2022年高考生物一轮复习配套高考试题汇编专题伴性遗传与人类遗传病.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载专题 9 伴性遗传与人类遗传病人类遗传病的类型考向 1 结合实例考查对遗传病调查的讨论方法运用才能 , 多以挑选题形式显现 , 考查同学对调查方法的命题 扫描 2 考查人类遗传病的类型、发病缘由及特点迁移应用才能；挑选题和非挑选题均是常见题型 , 考查同学的懂得才能和剖析 命题动 该考点主要涉及遗传病类型的判定、遗传方式、基因型、表现型的推导、概率的运算等内容 , 多结合系谱图等形式进行考查 , 题型既有挑选向 题又有非挑选题1. 2022 年江苏卷 某城市兔唇畸形新生儿诞生率明显高于其他城市 , 讨论这种现象是否由遗传因素

2、引起的方法不包括 A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较讨论B.对该城市诞生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市诞生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析解析 : 对正常个体与畸形个体进行基因组比较讨论属于对比 , 自变量是不同个体的基因组 ; 对该城市诞生的双胞胎进行相关的调查统计分析也属于对比 , 自变量是不同的个体 ; 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 , 可判定是否存在肯定的遗传方式, 由以上分析 A、B、D 项所述方法均正确；兔唇畸形患者 一种性状 与血型 另一种性状 没有直接的联系 , 由此判定 C项错误；答案: C；2. 2022 年江

3、苏生物 , 30, 9 分 人类遗传病调查中发觉两个家系都有甲遗传病 基因为 H、h 和乙遗传病 基由于 T、t 患者 , 系谱图如下；以往讨论说明在正常人群中Hh基因型频率为 10-4；请回答以下问题 全部概率用分数表示 : 1 甲病的遗传方式为 , 乙病最可能的遗传方式为； 2 如 3 无乙病致病基因 , 请连续以下分析； 2 的基因型为 ; 5 的基因型为；假如 5 与 6 结婚, 就所生男孩同时患两种遗传病的概率为；假如 7 与 8 再生育一个女儿 , 就女儿患甲病的概率为；假如 5与 h 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子 的概率为；, 就儿子携带 h 基因解析: 此题是对人类

4、遗传病的综合考查； 1 由图知 1 与 2 都正常 , 其女儿 2 患甲病 , 可确定甲病的遗传方式是常染名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载色体隐性遗传；正常父母生出患乙病的孩子 , 且患病者都为男孩 , 所以乙病最可能是伴 X隐性遗传； 2 因 1 与 2 的个体基因型可表示为 HX TY和 HX TX-, 因其后代中有患乙病男孩X t Y和患甲病女孩 hh, 所以 2 基因型为 HhX TX t, 1 的基因型为 HhX TY, 由此可推出 5 的基因型为 HHX TY 或 HhX TY； 6

5、 基因型 Hh；X TX t 与 5 基因型 HhX TY 婚配后 , 所生男孩同时患两种遗传病概率为 =对甲病来看 , 7 基因型是杂合子比例, 而 8 是杂合子概率为10-4, 所以女儿患甲病概率 = 10-4 =； 5 的基因型为 HH或 Hh, HHHh=12, 当 5 与 h 携带者 Hh婚配 , 正常儿子是携带者的概率 = = ；伴 X隐性遗传答案: 1 常染色体隐性遗传 2 HhX TX tHHX TY或 HhX TY伴性遗传与人类遗传病的综合考查考向 1 结合实例考查伴性遗传的遗传方式、特点或概率运算懂得才能、综合运用才能 , 题型既有挑选题又有非挑选题 , 考查同学的命题 扫

6、描 2 结合遗传系谱图综合考查伴性遗传与常染色体遗传识迁移才能、综合分析才能；以非挑选题为主要题型 , 考查同学的知剖 命 伴性遗传是高考的重点和热点 , 内容主要涉及遗传方式的判定和概率析 题 运算, 一般通过遗传系谱图的方式出现 , 仍可结合孟德尔遗传定律、基动 因与染色体的位置关系等内容进行综合考查；题型既有挑选题又有非向 挑选题1. 双选题 2022 年广东理综卷 , 25, 6 分 人类红绿色盲的基因位于 X染色体上 , 秃顶的基因位于常染色体上 , 结合下表信息可猜测 , 图中 3 和 4 所生子女是 名师归纳总结 男BB 非秃顶Bb 秃顶bb 秃顶第 2 页,共 8 页女非秃顶非

