遗传的基本规律和伴性遗传(会考复习专题)(共18页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上 遗传的基本规律和伴性遗传(会考专题复习)一、【学习目标】:1.运用遗传的基本规律解释一些遗传现象。2. 阐明孟德尔的两对相对性状的杂交实验及自由组合定律3. 举例说出与性别有关的几种遗传病及特点,说出伴性遗传在实践中的应用。二、【学习重点】运用遗传的基本规律解释一些遗传现象。三、 【学习难点】伴性遗传在实践中的应用。一、基础层次问题:(一)知识清单:1基本概念:1.1 交配类型:杂交:基因型 的生物间相互交配的过程。自交:基因型 的生物体间相互交配;植物体中指自花授粉和雌雄异花的同株授粉,自交是获得 的有效方法。测交:就是让 与 相交,用来测定F1基因型 。测交是检
2、验某生物个体是纯合体还是杂合体的有效方法。1.2 性状类型:性状:生物体的形态特征和生理特征的总称。相对性状: 。显性性状: 。隐性性状: 。性状分离: 。1.3 基因类:等位基因: 染色体的相同位置上控制 性状的基因。显性基因:控制 性状的基因。隐性基因:控制 性状的基因。1.4 个体类: 表现型:是指生物个体所表现出来的性状。基因型:是指与 型有关的基因组成。 表现型=基因型+ 。纯合体:是由含有 基因的配子结合成合子发育而成的个体。杂合体:是由含有 的配子结合成合子发育而成的个体。1.5 遗传规律中的常用符号符号含义2.遗传规律的现代解释:(阅读课本30页)2.1 分离定律的实质:在杂合
3、体内,等位基因分别位于 染色体上,具有一定的独立性,在杂合体形成配子时, 随着同源染色体的分开而分离,分别进入两个不同的配子中,独立地随着配子遗传给后代。2.2 自由组合定律的实质:位于非同源染色体上的 的分离或组合是 的;在形成配子时,决定同一性状的成对的遗传因子彼此 ,决定不同性状的,位于非同源染色体上的 。3.伴性遗传3.1伴X隐性遗传的特点:(1)女性患者的_ 和_ 一定是患者。(2)因为男性只有一个X,女性有两个X,所以_患者多于_。(3)具有_遗传现象。3.2伴X显性遗传的特点:(1)男性患者的_ 和_ 一定是患者。(2) _患者多与_ 。(3)具有世代_ 性。3.3伴Y遗传的特点
4、:患者均为 性, 性不患病,遗传规律是 。(二)基础目标检测:1考查目标 由子代性状推断亲代遗传因子组成:正常人对苯硫脲感觉味苦,对苯硫脲没有味觉叫味盲。若几对夫妇子代味盲率分别是25%、50%、100%,则双亲的遗传因子组成依次是: ( )BBBB bbbb BBbb BbBb Bbbb BBBbA B C D 2考查目标 由亲子代性状推断显隐性:玉米开单性花,进行异株异花传粉与同株异花传粉,把黄和白玉米隔行种植在一块试验田里,让它们在自然的条件下传粉,结果黄玉米结出的果穗上子粒全部是黄色,白玉米果穗上子粒有黄有白。则以下叙述,正确的是: ( ) A黄色对白色是显性,黄玉米是纯合子,白玉米是
5、杂合子B黄色对白色为显性,黄玉米和白玉米都是纯合子C白色对黄色为显性,白玉米是纯合子,黄玉米是杂合子D白色对黄色为显性,白玉米和黄玉米都是纯合子3考查目标 遗传中概率的分析与计算:3.1有一对夫妇均为双眼皮,他们各自的父亲都是单眼皮。这一对夫妇生了一个单眼皮的孩子,那么这对夫妇再生一个单眼皮孩子的概率为: ( )A100% B0% C25% D75%3.2已知基因型为AaBbCcaaBbCC两个体杂交,求子代中基因型为AabbCC的个体所占的比例为 ;基因型为aaBbCc的个体所占的比例为 。4. 考查目标 伴性遗传:4.1 VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,
6、这种疾病的遗传特点之一是: ( )A.男患者与女患者结婚,其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因4.2 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育: ( )A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩4.3 一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为 ( )A常染色体上的显性基因 B常染色体
7、上的隐性基因CX染色体上的显性基因 DX染色体上的隐性基因二、迁移应用问题:一般显、隐关系 三、能力目标检测:1.人的性别决定时期是: ( )A.卵细胞形成时 B.精子形成时 C.受精卵形成时 D.婴儿出生时2.如图631所示(6号为纯合子):(1)此病属于 性遗传,致病基因位于 染色体上。(2)若用B或表示该基因,4号的基因型为 ,致病基因来自 。(3)7号为杂合子的可能性为 ,8号为杂合子的可能性为 。(4)若7号与8号婚配则属于 ,生一个正常男孩的可能性为 。3.决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小
8、猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( ) A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半4.有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析:(1)这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 。(2)这对夫妇所生的孩子中,患色盲儿子的可能性是 。(3)这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是 。(4)预测这对夫妇再生一个儿子且患色盲的可能性是 。(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性各是 。我的收获新的疑惑l “爱美之心,人毕有之”。随着整容医疗水平的日臻完善,人们可以根据自己的喜好,“治造”美丽,雕塑形体。l 如今愈演愈烈的“整容热”似乎屡
9、屡应验着莎士比亚当年的那句预言:“上帝给她们一张脸,她们却还要自己造一张”。自从“中国第一人造美女”横空出世以后,各地蜂起效仿,一时之间,百“美”争艳,让人眼花缭乱。l “人造美妇”结婚后所生的孩子一定会像她一样美丽吗?为什么?l 这里的“上帝”在生物学上指什么?5 例1、决定猫的毛色基因位于X染色体上,基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配,生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫,它们的性别是 ( )6 A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 7 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半8 解析:由于基因B和b位于X染色体上,Y染色体上没有,所以含有B和b
