基因表达调控习题.doc

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1、第11单元 基因表达的调控与基因工程一名词解释1操纵子； 2启动子； 3增强子； 4衰减子； 5反式作用因子； 6降解物基因活化蛋白；7克隆技术； 8限制性核酸内切酶； 9基因组DNA文库； 10 cDNA文库。二填充题1正调控与负调控是基因表达的两种最根本的调节形式，其中原核细胞常用 模式，而真核细胞常用 模式。2在原核细胞中，由同一调控区控制的一群功能相关的构造基因组成一个基因表达调控单位，称为 ，其调控区包括 基因与 基因。3有些基因的表达较少受环境的影响，在一个生物体的几乎所有细胞中持续表达，因此被称为 ；另有一些基因表达极易受环境的影响，在特定环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表

2、达产物增加，这种基因是可 的基因，相反，如果基因对环境信号应答时被抑制，这种基因是可 的基因。4在基因重组技术中，切割DNA用 ，连接DNA用 。5除噬菌体外， 与 也是分子克隆的常用载体。6用动物病毒DNA改造的基因载体有 与 。用于植物基因工程的常用载体是 。7将重组质粒导入细菌称 ，将噬菌体DNA转入细菌称 。8Southern印迹法、Northern印迹法与Western印迹法是分别用于研究 、 与 转移与鉴定的几种常规技术。三选择题在备选答案中选出1个或多个正确答案1一个操纵子通常含有A一个启动序列与一个编码基因 B一个启动序列与数个编码基因C数个启动序列与一个编码基因 D数个启动序

3、列与数个编码基因E两个启动序列与数个编码基因2有关操纵子学说的论述，正确的选项是A操纵子调控系统是真核生物基因调控的主要方式B操纵子调控系统是原核生物基因调控的主要方式C操纵子调控系统由调节基因、操纵基因、启动子与构造基因组成D诱导物与阻遏蛋白结合启动转录E诱导物与启动子结合而启动转录3转录因子是A调节DNA结合活性的小分子代谢效应物 B调节转录延伸速度的蛋白质C调节转录起始速度的蛋白质 D调节转录产物分解速度的蛋白质E促进转录产物加工的蛋白质4阻遏蛋白阻抑蛋白识别操纵子中的A启动基因B构造基因C操纵基因D内含子E调节基因5在以下哪种情况下，乳糖操纵子的转录活性最高A高乳糖，低葡萄糖B高乳糖，

4、高葡萄糖C低乳糖，低葡萄糖D低乳糖，高葡萄糖E不一定6顺式作用元件是指A基因的5侧翼序列B基因的3侧翼序列C基因的5与3侧翼序列D基因的5与3侧翼序列以外的序列 E具有转录调节功能的特异DNA序列7反式作用因子是指A具有激活功能的调节蛋白B具有抑制功能的调节蛋白C对自身基因具有激活功能的调节蛋白 D对另一基因具有激活功能的调节蛋白E对另一基因有调节功能的蛋白质因子8以下关于限制性内切酶的表达哪一项为哪一项错误的A它能识别DNA特定的碱基顺序，并在特定的位点切断DNAB切割点附近的碱基顺序一般呈回文构造C它能专一性降解经甲基化修饰的DNAD是重组DNA的重要工具酶E主要从细菌中获得9基因工程中，

5、不常用到的酶是A限制性核酸内切酶BDNA聚合酶CDNA解链酶DDNA连接酶E反转录酶10以下哪项不能作为表达载体导入真核细胞的方法A磷酸钙转染 B电穿孔 C脂质体转染 D氯化钙转染 E显微注射11重组体的筛选方法有A抗药标志筛选B标记补救C分子杂交D免疫化学E酶联免疫检测12cDNA是指A在体内合成的与病毒DNA或RNA互补的DNAB在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC在体外经转录合成的与DNA互补的RNAD在体外经反转录合成的与RNA互补的DNAE在体内经转录合成的与DNA互补的RNA13建cDNA文库时，首先需别离细胞的A染色体DNA B线粒体DNA C总mRNADtRNA ErRN

