重要有机人名反应速记.doc

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1、 重要有机人名反响速记Arbuzov 反响 醇与三卤化磷生成亚磷酸三烷基酯再与卤代烃交换烷基Arndt-Eister 反响 重氮甲烷与酰氯在氧化银与水存在下生成多一碳羧酸Baeyer-Villiger 氧化 酮与过氧酸氧化重排成酯Beckmann 重排 肟与硫酸等强酸重排成酰胺Benzoin condensation 二分子芳醛或芳酮在氰基催化下生成羟基酮Birch 复原 芳环在液氨与醇中用碱金属复原成非共轭环已二烯Bischler-Napieralski 合成法 苯乙胺通过酰胺脱水脱氢生成异喹啉Bouveault-Blanc 复原 脂肪酯用钠与醇复原成饱与醇Bucherer 反响 萘酚在亚硫

2、酸盐存在下与氨高温可逆生成萘胺Cannizzaro 反响 无氢醛与强碱岐化成醇与酸Chichibabin 反响 氮杂芳环与氨基钠生成芳伯胺Claisen 酯缩合反响 含氢酯与醇钠缩合成酮酸酯Claisen-Schmidt 反响 无氢醛酮与有氢醛酮碱性脱水缩合为不饱与醛酮Clemmensen 复原 醛酮的羰基被锌汞齐与浓盐酸复原为亚甲基Combes 合成法 芳胺与1,3-二羰基化合物浓硫酸脱水成喹啉Cope 重排 1,5-二烯类的3,3-迁移反响Cope 消除反响 氧化叔胺热解生成烯烃与二取代羟胺Curtius 反响 酰基叠氮化物经异氰酸酯水解成少碳胺Dakin 反响 邻对位羟基芳醛或芳酮碱性过

3、氧化成多元酚Darzens 反响 醛酮强碱下与卤代羧酸酯缩合成环氧羧酸酯Demjanov 重排 环烷基甲胺与亚硝酸通过重氮盐发生重排Dieckmann 缩合反响 分子内Claisen酯缩合反响Elbs 反响 邻甲基二芳基酮加热环化脱氢成蒽Eschweiler-Clarke 反响 一二级胺与甲醛在过量甲酸存在下生成甲基三级胺Favorskii 反响 端炔与羰基化合物在强碱存在下生成炔醇Favorskii 重排 -卤代酮碱性加热重排为羧酸FriedelCrafts 烷基化反响 芳烃与卤代烃等Lewis催化烷基化FriedelCrafts 酰基化反响 芳烃Lewis催化酰基化成芳酮Fries 重排

4、酚酯Lewis加热重排成邻对羟基芳酮Gabriel 合成法 邻苯二甲酰亚胺盐与卤代烃生成伯胺Gattermann 反响 芳香重氮盐与亲核剂在新制铜粉催化下生成取代芳烃Gattermann-Koch 反响 芳烃与CO与HCl在氯化铝及氯化亚铜加压加热催化下生成芳醛Gomberg-Bachmann 反响 芳香重氮盐与芳烃碱性催化成联苯Hantzsch 合成法 二分子羰基酸酯与一分子醛与一分子胺生成吡啶衍生物Haworth 反响 萘与丁二酸酐发生FC酰基化生成菲Hell-Volhard-Zelinski 反响 羧酸在三卤化磷作用下与卤素生成卤代酸Hinsberg 反响 TsCl用于鉴别与别离伯仲叔胺

5、Hofmann 烷基化 卤代烃与氨生成各级胺与铵盐Hofmann 消除反响 季铵碱加热分解成取代基最少的烯烃与叔胺Hofmann 重排(降解) 酰胺在碱性次卤酸盐作用下生成少一碳伯胺Houben-Hoesch 反响 酚酚醚在Lewis酸存在下与腈生成酰基酚酚醚Hunsdiecker 反响 羧酸银盐在四氯化碳中与卤素加热脱羧生成卤代烃Kiliani 氰化增碳法 糖与氢氰酸生成多一碳醛糖Knoevenagel 反响 活泼亚甲基与醛酮弱碱生成不饱与化合物Knorr 反响 氨基酮与亚甲基酮缩合生成取代吡咯Koble 反响 脂肪酸盐浓溶液电解脱羧偶联成烃Koble-Schmitt 反响 酚钠钾与CO2高

