2022年简答题和名词解释-生化.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载1 变性蛋白质的主要特点溶解度降低,黏度增加,生物活性丢失 ,更简单被水解,结晶行为发生变化2 盐析法沉淀蛋白质的原理在蛋白质溶液中加入肯定量的中性盐,盐解离后, 既通过争夺水分子破坏蛋白质颗粒表面的水化膜, 又可中和蛋白质表面电荷, 即破坏蛋白质的胶体性质, 使蛋 白质既不含水化膜又不带电荷而集合沉淀 3 简述 螺旋的结构特点（1）多位右手螺旋（2）螺旋一圈包括 3.6 个氨基酸残基,螺距为 0.54nm （3）R基团分布在螺旋外侧,其大小外形、带电状态可以影响到螺旋的稳固性（4）每个氨基酸残基上的C=O与第四个氨基酸残基

2、上的N-H形成氢键4 凝胶过滤层析的原理利用多孔的固相载体装填到层析柱中,加入待分别的蛋白质混合样本, 然后进行洗脱,不同大小外形的蛋白质分子流经固相载体的排阻力不等,颗粒大的蛋白质不能进入凝胶颗粒微孔被先洗脱下来,脱下来5 DNA双螺旋结构的特点（1）主要为 B 型双螺旋而直径小的可以进入而使流程延长被后洗（2）两条反平行的多聚脱氧核苷酸链相互缠绕成右手双螺旋（3）两条链碱基互补（ A-T,G-C ,通过氢键连系（4）螺旋碱基在内侧,主链在外侧（5）螺旋的稳固因素为碱基积累力和氢键（6）螺旋一圈含 10 个碱基对,螺旋直径为 6 DNA变性后的理化性质2nm,螺距为 3.4nm 增色效应：

3、指 DNA变性后对 260nm紫外光的光吸取度增加的现象； 旋光性下降；粘度降低；生物功能丢失或转变；7 名词说明 5 浮力密度增加,沉降速率增加名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载1）等电点 对任何一种氨基酸来说,总存在肯定的 pH,使其净电荷为零,这时的 pH称为等电点2）增色效应 核酸变性时,紫外吸取增加的现象称为增色效应3）Tm DNA双螺旋有一半发生热变性或有一半氢键因受热破坏时相应的温度4）蛋白质的变性作用蛋白质受到某些理化因子的作用, 高级结构受到破坏,生物学活性随之丢失的现象5）分

4、子杂交 两条来源不同的单链核酸,只要它们有大致相同的互补 碱基次序, 以退火处理即可复性, 形成新的杂种双螺旋, 这一现象称为核酸的分 子杂交 6 ）蛋白质的二级结构 绕多肽链的主链部分在局部形成的一种有规律的折叠和盘7）别构作用 一个配体与一个蛋白质上的一个结合部位的结合影响同一蛋白质 上的其他结合部位的亲和力 8）辅酶和辅基 与脱辅酶结合松散,使用透析和超滤等温顺方法就能除去的有 机小分子 与脱辅酶结合紧密,使用透析、超滤等难以除去的有机小分子 9）竞争性抑制作用：抑制剂与底物结构相像,两者竞争与酶的活性中心结合,当抑制剂与酶结合后,可以阻碍底物与酶结合,这类作用称为竞争性抑制作用 10

5、酶的活性部位 酶分子中直接与底物结合,并催化作用直接相关的区域 8 金属离子作为帮助因子的作用有哪些 稳固酶的构象；参加催化反应,传递电子；在酶与底物间起桥梁作用；中和阴离 子 9 简述 Km的意义 1）Km在数值上等于酶促反应速度为最大速度一半时的底物浓度2）Km可近似的反应酶与底物的亲和力,Km值愈小, 酶与底物的亲和力愈大； 这表示不需要很高的底物浓度就可以达到最大反应速度 3）是酶的特点性常数,可以反映酶的种类等 4）可以用来判定反应级数名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载10 试述影响酶

6、促反应的因素？1. 、底物浓度 酶浓度不变时,底物浓度较低时,反应速度与底物浓度成正比；随着底物浓度增加,反应速度增加量逐步削减；最终,底物浓度增加到肯定量,反应速度达到最大值,不再随底物浓度变化而变化2、酶液浓度 当反应系统中底物的浓度足够大时, 酶促反应速度与酶浓度成正比,即 =kE 3、反应温度 T 一般来说,酶促反应速度随温度的增高而加快,但当温度增加达 到某一点后,由于酶蛋白的热变性作用,反应速度快速下降4. 、反应 PH pH过高或过低均可导致酶催化活性的下降；酶催化活性最高时溶 液的 pH值就称为酶的最适 pH；5、激活剂和抑制剂 凡是能降低酶促反应速度,但不引起酶分子变性失活的

