HJ 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法.doc

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1、氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法目 次 前言. .III 1适用范围. .1 2方法原理. .1 3干扰及消除. .1 4试剂和材料. .1 5仪器和设备. .3 6样品. .3 7分析步骤. .4 8结果计算. .4 9准确度和精细度 .5 10质量保证和质量控制 .5 前 言为贯彻?中华人民共和国环境保护法?和?中华人民共和国水污染防治法?，保护环境，保障人体安康，标准水中氨氮的监测方法，制定本标准。 本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。 本标准是对?水质 铵的测定 纳氏试剂比色法?GB7479-87的修订。 本标准首次发布于1987年，原标准起草单位是江苏省环境监测中心站，本次为

2、首次修订。本次修订的主要内容如下： 标准的名称由?水质 铵的测定 纳氏试剂比色法?改为?水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法?。 增加了比色皿的光程10 mm20 mm，降低了方法的检出限，扩大了方法的适用范围。明确规定了方法的测定下限和测定上限。 取消了目视比色法。 标准和调整了标准文本的构造和格式。在主要试剂配制和样品预处理的关键步骤增加了考前须知。 合并了结果的计算公式。 自本标准实施之日起，原国家环境保护局1987 年3 月14日批准、发布的国家环境保护标准?水质 铵的测定 纳氏试剂比色法?GB7479-87废止。本标准由环境保护部科技标准司组织制订。本标准主要起草单位：沈阳市环境监测

3、中心站 本标准环境保护部2021年12月31日批准。本标准自2021年4月1日起实施。 本标准由环境保护部解释。 水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法警告：二氯化汞HgCl2 和碘化汞HgI2 为剧毒物质，防止经皮肤和口腔接触。1 适用范围 本标准规定了测定水中氨氮的纳氏试剂分光光度法。 本标准适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氨氮的测定。 当水样体积为 50mL，使用20mm 比色皿时，本方法的检出限为0.025mg/L，测定下限为0.10mg/L ，测定上限为2.0mg/L均以N 计。 2方法原理 以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反响生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光

4、度与氨氮含量成正比，于波长420nm处测量吸光度。3 干扰及消除 水样中含有悬浮物、余氯、钙镁等金属离子、硫化物和有机物时会产生干扰，含有此类物质时要作适当处理，以消除对测定的影响。 假设样品中存在余氯，可参加适量的硫代硫酸钠溶液去除，用淀粉-碘化钾试纸检验余氯是否除尽。在显色时参加适量的酒石酸钾钠溶液，可消除钙镁等金属离子的干扰。假设水样浑浊或有颜色时可用预蒸馏法或絮凝沉淀法处理。 4 试剂和材料 除非另有说明，分析时所用试剂均使用符合国家标准的分析纯化学试剂，实验用水按4.1 制备，使用经过检定的容量器皿和量器。 4.1 无氨水，在无氨环境中用下述方法之一制备。 离子交换法 蒸馏水通过强酸

5、性阳离子交换树脂氢型柱，将流出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升流出液加10g 同样的树脂，以利于保存。 蒸馏法 在l000mL 的蒸馏水中，加 0.lmL 硫酸= /mL ，在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL 馏出液，然后将约800mL 馏出液收集在带有磨口玻璃塞的玻璃瓶内。每升馏出液加10g 强酸性阳离子交换树脂氢型。 纯水器法 用市售纯水器直接制备。4.2 轻质氧化镁MgO 不含碳酸盐，在500 下加热氧化镁，以除去碳酸盐。 4.3 盐酸，(HCl =/mL。 4.4 纳氏试剂，可选择以下方法的一种配制。二氯化汞-碘化钾-氢氧化钾HgCl-KI-KOH 溶液 称取氢氧化钾KOH，

