CJ-T244-2016：游泳池水质标准.pdf

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1、ICS 91.140.60 P 42 中华人民共和国城镇建设行业标准游泳池水质标准CJ/T 244-2016 代替CJ244-2007 Water quality standards for swimming pool 2016-06-14发布2016-12-01实施中华人民共和国住房和城乡建设部发布中华人民共和国城镇建设行业标准游泳池水质标准CJ/T 244-2016*中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100029)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)68533533发行中心:(010)51780238读者服务部:(010)68523946中国

2、标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 开本880X12301/16 印张1.25字数34千字2016年8月第一版2016年8月第一次印刷*t号:155066 2-30498定价21.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有僵权必究举报电话:(010)68510107CJ/T 244-2016 前言本标准按照GB/T1.1-2009给出的规则起草。本标准是对CJ244-2007(游泳池水质标准的修订，与CJ244-2007相比，主要技术变化如下:一扩大了使用范围，增加适用于文艺演出池;增加了水质常规检验、非常规检验等6个术语和定义;一一增加了异养菌等8项非常规检验项目及限值和检验方法;

3、一一修改了浑浊度、pH值、菌落总数、总大肠菌群等项目的限值;一一增加了按池水使用消毒剂品种的常规检验项目及限值和检验方法;一一增加了三氯化氮的测定方法(见附录A);增加了异养菌的检验方法(附录B);一一增加了过氧化氢的检验方法(附录。本标准由住房和城乡建设部标准定额研究所提出。本标准由住房和城乡建设部建筑给水排水标准化技术委员会归口。本标准起草单位:中国建筑设计院有限公司、北京市疾病预防控制中心、北京恒动环境技术有限公司、江苏恒泰泳池设备有限公司、沃迈(上海)机电有限公司、南宁市万消灵消毒药业有限公司、上海蓝宇水处理有限公司、广东戴思乐泳池装备有限公司、广东联盛泳池水疗设备有限公司、浙江金泰泳

4、池环保设备有限公司、陕西富锐泳池环境科技有限公司、运水高(广州)环保设备有限公司、天津太平洋机电技术及设备有限公司、普罗名特贸易(大连)有限公司、北京工业大学、北京建筑大学。本标准主要起草人:赵钮、赵昕、傅文华、钱江锋、李建业、杨世兴、钱城、张永、陈雷、陈征宇、范妹兴、余康、袁树东、喻笑迎、施建鹏、王李根、李德斌、叶俊松、朱建巍、张宝山、吴珊、吴俊奇。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:一一CJ244-20070 I Cl/T 244-2016 游泳池水质标准1 范围本标准规定了游泳池的水质标准和试验方法。本标准适用于室内、室外人工游泳池的池水水质。文艺演出池的水质可参照执行。本标准不适用于

5、海水、温泉水游泳池、天然水域游泳场和婴幼儿游泳池的池水水质。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 5750.4 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB/T 5750.10 生活饮用水标准检验方法消毒副产物指标GB/T 5750.11 生活饮用水标准检验方法消毒剂指标GB/T 5750.12 生活饮用水标准检验方法微生物指标GB/T 18204.1 公共场所卫生检验方法第1部分:物理因素GB/T 18204.2公

6、共场所卫生检验方法第2部分:化学污染物TY/T 1003 游泳、跳水、水球和花样游泳场馆使用要求和检验方法WS 394 公共场所集中空调通风系统卫生规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1 游泳池swimming pools 人工建造的供人们在水中进行各种游泳或活动的水池，以及供人们在水上或水中进行娱乐、休闲健身的不同形状的水池。它是竞赛游泳池、商业游泳池、公共游泳池、专用游泳池、私人游泳池及休闲游乐池的总称。3.2 氯腮酸cyanuric acid 一种可以减少由于太阳光紫外线导致水中氯损失的化学药剂，起稳定剂的作用。分子式H3C3N303。3.3 浑浊度turbidity 反映

7、悬浮在水中的微小粒子和固体总量的参数，采用测量这些悬浮微粒对光的散射和吸收来计量。3.4 游离性余氯free chlorine residual 水中以次氯酸和次氯酸盐形态存在的余氯。巳J/T244-2016 3.5 化合性余氯combined chlorine residual 水中所含全部余氯中，与氨、氮、有机物化合的部分;大多数为氯股。3.6 氧化还原电位oxidation-reduction potential,ORP 反映水中化学物质的氧化还原电势强弱的参数，氧化还原电位的高低取决于水中氧化态物质和还原态物质的类型和浓度。其单位为mVo3.7 3.8 3.9 4.2.1 4.2.2