7、秃顶秃顶- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料欢迎下载A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4B.非秃顶色盲女儿的概率为 C.秃顶色盲儿子的概率为1/8 1/8D.秃顶色盲女儿的概率为 0解析: 此题考查的是遗传规律的学问；设掌握色觉的基因用 A、a 表示 , 由题意知 , 1 的基因型为 bbX AX-, 2 的基因型为 BBX aY, 推出 3 的基因型为 BbX AX a, 4的基因型为 BBX aY ；分开考虑 , 后代关于秃顶的基因型为 1/2BB, 1/2Bb, 即女孩不秃顶 , 男 孩 有 一 半 的 可 能 秃 顶 ; 后 代 关 于 色

8、 盲 的 基 因 型 为1/4X AX a, 1/4X aX a, 1/4X AY, 1/4X aY, 即生出患色盲女孩的概率为 1/4 , 有 1/4 的可能生出患色盲男孩；所以非秃顶色盲儿子的概率为 1/2 1/4=1/8 , 非秃顶色盲女儿的概率为 11/4=1/4 , 秃顶色盲儿子的概率为1/2 1/4=1/8 , 秃顶色盲女儿的概率为01/4=0；答案: CD；2. 2022 年天津理综卷 , 6, 6 分 果蝇的红眼基因 R 对白眼基因 r 为显性 , 位于 X染色体上 ; 长翅基因 B 对残翅基因 b 为显性 , 位于常染色体上；现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配 , F

9、1 代的雄果蝇中约有 1/8 为白眼残翅；以下表达错误选项 A.亲本雌果蝇的基因型是 BbX RXB.亲本产生的配子中含 X r 的配子占 1/2C.F1代显现长翅雄果蝇的概率为 3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成 bbX rX r 类型的次级卵母细胞解析 : 此题考查的是伴性遗传的学问；由题干知 , 两亲本表现型为红眼长翅和白眼长翅, 后代显现了白眼残翅雄果蝇 , 推出两亲本的基因型为 BbX rY 和 BbX RX r, 所以 A项正确；在减数分裂中 , 成对的性染色体分开 , 进入不同的配子 , 雌配子中有一半含有 X R一半含有 X r, 雄配子有一半含有 X r 一半含有 Y, B 项

10、正确；依据基因分别定律 ,长翅雄果蝇所占的比例应当是 3/8 , C项错；雌果蝇减数分裂产生配子过程中 , 初级卵母细胞的基因型为 BBbbX RX RX rX r, 减数第一次分裂同源染色体分别时 , 可能形成bbX RX R、BBX r X r、BBX RX R和 bbX rX r 的四种次级卵母细胞 , D项正确；答案: C；3. 2022 年江苏生物 , 10, 2 分 以下关于人类性别打算与伴性遗传的表达 , 正确选项A.性染色体上的基因都与性别打算有关B.性染色体上的基因都相伴性染色体遗传C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y染色体解析: 此题

11、考查伴性遗传与性别打算相关学问；性染色体上的基因不都与性别打算有关, 假如蝇性染色体 X上的白眼基因 , 故 A错；生殖细胞中也有常染色体 , 其上面的基因也可表达 , 故 C 错；次级精母细胞可能不含 Y 染色体而含有 X 染色体 , 故 D错；答案: B；人类性别由性染色体打算 , 性染色体上含有与性别打算无关的基因 , 这些基因掌握的性状与性别相联系 , 即伴性遗传；在减数分裂过程中 , 同源染色体分开 ,得到的正常次级精母细胞和精细胞中可以含X染色体而无 Y染色体；名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料

12、 欢迎下载4. 2022 年天津理综卷 某致病基因 h 位于 X染色体上 , 该基因和正常基因 H中的某一特定序列经 Bcl 酶切后 , 可产生大小不同的片段 如图 1, bp 表示碱基对 , 据此可进行基因诊断；图 2 为某家庭该病的遗传系谱；以下表达错误选项 A.h 基因特定序列中 Bcl 酶切位点的消逝是碱基序列转变的结果B. 1 的基因诊断中只显现 142bp 片段, 其致病基因来自母亲C. 2 的基因诊断中显现 142bp、99bp 和 43bp 三个片段 , 其基因型为 X HX hD. 3 的丈夫表现型正常 , 其儿子的基因诊断中显现 142bp片段的概率为 1/2解析: 此题考