6、溶于 50mL 水中，冷至室温。 称取 碘化钾KI，溶于 10mL 水中，在搅拌下，将 二氯化汞HgCl2 粉末分屡次参加碘化钾溶液中，直到溶液呈深黄色或出现淡红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混和，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停顿滴加。 在搅拌下，将冷却的氢氧化钾溶液缓慢地参加到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100mL ，于暗处静置24h，倾出上清液，贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，存放暗处，可稳定一个月。 碘化汞-碘化钾-氢氧化钠HgI2 -KI-NaOH溶液 称取氢氧化钠NaOH，溶于 50mL 水中，冷至室温。 称取 碘化钾KI和 碘化汞H

7、gI2 ，溶于水中，然后将此溶液在搅拌下，缓慢参加到上述50mL 氢氧化钠溶液中，用水稀释至 100mL 。贮于聚乙烯瓶内，用橡皮塞或聚乙烯盖子盖紧，于暗处存放，有效期一年。 4.5 酒石酸钾钠溶液，=500g/L。 称取50.0g 酒石酸钾钠KNaC4 H6 O6 4H2 O溶于100mL 水中，加热煮沸以驱除氨，充分冷却后稀释至100mL 。4.6 硫代硫酸钠溶液，=/L。 称取3.5g 硫代硫酸钠Na2S2 O3 溶于水中，稀释至 1000mL。4.7 硫酸锌溶液，= 100g/L 。 称取10.0g 硫酸锌ZnSO47H2 O溶于水中，稀释至100mL 。4.8 氢氧化钠溶液，= 25

8、0g/L 。称取25g 氢氧化钠溶于水中，稀释至 100mL 。 4.9 氢氧化钠溶液，c NaOH= lmol/L。 称取4g 氢氧化钠溶于水中，稀释至 100m L。4.10 盐酸溶液，c HCl=lmol/L。 取8.5mL 盐酸4.3于 100mL 容量瓶中，用水稀释至标线。 4.11 硼酸H3 BO3 溶液，=20g/L 。称取20g 硼酸溶于水，稀释至 1L。 4.12 溴百里酚蓝指示剂bromthy称取0.05g溴百里酚蓝溶于 50mL 水中，参加10mL 无水乙醇，用水稀释至100mL 。4.13 淀粉-碘化钾试纸 称取1.5g 可溶性淀粉于烧杯中，用少量水调成糊状，参加200

9、m L 沸水，搅拌混匀放冷。加0.50g 碘化钾KI和0.50g 碳酸钠Na2 CO3，用水稀释至 250mL 。将滤纸条浸渍后，取出晾干，于棕色瓶中密封保存。 4.14 氨氮标准溶液 氨氮标准贮备溶液，N=1000 g/mL。 称取3.8190g氯化铵NH4Cl ，优级纯，在100105枯燥2h ，溶于水中，移入 l000mL 容量瓶中，稀释至标线，可在2 5 保存1 个月。 氨氮标准工作溶液，N=10 g/mL。 吸取5.00mL氨氮标准贮备溶液 于500mL 容量瓶中，稀释至刻度。临用前配制。5 仪器和设备5.1 可见分光光度计：具 20mm 比色皿。5.2 氨氮蒸馏装置：由 500mL

10、 凯式烧瓶、氮球、直形冷凝管和导管组成，冷凝管末端可连接一段适当长度的滴管，使出口尖端浸入吸收液液面下。亦可使用500mL 蒸馏烧瓶。6 样品 样品采集与保存水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，要尽快分析。如需保存，应加硫酸使水样酸化至pH2 ，2 5 下可保存 7 天mol blue， =/L。6.2 样品的预处理除余氯假设样品中存在余氯，可参加适量的硫代硫。用淀粉-碘化钾试纸4.13 检验余氯是否除尽。 絮凝沉淀 100mL 样品中参加1mL 硫酸锌溶液4.7和0.1mL 0.2mL 氢氧化钠溶液4.8，调节pH约为10.5 ，混匀，放置使之沉淀，倾取上清液分析。必要时，用经水冲洗过的中速滤纸过