7、物 质统称为酶的抑制剂； 能够促使酶促反应速度加快的物质称为酶的激活剂；酶的 激活剂大多数是金属离子,如 K+、Mg2+、Mn2+等,唾液淀粉酶的激活剂为 Cl- ；11 什么是同工酶？以 LDH为例试述其临床诊断的意义催化相同化学反应, 但酶分子的组成、 结构、理化性质及其免疫学性质或电泳行 为均不同的一组酶分析患者血清中 LDH同工酶的电泳图谱, 可以帮忙诊断某些组织器官是否发生病 变12 何为别构调剂？试述别构调剂的机制某些代谢物能与酶分子活性中心以外的某一部位特异结合,变化,从而转变酶活性引起酶分子蛋白构象机制：别构酶是多亚基构成的寡聚酶；有催化亚基和调剂亚基, 別构剂以非共价 键与酶

8、的调剂亚基结合, 进而引起酶的构象转变, 即亚基的解聚与聚合或输送与 紧密的变化, 从而引起酶活性的转变, 別构剂一般以反馈方式对代谢途径的起始 关键酶进行调剂,常见为负反馈调剂；13 名词说明溶菌酶 ：通过水解细菌细胞壁上的肽聚糖,解导致细菌不能抗击渗透压的变化而裂调剂蛋白 ：作为配体, 通过与特定的酶结合而调剂被结合的酶活性的蛋白质称为 调剂蛋白名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载糖类 ：是指多羟基醛 （醛糖 或多羟基酮 酮糖）以及它们的缩合物和某些衍生物14 糖类主要功能 ：氧化放能产生 A

9、TP；生物贮存能量的一种方式； 作为合成其他生物分子的前体和细胞的结构组分； 参加细胞与细胞之间的分子识别和信号转导15 脂肪的生理功能及优点（1）贮存能量,贮能效率高于糖原和蛋白质（2）一般贮存在脂肪细胞中,与胆固醇脂一起以脂滴的形式,脂肪不溶于水,不会对细胞渗透压产生影响（3）保持体温顺爱护内脏器官以及增加水生动物的浮力16 名词说明相变 ：随温度上升, 生物膜膜脂上脂酰基从有序状变为无序,原先处于固态的膜脂逐步转变为流体态或液晶态的过程；发生相变时的温度称为相变温度；受体 ：能特异识别配体并与其形成可逆的二元复合物,应的一种细胞中的特别成分从而引发特定的生物学效同工受体 ：同一种激素所具

10、有的在结构和功能上有区分的几种受体代谢组 ：也叫小分子清单, 是指反映细胞状态的各种小分子样式,包括全部代谢 过程的总和以及相关的细胞过程呼吸链 ：生物氧化过程中,从代谢物脱下来的高能电子需要一系列中间传递体,最终才能交给氧气, 在其间能量逐步释放； 这种由一系列电子传递体构成的链状 复合体称为电子传递体系,或者简称为呼吸链氧化磷酸化 ：电子沿着呼吸链向下游传递时总相伴着自由能的释放,释放的自由 能有很大一部分用来驱动 ATP的合成,这种与电子传递相偶联的合成 ATP的方式 被称为氧化磷酸化糖酵解：糖分解代谢途径, 指一分子葡萄糖通过一系列酶催化作用转换为两分子 丙酮酸并相伴能量生成的过程P/

11、O 值是指氧化磷酸化过程中, 消耗一个原子的氧所要消耗的无机磷酸的分子数,NADH的 P/O值是 2.5 ,FADH 2 的 P/0 值是 1.5 柠檬酸循环 三羧酸循环 在有氧情形下 , 葡萄糖酵解的产物乙酰 -CoA 通过一系 列酶催化反应完全氧化分解成为水和二氧化碳并释放大量能量的过程磷酸戊糖途径 ：指机体某些组织以6- 磷酸葡糖为起始物在6- 磷酸葡糖脱氢酶作用下形成 6- 磷酸葡糖酸进而生成磷酸戊糖为中间代谢物的过程名师归纳总结 底物水平磷酸化 ：物质在生物氧化过程中, 常生成一些含有高能键的化合物,而第 4 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - -

