合成具有可生物降解性的淀粉.doc
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1、合成具有可生物降解性的淀粉-g-甲基丙烯酸乙酯/丙烯酸钠/硅酸钠超强吸水复合材料摘要:一个新的高吸水性复合聚合物(SAP)已经准备以淀粉,甲基丙烯酸乙酯(EMA)为单体 做接枝共聚反响,过氧苯甲酰(BPO)为引发剂与丙烯酸钠为交联剂。另外,研究说明,向该复合材料中添加硅酸钠时,且当硅酸盐能很好的分散在水中,且进入该复合材料的网络构造,从而增加复合材料的孔隙,可以展现出更好的吸水性能。在形成网状构造的高吸水性复合材料中,硅酸钠作为交联剂扮演了一个非常重要角色。该复合材料是通过红外光谱、热失重分析,x射线衍射方法合成的。对这些珍贵的新型材料的生物降解性队为工业与商业上的重要性进展了评估。通过扫描电
2、子显微镜SEM对复合材料的生物降解前后的外表形貌进展了比拟。简介:这种可膨胀且吸收水分的聚合物,其重量超过原来体重的几千倍,一般被称为高吸水性聚合物SAPS。由于其优良的特性,这种高吸水性聚合物已经引起了相当大的兴趣与研究并且已经在安康与农业1,2中使用。约90的高吸水性材料,被用于一次性用品。由于其中大局部是由垃圾填填埋或燃烧处理,具有敏感的环境问题,因此它目前活泼在研究领域。由于非生物降解的聚合物的污染造成许多环境问题,例如,来源于包装材料塑料废物,如垃圾袋,农用地膜,食品包装,及其处理的容器。可生物降解的聚合物一般定义构成松散的合成体,旨在通过生物体自身的运动降解聚合物。过去几十年以来,
3、许多尝试一直专注于用廉价的与可生物降解的天然生物大分子进展嫁接或混合成塑料,如淀粉,纤维素,与,甲壳素等得到所期望属性的新材料3-12。这些生物大分子,特别是淀粉,资源丰富,价格低廉,是可再生能源,并且可降解。 在这篇文章中,我们已经合成了一个新的以淀粉为根底的高吸水材料,系统考察了交联剂与添加剂对吸水性能的影响,因此本文的创新性是通过对它们土壤掩埋,污泥水,微生物即蜡样芽胞杆菌革兰氏阳性尚未尝试与报告,进而研究新材料的降解性。实验:甲基丙烯酸乙酯EMA与Na2CO3来购于德国的默克公司,丙烯酸,过氧化苯甲酰BPO,对苯二酚是购于E印度的默克,硅酸钠是由荷兰的PQ公司附赠的样品。接枝共聚 通过
4、自由基聚合制备接枝共聚物。将甲基丙烯酸乙酯参加一个装有机械搅拌器,电容器的三颈瓶中,将N2 通入去离子水中,在搅拌的同时参加交联剂丙烯酸钠。溶液是在400-500的转速下搅拌15分钟。硅酸盐溶液是以重量百分比为基准准备的。将混合物缓慢的加热到80度,在此温度下参加引发剂BPO。在反响进展2小时后将上述准备好的硅酸盐溶液参加。然后反响聚合1小时后另外参加M对苯二酚溶液完成反响。凝固后的产品首先用蒸馏水洗涤纯化,并在40C的烘箱枯燥,然后在甲醇中回流8小时,以去除PMEA。丙烯酸钠的制备将丙烯酸0.5M溶液与蒸馏水混合放置在装有枯燥乙醚的锥形瓶中,用0.1M的丙烯酸滴定。别离出来的白色固体,在真空
5、条件下过滤,并在真空枯燥器中枯燥。这个反响式是:特点 结晶14被确认使用X射线衍射XRD,扫描速度的2/分钟飞利浦PW-1847 X射线晶体与吉尼尔对焦摄像头配备的单位。 淀粉的红外光谱,PEMA,ST-G-PEMA与St-g-PEMA/SS的样品,以KBr压片0.5克的形式被记录在Perkin Elmer公司的Paragon500红外分光光度计在400-4000厘米的范围内 用岛津的DTA-500系进展了测试。它在室温下以10 C / min的升温速率升温到600通过使用流速为50 mL / min的枯燥氮气。 JEOL公司,日本5200型扫描电子显微镜倍率1000SEM录得的降解前后St-
6、g-PEMA/SS外表形貌性质。水吸收率测量 在室温下,将一克的接枝复合材料完全侵入水中,直到达成平衡。当样品溶胀后倒入筛网中过滤10分钟,然后称重,得到吸水率。吸水率13g水/ g样品计算使用公式如下:其中m与m0分别表示样品吸水溶胀后的重量与吸水剂的重量。生物降解研究生物降解样品,即淀粉,PEMA与St-g-PEMA/SS三种不同的方法如下所述:活性污泥降解 活性污泥水收集来自于接收卫生间与生活污水的化粪池。在聚丙烯容器内收集污泥水15,当完全填后完全封闭。然后污水立即被转移到实验室。放置 约1小时后总固体浓度增加至5000毫克/升 。将活性污泥与一起在放在室温 下282 C)且消毒过的容
7、器中培养。通过在不同时间段质量的减少,对生物降解的研究除去重复的样品。容器中的蒸馏水含有聚合物样品而不存在污泥时那么被认为有效的控制住了。土埋降解 通过样品在土壤中质量的减少研究生物降解性。称量的样品,然后埋在含有雨季农田地表的淤积土的收集箱中。样品被埋在20cm的深度。还采取了一个控制箱只有样品,没有土壤。在一定的时间间隔,土埋样的本被挖了出来,用蒸馏水洗净,在40 2 C真空烘箱枯燥24小时,然后在枯燥器平衡至少24小时,并通过测量其干重进展评估。通过以上所述一样的程序在获得土埋前的起始重量。在培养介质中的降解 一个准备采取营养液体培养基中。蜡状芽孢杆菌革兰氏阳性染色细菌接种在这种介质上。
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