质量管理工作总结范文【三篇】.docx
《质量管理工作总结范文【三篇】.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《质量管理工作总结范文【三篇】.docx(18页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、质量管理工作总结范文【三篇】质量管理工作总结范文【三篇】 质量管理工作总结范文篇一 时间飞逝,时间督促我们即将告辞20xx,向往激励我们在20xx年开创事业的新高,回顾即将过去的一年,我们质量管理不全体员工,通过内部努力,通力合作,不断进取,完成了这一年公司的正常工作任务。为了更好的完成工作,总结阅历,扬长避短,现将过去一年工作状况总结如下:一、日常质量检验及放行状况对进厂物料、中成品的质量检验是化验室日常工作的核心部分,在保生产,保成品发货的前提指导下,化验员合理分工,主动仔细做好质量检验工作,并刚好出具检验报告,截止于20xx年x月x日,我们已经完成了1091批次的质量检验并赐予放行,各检
2、验品种状况详见附表。公司外部市场的成熟和发展,也对我们的药品生产、质量保障提出了严苛的要求。全部这一切,都给我们带来了无形的压力和动力。单从质量检验方面的工作量来看一年来,化验员在相同的工作时间里,在不影响生产及销售的前提下,完成了较于往年更多的工作任务,由此可见我们在紧紧围绕中心工作,强化部门内部管理,全面提升员工队伍的综合素养的实行阅历上起得了显著效果。7月到9月份期间,由于受生产车间设备爆炸的影响,整个公司充满着一种惊慌的气氛,事故后复原生产工作在分秒必争的进行着,车间的修理和改造在不停进行着,我们质量部与全公司各个部门一起,克服种种困难,共同度过这一难关。二、20xx新药典的实施根据国
3、家对新版药典的实施要求,在10月x日以后生产的产品必需符合新药典标准,相关药品包装标识和说明书也要依据药典进行修订,我们质量部自年初就主动启动此项工作,在各部门主动协作下共完成修订各种质量检验标准105份和操作规程149份,保障了新药典标准按时顺当实施,为公司全部重要产品的生产和销售工作保驾护航。20xx年版新药典充分体现了科学发展观和科学监管理念,药品标准更趋科学、规范,药典提倡绿色标准,坚持资源节约型、环境友好型的目标。药品的平安性、药品质量可控性和有效性保障进一步提升。在协作新药典的实施,我们仔细排查新药典中全部涉及我们日常工作的更改和新增项目,并刚好做好打算工作,如仪器、试剂及标准品比
4、照品的购买,并委派化验员参与国家药典委员会和国家食品药品监管局培训中心组织的中国药典20xx年版全国轮训。三、协作开发部注册及新产品报批协作产品再注册工作,刚好完成了妇科调经片、益母草片的生产检验及微生物方法的验证工作,并按留样管理规程的要求,做好成品留样且按期检验。同时,在新产品开发项目上,完成了草红胶囊的工艺验证检验及成品检验,如期完成了微生物方法学验证,加速稳定性及长期稳定性试验,以保障新药注册的上报进程。四、验证工作依据今年的验证安排,对相应的验证项目进行了现场监控,合理取样并刚好检验,按时完成验证工作。本年度一个需验证项目为27个,实际完成的为26个(其中4个跨年度完成,因厂房设施等
5、其他缘由增加验证项目10个),尚未完成的均已在支配或正在进行中。20xx年对于质量部而言,是共同进步的一年、是团结向上的一年,我们在工作中,对质量严格把关,对工作仔细的对待,刚好、精确的得到任何一个数据。工作的闲余时间要激励员工加强自身的学习,不断的来提高整个团队的整体素养。然而,目前化验室对人员管理上还是存在着小的问题,那就是人员流失,由于新旧员工交替对我们工作或多或少造成了困难,为了顺当完成日常的检验任务,对新员工的培训成了工作的重点,以便新员工能在较快的时间能胜任本岗位的日常工作。在新员工的培训和管理上,我们通过强化规范意识,使新员工充分留意每一个工作环节和工作程序的限制;通过强化质量意
6、识,使新员工充分留意每一个操作细微环节和操作步骤的规范;通过强化效率意识,使新员工充分留意每一项工作内容和工作方法的优化。部门的管理是无止境的,部门管理的效益也是无止境的。一年来,面对部门人员更替常见的状况,我们加大了部门内部管理工作的力度。通过严格规范的内部管理,增加了部门员工队伍的凝合力。20xx年x月x日,是每个三顺人刻骨而牢记于心的一天,平安生产的警钟长鸣,对于此次生产平安事故,我们部门对员工进行了平安操作规范的重点培训,并将其融入到日常工作当中。在保证人员平安、保证数据精确、保证工作效率的前提下仔细完成了公司所下达的任务。通过学习和好用,化验室运行正常,做到无生产事故、无平安事故。