12、 - - - - 学习好资料 欢迎下载这些化合物可直接偶联 底物水平磷酸化ATP或 GTP的合成,这种产生 ATP等高能分子的方式称为糖异生作用 ：非糖物质转变为葡萄糖的过程 血糖；. 机体只有肝、肾能通过糖异生补充葡萄糖 - 乳酸循环： 肌肉收缩通过糖酵解生成乳酸；肌肉内糖异生活性低,所以乳酸通过细胞膜弥散进入血液后,再入肝, 在肝脏内异生为葡萄糖； 葡萄糖释入血液后又被肌肉摄取,这就构成了一个循环,此循环称为乳酸循环 脂肪动员 ：在病理或饥饿条件下, 储存在脂肪细胞中的脂肪, 被脂肪酶逐步水解 为游离脂肪酸及甘油并释放入血以供其他组织氧化利用,该过程称为脂肪动员脂肪酸的 氧化 ：饱和脂肪酸

13、在一系列酶的作用下,羧基端的 位 C原子发生氧化,C链在 位 C原子与 位 C原子间发生断裂,每次生成一个乙酰 CoA和较原 来少两个 C单位的脂肪酸,这个不断重复进行的脂肪酸氧化过程称为脂肪酸的 氧化联合脱氨基作用 指氨基酸与 酮酸、谷氨酸在转氨基作用和 L 谷氨酸氧化 脱氨基作用联合反应生酮氨基酸： 指在体内能转变为酮体的一类氨基酸；包括严格生酮的赖氨酸、 亮氨酸,有些氨基酸既能生糖又能生酮； 【包括色氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸】17 填空1 糖酵解产生的 NADH-H+必需依靠 3- 磷酸甘油穿梭 系统或 苹果酸天冬氨酸穿梭系统才能进入线粒体,分别转变为线粒体中的 NADH

14、和 FADH2 2 生物合成主要由 NADPH供应仍原才能各种细胞色素在呼吸链中的排列次序是：_b-c1-c-a-a 3-o 2_糖酵解反应速度主要受- 果糖磷酸激酶 _、己糖激酶 、_丙酮酸激酶 _三种酶的调控,其中 _果糖磷酸激酶 _是最关键的限速酶丙酮酸脱氢酶系包括丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酸转乙酰基酶和二氢硫辛酸脱氢酶三种酶以及 TPP,_硫辛酰胺 _,_ 辅酶 A_,_ FAD_,NAD +_和 Mg2 五种帮助因子乙醛酸循环中不同于柠檬酸循环的两个关键酶是 成酶异柠檬酸裂合酶 _、_苹果酸合名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 12 页精选学习资料 - - - - -

15、 - - - - 学习好资料 欢迎下载7 生物体内 ATP最主要的来源是 氧化磷酸化作用8 线粒体外的 NADH经 3- 磷酸甘油穿梭作用,进入线粒体内实现氧化磷酸化,p/o 值为_2.5 _ 其9 蛋白质合成所需的能量来自ATP和 GTP 10_Ala _、Asp 和 Glu 三个生糖氨基酸脱去氨基分别为- 酮戊二酸 _. 18 简答题1 三羧酸循环的生理功能丙酮酸、 _草酰乙酰 _和_1 作为需氧生物细胞内全部代谢燃料最终氧化分解的共同代谢途径 2 供应多种生物分子合成的前体 3 与呼吸链偶联可产生更多的 ATP 4 循环中的某些中间产物可作为别构效应物,去调剂其他代谢途径 5 产生 CO

16、2 2 三羧酸循环的回补反应（1）草酰乙酸的回补：回补的主要的形式（PEP羧化酶、丙酮酸羧化酶、PEP羧激酶）（2）&-酮戊二酸的回补（谷丙转氨酶催化的的转氨基反应或谷氨酸脱氢酶催化 的氧化脱氨基反应均可以将谷氨酸转化为 &-酮戊二酸）（3）琥珀酰 -CoA的回补（ ILe 、Val 、Met、Thr 这四种氨基酸在细胞内均可以被 氧化成琥珀酰 -CoA,奇数脂肪酸在细胞内氧化也可以产生琥珀酰-CoA （4）苹果酸的回补（苹果酸酶催化）3 三羧酸循环的调控（1）柠檬酸合酶的调控：别构调剂（细胞高能状态的指示剂、反应的中间产物 或终产物均可作为负别构效应物来抑制酶活性）（2）异柠檬酸脱氢酶的调控