6、A四判断题1高等真核生物的大局部DNA是不为蛋白质编码的。2大多数管家基因编码低丰度的mRNA3乳糖可以诱导乳糖操纵子的表达，所以乳糖对乳糖操纵子的调控属于正调控系统。4某些蛋白质既可以作为阻遏蛋白又可以作为激活蛋白参与基因表达的调控。5准备用原核生物表达真核基因时，最好通过cDNA获取目的基因。6用原核生物表达真核生物的糖蛋白，其表达产物不会有正常的生物学功能。7Ti质粒可以随土壤农杆菌进入植物细胞。8用噬菌体作克隆载体时，外源DNA片断越小，克隆的成功率越高。9基因克隆选择的宿主细胞必须无限制性核酸内切酶。10采用蓝白斑选择法时，蓝色菌落或噬菌斑是含有重组载体的克隆。五分析与计算题1简述操

7、纵子的根本构造。2举例说明基因表达的诱导与阻遏，正调控与负调控。3概述原核生物基因表达调控的特点。4概述真核生物基因组的特点。5概述真核生物基因表达调控的特点。6简答真核生物基因表达的调控方式。7常用的限制性核酸内切酶有哪些特点8在基因克隆中，目的基因有哪些主要来源9什么是cDNA文库cDNA文库与基因组文库有何差异10用于DNA重组的载体应具备什么条件常用的载体有哪一些各有何特点11简述连接目的基因与载体的主要方法12概述筛选与鉴定DNA重组体的常用方法。参考答案一名词解释1原核生物的几个功能相关的构造基因往往排列在一起，转录生成一个mRNA，然后分别翻译成几种不同的蛋白质。这些蛋白可能是催

8、化某一代谢过程的酶，或共同完成某种功能。这些构造基因与其上游的启动子，操纵基因共同构成转录单位，称操纵子。顺式调控元件：指可影响自身基因表达活性的真核DNA序列。根据顺式作用元件在基因中的位置、转录激活作用的性质及发挥作用的方式，分为启动子、增强子及沉默子等。2是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，包括至少一个转录起始点。在真核基因中增强子与启动子常交织覆盖或连续。有时，将构造密切联系而无法区分的启动子、增强子样构造统称启动子。3是一种能够提高转录效率的顺式调控元件，最早是在SV40病毒中发现的长约200bp的一段DNA，可使旁侧的基因转录提高100倍，其后在多种真核生物，甚至在原核生

9、物中都发现了增强子。增强子通常占100200bp长度，也与启动子一样由假设干组件构成，根本核心组件常为812bp，可以单拷贝或多拷贝串连形式存在。4在原核生物的Trp操纵子构造中，第一个构造基因与启动子P之间有一个区域含Trp密码子，称衰减子。当环境中Trp浓度很高时，它可通过编码并翻译，使正在转录的mRNA形成终止信号，从而终止Trp操纵子的表达。这种转录衰减实质上是转录与一个前导肽翻译过程的偶联，它是原核生物特有的一种基因调控机制。5大多数真核转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用DNA蛋白质相互作用，或通过与基它调节因子的相互作用蛋白质蛋白质相互作用，反式激活另一

10、基因的转录，故称反式作用蛋白或反式作用因子。6也就是cAMP受体蛋白cAMP receptor protein，CRP，它与cAMP的复合物可以促进某些原核操纵子如乳糖操纵子的转录。7 “克隆作为名词指一样的分子或细胞构成的群体，或一个共同的祖先通过无性繁殖所得到的群体，作为动词指获取“克隆的过程。克隆技术特指获取“克隆的过程，包括分子克隆，细胞克隆等技术。8就是识别DNA的特异序列，并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类核酸内切酶。限制性核酸内切酶存在于细菌体内，与相伴存在的甲基化酶共同构成细菌的限制、修饰体系，限制外源DNA，保护自身DNA，对保持细菌遗传物质的稳定具有重要意义。限制性核

11、酸内切酶分为三类，其中的类酶能特异性在一定的核苷酸序列处切割双链DNA，因而在基因工程中得到广泛的应用。9利用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成一定大小的片段，将这些片段分子与适当的克隆载体拼接成重组DNA分子，继而转入受体菌，使每个细菌内都携带一种重组DNA分子。不同细菌中的重组DNA分子可能包含不同的染色体DNA片段，这样，只要得到的转化细菌所携带的重组DNA分子种类足够多，那么全部转化细菌所携带的各种染色体片段就代表了染色体的整个基因组。存在于转化细菌内，由克隆载体所携带的所有基因组DNA片段的集合称基因组DNA文库。基因组DNA文库涵盖了基因组的全部基因信息。10以mRNA为模板，经

