2022年医院消毒供应中心试题 .pdf

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1、医院消毒供应中心试题一、单项选择1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A）A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B）A 清洗人员必须采取标准防护B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶D 精密复杂器械应采用手工清洗3、器械润滑时应使用（B）A 凡士林B 水溶性润化剂 C 机油D 液状石蜡4、等离子灭菌可用的包装材料为（C）A 棉质包布B 一次性皱纹纸C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装5、B-D 试验的目的是（A）A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到

2、理想范围C 不同的 B-D 测试，可以分别达到这两种目的D 所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A）A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响7、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C）A 擦拭以除去大量污物B 包装完好C 清洗、消毒 D 零部件装配好8、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B）A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理B 是

3、指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程9、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室D 治疗室10、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾11、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）A 朊毒体 B 军团菌C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体12、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）A 15 分钟 B 20 分钟C 25 分钟 D 30 分钟13

4、、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。A 集中管理B 分散管理 C 集中与分散相结合D 专人管理14、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）A 灭菌 B 消毒C 清洁D 刷洗15、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区D 去污区和办公区16.关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污17、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）A 工作人员注意职业防护

5、B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50 D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂18、按照规范要求，消毒供应中心检查包装及灭菌区温度和相对湿度应在（B）A 16213060%B 20 23 3060%C 2023 4060%D 1621 40 60%19、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）A 普通检查500-1000 平均 750 照度单位 B 精细检查1000 2000 平均 1500 照度单位 C 清洗池5001500 平均 750 照度单位 D 无菌物品存放区域200500 平均 300 照度单位20、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计 A

6、 直角 B 钝角 C 弧形D 无特殊要求21、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂22、CSSD 内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒的区域是（A）A 去污区B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区23、纯化水电导率应符合（B）（25）A 10 S/cm B 15 S/cm C 10 S/cmD 15 S/cm24、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂25、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。A 流动

7、水 B 软水C 纯化水D 蒸馏水26、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C）或者以上的可植入型物品 A 10 天B 20 天 C 30 天D 50 天27、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）A 75%酒精B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水D 消毒药械28、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）A T 90;时间 3分钟B T 90;时间 4分钟C T 90;时间 5分钟D T 90;时间 6 分钟29、CSSD 灭菌器械包重量不宜超过（C）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 30、CSSD 灭菌敷料包的重量不宜超

8、过（A）A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg 31、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z

9、2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1

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15、m 32、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）A 纸袋 B 医用皱纹纸C 开放式储槽 D 纸塑袋33、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm34、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.5 35、B-D 试验的条件是（A）A 空载条件下进行 B 装载 50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定36、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）A 80%B 85%C 90%D 95%37、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免小装量效应 物品装载不得小于柜室

16、容积的（B）A 5%和 10%B 10%和 5%C 10%和 15%D 15%和 10%38、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢C 结核杆菌芽孢D 短小杆菌芽孢E601 39、供应室灭菌合格率应达到（D）A 90%B 95%C 98%D 100%40、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢 D 短小杆菌芽孢E601 41、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易（D）A 湿包B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应42、使用超声波清洗机清洗器材时，最

17、佳的水温是（C）A 20-25 B 30-35 C 40-45 D 50-5543、灭菌物品在温度高于24，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）A 纺织品材料包装的为7 天 B 医用无纺布为1 个月 C 医用皱纹纸包装3 个月D 纸塑包装袋3 个月44、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）A 考核制度B 召回制度 C 改进制度D 应急制度45、下列哪项不是清洁剂的特点（B）A 增强和提高清洗效果B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解D 无附着、无残留46、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换 A 100/cm2 B 90 /cm2

18、C 80/cm2 D 70/cm2 47、超声波清洗机清洗时应空载运行时间以排除空气（B）A 2-4 分钟B 5-10 分钟C 10-15 分钟D 15-20 分钟48、灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）A 6 个月B 12 个月C 18 个月D 36 个月49、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）A 6 个月B 12 个月 C 18 个月D 36 个月50、消毒供应中心的英文代码是（A）文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1

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25、L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2 A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD 51、是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一(B)A 冷凝水B 冷空气 C 装载不当D 干燥时间不足52、B-D 试验用于常规监测的时间是（A）A 每天第一锅灭菌前B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器D 灭菌器维修后53、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）A 双层平纹布B 铝制盒C 抗湿皱纹纸D 纸塑包装袋54、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）A 导尿管B

