α肾上腺素受体阻断药.ppt
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1、肾上腺素受体阻断药 Still waters run deep.流静水深流静水深,人静心深人静心深 Where there is life,there is hope。有生命必有希望。有生命必有希望学学习要求要求掌握:掌握:酚妥拉明的酚妥拉明的药理作用、理作用、临床床应用、引起用、引起BP下降的下降的处理;理;受体阻断受体阻断药的的药理作用、理作用、临床床应用、不良反用、不良反应、禁忌症。、禁忌症。熟悉:熟悉:拉拉贝洛洛尔、哌唑嗪的作用特点、的作用特点、临床床应用、用、主要不良反主要不良反应。了解:了解:酚酚苄明、美托洛明、美托洛尔、阿替洛、阿替洛尔、艾司洛、艾司洛尔的特点。的特点。肾上腺素受
2、体阻断上腺素受体阻断药分分类肾上腺素受体阻断上腺素受体阻断药肾上腺素受体阻断上腺素受体阻断药 、肾上腺素受体阻断上腺素受体阻断药一一 肾上腺素受体阻断上腺素受体阻断药1.非非选择性性-R阻断阻断药(1、2 受体阻断受体阻断药)短效短效类:酚妥拉明、妥拉酚妥拉明、妥拉唑林林 长效效类:酚酚苄明明2.选择性性1-R阻断阻断药:哌唑嗪3.选择性性2-R阻断阻断药:育亨育亨宾(工具工具药)受体阻断药受体阻断药受受 体体 阻断药,酚妥拉明酚苄明,阻断药,酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,扩张血管治栓塞,血压下降诊治瘤,NA释放心力增,治疗休克及心衰。释放心力增,治疗休克及心衰。酚妥拉明酚妥
3、拉明(phentolamine),妥拉妥拉唑林林(tolazoline)【ACTION】竞争性阻断争性阻断1、21、扩张血管、扩张血管,BP:对静脉作用静脉作用较强 机制机制:阻断阻断受体受体 直接舒直接舒张血管血管 组胺胺样作用作用2、此、此时应给该患者使用哪种患者使用哪种药物升高物升高血血压?-受体阻断作用受体阻断作用 对对 1-和和 2-受体都有阻断作用,血管受体都有阻断作用,血管1-受体被阻断后,阻力血管扩张,使外周阻力降低,血压下受体被阻断后,阻力血管扩张,使外周阻力降低,血压下降。降。可引起明显的体位性低血压。可引起明显的体位性低血压。2、兴奋心脏:、兴奋心脏:心肌收心肌收缩力力,
4、加快心率加快心率HR,加加速房室传导速房室传导,增加心输出量增加心输出量 机制机制:BP反射性交感反射性交感兴奋 阻断突触前膜阻断突触前膜2NE释放放血血压压下下降降反反射射性性兴兴奋奋交交感感神神经经,均均能能间间接接兴兴奋奋心心肌肌,加加强强心心肌肌收收缩缩性性,加加快快心心率率,加加速速房房室室传传导导,增增加加心心输输出出量量,故故能能部部分分抵抵消消其其降降压压作作用用,并并可可能能诱诱发发心绞痛和心律失常。心绞痛和心律失常。3 3、其他作用:、其他作用:拟胆碱作用胆碱作用胃胃肠平滑肌平滑肌兴奋组胺胺样作用作用胃酸胃酸、皮肤潮、皮肤潮红;妥拉妥拉唑林林还可增加唾液腺及汗腺分泌可增加唾
5、液腺及汗腺分泌【ACTION】【Clinical Uses】1、外周血管、外周血管痉挛性疾病;性疾病;如肢端动脉痉挛症(即雷如肢端动脉痉挛症(即雷诺氏病)等诺氏病)等 2、NE外漏局部外漏局部组织损伤(皮下浸(皮下浸润注射)注射)用用5mg5mg10mg10mg酚妥拉明加在酚妥拉明加在0.9%0.9%氯化钠中作局部浸润氯化钠中作局部浸润;3、肾上腺嗜上腺嗜铬细胞瘤胞瘤诊断、高血断、高血压危象治危象治疗、术前准前准备在手在手术前术前1 1小时小时2 2小时肌注小时肌注5mg5mg,手术中可用,手术中可用5%5%葡萄糖氯化钠葡萄糖氯化钠稀释后静滴稀释后静滴;4、休克、休克:扩血管血管,改善微循改善
6、微循环;CO,肺循肺循环阻力阻力,防肺水防肺水肿,常和常和NA合用,改善组织血液灌注合用,改善组织血液灌注.也用于也用于充血性心力衰竭。充血性心力衰竭。5、急性心梗和、急性心梗和顽固性心衰固性心衰:扩血管血管心心脏前、前、后后负荷荷 6、良性前列腺增生症。、良性前列腺增生症。7、妥拉、妥拉唑林林还可用于新生儿肺可用于新生儿肺动脉高脉高压症。症。【Adverse Reaction】1、心血管:、心血管:低血低血压、心率加快,、心率加快,静注静注过快可致快可致心律失常、心心律失常、心绞痛。痛。2、胃、胃肠道:道:恶心、呕吐、腹痛、腹泻,心、呕吐、腹痛、腹泻,诱发消化性消化性溃疡。3、胃炎、胃炎、溃
7、疡病病、冠心病慎用。、冠心病慎用。酚酚苄明明(phenoxybenzamine)1、非、非竞争性阻断争性阻断,作用慢、,作用慢、强、久;、久;2、高、高浓度具有抗度具有抗5-HT、抗、抗组胺作用;胺作用;3、主用于外周血管、主用于外周血管痉挛性疾病、感染性休克、性疾病、感染性休克、嗜嗜铬细胞瘤、良性前列腺增生;胞瘤、良性前列腺增生;4、刺激性大、刺激性大,不宜不宜im或或sc,不用于不用于NE外漏。外漏。酚酚苄明明 phenoxybenzamlnephenoxybenzamlne,为为非非竞竞争争型型-受受体体阻阻断断药药,能能与与-受受体体以以牢牢固固的的共共价价键键相相结结合合,对对受受体
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