13、查基因工程和伴性遗传的相关学问；限制酶能识别特定的核苷酸序列并在特定的位点切割 , 酶切位点消逝必定是由于碱基序列的转变 , A 项正确 ; 1 的基因诊断结果说明其基因型为 X hY, 其父为 X HY, 故 h 基因只能来自其母亲 , 其母亲基因型应为 X HX h, B 项正确 ; 2 的基因诊断结果说明含有 h 和 H基因, 故 2 基因型为 X HX h, C项正确 ; 3 的丈夫基因型为X HY, 3 的基因型为 X HX H或 X HX h, 故其儿子中显现 h 基因的概率为 = , D项错误；答案: D；5. 2022 年安徽理综卷 , 31, 24 分 甲型血友病是由 X染色

14、体上的隐性基因导致的遗传病 H对 h 为显性 ；图 1 中两个家系都有血友病发病史； 2和 3婚后生下一个性染色体组成是 XXY的非血友病儿子 2, 家系中的其他成员性染色体组成均正常； 1 依据图 1, 填“ 能” 或“ 不能” 确定2 两条 X 染色体的来源 ; 4 与正常女子结婚, 推断其女儿患血友病的概率是； 2 两个家系的甲型血友病均由凝血因子 简称 F8, 即抗血友病球蛋白 基因碱基对缺失所致；为探明 2 的病因 , 对家系的第、代成员 F8 基因的特异片段进行了 PCR扩增, 其产物电泳结果如图2 所示 , 结合图 1, 推断 3的基因型是； 请用图解名师归纳总结 和必要的文字说

15、明2非血友病 XXY的形成缘由；第 4 页,共 8 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载 3 现 3再次怀孕 , 产前诊断显示胎儿 3 细胞的染色体为 46, XY; F8基因的 PCR检测结果如图 2 所示；由此建议 3； 4 补给 F8可治疗甲型血友病；采纳凝胶色谱法从血液中分别纯化 F8时, 在凝胶装填色谱柱后 , 需要用缓冲液处理较长时间 , 其目的是 ; 如 F8 比某些杂蛋白先收集到 ,说明 F8的相对分子质量较这些杂蛋白； 5 利用转基因猪乳腺生物反应器可生产 F8；要使乳腺细胞合成 F8, 构建表达载体时, 必需将

16、F8基因 cDNA与猪乳腺蛋白基因的等调控组件重组在一起；F8基因 cDNA可通过克隆挑选获得 , 该 cDNA比染色体上的 F8基因短 , 缘由是该 cDNA没有； 6 为获得更多的转基因母猪 , 可以采纳体细胞克隆技术 , 将纯合转基因母猪的体细胞核注入 , 构建重组胚胎进行繁衍；解析: 此题是对人类遗传病特殊是伴性遗传病学问的综合考查； 1 非血友病 2 基因组成为 X HXY, 其父母基因型分别是 X hY和 X HX, 都有可能产生反常配子 X hY或 X HX, 所以不能确定 2 两条 X 染色体的来源； 4 的基因型是 X HY, 正常女子基因型为X HX H或 X HX h,

17、两人结婚后女儿基因型为 X HX H或 X HX h, 故患病概率为 0； 2 由图 1 知 2基因型是 X hY, 含 h 基因, 其 F8 基因的特异片段电泳结果只显现一条带 , 可知下面的这一条带代表 h 基因, 从而推知上面一条带代表 H基因, 故3的基因型分别是 X HX h；2 父母 2 与 3的基因型分别是 X hY 和 X HX h, 假如 2产生正常的 Y 精子, 而 3在减数其次次分裂后期带有基因 H的姐妹染色单体移向细胞同一极 , 产生 X HX H反常的卵细胞, 受精后子代中显现非血友病 X HX HY 受精卵； 3 如图 2 知 3 的基因型为 X HX h,其再次怀