17、（植物细胞的共价修饰-乙醛酸循环）别构调剂（3） - 酮戊二酸脱氢酶系的调控（产物的竞争性反馈抑制、别构调剂）名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（4）丙酮酸脱氢酶系的调控（产物的竞争性反馈抑制、别构调剂、丙酮酸脱氢 酶的共价修饰 - 仅限于真核生物）4 糖无氧酵解的生理意义：1. 在无氧和缺氧条件下, 作为糖分解供能的补充途径： 骨骼肌在猛烈运动时的相对缺氧；从平原进入高原初期；严峻贫血、大量失血、呼吸障碍、肺及心血管疾患所致缺氧；2. 在有氧条件下,作为某些组织细胞主要的供能途径：如表皮细胞,

18、红细胞及视网膜等,由于无线粒体,故只能通过无氧酵解供能5 糖有氧氧化的生理意义：1是糖在体内分解供能的主要途径： 生成的 ATP数目远远多于糖的无氧酵解生成的 ATP数目； 机体内大多数组织细胞均通过此途径氧化供能；2是糖、脂、蛋白质氧化供能的共同途径：糖、脂、蛋白质的分解产物主要经 此途径完全氧化分解供能；3是糖、脂、蛋白质相互转变的枢纽： 有氧氧化途径中的中间代谢物可以由糖、脂、蛋白质分解产生,某些中间代谢物也可以由此途径逆行而相互转变6 有氧氧化的调剂和巴斯德效应丙酮酸脱氢酶系受乙酰CoA、ATP和 NADH的变构抑制,受 AMP、ADP和 NAD+的变构激活；异柠檬酸脱氢酶是调剂三羧酸

19、循环流量的主要因素,ATP是其变构抑制剂, AMP和 ADP是其变构激活剂；巴斯德效应： 糖的有氧氧化可以抑制糖的无氧酵解的现象；有氧时, 由于酵解产生的 NADH和丙酮酸进入线粒体而产能,故糖的无氧酵解受抑制7 磷酸戊糖途径的生理意义：1. 是体内生成 NADPH的主要代谢途径： NADPH在体内可用于： 作为供氢体,参加体内的合成代谢：如参加合成脂肪酸、胆固醇等；参加羟化反应：作为加单氧酶的辅酶, 参加对代谢物的羟化； 维护巯基酶的活性； 使氧化型谷胱甘肽仍原；维护红细胞膜的完整性：由于6- 磷酸葡萄糖脱氢酶遗传性缺陷可导致蚕豆病,表现为溶血性贫血；2. 是体内生成 5- 磷酸核糖的唯独代

20、谢途径： 体内合成核苷酸和核酸所需的核糖或脱氧核糖均以5- 磷酸核糖的形式供应,其生成方式可以由G-6-P 脱氢脱羧生成,也可以由 3- 磷酸甘油醛和 F-6-P 经基团转移的逆反应生成【8 糖酵解的生理意义 产生 ATP 供应生物合成的原料糖酵解与肿瘤：缺氧与缺氧诱导的转录因子名师归纳总结 参加糖酵解途径的一些酶的兼职功能】第 7 页,共 12 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载9 糖异生的生理功能在饥饿或糖类摄入不足情形下,可以补充血糖,维护血糖浓度稳固减轻或排除代谢性酸中毒植物或某些微生物使用乙酸作为糖异生前体,使得它们能以

21、乙酸作为唯独碳源10 糖代谢和脂代谢是通过那些反应联系起来的？答：（ 1）糖酵解过程中产生的磷酸二羟丙酮可转变为磷酸甘油,可作为脂肪合 成中甘油的原料；（2）糖有氧氧化过程中产生的乙酰CoA是脂肪酸和酮体的合成原料；（3）脂肪酸分解产生的乙酰 CoA最终进入三羧酸循环氧化；（4）酮体氧化产生的乙酰CoA最终进入三羧酸循环氧化；（5）甘油经磷酸甘油激酶作用后,转变为磷酸二羟丙酮进入糖代谢 11 糖酵解与糖异生的差别 是糖酵解过程的 3 个个关键酶由糖异生的 4 个关键酶 代替催化反应, 且作用部位不同, 糖酵解全部在胞液中, 糖异生就在胞液和线粒 体进行12 糖酵解的中间产物在其它代谢中有何应用