8、4.2.3 4.2.4 序号1 2 3 4 5 6 2 异养菌heterotrophic bacteria a)b)表1游泳池池水水质常规检验项目及限值项自限值浑浊度散射浊度计单位)!NTU骂王0.5pH 7.2-7.8 尿素!(mg!L)王三3.5菌落总数!(CFU!mL)100 总大肠菌群!(MPN!lOOmL或CFU!lOOmL)不应检出水温!C20-30 CJ/T 244-2016 表1(续)序号项目限值7 游离性余氯/(mg/L)0.3-1.0 8 化合性余氯/(mg/L)0.4 氧尿酸C3凡N303(使用含氧腺酸的氯化合物消毒30(室内池)9 时)/(mg/L)100(室外池和紫外

9、消毒)10 臭氧(采用臭氧消毒时)/(mg/m3)0.2(水面上20cm空气中)0.05 mg/L(池水中)11 过氧化氢/(mg/L)60-100 二主700(采用氯和臭氧消毒时)12 氧化还原电位/mV200-300(采用过氧化氢消毒时)注:第7-12项为根据所使用的消毒剂确定的检测项目及限值。4.2.5 游泳池池水水质非常规检验项目及限值见表2。表2游泳池池水水质非常规检验项目及限值序号项目限值1 三氯甲烧/(mg/L)主三1002 贾第鞭毛虫/(个/10L)不应检出3 隐袍子虫/(个/10L)不应检出4 三氯化氮加氯消毒时测定)/(mg/m3)0.5(水面上30cm空气中)5 异养菌/

10、(CFU/mL):;200 6 嗜肺军团菌/(CFU/200mL)不应检出7 总碱度(以CaC03计)/(mg/L)60180 8 钙硬度(以CaC03计)/(mg/L)450 9 溶解性总固体/(mg/L)与原水相比，增量不大于1000 5 试验方法5.1 游泳池经营部门应配备有游泳池水质监测工具，现场检测应符合TY/T1003.5.2 池水浑浊度、pH值和溶解性总固体的检测方法，应按GB/T5750.4的规定执行。5.3 池水中菌落总数、总大肠菌群、贾第鞭毛虫、隐抱子虫的检测方法，应按GB/T5750.12的规定执行。5.4 池水中游离性余氯和臭氧的检测方法，应按GB/T5750.11的规

11、定执行。5.5 池水中三氯甲烧的检测方法，应按GB/T5750.10的规定执行。5.6 空气中臭氧和池水中尿素的检测方法，应按GB/T18204.2的规定执行。5.7 池水中温度的检测方法，应按GB/T18204.1的规定执行。5.8 池水中嗜肺军团菌的检测方法，应按WS394的规定。3 CI/T 244-2016 5.9 池水中三氯化氮的检测方法可参见附录A的规定。5.10 池水中异养菌的检测方法可参见附录B的规定执行。5.11 池水中过氧化氢的检测方法应按附录C的规定执行。5.12 池水中氨尿酸的检测方法，应按附录D的规定执行。4 CJ/T 244-2016 附录A(资料性附录)氯消毒室内

12、游泳池空气中三氧化氮的现场测定方法A.1 原理NC13在KI的催化作用下遇DPD(N，N-二乙基对苯二胶)显粉红色，粉红色颜色深浅与吸取的氯消毒的室内游泳池空气中NC13的质量浓度成正比。A.2 测试装置组成A.2.1 气体收集装置主要由活芯气体采样器、缓冲瓶、真空泵等组成，见图A.l。说明:1 真空泵;2一一缓冲瓶;3一一转子流量计;2 4一一吸收器A;5一一吸收器B;6一一空气进气口。4 圄A.1室内游泳池空气中NCh现场检测方法装置图A.2.2 活芯气体采样器包括吸收器A和吸收器B。A.2.3 抽真空部分包括真空泵、缓冲瓶、转子流量计和连接管。A.3 仪器A.3.1 便携式光度计或分光光