12、反转录酶催化，在体外反转录成cDNA，与适当的载体常用噬菌体或质粒载体连接后转化受体菌，那么每个细菌含有一段cDNA，并能繁殖扩增，这样包含着细胞全部mRNA信息的cDNA克隆集合称为该组织细胞的cDNA文库。基因组含有的基因在特定的组织细胞中只有一局部表达，而且处在不同环境条件、不同分化时期的细胞其基因表达的种类与强度也不尽一样，所以cDNA文库具有组织细胞特异性。cDNA文库显然比基因组DNA文库小得多，能够比拟容易从中筛选克隆得到细胞特异表达的基因。另外，对真核细胞来说，从基因组DNA文库获得的基因与从cDNA文库获得的不同，基因组DNA文库所含的是带有内含子与外显子的基因组基因，而从c

13、DNA文库中获得的是已经过剪接，去除了内含子的cDNA。一般来说，从cDNA文库获得的基因，因不含内含子而片段较小，更适合于用作基因工程的目的基因。由于原核生物不存在将hnRNA加工成mRNA的酶系统，假设用原核生物表达真核基因，那么目的基因一定要通过cDNA获取。二填充题1负调控，正调控； 2启动子，启动，操纵； 3管家基因，诱导，阻遏； 4限制性核酸内切，DNA连接； 5质粒，病毒； 6腺病毒载体，反转录病载体，Ti质粒。7转化，转导； 8DNA，RNA，蛋白质；三选择题在备选答案中选出1个或多个正确答案1B操纵子均含有数个编码基因，但启动序列只有1个。2B，C，D操纵子调控系统由调节基因

14、，操纵基因，启动子与多个构造基因组成，是原核生物基因表达调控的主要方式，诱导物与组遏蛋白结合启动转录。诱导物不能直接与启动子结合。真核生物不存在操纵子调控系统。3C转录因子是调节转录起始的蛋白质，对转录延伸的速度，转录产物分解的速度与转录产物的加工均无影响。4C操纵基因位于启动基因与构造基因之间，阻遏蛋白与操纵基因结合后，与启动基因结合的RNA聚合酶不能转录构造基因。5A参与乳糖代谢的三种酶的表达同时受控于正负调控两种机制，只有在正调控发挥作用，负调控不起作用的时候，这三种酶才能有效的表达。当培养基中参加乳糖的时候，参与负调控的阻遏蛋白将失去活性，但如果培养基中含有葡萄糖，那么细菌优先利用葡萄

15、糖，这时参与乳糖代谢的酶仍然不能有效的表达，这是因为葡萄糖降低了细胞内的cAMP水平，而cAMP浓度的降低，导致降解物激活蛋白丧失活性，正调控的机制失去作用，这时三种酶不可能正常的表达。6E顺式作用元件是对某基因自身有调节功能的DNA序列，其中的启动子多在基因的5侧翼，但增强子既可以在5侧翼，又可以在3侧翼，一般距基因较远。有些顺式作用元件甚至可以在基因内部。7E反式作用因子是指对另一基因的表达有激活或抑制作用的蛋白质因子。8C限制性核酸内切酶主要存在于细菌，它可以水解外源DNA，而自身DNA因在特定位点被甲基化而可以免遭水解。限制性核酸内切酶由于可识别特定的碱基序列并在特定的位点切割双链DN

16、A，因而在基因工程中得到广泛的使用。9CDNA聚合酶可用来获取目的基因，测序与PCR等项工作，限制性核酸内切酶用于DNA酶切片段长度的多态性分析，载体与目的基因的特异性切割等工作，DNA连接酶可用于基因重组的连接反响。DNA解链酶在基因工程中几乎用不到。10DCaCl2处理受体细胞是提高细菌转化率的常用方法，不适用于真核生物，题中列出的其余4种方法均可用于将表达载体导入真核细胞。11A，B，C，D，E题中列出的5种方法均可用于重组体的筛选。12DcDNA指在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA。13CcDNA文库应包含某一细胞在某一状态下所表达的基因，因此，构建cDNA文库首先要别离细胞的总