18、孕 , 男性胎儿患甲型血友病概率为 50%, 而女儿都不患甲型血友病 , 当产前诊断显示胎儿 3 为男性时 , 建议 3 终止妊娠； 4 凝胶装填色谱柱时 , 缓冲液处理较长时间既能起到洗涤平稳凝胶的作用 , 仍能保证凝胶装填紧密；凝胶色谱法是依据相对分子质量大小分别蛋白质的有效方法 , 相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道 , 路程较短 , 移动速度较快 , 分别时先收集到 , 相反 , 相对分子质量较小的后收集到； 5 基因表达载体要具有启动子、标记基因、目的基因和终止子等组件 , 要使目的基因表达产生 F8, 构建表达载体时肯定要有启动子；染色体上的 F8 基因中含有外显子与内

19、含子 , 内含子不指导蛋白质合成 , 转录最终形成的mRNA中没有内含子对应序列 , 由 mRNA反转录形成的 cDNA当然没有内含子序列 , 其基因也相对较短； 6 细胞核移植技术中常用去核的卵母细胞作受体 , 由于其体积大, 易操作 , 且细胞质多 , 养分丰富 , 细胞核的全能性简单表达；答案: 1 不能 0 2 X HX 图解如下 h在 3 形成卵细胞过程中的减数其次次分裂后期 , 带有基因 H 的姐妹染色单体移向细胞同一极 , 形成 X HX H卵细胞； X HX H卵细胞与正常精子结合形成 X HX HY受精卵；名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 8 页精选学习

20、资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载 3 终止妊娠 4 洗涤平稳凝胶 , 并使凝胶装填紧密 大 5 启动子 内含子 6 去核的卵母细胞6. 2022 年浙江理综卷 以下为某家族甲病 设基由于 B、b 和乙病 设基由于 D、d的遗传家系图 , 其中 1 不携带乙病的致病基因；请回答 : 1 甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为；1 的基因型是； 2 在仅考虑乙病的情形下 , 2与一男性为双亲 , 生育了一个患乙病的女孩； 如这对夫妇再生育 , 请估计子女的可能情形 , 用遗传图解表示； 3 B 基因可编码瘦素蛋白；转录时 , 第一与 B基因启动部位结合的酶是；B基因刚

21、转录出来的 RNA全长有 4 500 个碱基 , 而翻译成的瘦素蛋白仅由 167 个氨基酸组成 ,说明；翻译时 , 一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需 4 秒钟 , 实际上合成 100 个瘦素蛋白分子所需的时间约为 1 分钟 , 其缘由是；如 B 基因中编码第 105 位精氨酸的 GCT突变成 ACT, 翻译就此终止 , 由此推断 , mRNA上的为终止密码子；解析 : 此题考查人类遗传病的相关分析及基因表达； 1 据3、4 和5 可判定甲病为常染色体隐性遗传病；已知 1 不携带乙病的致病基因 , 故据 1、 2 和 1 或3 可判定乙病为伴 X 染色体隐性遗传病；据 1 的表现型可初步

22、估计其基因型为BX DX-, 由 2只患甲病且 2 为 X dY可知 2基因型为 bbX DX d, 据此可知 1 必为 Bb且能为2供应 X D基因, 但无法确定 1是 X DX D仍是 X DX d, 故 1的基因型为 BbX DX D或 BbX DX d； 2 由 1 为 X DY、 2为 X DX d可知 2为 X DX D或 X DX d, 又由其女儿患乙病 X dX d 可知 2为 X DX d, 该男性为 X dY, 据此可写出遗传图解； 3 基因中的启动部位是 RNA聚合酶识别并结合的位点；刚转录出来的 RNA中碱基数量与瘦素蛋白中氨基酸数量之比远大于 31, 说明刚转录出来的

23、 RNA需经进一步剪切、加工后才能作为翻译的模板；一条 mRNA上可同时结合多个核糖体进行翻译 , 因此合成 1 个瘦素蛋白的平均时间 0.6 秒 远少于一个核糖体从起始密码子到达终止密码子所需的时间 4 秒 ；基因中突变形成的 ACT可使翻译提前终止 , 故 mRNA上的终止密码子为 UGA；答案: 1 常染色体隐性遗传 伴 X染色体隐性遗传 BbX DX D或 BbX DX d 2 3 RNA聚合酶 转录出来的 RNA需要加工才能翻译一条 mRNA上有多个核糖体同时翻译 UGA7. 2022 年海南卷 下图为某家庭甲、乙两种遗传病的系谱图；甲遗传病由一对等位基因 A、a 掌握 , 乙遗传病