13、度计。A.3.2 配套比色管。A.4 试剂A.4.1 DPDl试剂片，主要成分为N，N-二乙基对苯二胶。5 CJ/T 244-2016 A.4.2 DPD3试剂片，主要成分为KI。A.5 步骤A.5.1 用碱性肥皂清洗玻璃器皿，再用去离子水进行润洗，置温度为180C烘箱内干燥。A.5.2 向吸收器A和吸收器B分别加入15mL纯水，将两组DPD试剂片(每组包括DPD1和DPD3两种试剂片分别放入吸收器A和吸收器B中，并用玻璃棒轻轻振捣至完全溶解。A.5.3 选取氯消毒的室内游泳馆，在该游泳馆一天人流量最大时段将NC13现场检测装置的进气口置于池边水面以上30cm处。如有条件也可以将进气口置于池中

14、水面以上30cm处。A.5.4 开启真空泵，将抽气流量控制为1L/min，抽气时间为100min，总抽气量100L。A.5.5 将吸收器A内的吸收液倒入25mL容量瓶中，用少量纯水冲洗活芯气体采样器内壁，将残液倒入容量瓶，并定容至25mL。容量瓶内待测液体称为榕液A。对吸收器B内的吸收液操作同吸收器A，容量瓶内待测液体称为溶液BoA.5.6 在严格控制抽气量且NC13浓度在限定标准以下时，吸收瓶B的吸收液能完全吸收NC13，榕液A仅作空白参照。用配套的便携式分光光度计分别对溶液B和溶液A进行测定，结果分别为b值和值。则化合氯值按式(A.1)计算。c=b-a 式中:c一一化合氯值，单位为毫克每升

15、(mg/L);b一一吸收液B化合氯值，单位为毫克每升(mg/L);一一吸收液A化合氯值，单位为毫克每升(mg/L)。A.6 计算三氯化氮按式(A.2)计算:.(A.1)l NC13(mg/m3)=c X 3.4 X 25 X 10一(A.2)V 式中:3.4一-NCb的分子量(120.5)与Cl的原子量(35.5)之比值;25 一-活芯气体采样器中吸收液的定容体积，单位为毫升(mL);10-3 换算系数;V 一一总抽气量(100L);c 一一化合氯值，单位为毫克每升(mg/L)。A.7 重复性和最低检测限重复性为1.7%，最低检测限为3.6g/m3。A.8 注意事项A.8.1 抽气取样期间转子

16、流量计的浮子应保持稳定。A.8.2 在氯消毒的室内游泳池中，NH2Cl、NHCb、CH3NC12和O2会对实验结果造成干扰，这些化合物所产生的干扰一般不大于15%。6 CJ/T 244-2016 附录B(资料性附录)游泳池中异养菌平板计数法8.1 综述8.1.1 应用说明异养菌平板计数法，即标准平板计数法，是一种测量水中活的异养细菌数目的方法。该方法被应用于游泳池水的处理以及输配过程中微生物量的检测。成对、成链、丛生的，甚至是单个细胞，均被认定是一个菌落，这些都被计算在菌落数中。菌落数也受其成长过程中的相互影响。为了进行数据比较，应采用同样的培养步骤和培养基。8.1.2 筛选方法筛选方法如下:

17、a)倾倒平板法:它针对体积在0.1mL2.0 mL的水样或稀释水样。该方法形成的菌落较小而紧实，与表面生长的菌落相比，它们之间更不容易产生干扰。另一方面，培养基中的菌落通常生长缓慢并且难以转移。恒温水潜对培养基控温至关重要。b)涂布平板法:涂布平板法不会形成热冲击，并且形成的菌落易于区分。该方法形成的菌落转移方便，菌落形态学特征清晰，易于分辨和对比。这种方法要求被测水样或稀释水样体积小，仅为0.1mL0.5 mL，具体的体积取决于预倾倒平板的干燥程度。采用此方法，需要维持适当的预干燥及具有吸收能力的培养基。c)膜过滤法:膜过滤法适用于大样品量低浊度水样的检测，以及细菌含量较低(1CFU/mL

18、10 CFU/mL)的水样。该法不需要加热，但增加了膜片的成本支出。该法的缺点是，显示区域较小，需要反射光进行菌落计数，过滤压力容易对细胞造成损伤，膜片质量存在的差异等。d)酶底物法:酶底物法通常用于样品的细菌浓度范围很大的情况。该法采用的培养基主要是微生物酶水解形成的底物，该培养基在35C培养48h后达到甲基伞形酣释放峰值。甲基伞形嗣在紫外线照射下呈现荧光特性。荧光亮度高的位置，其相应细菌浓度也较高。该法不能直接提取菌落。8.1.3 环境要求在一个干净、通风、光线良好的房间或者水平方向通风的罩内，准备一个有足够空间的水平桌子或平面长椅。分析之前，应保证使用的桌子或者椅子表面无孔隙，并做灭菌处

