2022年分析化学考研试卷及答案 .pdf
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1、一、选择题原子吸收4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素:(C)(A)阴极材料(B)填充气体(C)灯电流(D)阳极材料2.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是:(C)(A)要判断某元素是否存在,至少应有2-3 条灵敏线出现(B)光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大(C)分析线中必须包含着最后线(D)谱线的灵敏度标记数字越大,说明谱线越灵敏3.在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是:(B)(A)使火焰容易燃烧(B)提高雾化效率(C)增加溶液黏度(D)增加溶液提升量分离与富集1在约 6mol/LHCl 介质中,用乙醚萃取10
2、.0mgFe3+,已知分配比为99,经二次等体积萃取后,分出有机相,又用等体积6mol/LHCl 洗一次,Fe3+将损失(D)A0.001mg B0.01mg C.0.09mg D0.1mg 配位滴定法1已知 EDTA的 pKa1 pKa6分别为 0.9,1.6,2.0,2.67,6.16,10.26.在 pH=13.0 时,含有c mol/LEDTA溶液中,下列叙述中正确的是(B)A.HY=Y B.c(Y)=Y C.H2Y=Y D.H2Y=HY 2已知EDTA 的各级离解常数分别为10-0.9,10-1.6,10-2.0,10-2.67,10-6.16,10-10.26,在pH=2.67-6
3、.16 的溶液中,EDTA最主要的存在形式是(B)AH3Y-B.H2Y2-C.HY3-D Y4-3用指示剂(In),以 EDTA(Y)滴定金属离子M 时常加入掩蔽剂(X)消除某干扰离子(N)的影响,不符合掩蔽剂加入条件的是(A)AKNX KNYC.KMX KMX4对于 EDTA(Y)配位滴定中的金属指示剂(In),要求它与被测金属离子(M)形成的配合物的条件稳定常数(B)A KMYB.M 9在 pH=10.0 的氨性溶液中,已知 Zn(NH3)=104.7,Zn(OH)=102.4,Y(H)=100.5,且 lgKZnY=16.5,则在此条件下,lgKZnY=D A8.9 B.11.8 C.1
4、4.3 D.11.3 10在 EDTA滴定中,下列有关掩蔽剂的应用叙述错误的是(AD)A.当 Al3+、Zn2+共存时,可用NH4F掩蔽 Zn2+而测定 Al3+B.测定 Ca2+、Mg2+时,可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C.使用掩蔽剂时,要控制一定的酸度D.Ca2+、Mg2+共存时,可用NaOH 掩蔽 Ca2+11用 EDTA滴定 Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用(B)A加 NaOH B.加抗坏血酸C.加三乙醇胺D.加氰化钾12用 0.020mol/LZn2+溶液滴定0.020mol/L EDTA溶液。已知lgKZnY=16.5,lgZn=1.5,lg Y=5.0,终点时 pZ
5、n=8.5,则终点误差为(C)A+0.1%B.-0.1%C.+3%D.-3%酸碱滴定法1OH-的共扼酸是(b)a.H+b.H2O c.H3O+d.O2-2标定 NaOH 浓度常用的基准物质是(b)a.HCl b.邻苯二钾酸氢钾c.硼砂d.硝酸银3某弱酸型指示剂的离解常数(KHIn=1.0 10-8),该指示剂的理论变色点pH 是值等于(c)a.6 b.7 c.8 d.9 吸光光度法1指出下列表述中错误的是(c)a.吸收峰随浓度增大面增大,但最大吸收波长不变。b.透射光与吸收光互为补色,黄色和蓝色互为补色光。c.比色法又称为分光光度法。d.在公式 A=lg(I0/I)=bc中,称为摩尔吸光系数,
6、其数值越大,反应越灵敏。2下列说法错误的是(b)a.朗伯-比尔定律只适用于单色光。b.Fe2+-邻二氮菲溶液是红色,应选择红色滤光片。c.紫外区应选择的光源是氢灯。文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 H
7、I3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1
8、F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 H
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10、F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 H
11、I3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1
12、F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3d.摩尔吸光系数 值越大,说明反应越灵敏。3有色络合物的摩尔吸光系数与下述因素有关的是(c)a.比色皿的厚度b.有色络合物的浓度c.入射光的波长d.络合物的稳定性4分光光度测定中使用复合光时,曲线