7、质量管理工作总结范文篇二 二0XX年x月,公司正式成立。短短三个多月100余天的时间里,质量管理部在公司领导的正确指导下,各部门的协作下,八月份顺当的取得了药品经营许可证,并于十二月份又顺当的通过了GSP认证。在此期间,质管部作为质量管理的职能部门,始终坚持“质量第一”的思想,在购进、储存、销售等环节能够严格把关,保证公司依法经营,对树立公司在外界的形象,提高公司在同行中的信誉起到了重要作用。现对本部门在20xx年工作做如下总结:一、质量管理方面;依据总部的质量管理规程和操作细则,结合本公司的实际状况,制定了适合本公司发展须要的质量管理规程和操作细则。为了确保公司销售的合法性,销售客户的证照需
8、经质管部审核合格后才能开户,全年共开户1429家,并向国药主数据库申报了国药编码。为了保证质量管理体系的有效运行,质管部将收集到的质量公告信息和有关法律法规信息刚好传递到各个部门,以便公司员工能刚好了解药品管理方面的相关信息,从而杜绝假劣药品流入本公司。每季有质量信息分析以供上级决策。对于首营企业、首营品种均按公司的相关质量管理制度执行,做到先审批后购进,在审批过程中严格执行有关法律法规,保证公司从合法渠道购进药品,同时也保证了经营品种的合法性,全年共审核首营企业62家,首营品种202个,并建立了首营品种档案。对新增品种还做了品种信息的维护。为提高员工的素养,质管部协作人力资源部制订了培训安排
9、,对员工进行了药品专业学问、法律法规及制度程序等内容的培训。通过培训考核,大多数员工在专业技能方面有所提高,同时也激发了他们的学习热忱。根据公司质量管理制度的要求,质管部帮助人力资源部每季对各部门质量管理制度执行状况进行全面考核,并对执行不到位的地方进行追踪整改。不合格药品严格根据公司质量管理制度执行,对不合格药品的报告、报损、销毁质管部进行严格地监控。到目前为止,无不合格药品报告,这有赖于各部门的相互协作和对不合格药品的严格把控。二、药品验收方面;公司质量验收员严格根据药品验收细则的要求对购进药品与销后退回药品进行逐批验收,特殊是对药品外包装检查,验收员严格执行国家食品药品监督管理局第24号
10、令的要求,对外包装不符合要求以及药品性状不符合规定的予以拒收,有效杜绝假劣药品流入公司。全年共购进验收药品5454批次,拒收药品62批次,销后退回验收药品671批次。并对新增品种建立了商品字典,在国药主数据库进行了品种信息的维护。三、药品养护方面;药品养护员遵循“三、三、四”原则对在库药品进行了养护检查,对主营品种、质量不稳定的品种、生物制品作为重点养护并建立养护档案,每月进行养护检查。全年三、三、四制养护了1092批次,重点养护养护了118批次。为保证库存药品的储存条件,养护员每天进行二次的温湿度检查,发觉不符合条件的刚好实行措施。为保证有关数据的精确性,质管部支配有关人员对计量器具进行校正
11、。养护员对养护设施设备每季度进行检查,并对全部设施设备建立了档案。每季对近效期药品进行催销,并报相关部门,使公司因失效造成的损失降到最低。近效期药品催销70批次。在过去的一年里,质管部能履行自己的职责,为公司经营的正常进行起到了举足轻重的作用。质量管理是一门永无止境的学问,在今后的工作中,质管部应集思广益,不断开拓新的思路,将质量管理的内容深化到公司的各部门各岗位,让每一位员工自觉自发地参加质量管理,让GSP工作成为一种日常行为习惯,这才是我们所要达到的目的。 质量管理工作总结范文篇三 XX年,质量管理处全面实行科学发展观,围绕“以质取胜促转型、创新服务惠民生”的工作目标,不断深化大质量工作机
12、制,深化实施以质取胜和发展战略,逐步健全“质量金奖为基础、市长质量奖为标杆”的政府质量奖制度,基本建立市、区两级和重点行业质量状况分析制度,完善缺陷产品召回管理制度,各项工作稳步推动,圆满完成全年工作任务。一、开拓创新凝合力气,构建质量工作大格局质量工作是一项系统性工程,必需要有宏观的视野,创新的理念,使全社会达成质量共识、形成工作合力,质量工作才能向广度和深度拓展,才能真正实现以质量管促发展。建立政府、行业、企业和社会齐抓共管、共同推动的长效机制。XX年1月5日,上海市质量平安工作领导小组首次会议在市政府市长会议室召开。市发改委、市经信委及市质量技监局等28个领导小组成员单位的相关领导参会。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 三篇 质量管理 工作总结 范文
限制150内