第三章-爆炸基本原理1.优秀PPT.ppt

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1、第3章 爆炸基本原理3.1 爆炸及其分类3.2 可燃气体爆炸3.3 爆燃及爆轰3.4 蒸气云爆炸3.5 沸腾液体扩展蒸汽爆炸3.6 喷雾爆炸3.7 粉尘爆炸3.8 爆炸温度、压力和强度3.1 爆炸及其分类3.1.1 爆炸概述爆炸的特征内部特征：气体和能量在极短时间和有限体积内产生、积累，造成高温、高压。外部特征：对外部形成急剧突跃的压力的冲击，造成机械性破坏作用，四周介质受振动产生声响。3.1.1 爆炸概述爆炸的破坏作用冲击波：干脆的、主要的破坏力气 冲击波是爆炸瞬间形成的高温火球猛烈向外膨胀、压缩四周空气形成的高压气浪。它以超音速向四周传播，随距离的增加，传播速度渐渐减慢，压力渐渐减小最终变

2、成声波。破片：容器发生粉碎性的爆炸，碎片冲击将造成大面积的伤亡。震荡：爆炸使物体产生震荡，造成建筑物松散、开裂。二次破坏：引起房屋倒塌、火灾、有害物质泄漏引起的中毒和环境污染等进一步损害。瑞典鲍弗斯公司硝化甘油爆炸事故对四周建筑物的破坏瑞典鲍弗斯公司硝化甘油爆炸事故对四周建筑物的破坏项目050m100200m100200m200300m1 混凝土建筑物明显裂缝，10%墙灰损坏轻度损坏，较小裂缝轻度破坏2 砖建筑物严重裂纹，25%墙灰损坏严重损坏15%墙灰损坏轻微裂缝，5%墙灰损坏3 木建筑物完全损坏30%损坏15%损坏4 带有板衬和钢框架的建筑物板衬80%框架40%损坏板衬50%、框架5%损坏

3、5 带有石棉水泥衬和钢或木框架的建筑物100%石棉水泥衬90%框架5%损坏6 玻璃损坏100%100%100%75%瑞典鲍弗斯公司硝化甘油爆炸事故对四周建筑物的破坏瑞典鲍弗斯公司硝化甘油爆炸事故对四周建筑物的破坏项目050m100200m100200m200300m7 窗框、钢格100%50%60%40%8 木床框和木玻璃件100%50%60%40%9 门、防火门100%50%60%35%10 木门100%50%60%35%11架空蒸汽管完全会毁坏防护板100%，保温层50%损坏12 架空高压线断线超压超压p/MPa对建筑物破坏作对建筑物破坏作用用超压超压p/MPa对建筑物破坏作对建筑物破坏作

4、用用0.005-0.006门、窗玻璃部分破碎0.10-0.20防震钢筋混凝土坏，小房屋倒塌0.006-0.015受压面的门窗玻璃大部分破碎0.20-0.30大型钢架结构破坏0.015-0.02窗框损坏超压超压p/MPa对人体伤害作用对人体伤害作用0.02-0.03墙裂缝0.02-0.03轻微损害0.04-0.05墙大裂缝，屋瓦掉下0.03-0.05听觉器官损伤或骨折0.06-0.07木建筑厂房方柱折断、房架松动0.05-0.10内脏严重损伤或死亡0.07-0.10砖墙倒塌 0.10大部分人员死亡冲击波超压对建筑物的损坏和对人体的损害作用遵义一炼铁厂猛烈爆炸 8名工人被烧伤,猛烈冲击波震裂四周民

5、房 3.1.2 爆炸分类按爆炸能量来源物理爆炸化学爆炸核爆炸 日本广岛、长崎；切尔诺贝利、福岛核电站都是石墨爆炸物理爆炸v物质因状态或压力发生突变而形成的爆炸。v锅炉爆炸v压缩气体v液化气体超压爆炸等化学爆炸v简洁分解爆炸爆炸但并不确定燃烧v 叠氮铅、乙炔银、乙炔铜、碘化氮、氯化氮v困难分解爆炸爆炸伴随燃烧，分解时供应O2v 炸药v爆炸性混合物爆炸v 极普遍v按反应相气相爆炸 液相爆炸 固相爆炸 3.1.2 爆炸分类3.1.2 爆炸分类气相爆炸气相爆炸气体分解爆炸气体分解爆炸纯组分气体出于分解反应产生大量的热而引起的爆纯组分气体出于分解反应产生大量的热而引起的爆炸炸可燃气体混合物爆炸可燃气体混