22、？磷酸二羟丙酮可仍原3- 磷酸甘油,后者可而参加合成甘油三酯和甘油磷脂；3- 磷酸甘油酸是丝氨酸的前体,因而也是甘氨酸和半胱氨酸的前体；磷酸烯醇式丙酮酸两次用于合成芳香族氨基酸的前体 P磷酸化成 ATP；在细菌,糖磷酸化反应（如葡萄糖生成 酸基不是来自 ATP,而是来自磷酸烯醇式丙酮酸；- 分支酸；它也用于 AD 6- 磷酸葡萄糖）中的磷丙酮酸可转变成丙氨酸； 它也能转变成羟乙基用以合成异亮氨酸和缬氨酸（在后者需与另一分子丙酮酸反应）；两分子丙酮酸生成 成亮氨酸a- 酮异戊酸,进而可转变13 为什么说三羧酸循环是糖、脂和蛋白质三大物质代谢的共同通路？答：三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成 CO

23、2和 H2O的途径；（1）糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化；（2）脂肪分解产生的甘油可通过有氧氧化进入三羧酸循环氧化,脂肪酸经 - 氧化产生乙酰 CoA可进入三羧酸循环氧化；名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载（3）蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨后碳骨架可进入三羧酸循环,同时,三羧酸循环的中间产物可作为氨基酸的碳骨架接受氨后合成必需氨基酸；所以,三羧酸循环是三大物质代谢共同通路；14 乙酰 CoA可进入哪些代谢途经？（乙酰CoA的去向）请列出；（1）进入三羧酸循环氧化分解为二氧化碳和水,产生

24、大量能量；（2）以乙酰 Coa为原料合成脂肪酸,进一步合成脂肪和磷脂等；（3）以乙酰 CoA为原料合成酮体作为肝输出能源方式；（4）以乙酰 CoA味与合成胆固醇；15 为什么高浓度的氨根离子能降低柠檬酸循环活性高浓度氨对丙酮酸和a-酮戊二酸的脱氢酶系有抑制作用,影响三羧酸循环, 而使 ATP生成减少16 糖-脂-蛋白质的连接方式：糖可以和脂形成糖脂,是以它的半缩醛羟基与脂质以糖苷键连接而成的糖缀化合物,包括鞘糖脂和甘油糖脂；糖蛋白和蛋白聚糖都是由蛋白质与糖通过共价键相连的复合物,都可以看做是蛋白质翻译后发生糖基化修饰的产物；蛋白质镶嵌在生物膜上, 内嵌部分通过疏水作用与膜脂疏水尾制造的疏水环境

25、相互作用,脂锚定蛋白中, 蛋白质通过共价键与脂肪酸结合,锚定在生物膜上19 运算题1 糖酵解1 葡萄糖 2 个丙酮酸 , 经过 10 步反应 其中第 1 和 3 步各消耗 1ATP,第 4步 C62 个 C3, 在第 7 和第 10 步时 , 每个 C3 就各有两次底物水平磷酸化 , 共生成 2 个 NADH,4个 ATP,净生成 2.5 2+4-2=7 个 ATP无氧条件下 , 丙酮酸有下面两种去路 有氧条件下就可进入TCA 1 个丙酮酸 1 个乳酸 , 消耗 1 NADH,就葡萄糖 2 乳酸, 净产生 2ATP 1 个丙酮酸 1 个乙醇 +1 CO2, 就葡萄糖 2 乙醇 , 净产生 2A

26、TP 和 2 CO2 2 三羧酸循环 TCA循环 柠檬酸循环 在丙酮酸脱氢酶系催化下, 丙酮酸 乙酰 CoA , 此过程产生 1 个 NADH, 1 个 CO然后 乙酰 CoA进入 TCA, 经过 8 步反应 其中有 4 次氧化 , 只有第 5 步第一次底物名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载水平磷酸化 产生 3 个 NADH,1个 FADH 2,1 个 GTPATP, 其中第 3 和 4 步分别产生 1 个 CO 2 就 1 个乙酰 CoA一次 TCA,产生 2.5 3+1.5 1+1=10 A

27、TP 1 个丙酮酸乙酰 CoATCA,产生能量 10+2.5 1=12.5 ATP 另有 3 个 CO 1 葡萄糖 2 个丙酮酸 2 个乙酰 CoATCA, 即 1 葡萄糖完全氧化产生能量 12.5 2=25 ATP 3 乙醛酸循环 2 个乙酰 CoA进入乙醛酸循环 , 产生 2 个 NADH, 此过程产生 5 个 ATP 如 1 葡萄糖 2 个丙酮酸 2 个乙酰 CoA,2 个乙酰 CoA乙醛酸循环 , 净产生 7+2.5 2+5=17ATP 4 简述 1 分子丙酮酸经三羧酸循环最终消耗哪些物质,产生哪些物质？丙酮酸氧化脱羧：生成 1 分子二氧化碳； 1 分子 NADHH+；进入呼吸链可消耗