19、理。8.1.4 水样水样采集后尽快进行分析，以减小细菌数量的变化。水样采集与分析之间的最大间隔时间为8h(水样转移的时间6h，检测时间2h)。如果取样8h内元法进行检测，需将水样置于在4C冷藏，采样和分析时间间隔不应超过24 h。8.1.5 水样预处理检测前，需标注水样编号、稀释倍数、日期和其他必要信息。每个水样需要再准备两个平行样。倒7 C.l/T 244-2016 平板或者灌板时，应采用无菌玻璃片(65cm2)或者一次性无菌塑料培养基(57cm2)。采用快速的上下(或前后)颠倒25次的方法将所有的水样或稀释水样进行充分混匀。用振荡器对每个水样震荡15s。B.1.6 培养基培养基方法如下:a

20、)平板计数培养基:用于倾倒平板和平板涂布法，该培养基营养丰富，但菌落计数低于R2A或NWRI培养基。培养基配方:蛋白陈5.0gj酵母膏2.5gj葡萄糖1.0gj琼脂15.0gj71 1 L。121.C条件下灭菌15min后，将pH调节至7.0士0.2。b)m-HPC培养基:该高营养培养基仅适用于膜过滤法(配方:蛋白陈20.0gj明胶25.0gj甘油10.0 mLj琼脂15.0gj水1L)，采用1mol/L氢氧化纳将配置的培养基pH调节至7.2。缓慢加热溶解，加入甘油并在121.C条件下灭菌15min。商品培养基则不需要消毒和pH调节;最终应将pH调整到7.1:!:0.20c)R2A培养基:用于

21、倾倒平板、涂布平板、膜过滤法3种检测方法。该低营养含量培养基比高营养培养基的产生的菌落数更高。(配方:酵母膏0.5gj NO.3蛋白陈或多聚蛋白陈0.5gj酷蛋白氨基酸0.5gj葡萄糖0.5gj可榕性淀粉0.5gjK2HPO.0.3 gjMgSO.7H20 0.05 gj丙酸铀0.3gj琼脂15gj超纯711 L)a R2A培养基的配置方法是:加入琼脂前，采用几HP04或KH2PO.将除琼脂以外的成分洛液调节pH至7.2，然后加热溶解琼脂，在121.C条件下灭菌15 min。d)NWRI培养基(HPCA):用于倾倒平板、涂布平板、膜过滤法三种检测方法。该低营养培养基的菌落数量相较高营养培养基高

22、。(配方:蛋白陈3gj醋蛋白0.5gjK2HP04 0.2 gjMgS04 0.05 gjFeC13 0.001 gj琼脂15gj超纯水1L)。在121.C条件下灭菌15min，最后调节pH至7.2士0.2a B.1.7 培养依据EPA标准，倾倒平板应在35.C下培养48ha否则，应该选择建议的培养时间和温度去检测水质的变化。通常情况下，在20.C28.C条件下，培养5d7 d能够得到最大菌落数。在培养过程中，需要保持培养器中的湿度，以减少培养基的水分散发。对于长期培养，该步骤至关重要。可以将热水置于培养器底部，用于保持培养器温度。考虑到防止培养器锈蚀时，可以用塑料膜对培养皿进行密封来达到保温

23、效果。B.1.8 计数和记录B.1.8.1 倾倒、涂布平板法:8 a)培养结束后立即对培养皿中菌落数量进行统计。否则，应将培养皿置于5.C10.C环境下保存，但保存时间应不超过24h，同时，应尽量避免此类操作。做好每个样品的灭菌控制记录。b)菌落计数时，应用菌落计数器手动计数。也可使用自动计数设备，但应对自动计数器进行校正，以保证数据的准确性。c)培养皿制备时，调整水样体积，以保证培养后的菌落数处于30300。d)通常移至培养基中的水样不超过2.0mL。如果2.0mL 7l样形成的菌落数低于30个，则可以视情况增加水样移取量。单位体积的菌落数按照式也.1)计算:式中:N n=v 一一单位体积的