6、温更高温加压生成邻对羟基苯甲酸Leuckart 反响 醛酮与甲酸铵高温下氨基代氧生成伯胺Lossen 反响 异羟肟酸加热重排成异氰酸酯再水解脱羧成伯胺Mannich 反响 氢醛酮与甲醛与胺发生胺甲基化生成Mannich碱Meerwein-Ponndorf 反响 醛酮与异丙醇在异丙醇铝存在下加热复原成醇Michael 加成反响 氢化合物碱性条件下与共轭体系发生1,2加成Norrish I 与II 型裂解反响 型：饱与羰基物光解成酰基与烃基自由基碳与羰基间均裂 型：饱与羰基物光解成烯烃与酮碳间均裂Oppenauer 氧化 仲醇在醇铝催化下被丙酮氧化成酮Paal-Knorr 反响 1,4二羰基化合物

7、合成呋喃，噻吩，吡咯Pictet-Spengler 合成法 苯乙胺与醛在酸催化下生成异喹啉Pschorr 反响 芳香重氮盐碱性分子內偶联Reformatsky 反响 醛酮与卤代酸酯在锌催化下生成羟基酸Reimer-Tiemann 反响 酚与氯仿碱性通过卡宾生成邻或对位羟基苯甲醛Reppe 合成法 烯或炔烃与CO与亲核剂催化生成羧酸Robinson 缩环反响 氢环酮与不饱与羰基碱性形成骈环Rosenmund 复原 酰氯与硫-喹啉毒化的钯氢催化生成醛Ruff 递降反响 糖酸钙在三价铁存在下与过氧化氢生成少碳醛糖Sandmeyer 反响 重氮盐用氯或溴化亚铜处理得氯或溴代芳烃Schiemann 反响

8、 芳香重氮盐与氟硼酸生成氟代芳烃Schmidt 反响 羧酸，醛与酮强酸存在下分别与叠氮酸生成胺，腈与酰胺Skraup 合成法 苯胺，甘油，硫酸与氧化剂合成奎宁Sommelet-Hauser 反响 苯甲基季铵盐用氨基钠处理得苯甲基三级胺Stephen 复原 腈与氯化氢用无水氯化亚锡复原成醛Stevens 重排 含吸电子基的季铵盐强碱性重排成三级胺Strecker 氨基酸合成法 醛酮与氯化铵与氰化钠生成氨基酸Tiffeneau-Demjanov 重排 1-氨甲基环烷醇与亚硝酸生成多碳环酮Ullmann 反响 卤代芳烃在铜粉催化下加热生成联苯Vilsmeier 反响 芳烃与二取代甲酰胺及三氯氧磷生成芳醛Wagner-Meerwein 重排 醇羟基仲或叔碳的碳正离子重排Wacker 反响 乙烯水溶液在氯化钯氯化铜催化下与氧气生成乙醛williamson 合成法 卤代烃与醇钠或酚钠生成醚Wittig 反响 Wittig试剂与羰基化合物生成烯烃Wittig-Horner 反响 亚磷酸酯制成的磷叶立德与醛酮生成反式烯烃Wohl 递降反响 醛糖通过肟与腈中间体生成少碳醛糖Wolff-Kishner-黄鸣龙反响 醛酮的羰基在碱性条件下被肼复原为亚甲基Yurv 反响 呋喃，噻吩，吡咯通过对应物与三氯化铝的气相亙变反响Zeisel 甲氧基测定法 甲基醚与氢碘酸生成碘甲烷与醇或酚第 8 页