6、合物爆炸可燃气体或可燃液体蒸气与助燃气体，如空气按确可燃气体或可燃液体蒸气与助燃气体，如空气按确定比例混定比例混合，在引火源的作用下引起的爆炸；合，在引火源的作用下引起的爆炸；受约束的受约束的不受约束的不受约束的可燃粉尘爆炸可燃粉尘爆炸可燃固体的微细粉尘，以确定浓度呈悬浮状态分散可燃固体的微细粉尘，以确定浓度呈悬浮状态分散在空气等在空气等助燃气体中，在引火源作用下引起的爆炸；助燃气体中，在引火源作用下引起的爆炸；可燃液体雾滴爆炸 可燃液体在空气中被喷成雾状，猛烈燃烧时引起的爆炸；可燃蒸气云爆炸 可燃蒸气云产生于设备蒸气泄漏喷出后所形成的滞留状态。密度比空气小的气体浮于上方，反之则沉于地面，滞留

7、于低洼处。气体随风漂移形成连续气流，与空气混合达到其爆炸极限时，在引火源作用下即可引起爆炸。3.1.2 爆炸分类液相爆炸液相爆炸聚合爆炸蒸汽爆炸液相炸药爆炸3.1.2 爆炸分类固相爆炸固相爆炸爆炸性物质爆炸固体物质混合爆炸电缆爆炸v按爆炸速度轻爆 传播速度几十厘米几米/秒。爆炸 传播速度十米数百米/秒。爆轰 一千米数千米/秒。3.1.2 爆炸分类化学爆炸三阶段化学爆炸的三阶段第一阶段，物质受到外界激发发生高速化学反应，释放出大量热能和生成大量气体；其次阶段，热能加热气体产物，以确定的形式(定容、绝热)转化为压缩能；第三阶段，强压缩能急剧绝热膨胀对外作功，使四周物质变形、移动或破坏。化学爆炸三要

8、素（1）放热 CuC2O4=Cu+2CO2+23.8kJ HgC2O4=Hg+2CO2+75.7kJ（2）快速快速（3）生成大量气体）生成大量气体3.2 可燃气体爆炸3.2.1 单一气体分解爆炸例：乙炔受热受压聚合3C2H2C6H6+630kJ/mol 当温度达到700，压力超过0.15MPa时，未聚合乙炔分子发生爆炸分解：3C2H22C+H2+226.04kJ/mol3.2.1 单一气体分解爆炸影响因素压力：一般增加压力简洁发生分解爆炸，每种物质有一临界压力。温度：温度上升简洁发生分解爆炸。点火能：点火能随温度和压力上升而降低。易爆气体：乙炔及乙炔系物质、乙烯、丙烯、臭氧、环氧乙烷、四氟乙烯

9、、一氧化氮、二氧化氮等。3.2 可燃气体爆炸3.2.2 混合气体爆炸 容器（室）内/外可燃性气体混合系爆炸是化工类企业最常见的爆炸事故，特别简洁造成重大损失。包括：可燃气体容器内进入空气、氧气等引发爆炸；可燃气体燃烧中断引发爆炸；气体或挥发性液体泄漏在室内或低洼、不通风处积累引起爆炸；易燃气体或挥发性液体大量泄漏于室外形成气云爆炸（VCE）。化工装置内爆炸模式、发朝气理和发生条件以及事故描述化工装置内爆炸模式、发朝气理和发生条件以及事故描述序号爆炸致因发生机理发生条件相关事故或事故描述1空气进装置空气进入装置，与装置内物料形成爆炸性混合气体遇明火发生爆炸1965 年 9 月 2 日，江苏省无锡

