有机化合物的练习题.doc

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1、高中化学练习卷一选择题共22小题1某学生在实验室制取乙酸丁酯乙酸丁酯的沸点124126，反响温度115125，其反响装置应选择ABCD2某羧酸酯的分子式为C57H104O6，1mol该酯完全水解可得到3mol羧酸M与1mol甘油HOCH2CHOHCH2OH羧酸M的分子式为AC17H32O2 BC18H34O2 CC18H36O2DC19H36O23以下关于有机物的说法不正确的选项是A苯与乙烯均可以使溴水褪色，但褪色原理不同B等物质的量的乙烯与乙醇完全燃烧消耗氧气的物质的量相等C分子式为C4H11N的有机物，同分异构体有8种不包括立体异构D在制备乙酸乙酯后剩余的反响液中加人碳酸钠溶液，产生气泡，

2、说明有乙酸剩余4苯乙烯转化为乙苯的反响为，以下相关分析正确的选项是AI一属于取代反响B可用CCl4别离I与的混合物CI与都属于苯的同系物D可以用溴水鉴别I与51丁醇与乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反响制得乙酸丁酯，反响温度为115125C，反响装置如图。以下对该实验的描述错误的选项是A不能用水浴加热B长玻璃管起冷凝回流作用C为提纯乙酸丁酯，可用水与氢氧化钠溶液洗涤D通常参加过量1丁醇以提高乙酸的转化率6脱落酸是一种抑制生长的植物激素，因能促使叶子脱落而得名，其构造如下图：那么有关脱落酸的说法正确的选项是 A脱落酸的化学式C15H18O4B脱落酸只能与醇类发生酯化反响C1 mol 脱落酸最多可以与

3、2 mol 金属钠发生反响D1 mol 脱落酸最多可以与2 mol 氢气发生加成反响7?chemsci。?报道麻生明院士团队合成非天然活性化合物b如图的新方法。以下说法不正确的选项是Ab的分子式为C18H17NO2Bb的一氯代物有9种Cb可发生取代反响Db可使酸性高锰酸钾溶液褪色8桶烯Barrelene构造简式如下图，有关说法不正确的选项是A桶烯分子中所有的原子在同一平面内B桶烯在一定条件下能发生加聚反响C桶烯与苯乙烯C6H5CH=CH2互为同分异构体D桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种9实验室可用如下图的装置实现“路线图中的局部转化：以下表达错误的选项是A铜网外表乙醇发生氧化反

4、响B甲、乙烧杯中的水均起冷却作用C试管a收集到的液体中至少有两种有机物D实验开场后熄灭酒精灯，铜网仍能红热，说明发生的是放热反响10某气态烃10mL与50mL氧气在一定条件下作用，刚好耗尽反响物，生成水蒸气40mL、一氧化碳与二氧化碳各20mL各体积都是在同温同压下测得该气态烃为AC3H8BC4H6 CC3H6 DC4H811有机物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电导构造一直受到理论化学家的注意，其构造如下图有关它的说法中错误的选项是A其二氯代物有4种B它不可能是环丙烷的同系物C其分子式为C6H8D它所有的原子均在同一平面上12以下表达正确的选项是A甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾

5、溶液褪色B 的消去产物有两种C有机物AC4H6O2能发生加聚反响，可推知A的构造一定是CH2CHCOOCH3D可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯与乙酸13以下各原子或原子团，不属于官能团的是ACH3BBrCNO2DC=C14有机物A与B只由C、H、O中的2种或3种元素组成，等物质的量的A与B完全燃烧时，消耗氧气的物质的量相等，那么A与B相对分子质量之差其中n为正数不可能为A8nB18nC13nD44n15以下物质中，不能用酸性KMnO4溶液鉴别，但可用溴水鉴别的是A己烷 苯B己烯 苯C己烯 甲苯D己烷 己烯16某烃对氢气的相对密度为15，该烃的氯代物最多有A5种B7种C9种D11种17A、B两种烃

6、，含氢元素的质量分数相等，以下有关A、B的表达正确的选项是AA与B的分子式一定相等BA与B一定是同分异构体CA与B可能是同系物D等物质的量的A与B完全燃烧生成水的物质的量一定相等18乙酸是一种常见的有机物。以下有关乙酸的化学用语中，不正确的选项是A实验式：CH2OB比例模型：C甲基的电子式：D电离方程式：CH3COOHCH3COO+H+19有如图4种碳架的烃，那么以下判断不正确的选项是Ab与c只能发生取代反响Ba能发生加成反响Cb与c是同系物 Da与d是同分异构体20将有机物完全燃烧，生成CO2与H2O将12g该有机物完全燃烧后的产物通过浓H2SO4，浓H2SO4增重14.4g，再通过碱石灰，