28、 1 个氧原子,生成 1 分子水,同时产生 2.5 分子 ATP；1 分子乙酰 CoA经 TCA循环：产生两分子二氧化碳, 产生 3 分子 NADHH+和 1 分子 FADH2；进入呼吸链可消耗四个氧原子生成 4 分子水,同时放出 3 2.5 11.5 9ATP, 底物磷酸化生成 1 分子 ATP；丙酮酸 CO2H2O共产生 12.5 ATP 5.1 分子硬脂酸（ 18 个碳）完全氧化成为Co2和 H2O净生成多少能量 ；1mol 18C 硬脂酸经 氧化 8 次,产生 9 分子乙酰 CoA,8 分子 NADH（每个能供应 2.5ATP）和8 分子 FADH 2（每个能供应 1.5ATP）,9

29、分子 乙酰 CoA经过 TCA循环（ 一次循环 产生 3 个 NADH和 1 个 FADH 2,1 个 ATP（GTP）,共能产生 3*2.5+1*1.5+1= 10ATP）消耗 2 各高能磷酸键, 8*1.5+8*2.5+9*10 -2 （活化软脂酸时用的）净生成 120ATP 在硬脂酸氧化过程中 全部生成 的能量为 8*1.5+8*2.5+9*10=122 ATP 其中通过氧化磷酸化（即电子传递体系）产生的 +1*9 个NADH有 8+3*9 个,产生 FADH 28通过底物水平磷酸化（一次三羧酸循环只有一次底物水平磷酸化）产生的 ATP 有 9 个6 请运算 1 mol 14C的饱和脂肪

30、酸完全氧化成为H2O和 CO2时可产生多少 ATP；（写名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载出推导过程）1mol14碳软脂酸共经过 6 次上述的 - 氧化循环,将软脂酸转变为 7mol 乙酰 CoA,并产生 6molFADH2和 6molNAD +H +；,每 1molFADH 2进入呼吸链,生成 1.5molATP；每 1molNADH +进入呼吸链,生成 2.5molATP；软脂酸 - 氧化降解过程中脱下的氢经呼吸链共产生ATP 的数量是： 1.5 6+2.5 6=24molATP；每 1m

31、ol 乙酰 CoA进入三羧酶循环,可产生 10molATP；因此,经 - 氧化降解所产生的8mol 乙酰 CoA完全分解,共产生 10 7=70molATP；另外,软脂酸在活化时消耗了两个高能键,相当于消耗了 2 份子 ATP；因此,1mol软脂酸完全氧化时可净生成1.5 6+2.5 6+10 7-2=92mol ATP 7 脂肪酸 氧化（ 以一个 n 碳脂肪酸为例 ）1. 活化（只需 1 次） 每个脂肪酸在硫激酶作用下, 活化生成 1 个脂酰-CoA, 消耗 2 ATP2. 脂酰-CoA 经脱氢、水合、再脱氢、硫解, 产生 1 个 NADH,1 个 FADH 2,1个新的脂酰 -CoA（比原

32、少 2 碳）,以及一个乙酰 -CoA 即 1 个 n 碳脂肪酸可以进行 n/2-1次 氧化 ,1 次活化 -2ATP 产生n/2-1 个 FADH 2, n/2-1 个 NADH,从及 n/2 个乙酰-CoA如产物完全氧化 （即乙酰 -CoA进入 TCA循环,NADH和 FADH 2 进入电子传递体系）1 个 n 碳脂肪酸净生成2.5 n/2-1+1.5 n/2-1+10 n/2-2个 ATP n/2 取整 20 是非题1. 鱼藤酮能阻断琥珀酸脱氢的电子传递,也能阻断- 酮戊二酸脱氢的电子传递；2. 在动物体内蛋白质可以转变成为脂肪,但不能转变成糖； C、脂细胞色素是指含有FAD辅基的电子传递蛋白； 4 脂肪动员是指（）；A、脂肪组织中脂肪的合成 B、脂肪组织中脂肪的分解肪组织中脂肪酸的合成及甘油的生成D、脂肪组织中脂肪被脂肪酶水解为游离脂肪酸和甘油并释放入血供其他组织氧名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页,共 12 页精选学习资料 - - - - - - - - - 学习好资料 欢迎下载化所用名师归纳总结 - - - - - - -第 12 页,共 12 页