11、滤，弃去初滤液20mL。也可对絮凝后样品离心处理。 预蒸馏 将50mL 硼酸溶液4.11 移入接收瓶内，确保冷凝管出口在硼酸溶液液面之下。分取250mL 样品，移入烧瓶中，加几滴溴百里酚蓝指示剂4.12 ，必要时，用氢氧化钠溶液 4.9或盐酸溶液4.10 调整 pH至6.0指示剂呈黄色7.4指示剂呈蓝色之间，参加0.25g轻质氧化镁4.2及数粒玻璃珠，立即连接氮球和冷凝管。加热蒸馏，使馏出液速率约为10mL/min，待馏出液达200mL 时，停顿蒸馏，加水定容至250mL 。 7 分析步骤 7.1 校准曲线在8 个50mL比色管中，分别参加g 、g 、g和100，摇匀，再参加纳氏试剂 L或1.

12、0mL，摇匀。放置 10min后，在波长420nm 下，用20mm 比色皿，以水作参比，测量吸光度。以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的氨氮含量g为横坐标，绘制校准曲线。 注：根据待测样品的浓度也可选用10mm 比色皿。 7.2 样品测定 清洁水样：直接取 50mL，按与校准曲线一样的步骤测量吸光度。有悬浮物或色度干扰的水样：取经预处理的水样50mL假设水样中氨氮浓度超过2mg/L，可适当少取水样体积，按与校准曲线一样的步骤测量吸光度。 注：经蒸馏或在酸性条件下煮沸方法预处理的水样，须加一定量氢氧化钠溶液4.9，调节水样至中性，用水稀释至50mL 标线，再按与校准曲线一样的步骤测量吸光度。

13、7.3 空白试验用水代替水样，按与样品一样的步骤进展前处理和测定。8 结果计算 水中氨氮的浓度按公式1 计算： 1 式中： N水样中氨氮的质量浓度，mg/L，以氮计； As 水样的吸光度； Ab 空白试验的吸光度； a 校准曲线的截距；b 校准曲线的斜率；V 试料体积，mL； 9 准确度和精细度 氨氮浓度为1.21 mg/L的标准溶液，重复性限为0.028mg/L，再现性限为 0.075mg/L，回收率在94%104%之间。 氨氮浓度为1.47 mg/L的标准溶液，重复性限为0.024mg/L，再现性限为 0.066mg/L，回收率在95 %105%之间。10 质量保证和质量控制 10.1 试

14、剂空白的吸光度应不超过 0.03010mm比色皿。纳氏试剂的配制为了保证纳氏试剂有良好的显色能力，配制时务必控制 HgCl2 的参加量，至微量 HgI2红色沉淀不再溶解时为止。配制100mL纳氏试剂所需HgCl2 与KI的用量之比约为2.3:5。在配制时为了加快反响速度、节省配制时间，可低温加热进展，防止 HgI2 红色沉淀的提前出现。10.3 酒石酸钾钠的配制 分析纯酒石酸钾钠铵盐含量较高时，仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用参加少量氢氧化钠溶液，煮沸蒸发掉溶液体积的20%30%，冷却后用无氨水稀释至原体积。10.4 絮凝沉淀 滤纸中含有一定量的可溶性铵盐，定量滤纸中含量高于定性滤纸，建议采用定性滤纸过滤，过滤前用无氨水少量屡次淋洗一般为100mL。这样可减少或防止滤纸引入的测量误差。 10.5 水样的预蒸馏 蒸馏过程中，某些有机物很可能与氨同时馏出，对测定有干扰，其中有些物质如甲醛可以在酸性条件pH1 下煮沸除去。在蒸馏刚开场时，氨气蒸出速度较快，加热不能过快，否那么造成水样暴沸，馏出液温度升高，氨吸收不完全。馏出液速率应保持在10mL/min左右。 10.6 蒸馏器清洗 向蒸馏烧瓶中参加350mL水，加数粒玻璃珠，装好仪器，蒸馏到至少收集了100mL 水，将馏出液及瓶内残留液弃去。