17、mRNA。四判断题1对。高等真核生物的DNA中含有不少高度重复序列的非编码序列，基因内部又有内含子，不少基因内含子的总长度远远大于外显子。因此，真核生物的编码区只占DNA总长度的一小局部，一般认为，编码区不超过总长度的5%。2对。管家基因是持续表达的，mRNA丰度不高，但寿命较长，翻译效率较高。3错。乳糖被转化为别乳糖后，与乳糖操纵子调节基因产生的阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白失去活性。由于这一调控方式起作用的是阻遏蛋白，故属于负调控。4对。某些蛋白质能够与DNA分子的不同区域结合，分别发挥激活蛋白或阻遏蛋白的作用。5对。真核生物的基因多数含有内含子，原核生物缺乏从转录初级产物切除内含子的加工系统，

18、另外，如果将基因组DNA作为目的基因，基因片段因含有内含子而过大，也会降低基因转移的成功率。cDNA是以成熟mRNA为模板经过反转录制成的，不含内含子，适合于作为目的基因用于基因的克隆或表达。6对。原核生物缺乏真核生物的翻译后加工系统。不能对蛋白质进展糖基化。因此，表达糖蛋白要用真核表达系统。7错。土壤农杆菌可以促进Ti质粒进入植物细胞，但农杆菌本身并不进入植物细胞。8错。噬菌体的外壳蛋白只能包装长度为 噬菌体DNA78%105%的DNA，假设外源DNA片段太小，重组体DNA的长度小于 噬菌体DNA的78%，就不能在体外包装成噬菌体，因而，克隆很难成功。9对。如果宿主细胞有限制性核酸内切酶，将

19、会水解进入宿主细胞的重组体DNA，导致克隆失败。10错。采用蓝的斑选择法时，克隆位点被选在表达 肽的基因内，含有空载体的受体菌可以在IPTG异丙基硫代 D半乳糖苷的诱导下，表达 肽，通过与受体菌的 互补，能够水解Xgal5溴4氯3吲哚 D半乳糖苷生成蓝色的水解产物，因而菌落或噬菌斑为蓝色。含有重组DNA的受体菌，由于外源基因插入表达 肽的基因内，不能表达 肽，因而，菌落或噬菌斑为白色。五分析与计算题1操纵子的调控区有一个操纵序列，一个启动序列及一个CAP位点，调控区下游有几个构造基因，还有一个调节基因编码阻遏蛋白，阻遏蛋白与操纵序列结合，使操纵子受阻遏而处于关闭状态。假设cAMP 与CAP结合

20、，形成的复合物与CAP位点结合，可增大操纵子的转录活性。阻遏蛋白的负性调节与CAP的正性调节共同调节构造基因的表达，操纵子机制在原核基因表达调控中具有较善遍的意义，因其多是几个功能相关基因串联于同一操纵子上，故在同一启动序列控制下，可转录出能为多种蛋白质编码的mRNA，即多顺反子mRNA。2在特定的环境信号刺激下，相应的基因被激活，基因表达产物增加，那么这种基因是可诱导的。可诱导基因在特定的环境中表达增强的过程称为诱导。例如有DNA损伤时，修复酶基因就会在细菌内被诱导激活，使修复酶的活性增加。相反，如果基因对环境信号应答时被抑制那么这种基因是可阻遏的，可阻遏基因表达产物水平降低的过程称为阻遏，

21、例如，当培养液中色氨酸供给充分时，在细菌内编码色氨酸合成相关酶的基因表达会被抑制。如果某种基因在没有调节蛋白存在时是表达的，参加某种调节蛋白后基因表达活性便被关闭，这样的控制为负调控。例如，乳糖操纵子。相反，假设某种基因在没有调节蛋白存在时是关闭的，参加某种调节蛋白后基因活性就被开启，这种控制称为正调控。例如代谢物阻遏。3原核基因表达调控与真核存在很多共同之处，但因原核生物没有细胞核与亚细胞构造，其基因组构造要比真核生物简单，基因表达的调控因此而比拟简单。虽然原核基因的表达也受转录起始、转录终止、翻译调控及RNA、蛋白质的稳定性等多级调控，但其表达开、关的关键机制主要发生在转录起始。其特点包括