10、市焦化厂苯酐精制釜排渣过程中进入空气，苯酐渣料中的低燃物产生火源而发生爆炸。2配气错误配气错误，形成爆炸性混合物自燃发生爆炸1964 年 1 月 29 日，湖南省株州市化工聚氯乙烯聚合釜，操作工误用空气代替氮气，引起氯乙烯自燃而发生爆炸。序号爆炸致因发生机理发生条件相关事故或事故描述3惰化处理失效惰化处理失效，成爆炸性混合系在高温表面作用下燃爆同上4 料层液封破坏料层液封失效，致使空气与物料混合，形成爆炸性混合物遇明火或高温气体而发生爆炸1982 年 4 月 17 日，辽宁省铁岭市铁岭化工造气车间洗气箱由于腐蚀出现裂纹，失去水封作用，导致空气与半水煤气混合形成爆炸性混合物。序号爆炸致因发生机理

11、发生条件相关事故或事故描述5新生爆炸混合系设备或工艺不完善，形成新生爆炸混合系在高温表面作用下发生化学爆炸 1982 年 6 月 14 日，广西壮族自治区仓吾县仓吾氮肥厂造气车间煤气发生炉排出的煤渣由喷水降温生成水煤气与空气的混合物，在炽热煤渣作用下发生爆炸。6隔断阀（膜）失效隔断阀（膜）失效，致使可燃性气体与助燃性气体混合，生成爆炸性混合系在一定温度条件下发生化学爆炸1981 年 11 月 2 日，浙江省衢州化学工业公司电化厂烧碱车间电解槽隔膜破裂，氢气大量进入氯气系统发生化学爆炸事故。序号爆炸致因发生机理发生条件相关事故或事故描述7气体倒流由于压差原因，气体倒流回装置，形成爆炸性混合物遇明

12、火发生爆炸1967 年 8 月 8 日，上海市川沙化肥厂洗涤塔内煤气倒流到水管，再点火时，遇明火发生爆炸。8燃烧中断燃料继续第 1 批料未反应完的情况下又投第 2 批料，不能及时泄压，导致憋压未采取相应降温降压措施1960 年 3 月 1 日，天津油漆厂有机硅反应釜第一批料未反应完，又加第二批料，致使釜内反应剧烈，压力升高，因防爆膜被石棉垫堵塞而造成爆炸。序号爆炸致因发生机理发生条件相关事故或事故描述9排空、泄压系统失效排空、泄压系统失效，导致装置内高压来不及泄放，造成憋压在无相应应急措施情况 下发生爆炸同上10装置内物系热分解装置内物料在一定条件下剧烈分解，产生高压，引起爆炸未采取相应降温降

13、压措施1967 年 2 月 3 日，浙江省杭州市杭州农药厂甲基1605车间由于1#甲基1605原油计量槽受热产生高温，致使甲基 1605原油在高温下分解爆炸。序号爆炸致因发生机理发生条件相关事故或事故描述11无冷却降温系统或失效液体高热，产生高压在无相应降温降压处理措施情况下发生爆炸 1966 年 5 月 27 日，山西省大同市山西化工厂氯丁单体车间油漆加热釜由于操作工先开蒸汽阀，未开真空阀，致使 釜内油漆过热，压力激增，发生爆炸。12设备腐蚀,形成裂缝设备腐蚀穿孔，直接从裂缝进入装置内，发生化学反应爆炸剧烈反应造成憋压，且无泄放装置设备腐蚀形成裂缝，造成反应混合系，反应产生高压，发生爆炸。v

