出用乙二醇HOCH2CH2OH爱护苯甲醛中醛基的反应方程式；迁移新信息书写生疏的有机反应时,一般方法是：1、观看已知反应,对比反应前后有机物的结构,忽视没有变化的部分,细致观看变化的部分：哪些键发生了断裂,形成了什么

7、键或官能团； 2、对比要迁移应用的有机物与已知有机物的结构,将相像的关键部分找出来,即 发生类似反应的部位；3、书写新反应,关键部位仿照已知反应,其他部位保持不变；（二）有序整理有机物学问的两个线索：（1）官能团线索： 该类有机物的组成和特点结构（官能团、键的特点）依据结构特点分析这类物质可能发生什么类型的反应（取代、消去、加成）回忆上述反应的试验事实（如试剂、反应条件、断键和成键的位置、产物）从得失氢或氧的角度梳理是否能发生氧化反应或仍原反应（2）反应条件线索：反应条件 反应物类别（官能团） 、反应类型浓硫酸 / 稀硫酸 / NaOH水溶液 / NaOH醇溶液 / H2、催化剂O2/Cu 、

8、加热Cl 2Br 2/Fe Cl 2Br 2/ 光照（三）有机物结构简式的书写应规范、美观 以下是“ 一模” 考试中某同学的答卷,你认为有哪些地方值得学习？名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - （有机物的书写笔划缓慢、精确、学习必备欢迎下载关键结构中的键清晰； 全部答案都写在横线以上；不省略缩写,特别清晰）一些简洁出错的关键结构应养成良好的书写习惯,如醛基、羰基、 羧基、 酯基等的 CO双键应清晰表示出来,而不提倡缩写；又如 CC、C C肯定不能缩写； 又如 CH键缩写后一般将H原子及其数目靠 C原子右侧写（靠左边写常见

9、的只有 H3CR）；在考试中, 有机物结构简式即使比较复杂也必需写在答题卡的横线以上,否就可能会被视作超越答题区域；摸索：羟基、硝基、氨基、醛基、羰基、羧基、酯基分别从上、下、左、右方向连接时如何写比较规范、清晰？（留意官能团原子的排列方向、键线的精确连接）（举例：）【练习】1“Lyoce纤维” 工艺流程中的 NMMO可按如下路线制备 反应条件均省略 ：其中,化合物 I 可三聚为最简洁的芳香烃,化合物可使溴水褪色；（1）写出由化合物 I 生成化合物的反应方程式；（2）关于化合物、的说法正确选项 填代号 ； A都可发生酯化反应 B可被氧化,不行被氧化 C都溶于水 D可与钠反应,不行与钠反应 E是

10、乙醇的同系物 F可由卤代烃的取代反应制备（3）写出合成最终一步反应的化学方程式；（4）在药物、香料合成中常利用醛和醇反应生成缩醛来爱护醛基,此类反应在酸催化下进行；例如：写出用化合物爱护苯甲醛中醛基的反应方程式；补充：就此题合成线路部分,回答以下问题：I H2 H2O HOCH 2CH2OH O2 H 2C CH2 HO CH2CH2OCH2CH2OH O CH2CH2O NH 3CH 3 H 2O2 O CH2CH2 NCH 3 CH 3OH O CH 2CH 2NH CH2CH2N O CH 2CH 2 CH 2CH 2 NMMO 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 8

11、 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（1）反应是如何发生的,它是加成反应吗？（2）反应的反应类型分别是：、；（3）反应的方程式是；2（ 2022 广东 25 题改编）叠氮化合物应用广泛,如NaN3,可用于汽车安全气囊PhCH 2N3 可用于合成化合物V（见下图,仅列出部分反应条件,Ph代表苯基）（1）以下说法不正确的是（填字母）；A反应、属于取代反应B化合物 I 可生成酯,但不能发生氧化反应C肯定条件下化合物 II 能发生聚合反应D肯定条件下化合物 II 能与氢气反应,反应类型与反应相同（2）由化合物 I 生成化合物 II 的化学方程式为（要求写出反应条件）

12、 ；（3）化合物 III 与 PhCH2N3发生环加成反应成化合物 V,不同条件下环加反应仍可生成化合物 V的同分异构体；该同分异物的分子式为,结构式为；（4）科学家曾预言可合成 CN34；其可分解成单质,用作炸药；有人通过 NaN3 与NC CCl3, 反应胜利合成了该物质,该反应的化学方程式为：；关于 CN3 4,以下说法正确选项（填字母）；ACN3 4中所含的化学键与 NaN3 一样BCN3 4与甲烷具有类似的空间结构CCN3 4不行能与化合物发生环加反应DCN3 4分解爆炸的化学反应方程式可能为CN3 4C6N23多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物；多沙唑嗪的合成路线如下：（1）

13、写出 D中两种含氧官能团的名称：和；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - （2）写出满意以下条件的学习必备欢迎下载；D的一种同分异构体的结构简式苯的衍生物,且苯环上的一取代产物只有两种；与 Na2CO3 溶液反应放出气体；水解后的产物才能与 FeCl3 溶液发生显色反应；（3）EF 的反应中另一个产物是；（4）由 F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂 XC10H10N3O2Cl ,X 的结构简式为；5（ 2022 浙江 28 题改编之二）最近科学家获得了一种稳固性好、抗氧化才能强的活性化合物 A,其结构如下：在讨论其性能的过

14、程中,发觉结构片段 X 对化合物 A的性能起了重要作用；为了讨论 X 的结构,将化合物 A 在肯定条件下水解只得到 B（）和 C；经元素分析及相对分子质量测定,确定 C 的分子式为 C7H6O3,C 遇 FeCl 3 水溶液显紫色,与 NaHCO 3 溶液反应有 CO 2 产生；肯定条件下,C能发生以下反应：请 回答 下列 问题：（1）化合物 B 的分子式为,B 能发生哪些类型的反应； 举两例 ；（2）C的结构简式为；（3）反应、的反应类型分别是、（4）反应中可能生成的另一种产物的结构简式为；6化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一,具有抗氧化和抗肿瘤作用；化合物也可通过图 14 所示方法合成：

15、肯定条件肯定条件肯定条件 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载回答以下问题：（1）化合物的核磁共振氢谱显示其分子中含有（2）化合物的合成方法为：种处于不同化学环境的氢原子；合 成 肉 桂 酸 的 反 应 式 中 , 反 应 物 的 物 质 的 量 之 比 为 1 1 ； 反 应 物 A 的 结 构 简 式是,名称是；（3）反应属于（填反应类型） ；化合物和反应仍可以得到一种酯,该酯的结构简式是 _ ；（4）以下关于化合物的说法正确选项（填序号）；a分子中有三个苯环 b难溶于水c使酸性 KMnO 4溶液

16、褪色 d与 FeCl3 发生显色反应【答案】1（ 1）CH2CH2+H2催化剂CH2=CH2A、C、F （3）（4）2（ 1）B 32 （3）C15H13N3 （4）4NaN3+NC-CCl3 CN 3 4+3NaCl+NaCN BD 3（ 1）羧基、醚键（2）OOCHOOCCH 3CH 2COOHCOOH名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习必备 欢迎下载（或其它合理答案）（3）HCl （4）（1）C20H30O 27 （2）COOH COOHOHOH（3）仍原, HBr , NH+ 45（ 1）C20H30O 加成、取代、酯化、氧化等合理答案即可（ 2 ）COOH（3）仍原加成（4）OH6（ 1）4 （2） CHO,苯甲醛（3）取代反应,（4）b、c、 d 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页