22、以下3方面：1因子决定RNA聚合酶的识别特异性：原核生物只有一种RNA聚合酶，核心酶催化转录的延长， 亚基识别特异启动序列，即不同的 因子协助启动不同基因的转录。2操纵子模型的普遍性：除个别基因外，原核生物绝大数基因按功能相关性成簇地连续排列在染色体上，共同组成一个转录单位即操纵子，如乳糖操纵子等。一个操纵子含一个启动序列及数个编码基因。在同一个启动序列控制下，转录出多顺反子mRNA。3阻遏蛋白与阻遏机制的普遍性：在很多原核操纵子系统，特异的阻遏蛋白是控制启动序列活性的重要因素。当阻遏蛋白与操纵基因结合或解离时，构造基因的转录被阻遏或去阻遏。41基因组构造庞大：哺乳动物基因组DNA由约 bp的

23、核苷酸组成。大约有3万个左右的基因，90%以上的DNA不为蛋白质编码。真核细胞DNA与组蛋白结合形成复杂的染色质构造，基因表达调控机制更加复杂。2单顺反子：真核基因转录产物为单顺反子，即一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链。许多蛋白质由几条不同的多肽链组成，因此存在多个基因的协调表达。3重复序列：重复序列在真核DNA中普遍存在，重复序列长短不一，短的在10个核苷酸以下，长的达数百，乃至上千个核苷酸。据重复频率不同分为高度重复序列、中度重复序列及单拷贝序列。4基因的不连续性：构造基因的两侧有不被转录的非编码序列，往往是基因表达的调控区。在编码基因内部有一些不为蛋白质编码的间

24、隔序列，称内含子，而编码序列称外显子，因此真核基因是不连续的。5同原核生物一样，真核基因表达调控的最根本环节也是转录起始，而且某些机制是一样的，但也存在明显差异：1RNA聚合酶：真核有3种RNA聚合酶，分别负责3种RNA转录。2活性染色质构造变化：当基因被激活时，可观察到染色体相应区域发生构造与性质变化。包括对核酸酶敏感，DNA拓扑构造变化，DNA碱基修饰变化与组蛋白变化。3正调节占主导地位：真核RNA聚合酶对启动子的亲与力极小或根本没有实质性的亲与力，二者的结合必须依赖一种或多种激活蛋白。尽管发现少量基因存在负性顺式作用元件，但普遍存在的是正性调节机制。4转录与翻译分隔进展：真核细胞有胞核及

25、胞质等区间分布，转录与翻译在不同亚细胞构造中进展。5转录后加工：真核基因的内含子与外显子均被转录，内含子在转录后要被剪接去除，使外显子连接在一起，形成成熟的mRNA。不同剪接方式可形成不同的mRNA，翻译出不同的多肽链。因此，转录后加工是真核基因表达调控的另一重要环节。61DNA水平的调控：a基因丧失，即DNA片段或局部染色体的丧失，如蛔虫胚胎发育过程有27%的DNA丧失。b基因扩增，即特定基因在特定阶段的选择性扩增，如非洲爪蟾卵母细胞中的rDNA是体细胞的4000倍 。cDNA序列的重排，如哺乳动物免疫球蛋白各编码区的连接。d染色质构造的变化，通过异染色质关闭某些基因的表达。eDNA的修饰，

26、如DNA的甲基化关闭某些基因的活性。2转录水平的调控 。a染色质的活化，如核小体构造的解开、非组蛋白的作用等。b转录因子的作用，转录因子与RNA聚合酶及特定的DNA序列启动子、增强子相互作用实现对转录的调控。3转录后水平的调控 。amRNA前体的加工，如5端加帽、3端加尾、拼接、修饰、编辑等。BmRNA的选择性拼接，如抗体基因的选择性拼接。4翻译水平的调控。a控制mRNA的稳定性，如5端的帽子构造、3端polyA尾巴与mRNA与蛋白质的结合有利于mRNA的稳定。b反义RNA的作用，反义RNA可以选择性抑制某些基因的表达。c选择性翻译，如血红素缺乏时，通过级联反响使eIF2磷酸化。d抑制翻译的起