14、1、定义：可燃气体或蒸气与空气（氧）组成的混合物在点、定义：可燃气体或蒸气与空气（氧）组成的混合物在点火之后可以使火焰扩散的最低浓度，称为该气体或蒸气的爆火之后可以使火焰扩散的最低浓度，称为该气体或蒸气的爆炸下限（也称燃烧下限）；同理，能使火焰扩散的最高浓度炸下限（也称燃烧下限）；同理，能使火焰扩散的最高浓度称为爆炸上限（也称燃烧上限）。称为爆炸上限（也称燃烧上限）。v当浓度低于下限时，空气过剩，空气的冷却作用阻碍火焰的当浓度低于下限时，空气过剩，空气的冷却作用阻碍火焰的扩散。扩散。v当浓度高于上限时，空气不足，火焰也不能扩散。当浓度高于上限时，空气不足，火焰也不能扩散。v可燃气体爆炸极限的表

15、示方式：通常用混合物可燃气体的体可燃气体爆炸极限的表示方式：通常用混合物可燃气体的体积百分数，有时用单位体积中可燃物的质量表示。积百分数，有时用单位体积中可燃物的质量表示。v当可燃气体含量稍多于完全燃烧的化学计量比时，燃烧最快，当可燃气体含量稍多于完全燃烧的化学计量比时，燃烧最快，最激烈。最激烈。3.2.3 爆炸极限甲苯爆炸事故：甲苯爆炸事故：v2004年6月29日，平阳县兴泰化工有限公司发生甲苯爆炸，造成4人死亡、2人受伤，干脆经济损失100万元。v主要经过：对甲苯贮罐进行切割，移位作业，切割过程中发生爆炸。v干脆缘由：甲苯的闪点为4，爆炸下限为1.2%，上限为7，爆炸范围5.8%,爆炸压力

16、0.666MPa，对水溶解微溶，业主在对甲苯贮罐动火前，未按规定对贮罐内残留的甲苯进行有效清洗，而仅仅用河水清洗，罐内有大量的可燃性甲苯气体，在切割过程中，高温引爆，导致连续爆炸。2、爆炸极限的影响因素、爆炸极限的影响因素 （1）原始温度）原始温度 温度上升爆炸极限范围扩大。温度上升爆炸极限范围扩大。（2）原始压力，压力上升爆炸极限范围扩大。原始压力，压力上升爆炸极限范围扩大。当燃烧上限和下限重合为一当燃烧上限和下限重合为一点时，称为临界值。压力低点时，称为临界值。压力低于该临界值时，不会发生爆于该临界值时，不会发生爆炸。炸。平安生产中的负压生产。平安生产中的负压生产。0.1MPa例例 v假如

17、物质的假如物质的UFLUFL在表压为在表压为0.0MPa0.0MPa下为下为11.0%11.0%，那么，在表压为，那么，在表压为6.2MPa6.2MPa下的下的UFLUFL是多少？是多少？(绝压绝压=表压表压+1+1 大气压大气压)0.1MPa(3)(3)惰性介质惰性介质 惰性介质加入爆炸极限范围缩小。下图表明惰性气体种类和加入量都会影响爆炸极限范围。一般惰性气体：爆炸上限下降，下限上升，爆炸范围减小。Ar气，爆炸上限减小，下限也下降。痕量水有时会促进爆炸反应发生。(4).(4).氧含量氧含量 氧含量增加爆炸极限范围扩大。氧含量增加爆炸极限范围扩大。浓度低于下限不能爆炸的缘由是：空气过剩，浓度

18、低于下限不能爆炸的缘由是：空气过剩，空气的冷却作用阻碍火焰的扩散。此时增加空气的冷却作用阻碍火焰的扩散。此时增加氧含量，爆炸下限降低幅度不大。氧含量，爆炸下限降低幅度不大。浓度高于上限不能爆炸的缘由是：空气不足，浓度高于上限不能爆炸的缘由是：空气不足，火焰不能扩散。此时增加氧含量会使上限显火焰不能扩散。此时增加氧含量会使上限显著提高。著提高。（5 5）点火能源点火能源 点火能源加大使爆炸范围变宽。物质名称物质名称浓度，浓度，%最低引爆最低引爆能量，能量，mJ物质名称物质名称浓度，浓度，%最低引爆最低引爆能量，能量，mJ二硫化碳二硫化碳6.520.015甲醇甲醇12.240.215氢气氢气29.