26、腹腔镜 C 体温表D 透析器55、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）A 使器械产生条纹的色斑B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用56、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成57、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面 20-25cm C 距墙壁 5-10cm D 距地面 5cm58.能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（C）A 化学监测B B-D 试验 C 生物监测

27、D 无菌实验59、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验60、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端 C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对61、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）A 严重污染物品的初步处理B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品62、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测D 以上都做63、手工清洗时水温宜为（B）A 15-20 B 15-30 C

28、30-45D 20-3064、清洗消毒器的清洗效果可每检测一次（B）A 6 个月 B 12 个月 C 18 个月D 24 个月65、消毒后直接使用的物品应监测一次（B）A 每月B 每季度 C 每半年D 每年66、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD 中加入化学指示物（D）A 2 类B 3 类 C 4 类 D 5 类67、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）A 中心部位B 边缘C 最难灭菌部位 D 最上层68、CSSD 内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域D 以上都不对文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8

29、Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q

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33、1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5

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35、T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z269、超声波清洗时间正确的是（A）A 3-5 分钟B 3-4 分钟 C 5-10 分钟 D 10 分钟以上70、WHO 认为医院监测的最终目标是（A）A、为了减少医院感染和由此造成的损失。B、降低医院感染率，减少获得医院感染的危险因素C、建立医院的医院感染发病率基线D、评介效果，调整和修改感染控制规范二、多项选择1、消毒供应中心是医院内承担

36、各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品以及无菌物品供应的部门,包括（ABCDE）A 回收B 清洗 C 消毒 D 灭菌E 分类2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）A 去污区B 检查、包装及灭菌区C 无菌物品存放区 D 办公室E 休息室3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）A 各区域间应设实际屏障B 缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。无菌物品存放区内应设洗手池。C 工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒D 地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计E 检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）A pH 值

37、 7.5 B 对各种有机物有较好的去除作用C 对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。D 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白质等多种有机污染物5、下列哪项属于酸性清洁剂的特点(ACD)A pH 值 6.5 B 对各种有机物有较好的去除作用C 对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D 对金属物品的腐蚀性小E 对金属无腐蚀6、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）A 回收 B 冲洗C 洗涤D 漂洗E 终末漂洗7、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）A 压力气枪 B 75%乙醇 C 95乙醇D 干燥柜E 自然干燥8、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）A 具有良好

38、的穿透性B 能阻止外界微生物的侵袭C 具有足够的牢固度D 能保证打包的完整性E 以上都不正确9、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）A 穿透力弱B 易燃C 易爆 D 有毒性 E 无毒性10、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D

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40、9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7

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43、2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:C

44、F7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2 A 又叫工艺监测、程序监测 B 对灭

45、菌工艺有关参数进行检查 C 判断灭菌是否按规定的条件进行 D 可显示灭菌器的运转情况 E 判断灭菌是否达到灭菌合格要求11、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）A 金属物品放上层 B 下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层 C 下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层 D 玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放 E 灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透12、湿包的危害有（ABCDE）A 破坏防护屏障 B 有潜在医院感染的危险 C 返工造成工作负荷加大D 增加成本消耗 E 有助细菌生长13、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）A 有利于温度的升B 不利于温度的升高 C 不利于热的穿透D 不

46、利于蛋白质的变性 E 利于灭菌介质的穿透14、灭菌物品装放时应注意（ABCD）A 应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。B 灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。C 宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。D 材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下层。E 手术器械包、硬式容器应例外15、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）A 注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒剂现用现配 c 正确选用和配制消毒剂 D 特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间 E 盛放容器加盖16、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）A 为非漂白织物 B 包布除四边外不

47、应有缝线，不应缝补 C 初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色 D 应有使用次数的记录 E 应符和 GB/T19633 的要求17、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：（ABC）A 手术器械 B 关节镜 C 腹腔镜 D 胃镜 E 体温计18、蒸汽灭菌用水应为（BC）A 自来水B 软水C 纯化水 D 蒸馏水 E 以上都正确19、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类(ABCDE)A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂D 酶清洁剂E 以上都正确20、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）A 一用一清洗 B 无污渍C 灯光检查无破损文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4

48、ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档

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50、7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N4 ZQ2H2T9L8Z2文档编码:CF7L1Q1E6U7 HA8J5D10B3N