24、菌落数，单位为菌落数每毫升CCFU/mL)j.(B.1)CJ/T 244-2016 N一一菌落数量，单位为菌落数(CFU);v-接种水样体积，单位为毫升(mL)。注1，如果不同稀释倍数培养基菌落数不在30个-300个范围内，或一个或多个培养皿的菌落数大于300个，则以最接近300个的培养皿计数，最终以CFU/mL为单位撰写报告。注2，如果所有稀释倍数均无菌落产生，应按1/试祥体积记录。例如，如果0.01mL体积水样中无菌落形成，应按100CFU/mL计。注3，如果培养皿的菌落形成数量均超过300个，且密度超过10个/cm，对13个计数格内的菌落数量进行统计。选取7个垂直相连计数格及6个水平的计

25、数格进行统计。按下法进行估计:对于6 5cm2的玻璃培养皿，菌落数量=13个单位计数格菌落数量X5，对于57cm的玻璃培养皿，菌落数量=19个单位计数格菌落数量X3.如果培养皿菌落计数数量均大于100/CIIl.主晶叠矗矗矗占总是小稀释倍数培养基菌落数量/最小稀释倍数接种B.1.8.2 a)皿面积的一半，否e)对于杂茵间呈胶片之大部成底形皿落养菌培于和由U日f)g)原因，应上450倾小，且没b)B.1.8.3 B.1.9 统计、计数报告统计、计数报告如下:a)菌落数量统计均应按菌落形成单位(CFU)记。此外，报告还需要记录方法、培养温度、时间以及培养基类型。例如，CFU/mL，平板计数法，35

26、C/48 h，平板计数琼脂。b)异养菌倾倒平板法、涂布平板法、膜过滤法的细菌浓度以单位体积水样形成菌落表示(CFU/mL)。酶底物法，应从MPN表选择MPN数值，并对不同稀释倍数做出调整。记录水样体积、每个培养皿的菌落数量。如果将平皿得到的结果在记录之前进行平均计算，在换算成菌落数时应保留两位有效数字。c)对数据进行四舍五入，如将142记录为140，将155记录为160，但是仍然将35记录为35。B.1.10 分析偏差应尽量避免操作误差及光源的损坏或污染造成的计数偏差。如果对于同一个培养皿两次计数结果9 CJ/T 244-2016 差别大于5%或两个工作人员对同一个培养皿两次计数结果差别大于1

27、0%，应重新读数。B.2 倾倒平极法B.2.1 取样和预处理见B.1.4、B.1.50B.2.2 样晶稀释样品稀释方法如下:a)稀释倍数的选择:根据经验，选择的稀释倍数，应使培养基的菌落数在303000b)样品测试:在提取待测样品时需用无菌移液管，且不同稀释浓度之间用不同的移液管，不可混用。不要在阳光直射下做稀释准备以及倾倒平板操作。将移液管移出容器时，应小心避免污染。注意吸取试液的时候插入水样深度不要超过2cm3 cm。c)稀释样品测试:当排出移液管液体的时候，应保持移液管处于450倾斜状态，同时管头应轻轻接触培养皿底部或稀释器皿的瓶口处，培养皿接种时应将培养皿盖打开至刚好能将移液管插入的状

28、态。待液完全流出后，将移液管管头轻触培养皿底部干燥处，使残液顺利流出。当需要接种试样容量小于0.1mL时，应采取倍数稀释(如高浊度水或污水)。对每一个稀释倍数或试样体积，都应做一组平行对照。对加入试样的培养皿，小心加入培养基并小心混匀。从开始移液至倾倒平板应保证在20min内完成。B.2.3 接种接种方法如下:a)融化培养基:在密闭环境下，用沸水或蒸汽融化培养基，避免长期处于高温环境下。不要二次灭菌培养基。不使用含有沉淀的培养基。在使用前需将培养基置于44C46 C水浴中，且最好不要超过3h。在一个独立的容器内放置一支温度计监测温度，而不要仅凭触觉判断。b)倾倒平板:为确保从稀释到最后一个样倾