19、20.019甲烷甲烷8.50.28乙炔乙炔7.730.02乙烷乙烷4.020.031丁二烯丁二烯3.670.17丙酮丙酮4.871.15氧化丙烯氧化丙烯4.970.190甲苯甲苯2.272.50某些物质的最低引爆能量（6 6）容器直径）容器直径 容器直径越小，爆炸范围越窄。临界直径的计算p 用散热损失和器壁效应说明此现象（7）点火方向点火方向 下部点火，爆炸下限值小，上限值大（范围最大）上部点火，爆炸下限值大，上限值小（范围最小）水平点火，介于两者之间。3.2.4 3.2.4 爆炸极限的计算爆炸极限的计算（1）经验法 j下0.55C0 L上3.5C0 或4.8 C0-气体在完全燃烧时的物质的量

20、浓度（2）闪点法 可燃液体在闪点时的饱和蒸气分压正好对应着火的最低体积分数。利用此规律可以依据闪点计算爆炸下限，或依据爆炸上限或下限求上部闪点、下部闪点。（3）多组分可燃气体的爆炸极限 阅历公式 各组分气体活化能E、摩尔燃烧热Q、指前因子k等近似的混合气才能用此公式。公式中需留意yaybyc.=1v（4）可燃气体与惰性气体混合物的爆炸极限）可燃气体与惰性气体混合物的爆炸极限vA.阅历公式阅历公式v(5)爆炸范围图爆炸范围图 （1）可燃气F，助燃气S，惰性气体I（2）可燃气F1、F2，助燃气S （3）可燃气F，助燃气S1、S2、组分组分x所在顶点处代表该组分含量为所在顶点处代表该组分含量为100

21、%，所以组分，所以组分x的坐标轴在其逆时针方向。的坐标轴在其逆时针方向。若求某点若求某点O的的x组分含量，则过组分含量，则过O点作点作x顶点对边的平顶点对边的平行线，与行线，与x逆时针方向的轴的交点即是。逆时针方向的轴的交点即是。若某点离某顶点较近，则顶点对应组分较多。若某点离某顶点较近，则顶点对应组分较多。若某点沿某条边的平行线移动，则某一组分含量不变，若某点沿某条边的平行线移动，则某一组分含量不变，另两组分一增一减。另两组分一增一减。泄泄 漏漏 燃燃 爆爆 区区不不 燃燃 不不 爆爆 区区3.3 3.3 爆燃及爆轰爆燃及爆轰 v化学反应导致的爆炸破坏效应很大程度上化学反应导致的爆炸破坏效应

22、很大程度上依靠于是爆轰还是爆燃引起的爆炸。依靠于是爆轰还是爆燃引起的爆炸。v爆燃是一种燃烧过程，反应阵面爆燃是一种燃烧过程，反应阵面（reaction frontreaction front）移动速度低于未反应）移动速度低于未反应气体中的声速，反应阵面主要通过传导和气体中的声速，反应阵面主要通过传导和扩散而进入未反应气体中。扩散而进入未反应气体中。3.3 3.3 爆燃及爆轰爆燃及爆轰 v爆轰的反应阵面移动速度比未反应气体爆轰的反应阵面移动速度比未反应气体中的声速高。中的声速高。v对爆轰来说，主要通过压缩反应阵面前对爆轰来说，主要通过压缩反应阵面前面的未反应气体使其受热，从而使反应面的未反应气体

23、使其受热，从而使反应阵面对前传播。阵面对前传播。v二者的主要差别在于前者是亚音速流淌，二者的主要差别在于前者是亚音速流淌，而爆轰则为超音速流淌。而爆轰则为超音速流淌。一、爆燃一、爆燃 v来自反应的能量通过热传导和分子扩散来自反应的能量通过热传导和分子扩散转移至未反应的混合物中。转移至未反应的混合物中。v这些过程相对较慢，促使反应阵面以低这些过程相对较慢，促使反应阵面以低于声速的速度传播。于声速的速度传播。爆燃示意图图图 气相爆燃物理模型（爆炸发生在左侧很远处）气相爆燃物理模型（爆炸发生在左侧很远处）一、爆燃一、爆燃v爆燃发生时，反应阵面的传播速度低于爆燃发生时，反应阵面的传播速度低于声速。声速