27、始。5翻译后水平的调控。a多肽链的加工与折叠，如糖基化、乙酰化、磷酸化、二硫键形成、蛋白质的降解。b氨基酸的重排，如合成伴刀豆蛋白A时，氨基酸序列大幅度地被剪接重排。c通过肽链的断裂等的加工方式产生不同的活性多肽。7型限制性核酸内切酶限制酶是基因工程中常用的重要工具酶，是一类能识别双链DNA分子中特异核苷酸序列的核酸内切酶，常用的限制酶主要有以下特点：1均来自于微生物，并以其来源的微生物学名进展命名；2相对分子质量小，仅需Mg2作为辅助因子，无需ATP；3识别特异性DNA双链顺序，在序列内特异切割产生特异性DNA片段；4识别序列长度为连续的4/6/8bp；5识别序列呈二重旋转对称，称回文构造，

28、富含GC；6有3种切口：5端突出的黏性末端如Hind，3端突出的黏性末端如Pst 与平末端如H加工。81从染色体DNA中直接别离：主要针对原核生物。2化学合成法：由多肽的氨基酸序列，推得编码这些氨基酸的核苷酸序列，利用DNA合成仪人工合成其基因。3从基因组DNA文库中筛选别离组织/细胞染色体DNA：利用限制性核酸内切酶将染色体DNA切割成片段，与适当的克隆载体连接后转入受体菌扩增，即获得基因组DNA文库，用核酸探针将所需目的基因从基因文库中“钓取出来。4从文库中筛选cDNA：提取mRNA，利用反转录酶合成与其互补的DNAcDNA分子，再复制成双链cDNA片段，与适当载体连接后转入受体菌，即获得

29、cDNA文库，然后采用适当方法从cDNA文库中筛选出目的cDNA。5用PCR从基因组DNA或cDNA中扩增目的基因。9同mRNA互补的DNA称为cDNA。cDNA文库是以某一细胞的总mRNA为模板，在无细胞系统中，在反转录酶的作用下，首先合成互补DNA的第一链，破坏RNA模板后，再以第一链为模板合成第二链，得到双链cDNA。选用适合的载体，与合成的cDNA重组，导入寄主细胞，经筛选得到的cDNA克隆群称为cDNA文库。由于cDNA技术合成的是不含内含子的功能基因，因此是克隆真核生物基因的一种通用方法。由于细胞内的基因在表达的时间上并非是统一的，具有发育的阶段性与时间性，有些那么需要特殊的环境条

30、件。所以，cDNA文库不可能构建得十分完全，也就是说任何一个cDNA文库都不可能包含某一生物的全部编码基因。cDNA文库与基因组文库的主要差异是：1基因组文库克隆的是任何基因，包括未知功能的DNA序列，cDNA文库克隆的是具有蛋白质产物的构造基因，包括调节基因。2基因组文库克隆的是全部遗传信息，不受时空影响，cDNA文库克隆的是被转录DNA序列因它受发育与调控因子的影响。3基因组文库中的编码基因是含有内含子与外显子，而cDNA克隆的基因不含内含子。10DNA重组载体应具备的条件：1能自主复制；2具有一种或多种限制性内切酶的单一切割位点，并在位点中插入外源基因后，不影响其复制功能；3具有12个筛

31、选标记；4克隆载体必须是平安的，不应含有对受体细胞有害的基因，并且不会任意转入其他生物细胞；5易于操作，转化效率高。常用的基因载体有以下几种：1质粒：是细菌染色体以外的小型环状双链DNA分子，本身有复制功能，且带有某些选择信息，但可插入的目的基因片段较小。2噬菌体DNA：是一种病毒DNA，能插入比拟大的外源DNA片段，在DNA分子上有多种限制性核酸内切酶识别位点，便于多种外源DNA酶切片段的克隆。4柯斯质粒载体与酵母人工染色体：前者结合了质粒与 噬菌体载体的优点，也是一种环形双链DNA分子，具有质粒的性质，可以转化大肠杆菌，并自行复制与增殖，但它不会产生子代噬菌体，构建成的此种载体较小，因此能