7、碱石灰增重26.4g该有机物分子式为AC4H10BC2H6OCC3H8ODC2H4O221咖啡酸具有较广泛的抑菌作用，其构造简式如下。以下关于咖啡酸的说法不正确的选项是A能发生加聚反响B能与溴水发生反响C能与H2发生加成反响D1 mol咖啡酸最多消耗1 mol NaOH22某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸与2mol乙醇，该羧酸的分子式为AC14H18O5BC14H16O4CC14H22O5DC14H10O5二实验题共2小题23某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置如图1所示，用环己醇制备环己烯。：+H2O相对分子质量密度/gcm3熔点/沸点/溶解性环己醇1

8、0025161能溶于水环己烯8210383难溶于水1制备粗品将12.5mL环己醇与1mL浓硫酸参加试管A中，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反响完全，在试管C内得到环己烯粗品。在试管中混合环已醇与浓硫酸操作时，参加药品的先后顺序为 。如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是 填字母。A立即补加 B冷却后补加 C不需补加 D重新配料将试管C置于冰水中的目的是 。2制备精品环己烯粗品中含有环己醇与少量酸性杂质等。向粗品中参加饱与食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层填“上或“下，分液后用 填字母洗涤。a酸性KMnO4溶液 b稀硫酸 cNa2CO3溶液再将提纯后的环己烯按如图2所示装置进

9、展蒸馏。图中仪器a 的名称是 。实验中冷却水从 填字母口进入。蒸馏时要参加生石灰，目的是 。3假设在制备粗品时环已醇随产品一起蒸出，那么实验制得的环己烯精品质量 填“高于、“低于理论产量。本实验所得到的环已烯质量为6.25g，那么产率是 。24某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图1：A中放有浓硫酸；B中放有乙醇、无水碳酸钠；D中放有饱与碳酸钠溶液有关有机物的沸点试剂乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯沸点/118请答复：1浓硫酸的作用：催化剂与 ；反响中参加过量的乙醇，目的是 2仪器C的名称是 ，其作用有冷凝乙酸乙酯与 ，假设反响前向D中参加几滴酚酞，溶液呈红色实验完毕后，将烧杯D中的溶液充分振荡、静

10、止，现象为 3假设用同位素18O示踪法确定反响产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式： 4现拟别离乙酸乙酯含少量乙醇与乙酸粗产品，如图2是别离操作步骤流程图：那么试剂a是： ，试剂b是： 别离方法I是 ，别离方法II是 5甲、乙两位同学欲将所得含有乙醇、乙酸与水的乙酸乙酯粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都先加NaOH溶液中与酯中过量的酸，然后用蒸馏水将酯别离出来甲、乙两人实验结果如下：甲得到了显酸性的酯的混合物；乙得到了大量水溶性的物质；丙同学分析了上述实验目标产物后认为甲、乙的实验没有成功试解答以下问题：甲实验失败的原因是： 乙实验失败的原因是： 三推断题共3小题

11、25有机物的构造可用“键线式简化表示CH3CHCHCH3可简写为1有机物X的键线式为：，该有机物与H2加成时最多能消耗氢气的物质的量 ，有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的构造简式 ，将Y参加酸性高锰酸钾溶液中的现象 2Y与乙烯在一定条件下发生等物质的量聚合反响，写出其反响的化学方程式： 3X与足量的H2在一定条件下反响可生成环状的饱与烃Z，Z的一氯代物有 种26有机物A的构造简式为，它可通过不同化学反响分别制得B、C、D与E四种物质请答复以下问题：1化合物E的分子式是 2在AE五种物质中，互为同分异构体的是 填字母3写出以下反响的化学方程式AB： ；AD： 4化合物D不能发生的反

12、响是 填字母A加成反响 B酯化反响 C消去反响 D水解反响 5C通过加聚反响能形成高聚物，该高聚物的构造简式为 27碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子氢原子个数为氧的5倍1A的分子式是 ；2一定条件下，A与氢气反响生成B，B分子的构造可视为1个碳原子上连接2个甲基与另外2个构造一样的基团A的构造简式是 ；A不能发生的反响是填写序号字母 ；a取代反响 b消去反响 c酯化反响 d复原反响3A还有另一类酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量一样的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反响的化学方程式是 高中化学卷参考答案一选

13、择题共22小题1D；2B；3D；4D；5C；6C；7C；8A；9B；10D；11D；12D；13A；14C；15C；16C；17C；18C；19A；20C；21D；22A；二实验题共2小题23先将环己醇参加试管A中，再缓慢参加浓硫酸；B；防止环已烯的挥发；上；c；蒸馏烧瓶；g；吸收剩余的水；低于；63.5%；24吸水剂；提高乙酸的转化率；球形枯燥管；防止倒吸；红色变浅或褪去且出现分层现象；CH3COOH+CH3CH218OHCH3CO18OC2H5+H2O；饱与Na2CO3溶液；硫酸；分液；蒸馏；所加的NaOH溶液较少，没有将余酸中与；所加的NaOH溶液过量使酯完全水解；三推断题共3小题253mol；酸性高锰酸钾溶液褪色；2；26C9H8O2；C；C；27C5H10O2；b；CH3COOCHCH32+H2O CH3COOH+CH32CHOH；第 12 页