24、。v压力波阵面在未反应气体中以声速向前压力波阵面在未反应气体中以声速向前传播，并渐渐远离反应阵面。传播，并渐渐远离反应阵面。v随着燃烧反应不断向前行进，反应阵面随着燃烧反应不断向前行进，反应阵面会产生一系列单个的压力波阵面。会产生一系列单个的压力波阵面。一、爆燃一、爆燃v这些压力波阵面以声速离开反应阵面并这些压力波阵面以声速离开反应阵面并在主压力波阵面处不断聚集。在主压力波阵面处不断聚集。v由于反应阵面不断产生压力波阵面，造由于反应阵面不断产生压力波阵面，造成单个压力波阵面不断迭加，使得成单个压力波阵面不断迭加，使得主压主压力波阵面力波阵面在尺寸上不断增加。在尺寸上不断增加。v爆燃产生的压力波

25、阵面持续时间长，阵爆燃产生的压力波阵面持续时间长，阵面宽而平滑。面宽而平滑。二、爆轰二、爆轰 v对某些反应而言，其反应阵面是通过强对某些反应而言，其反应阵面是通过强压力波不断向前传播的，强压力波通过压力波不断向前传播的，强压力波通过压缩反应阵面前方的未反应物料，使其压缩反应阵面前方的未反应物料，使其温度超过自燃温度。温度超过自燃温度。v由于压缩进行得很快，导致反应阵面前由于压缩进行得很快，导致反应阵面前方出现压力突变或激波。这种现象就是方出现压力突变或激波。这种现象就是爆轰。爆轰。二、爆轰二、爆轰v爆轰又称爆震，它是一个伴有巨大能量爆轰又称爆震，它是一个伴有巨大能量释放的化学反应传输过程，同时

26、反应阵释放的化学反应传输过程，同时反应阵面及其前方的冲击波以声速或超声速向面及其前方的冲击波以声速或超声速向未反应混合物传播。未反应混合物传播。v爆轰速度约在爆轰速度约在15009000m/s的范围。的范围。（一）爆轰过程（一）爆轰过程 图图 气相爆轰物理模型（爆炸发生在左侧很远处）气相爆轰物理模型（爆炸发生在左侧很远处）（一）爆轰过程（一）爆轰过程v对于爆轰，反应阵面的移动速度大于声速。对于爆轰，反应阵面的移动速度大于声速。v激波阵面（激波阵面（shock front）在反应阵面前方不）在反应阵面前方不远处。远处。v反应阵面为激波阵面供应能量并且以声速或反应阵面为激波阵面供应能量并且以声速或

27、超声速驱动它持续向前行进。超声速驱动它持续向前行进。v当反应阵面和激波阵面耦合在一起同步前行当反应阵面和激波阵面耦合在一起同步前行时，稳定发展的爆轰波便形成了。时，稳定发展的爆轰波便形成了。（一）爆轰过程（一）爆轰过程v爆轰产生的激波阵面，其压力是突然上爆轰产生的激波阵面，其压力是突然上升的。升的。v最大压力与反应物料的相以及类型都有最大压力与反应物料的相以及类型都有关系。关系。（二）影响爆轰发生的因素（二）影响爆轰发生的因素 1浓度范围浓度范围爆炸性混合气体的爆轰现象只发生在确定的浓度爆炸性混合气体的爆轰现象只发生在确定的浓度范围内，这个浓度范围叫爆轰范围。范围内，这个浓度范围叫爆轰范围。2