29、倒完成整个接种过程不超过20minC最好不超过10 min)，应控制每一次接种的试样数量。每个接种过的培养皿，倒入水浴保存的培养基10 mL12 mLC同样保证培养皿开口刚好够倾倒培养基)。小心避免培养基洒出。此外，在倾倒培养基的时候应先用纸巾吸干水分。确保培养皿壁面清洁，无残留污染物。将培养皿放置于水平面上凝固。凝固后，将培养皿倒置于培养箱中培养。c)空白对照:培养过程中，检查空白对照组是否生成菌落，以推测样品是否发生杂菌感染。B.2.4 培养见B.1.70 B.2.5 计数、记录、分析、报告见B.1.8、B.1.9。B.3 涂布平板法B.3.1 样晶及预处理见B.1.4、B.1.5010

30、B.3.2 试验材料试验材料如下:CJ/T 244-2016 a)直径4mm，长200mm，从一端40mm处开始弯曲45。的玻璃棒;使用前应经灭菌处理。b)移液管:1.0 mL玻璃或塑料移液管。c)42C培养皿或干燥箱，或元菌台。B.3.3 培养基7 d。B.3.4 培养皿准备26 C)加25b)晶棒G静液管移这ZZL或。她也试样都娘的培基7用灭菌也晶棒，通过行培养。c)移量管鹏培囊疆矗建驾自噩噩单旋转专榈时.臂液锤撞撞撞理垂醒宇悬于预干:哑培稽基表面，移B.3.6 培养见B.1.70 见B.1.8、B.1.9oB.4 膜过滤法B.4.1 样晶及预处理见B.1.4、B.1.5oB.4.2 实验

31、材料见B.2.1oB.4.3 培养基见B.1.6。可选用m-HPC、R2A、NWRI培养基。11 CJ/T 244-2016 B.4.4 培养皿准备移取5mL灭菌培养基于50mmX 9 mm培养皿中，室温下凝固，然后倒置于塑料箱等容器中进行冷藏，冷藏时间不超过2周。B.4.5 样晶容量不同细菌散度的水样，采用不同的样品体积，最大样品容量使每张滤膜形成的菌落数为20200个。B.4.6 流程采用直径为47mm、孔径为0.45m的滤膜半真空抽滤水样，抽滤完毕后，用20mL30 mL纯净水冲洗器壁，以保证实验精度。将滤膜放人培养基中。B.4.7 培养将培养皿置于封闭容器中，封闭容器中放入湿润的纸巾。

32、对于m-HPC而言，应在35C士0.5C环境下恒温培养48ho R2A、NWRI培养基则在20C28 C环境下培养5d7 d。平行样不应同时培养，但应该采用相同的培养温度。B.4.8 计数、记录、分析、报告见B.1.8、B.1.9o报告以CFU/mL为单位记录菌落数，同时要记录膜过滤的方法，时间以及培养基类型等信息。B.5 酶底物法B.5.1 样晶及预处理见B.1.4和B.1.5oB.5.2 试验材料试验材料如下:a)经灭菌的带刻度玻璃或塑料移液管，体积分别为0.1mL,1.0 mL和10mLo b)35C士0.5C的恒温培养箱。c)紫外光源，6W，365m。d)培养皿。B.5.3 培养基培养

33、基要求如下:a)可以采用100mL多次使用培养基，或10mL单次使用培养基。培养基储藏温度为2C25 C,通常来讲这种培养基只有12个月的有效期。b)采用10mL培养基进行空白接种，然后在35C培养48h，如果没有菌落形成，则说明培养基没有被杂菌污染，可以使用。B.5.4 样晶稀释使用去离子水、蒸馆水、缓冲蒸馆水或0.1%蛋白陈。12 CJ/T 244-2016 B.5.5 流程纯水水化培养基至100mL标线，盖盖，摇匀至培养基完全溶解，无菌条件下移取1.0mL试样和9 mL水化培养基于培养皿正中(或0.1mL试样和9.9mL水化培养基。注:最终试祥和培养基的体积应保证在10mL土0.2mL。

34、培养皿盖盖，轻轻摇晃均布混合液。将培养基旋转90.-120.，倾倒出多余培养液，接种后在35.C培养48h(45 h-72 h)。如果估计试样细菌浓度超过738CFU/mL，则应通过向99mL元菌培养液中添加1rnL样品对试样进行稀释，以保证其细菌浓度低于738CFU/rnL。B.5.6 计数、记录、分析、报告培养后，用uv灯在培养皿上方13cm处对培养皿进行检查，观察是否有荧光出现，出于安全考虑，此过程需佩戴防uv眼镜。用MPN表格计数，并以MPN/mL表示。13 CJ/T 244-2016 附录C(规范性附录)游泳池中过氧化氢检测方法过氧化氢(H202)含量的测定:a)配制2mol/L硫酸