10、的只能是雌猫。基因型为XBXB是黑色雌猫,基因型为XbXb是黄的雌猫;基因型为XBXb虎斑色雌猫,基因型为XbY是黄色雄猫;基因型为XBY是黑色雄猫。9 (虎斑色雌猫)XBXb XbY(黄色雄猫)10 11 XBXb XbXb XBY XbY12 虎斑雌 黄雌 黑雄 黄雄13 由此可见,三只虎斑色小猫为雌猫,黄色小猫可能是雌猫(XbXb),也可能是雄猫(XbY)。14 答案: A15 例2(7分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的1,2片段),该部分基因不互为等位。请回答:1617 (1)人类的血友病基因位于甲
11、图中的 片段。18 (2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 19 片段。20 (3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。21 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例_ _。22 解析:(1)血友病是X染色体隐性遗传,其基因位于甲图中的2片段,Y染色体上无相应的片段。(2)同源染色体非姐妹染色单体的相应部分才能发生交叉互换,所以是片段。(3)从图看出,患该病的全部为男性,则可以推出该病致病基因位于Y染色体的1片段上。(4)不一定,举
12、例见答案。创设情境考查性染色体组成及其基因遗传的方式。23 答案:(1)2;(2);(3)1;(4)不一定。例如母本为XaXa,父本为XaYA ,则后代男性个体为XaYA,全部表现为显性性状;后代女性个体为XaXa,全部表现为隐性性状。24 【自我诊断】25 基础题26 1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”,其中男孩色盲,女孩正常,而该夫妇的双方父母中,只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为 ( )27 A. XbY,XBXB B. XBY,XBXb C. XBY,XbXb D. XbY,XBXb 28 答案:B29 2.优生学是利用遗传学原理改善人类遗传素质、预防遗传病发生的一门科学。以下属于优
13、生措施的是( )30 避免近亲结婚 提倡适龄生育选择剖腹分娩 鼓励婚前检查进行产前诊断31 A、B、C、D、32 答案:B33 6. 某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在 ( )34 A两个Y染色体,两个色盲基因 B一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因35 C一个Y染色体,没有色盲基因 D两个X染色体,两个色盲基因36 答案:D37 7. 人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是38 ( )39 A916 B 34 C316 D1440 答案:B41 8.雌雄
14、异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型,宽叶(B)对窄叶(b)为显性,等位基因位于X染色体上,其中窄叶基因(b)会使花粉致死,如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交,其子代的性别及表现型分别是 ( )42 A子代全是雄株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶43 B子代全是雌株,其中1/2是宽叶,1/2是窄叶 C子代雌雄各半,全为宽叶44 D子代中宽叶雌株:宽叶雄株:窄叶雌株:窄叶雄株=1:1:1:145 答案:A1234546 9. 右图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 ( )47 A. 5/9 B. 1/9 C. 4/9 D. 5/1648 答案:A1234785
15、6911IIIIII101249 10右图是人类某种病的系谱图(该病受一对基因控制)则其最可能的遗传方式是 ( )50 AX染色体显性遗传 B常染色体显性遗传51 CX染色体隐性遗传 D常染色体隐性遗传52 答案:B53 拓展题正常男女白化兼色盲男女白化病男女1234567891054 11下图是白化病(a)和色盲(b)的遗传系谱图,请据图回答下列问题。 55 (1)2的基因型是 ;3的基因型是 。56 (2)5是纯合子的几率是 。(3)若7和8再生一个小孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。(4)若7和8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的几率是 。57 答案:AaXBXb
16、 AaXBY (2)1/6 (3) 9/16 1/16 (4)3/8 1/858 12血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲(缺乏凝血因子)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前,治疗血友病主要是输入外源性凝血因子。由于不能根治,这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答:59 (1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病?为什么?60 61 (2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一男孩,要不要对胎儿作血友病甲的有关检查?为什么?如果怀的是一个女孩呢?62 63 。64 (3)某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父是血友病患者,而他
17、的母亲、外祖父母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是 。(4)你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。答案:(1)不一定 因为女性有可能是携带者 (2)要 因为这个女人有可能是携带者,所怀的胎儿可能带有致病基因 如果是女孩则不要检查,因为其父亲正常 (3)外祖母母亲男孩(4)基因治疗例1有一对色觉正常的夫妇,他们各自的父亲都是色盲患者,从理论上分析:(1)这对夫妇所生孩子中患色盲的可能性是 。(2)这对夫妇所生的孩子中,儿子患色盲的可能性是 。(3)这对夫妇所生的男孩中患色盲的可能性是 。(4)预测这对夫妇再生一个儿子患色盲的可能性是 。(5)这对夫妇所生的孩子中,女儿和儿子患色盲的可能性
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