28、 2强氧化剂强氧化剂 v如纯氧或氯气（不是空气）等强氧化剂，如纯氧或氯气（不是空气）等强氧化剂，会使反应加速，并发生爆轰现象。会使反应加速，并发生爆轰现象。v氯酸盐、高氯酸盐等氧化剂的存在会发氯酸盐、高氯酸盐等氧化剂的存在会发生加速反应或爆炸性反应。生加速反应或爆炸性反应。3 3压力压力 v压力的增加也可以导致反应速度的增加。压力的增加也可以导致反应速度的增加。v如乙炔管线过热。温度的增加导致乙炔如乙炔管线过热。温度的增加导致乙炔分解。反应增加了气体压力从而使分解分解。反应增加了气体压力从而使分解速度增加，并发展为爆轰速度。速度增加，并发展为爆轰速度。4 4反应热反应热 v假如在燃烧反应中放出

29、的热量巨大，同假如在燃烧反应中放出的热量巨大，同样可能造成某些稳定混合物发生爆轰。样可能造成某些稳定混合物发生爆轰。5 5初始温度初始温度 v混合气的初始温度对爆轰的传播速度影混合气的初始温度对爆轰的传播速度影响很小，试验数据表明，上升温度反而响很小，试验数据表明，上升温度反而使爆轰速度有所下降。使爆轰速度有所下降。v缘由是上升温度使气体密度减小所造成。缘由是上升温度使气体密度减小所造成。6 6管径或容器的长径比管径或容器的长径比 v由于爆炸性混合气体在点火以后到形成爆轰有一由于爆炸性混合气体在点火以后到形成爆轰有一段发展过程，在常压非扰动的初始条件下，段发展过程，在常压非扰动的初始条件下，在

30、管在管子或小直径容器中爆轰的形成与管道或容器的长子或小直径容器中爆轰的形成与管道或容器的长径比有关。径比有关。v大型容器即使长径比小，也不能因此认为不会引大型容器即使长径比小，也不能因此认为不会引发爆轰。当有相当大的扰动产生，或能量很高的发爆轰。当有相当大的扰动产生，或能量很高的点火源，也可使爆轰在大型容器中产生。点火源，也可使爆轰在大型容器中产生。7 7催化剂催化剂 v催化剂通常可以降低初始反应所须要的催化剂通常可以降低初始反应所须要的能量，并可导致反应加速。能量，并可导致反应加速。v因此催化剂可以使更多的混合物通过施因此催化剂可以使更多的混合物通过施加一个引发源来起先反应，并达到爆轰加一个

31、引发源来起先反应，并达到爆轰速度。速度。三、爆燃向爆轰的转变（三、爆燃向爆轰的转变（Deflagration Deflagration to Detonation Transitionto Detonation Transition）爆轰可以通过两种方式产生：爆轰可以通过两种方式产生：一种是干脆起爆，如用炸药、强激光等高一种是干脆起爆，如用炸药、强激光等高能量物质来进行干脆起爆，这种方法须能量物质来进行干脆起爆，这种方法须要巨大的点火能量，对于一般碳氢燃料，要巨大的点火能量，对于一般碳氢燃料，约需约需105106 J；三、爆燃向爆轰的转变（三、爆燃向爆轰的转变（Deflagration Def

32、lagration to Detonation Transitionto Detonation Transition）v另一种是通过爆燃向爆轰转变（另一种是通过爆燃向爆轰转变（DDT）的）的方式产生，即接受弱点火能量点火形成方式产生，即接受弱点火能量点火形成火焰，火焰在确定条件下加速，形成湍火焰，火焰在确定条件下加速，形成湍流燃烧，再形成热点，并渐渐放大，形流燃烧，再形成热点，并渐渐放大，形成爆轰。成爆轰。三、爆燃向爆轰的转变（三、爆燃向爆轰的转变（Deflagration Deflagration to Detonation Transitionto Detonation Transitio

33、n）v爆燃转爆轰（爆燃转爆轰（DDT）在）在管道中管道中尤其常见，尤其常见，但是在容器或开放空间中却不太可能发但是在容器或开放空间中却不太可能发生。生。转变机理转变机理 v在一个装有预混可燃气体混合物的管子在一个装有预混可燃气体混合物的管子里，假如一端封闭，在靠近封闭端处点里，假如一端封闭，在靠近封闭端处点火，形成爆燃波。火，形成爆燃波。v爆燃波从封闭端向另一端传播。爆燃波从封闭端向另一端传播。v由于波后的燃烧产物被封闭端限制，从由于波后的燃烧产物被封闭端限制，从而使爆燃波后压力和温度不断上升，使而使爆燃波后压力和温度不断上升，使火焰加速。火焰加速。转变机理转变机理v由此在波前形成压缩波，它在