32、插入比拟大的外源DNA片段，所以被广泛地用于构建基因组文库。后者既含有大肠杆菌来源的质粒复制起始位点，又含有酵母菌染色体DNA着丝点，端粒与复制起始位点的序列，以及适宜的选择标记基因，可在转化的酵母菌细胞内，按染色体DNA复制的形式复制重组DNA，容纳外源DNA片段的能力比前3种载体大得多。111黏性末端连接：用同一限制酶切割载体及目的基因后，产生完全一样的黏性末端，可以用DNA连接酶直接进展共价连接。或两种不同的限制性核酸内切酶切割产生的配伍末端一样类型的黏性末端之间也可以进展黏性末端连接。2平端连接：某些限制酶切割DNA后产生平头末端，由于平头末端5端带有磷酸，3带有游离羟基，可在DNA连

33、接酶作用下直接连接，并且不管末端序列如何均可连接，但连接效率要比黏性末端之间的连接低。3同聚物加尾连接：利用同聚物序列，如多聚A与多聚T之间的退火作用完成连接。如果载体与目的基因上找不到共同的酶切点时，可经不同的限制酶切割后，用单链核酸酶将其各自的黏性末端切平，在末端核苷酸转移酶作用下，在DNA片段末端加上同聚物序列，制造出黏性末端，而后连接。4人工接头连接：将磷酸化接头连到平末端，使产生新的限有制性酶切核酸酶位点，再用限制酶切割，产生黏性末端后连接。12在转基因操作以后，载体只能进入局部宿主细胞，即使含有载体的细胞，也并非都含有目的基因，有些宿主细胞可能含有自身连接成环的载体分子或非目的基因

34、与载体形成的重组体。因此，须在不同层次不同水平上进展筛选与鉴定，以确定哪一菌落所含的重组DNA分子确实带有目的基因，这一过程为筛选。根据载体体系、宿主细胞特性及外源基因在受体细胞表达情况的不同，可采用：1直接选择法：针对载体携带某种或某些标志基因与目的基因，直接测定该基因或基因表型的方法。a抗药标志的筛选：载体具有某种抗生素的抗性基因，在转化后只有含载体的细菌才能在含该抗生素的培养平板上生长并形成单菌落，而未转化细胞那么不能生长，这样即可将转化菌与非转化菌区别开来。b插入失活法：将目的基因插入载体某一耐药基因内使该基因失活，可区分单纯载体或重组载体含目的基因的转化菌落。如pBR322含ampr

35、、Tetr双抗药基因，假设将目的基因插入载体的Tetr基因中，那么含目的基因的转化细胞只能在含Amp的培养液中生长，而不能在含Tet的培养液中生长。c标志补救：假设克隆的基因能在宿主菌表达，且表达产物与宿主菌的营养缺陷互补，那么就可以利用营养突变菌株进展筛选，这称为标志补救。如重组体为亮氨酸自养型Leu，将重组子导入亮氨酸异养型Leu的宿主细胞后，在不含Leu的培养液中可生长，而不含重组体的细胞那么不能生长。 互补法筛选见43题也是一种标志补救选择方法。d酶切图谱筛选：分别挑取独立的菌落，培养后快速提取重组体DNA，用重组时所采用的限制酶切割后，进展琼脂糖凝胶电泳，可以从DNA片段的大小与有无

36、判断所选的菌落是否为阳性克隆。e核酸杂交筛选：将转化子DNA或克隆的DNA分子片段转移至适宜的膜上，利用标记探针进展杂交，直接选择并鉴定目的基因。f原位杂交筛选：是将待选菌在平板上培养成菌落，按相应位置原位转移至适宜的膜上，经变性使膜上的DNA成单链，再与标记的探针与目的基因互补杂交，找出平板上的菌落位置，即为重组的阳性菌落。2免疫学方法筛选：利用特异抗体与目的基因表达产物的特异相互作用进展筛选。这种方法不直接鉴定基因，属非直接筛选法。分为免疫化学方法及酶联免疫检测分析等。根本的工作原理是将琼脂培养板上的转化子菌落经氯仿蒸汽裂解、释放抗原，再将固定有抗血清的膜覆盖在裂解菌落上，在膜上得到抗原抗体复合物，最后用适宜的方法检出阳性反响菌落。第 22 页