2022年医疗器械经营质量管理规范试题 .pdf
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1、医疗器械经营质量管理规范培训试题岗位：姓名：分数：一、填空题（每空2 分共 40 分）1.国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了医疗器械经营质量管理规范，施行时间为。2.本医疗器械经营质量管理规范共计章，条，其中第五条标题为。3.医疗器械经营企业应当在医疗器械采购、贮存、运输、等环节采取有效的质量控制措施，保障经营过程中产品的质量安全。4.应当建立质量管理自查制度，于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度自查报告。5.进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后；无有效期的，不得 少于。植入 类医 疗器械进 货查 验记 录和 销售记 录应当。6.企业应当建立
2、员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，从事相关工作。7.医疗器械、辅助作业区应当与办公区和分开一定距离或者有隔离措施。8.鼓励经营第一类、第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的管理系统。9.企业在采购医疗器械时，应当建立采购记录。记录应当列明医疗器械的、规格（型号）、或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等。10.验收记录上应当标记验收人员的姓名和。验收不合格的还应当注明及处置措施。二、选择题（每空5 分共 40 分）1.企业应当具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术培
3、训和（）的能力，或者约定由相关机构提供技术支持。A、安装服务 B、送货服务 C、售后服务 D、保修服务 2.为加强医疗器械经营质量管理，规范医疗器械经营管理行为，保证医疗器械安全、有效，根据（）和医疗器械经营监督管理办法等法规规章规定，制定本规范。A、医疗器械监督管理条例 B、医疗器械注册管理办法 C、医疗器械审查管理办法 D、医疗器械召回管理办法 3.第 三 类医 疗器 械 经 营 企 业质 量负 责 人 应 当 具 备 医疗 器械 相 关 专 业（）学历或者中级以上专业技术职称，同时应当具有 3 年以上医疗器械经营质量管理工作经历。A、中专以上 B、大专以上 C、本科以上 D不限 4.以下
4、不属于库房应当符合的条件是（）。A、库房内外环境整洁，无污染源B、库房内墙光洁，地面平整，房屋结构严密C、有防止室外装卸、搬运、接收、发运等作业受异常天气影响的措施D、任何人员均可进入库房 5.企业计算机信息管理系统应具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械（）。A、销售 B、退回 C、销毁 D、生产 6.随货同行单应当包括供货者、生产企业及生产企业许可证号（或者备案凭证编号）、医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货者（)印章。A
5、、合同 B、质量管理 C、出库 D、法人 7.医疗器械应当按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、（）、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙。A、外墙 B、内墙 C、门 D、窗 8.库房应当做到每天上、下午不少于（）对库房温湿度进行监测记录。A、2 次 B、3 次 C、4 次 D、5 次文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4
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7、3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4
8、ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W
9、3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4
10、ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W
11、3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9文档编码:CO7W3F7P2V4 HQ8G3X4C5F4 ZO9V3U2Y5I9三、判断题（每空2 分共 20 分）1.企业应当对库存医疗
12、器械定期进行盘点，做到账、货相符。（）2.企业销售人员销售医疗器械，应当提供加盖本企业公章的授权书。授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的姓名。（）3.医疗器械出库时，库房保管人员应当对照出库的医疗器械进行核对，发现以下情况不得出库，并报告质量管理机构或者质量管理人员处理。（）4.医疗器械拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的发货内容标示。（）5.医疗器械与非医疗器械可以一起陈列，只需有明显隔离，并有醒目标示就行。（）6.企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，经营场所和库房的面积应当满足经营要求。（）7.企业应当配备与经营范围和经营规模相适应的售后服务人员和售后服
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