24、由另一对等位基因 B、b 掌握 , 这两对等位基因独立名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 遗传；已知学习好资料欢迎下载4携带甲遗传病的致病基因, 但不携带乙遗传病的致病基因；回答疑题 : 1 甲遗传病的致病基因位于 X、Y、常 染色体上 , 乙遗传病的致病基因位于 X、Y、常 染色体上； 2 2 的基因型为 , 3 的基因型为； 3 如3 和4 再生一个孩子 , 就这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是； 4 如1 与一个正常男性结婚 , 就他们生一个患乙遗传病男孩的概率是； 5 1 的这两对等位基因均为杂合的概

25、率是；解析: 此题考查人类遗传病相关学问； 1 1、 2 均不患病 , 而他们的儿子 2 患病说明甲病是由隐性基因 a 掌握的；同时分析1患此隐性遗传病 , 但其儿子3正常 , 从而排除伴 X 隐性遗传的可能 , 甲病遗传方式为常染色体隐性遗传 , 就乙病来讲 , 4 无乙病致病基因 , 2 和 3 仅从其母亲3得到一个隐性致病基因而患病 , 说明乙病是伴 X隐性遗传病； 2 2 的表现型正常 , 但有 aa 基因型儿子 2及 X BX b基因型女儿 3, 所以 2基因型为 AaX BX b； 3 父母双方基因型均为 Aa, 又由于3、2 均为 X bY, 故 3 基因型为1/3AAX BX

26、b, 2/3AaX BX b； 3 3 1/3AAX BX b, 2/3AaX BX b 与 4AaX BY 再生一个同患甲、乙两种遗传病男孩的概率应为 = ； 4 1 基因型为 X BX B或 X BX b 的可能各占 1/2 , 与一正常男性 X BY 结婚 , 生育患乙病男孩可能性为 = ； 5 当3 为 AAX BX b 时, 1 为双杂合的概率为 =; 当3 为 AaX BX b 时, 1 为双杂合的概率为 = ,综上所述 , 1为双杂合的概率为+ =；答案: 1 常 X 2 AaX BX AAX BX b或 AaX BX b b 3 4 58. 2022 年江苏卷 遗传工作者在进行

27、遗传病调查时发觉了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系 , 系谱如下列图 , 请回答以下问题 全部概率用分数表示 :名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 8 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载 1 甲病的遗传方式是； 2 乙病的遗传方式不行能是； 3 假如 4、 6 不携带致病基因 , 依据甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式 , 请 运算: 双胞胎 1 与 2 同时患有甲种遗传病的概率是；双胞胎中男孩 1 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 甲、乙两种遗传病的概率是；, 女孩 2 同时患有解析: 1 2 据遗传系谱分析 : 双亲不患甲病 , 却生

28、出了患甲病的女孩 2、 8,可知甲病是常染色体隐性遗传病; 患乙病的5 其母亲、女儿均不患乙病可知, 乙病不行能是伴 X染色体显性遗传病； 3 据上述可知甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传, 据 4、 6 不携带致病基因, 且男性患者的后代男孩均患病, 女孩均不患病 , 男性正常的后代均不患病, 可推知乙遗传病最可能的遗传方式是伴Y遗传；设掌握甲遗传病的显性基由于A, 隐性基由于 a, 3 个体的基因型为 AA 1/3 或Aa 2/3 , 就 1 个体的基因型为 AA 2/3 或 Aa 1/3 , 同理可得 2 个体的基因型为 AA 2/3 或 Aa 1/3 , 就双胞胎 1 与 1/3 1/3

29、 1/4 2=1/1 296 ；2 同时患有甲种遗传病的概率是由于乙遗传病最可能的遗传方式是伴 Y 遗传 , 父亲 2 患乙病 , 后代男孩患乙病的概率是 1, 女孩患乙病概率是0；就双胞胎中男孩 1 同时患有甲、 乙两种遗传病的概率是 1/36 1=1/36, 女孩 2 同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/36 0=0；答案: 1 常染色体隐性遗传 2 伴 X显性遗传 3 1/1 2961/360此题以人类遗传病为载体, 主要考查人类遗传病遗传方式的判定与遗传概率的运算；解答此题应突破: 1 分析人类遗传病的遗传方式; 2 遗传基本规律的应用分析与遗传概率的相关运算；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 8 页