高一生物伴性遗传测试题(共4页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上第2章 第3节 基础巩固一、选择题1如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1/4,则这对夫妇的基因型为()AXBXB与XBY BXBXB和XBYCXBXb和XbY DXbXb和XBY2下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征()A患病个体男性多于女性B患病个体女性多于男性C男性和女性患病几率一样D致病基因位于X染色体上3在一家庭中,连续很多代都是所有男性都具有某遗传症状而所有女性都没有该遗传症状。由此可以推断控制该遗传性状的是()AX染色体上显性基因BX染色体上隐性基因C常染色体上显性基因DY染色体上的基因4下列关于常染色体和性染色体的叙述,不正确的是()A性染色体与性别决
2、定有关B常染色体与性别决定无关C性染色体只存在于性细胞中D常染色体也存在于性细胞中5下列有关色盲的叙述中,正确的是()A女儿色盲,父亲一定色盲B父亲不色盲,儿子一定不色盲C母亲不色盲,儿子和女儿一定不色盲D女儿色盲,母亲一定色盲6某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常,但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为()A祖父父亲弟弟B祖母父亲弟弟C外祖父母亲弟弟D外祖母母亲弟弟二、非选择题7如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图,色盲基因是b,请回答:(图中表示男正常,表示女正常,表示男色盲)(1)11的色盲基因来自于个体中的_。(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有_人,她们是_
3、。(3)7和8再生一个患病儿子的几率为_。(4)6的基因型是_。答案(1)2(2)52、4、7、9、10(3)1/4(4)XBXB或XBXb8有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种是先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐埌质而牙齿为棕色(B、b)。现有一家族遗传图谱如图所示,请据图回答:(1)棕色牙齿是位于_染色体上的_性基因决定的。(2)写出3号个体可能的基因型_。7号个体基因型可能有_种。(3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个综色牙齿的女儿的概率是_。能力拓展一、选择题1某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期
4、时,可能存在()A两个Y染色体,两个色盲基因B一个Y染色体,一个色盲基因C两个X染色体,两个色盲基因D一个Y染色体,一个X染色体,两个色盲基因2下图是人类某遗传病的家系图(该病受一对等位基因控制),则其遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B常染色体显性遗传C伴X染色体隐性遗传D常染色体隐性遗传3如图所示的家系图中,遗传病最可能的遗传方式是()A伴X染色体显性遗传B伴X染色体隐性遗传C常染色体显性遗传D伴Y染色体遗传4一对夫妻色觉正常,他们的父母均正常,但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲的儿子的几率是()A0 B.C. D.5父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A常染色体上的
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