13、发生偏离,其原因是(d)a.光强太弱b.光强太强c.有色物质对各波长的光的 相近d.有色物质对各波长的光的 值相差较大5.符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T,浓度增大一倍时,透射比的对数为(D)(A).T/2(B).2T(C).-(lgT)/2(D).2lgT 6下列器件属于新型分光光度计检测器的有(B)a.激光光栅b.光电二极管阵列c.石英比色池d.氩离子激光器氧化还原法1在含有Fe3+和 Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液,Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响)(C)A.稀 H2SO4B.HCl C.邻二氮菲D.NH4F 2 溶液中存在的配位体常与金属离子的
14、氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物,从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律,下列说法错误的是(AD)A.若氧化型生成的配合物更稳定,E升高.B.若还原型生成的配合物更稳定,E升高.C.若氧化型生成的配合物更稳定,E降低.D.若还原型生成的配合物更稳定,E降低.3已知:当用 Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液,滴定至50%的电位是(A)A0.68V B.0.86V C.1.44V D.1.06V 4已知:当用 Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液,滴定至化学计量点时的电位是(D)A0.68V B.0.86V C.1.44V D.1.06V 5碘量法中S2O32-与 I2反应必须在中
15、性或弱酸性中进行,其原因是(ACD)A.强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且 I-也易被空气中氧所氧化.B.强碱性溶液中I2易挥发.C.强碱性溶液中会吸收CO2引起 Na2S2O3分解.D.强碱性溶液中I2与 Na2S2O3会发生副反应.6用 K2Cr2O7标定 Na2S2O3溶液时,KI 与 K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列措施不正确的是(D)A.增加 KI的量B.溶液在暗处放置5 分钟C.使反应在较浓的溶液中进行D.加热7用 Na2C2O4基准物标定KMnO4溶液时,如有棕色沉淀生成并放出O2是由于(D)A.酸度太高B.酸度太低文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K
16、1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文
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22、1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3C.酸度低且滴定速度太慢D.酸度低且滴定速度太快8下列氧化还原滴定的标准溶液中,可以直接准确配制的有(A)AK2Cr2O7B.Na2S2O3C.I2D.KMnO4 有效数字及误差1以下是有关系统误差的叙述,正确的是(A)a.对分析结果影响恒定,可以测定其大小。b.具有正态分布规律。c.在平行测定中,正负误差出现的几率相等。d.可用 Q 检验法判断其是否存在。2下面有关系统误差的表述中,正确的是(D)
23、a.系统误差是由某种固定的原因造成的。b.具有单向性。c.当进行重复测定时会重复出现。d.其大小正负都不固定。A.abd B.acd C.bcd D.abc 3.以下产生误差的四种表述中,属于随机误差的是(C)(1).指示剂变色点化学计量点不一致.(2).滴定管读数最后一位估计不准(3).称量过程中天平零点稍有变动(4).天平的砝码未经校准(A)1,2(B)3,4(C)2,3(D)1,4 4.下列表述中,最能说明系统误差小的是(B)(A).高精密(B).与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C).标准偏差大(D).仔细校正所用砝码和容量仪器等5.以下有关系统误差的论述错误的(B)(A
24、)系统误差有单向性(B)系统误差有随机性(C)系统误差是可测误差(D)系统误差是由一定原因造成6.若仅设想常量分析用的滴定管读数误差0.01ml,若要求测定的相对误差小于0.1%,消耗滴定液应大于(B)(首都师大)(A).10ml(B).20mL(C).30mL(D).40mL 7欲测定某合金中铝的含量,由五个人分别进行测定,试样称取量均为0.15 克,五人报告的结果如下。哪一份报告是合理?(C)A.2.08%B 2.085%C.2.1%D.2.0852%8分析SiO2的质量分数得到两个数据:35.01%,35.42%,按有效数字规则其平均值应表示为(B)A.35.215%B.35.22%C.
25、35.2%D.35%9下列有关置信区间的描述中,正确的有(A)文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4 ZL2B9O4A1F3文档编码:CL8H4F2A1O3 HI3K1G5U6Z4
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