35、与100g/L硫酸锺等溶液。另外配制并标定0.02mol/L高锚酸饵滴定液。b)精密吸取样品适量，使其相当于过氧化氢约0.3g，于100mL容量瓶中用蒸馆水稀释至刻度，1昆匀。c)取过氧化氢稀释液10.0mL，置100mL腆量瓶中，加入2mol/L硫酸20mL与100g/L硫酸锺3滴，摇匀。用0.02mol/L高健酸饵滴定液(装于25mL滴定管中)滴定至溶液呈粉红色，记录高锯酸饵滴定液用量。重复测2次，取2次平均值进行以下计算。d)因1mol/L高锺酸饵滴定液1mL相当于0.08505 g过氧化氢，可按式CC.1)计算过氧化氢含量。c X Vnn X 0.085 05 x=-.yyX 1 00

36、0(巳1)式中:X一一过氧化氢含量，单位为克每升(g/L);c 一一高锺酸饵滴定液的浓度，单位为摩尔每升(mol/L);Vpp一-为锺酸饵滴定液体积，单位为毫升(mL);V 碗量瓶中所含过氧化氢样液体积，单位为毫升(mL)。14 CJ/T 244-2016 附录D(规范性附录)游泳池中氧尿酸检测方法D.1 范围D.1.1 本方法适用于测定游泳池池水中残留氧尿酸。D.1.2 本方法适用于游泳池水中氧尿酸质量浓度为5mg/L50 mg/L的水样直接测定。浓度超过50 mg/L的水样须经稀释后方可测定。D.2 原理氯尿酸测试采用比浊测定法。粉末试剂(氯尿酸2号试剂)与水中氧尿酸反应后，生成颗粒物沉淀

37、，颗粒物形成的浑浊度与氧尿酸浓度成正比，在480nm的波长下测定浑浊度。D.3 试剂与材料D.3.1 粉末试剂(氨尿酸2号试剂)。D.3.2 氧尿酸标准贮备榕液:准确称量1000 g氯尿酸，溶于去离子水，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀;制成质量浓度为1000 mg/L的氧尿酸标准贮备溶液。D.3.3 氧尿酸标准使用溶液:准确吸取3mL氧尿酸标准贮备溶液100mL容量瓶中，用去离子水稀释至标线，摇匀;制成质量浓度为30mg/L的氧尿酸标准使用溶液。D.4 仪器D.4.1 分光光度计。D.4.2 25 mL比色池。D.5 样晶采集应使用洁净的玻璃瓶或塑料瓶取样，采集的样品须在24

38、h内分析测定。D.6 标准曲线修正D.6.1 使用配制的氯尿酸标准使用溶液(质量浓度为30mg/L)对标准曲线进行修正。D.6.2 选择仪器菜单里的选项菜单，进入选项菜单里的调整与精度子菜单，按下调整键。D.6.3 按下确认键，确认显示的浓度。如果使用代替浓度，按下调节菜单下的数字键，输入实际浓度，并按下确认键。D.7 分析步骤D.7.1 将待测样品倒入25mL比色池中，作为空白对照。放入分光光度计中，盖上器具盖，按下仪器的CJ/T 244-2016 清零键。此时显示0.00。D.7.2 在另一个25mL比色池中倒入25mL待测样品，再加入一份粉末试剂，摇匀，反应3mino在反应结束后的7mi

39、n内，将比色池放入分光光度计中，盖上器具盖，按下仪器的读数键，仪器将显示测定水样中氧尿酸的质量浓度(以mg/L为单位。注:反应时如有氨尿酸存在，会产生白色浑浊物。分析前应除去商浑浊物。D.8 方法的有效性D.8.1 精密度分析采用10mg/L放入氨尿酸标准洛液进行测试，结果为:氧尿酸程序，95%置信度区间内，7mg/L 13 mg/L。D.8.2 灵敏度分析灵敏度分析见表D.l。表D.l灵敏度分析曲线范围吸光度的变化M的浓度变化.c10 mg/L 0.01 0.3 mg/L叙尿酸30 mg/L 0.01 0.3 mg/L氧尿酸50 mg/L 0.01 0.4 mg/L氨尿酸版权专有侵权必究非书号:155066 2-30498 CJ/T 244-2016 定价:21.00元打印H期:2016年11月71=1M005