34、波前局部由此在波前形成压缩波，它在波前局部声速向前传播。声速向前传播。v由于爆燃波后的温度和压力不断提高，由于爆燃波后的温度和压力不断提高，后面的压缩波赶上前面的压缩波，经过后面的压缩波赶上前面的压缩波，经过确定时间和距离形成激波。确定时间和距离形成激波。v激波诱导气流二次运动，使层流火焰变激波诱导气流二次运动，使层流火焰变成紊流火焰，形成很多局部爆炸中心。成紊流火焰，形成很多局部爆炸中心。转变机理转变机理v当一个或若干个局部爆炸中心达到临界点当一个或若干个局部爆炸中心达到临界点火条件时，产生小的爆炸波向四周快速放火条件时，产生小的爆炸波向四周快速放大，并与激波反应区结合形成自持的超声大，并与

35、激波反应区结合形成自持的超声速爆轰波。速爆轰波。v激波对化学反应有诱导作用，确定了化学激波对化学反应有诱导作用，确定了化学反应的感应时间。反应的感应时间。v化学反应对激波起驱动作用，供应激波传化学反应对激波起驱动作用，供应激波传播所需能量。播所需能量。图图 爆燃波向爆轰波转变过程中压力曲线随时间的变更爆燃波向爆轰波转变过程中压力曲线随时间的变更 四、爆燃和爆轰的破坏机理四、爆燃和爆轰的破坏机理 v爆燃和爆轰造成的破坏有显著不同，相爆燃和爆轰造成的破坏有显著不同，相同的能量，爆轰造成的破坏比爆燃大得同的能量，爆轰造成的破坏比爆燃大得多，主要是由于爆轰的最大超压更大。多，主要是由于爆轰的最大超压更

36、大。v爆燃虽然最大超压低，但是压力持续时爆燃虽然最大超压低，但是压力持续时间长，对某些结构组件可能更有破坏性。间长，对某些结构组件可能更有破坏性。爆燃破坏机理爆燃破坏机理v假如爆炸是由爆燃造成，爆炸产生的碎假如爆炸是由爆燃造成，爆炸产生的碎片比较少，而且在裂缝旁边的容器壁面片比较少，而且在裂缝旁边的容器壁面厚度会变薄；厚度会变薄；v这是因为在裂开前容器壁会发生形变，这是因为在裂开前容器壁会发生形变，也可称为应力裂开或延性破坏（也可称为应力裂开或延性破坏（stress fracture 或或ductile failure）。）。爆轰破坏机理爆轰破坏机理v假如爆炸是由爆轰引起的，则激波阵面假如爆炸

37、是由爆轰引起的，则激波阵面的突然到来造成容器裂开，形成大量碎的突然到来造成容器裂开，形成大量碎片。片。v从裂缝旁边抛出的碎片也没有变薄，这从裂缝旁边抛出的碎片也没有变薄，这是因为容器裂开时间特别短，器壁来不是因为容器裂开时间特别短，器壁来不及变薄，这就是所谓的脆性破坏及变薄，这就是所谓的脆性破坏（brittle fracture）。）。四、爆燃和爆轰的破坏机理四、爆燃和爆轰的破坏机理v这两种裂开模式的差别是由于爆炸压力这两种裂开模式的差别是由于爆炸压力作用到器壁上的速率的不同导致的。作用到器壁上的速率的不同导致的。v对于爆燃的状况，压力缓慢作用到器壁，对于爆燃的状况，压力缓慢作用到器壁，使得器壁有时间延展，最终撕破。使得器壁有时间延展，最终撕破。v而对于爆轰的状况，由于压力作用特别而对于爆轰的状况，由于压力作用特别突然，器壁没有时间进行延展就裂开了。突然，器壁没有时间进行延展就裂开了。