2022年细胞生物学试题A.docx

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1、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源细胞生物学试题 A 一、名词说明细胞生物学膜骨架细胞通讯光合磷酸化核型微管G 蛋白细胞内膜系统MPF PCD 二、填空1.19 世 纪 自 然 科 学 的 三 大 发 现 是、 和；2. 病毒的增殖一般可分为、 和 三个阶段；3. 真核细胞亚显微水平的三大基本结构体系是、和4. 细胞膜的最显著特性是和、；、和 5. 动物细胞间的连接主要有四种形式；6. Ca2+ 泵主要存在于膜和膜上,其功能是将Ca2+输中储存起来,维护出或泵入内低浓度的 Ca2+；三、简答1.列举三种细胞内膜系统并简述其功能；2.简述 Na-K 泵工作原理及

2、生物意义；3 细胞间的通讯方式；4.简述蛋白质分选中心跨膜转运途径；名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源5.比较三种膜泡的作用；四、论述 1 试述核小体的结构要点及其试验证据；2 离子跨膜转运与膜电位的详细过程及膜电位的重要意义？五、试验设计题 1. 设计至少两个试验证明来证明膜蛋白的流淌性？2 设计一个试验证明在非细胞体系中信号肽、信号识别颗粒、停靠蛋 白之间关系；A卷答案：一 1. 细胞生物学（ cell biology）：是讨论细胞基本生命活动规律的科学,是在显微、亚显微和分子水平上,以讨论细胞

3、结构与功能,细 胞增殖、分化、衰老与凋亡,细胞信号传递,真核细胞基因表达与调 控,细胞起源与进化等为主要内容的一门学科；2 膜骨架：指质膜下与膜蛋白相连的由纤维蛋白组成的网架结构,它 参加维护质膜的外形并帮助质膜完成多种生理功能；3. 细胞通讯：一个细胞发出的信息通过介质传递到另一个细胞产生相 应的反应；对于多细胞生物体的发生和组织的构建,和谐细胞的功能,掌握细胞的生长、分裂、分化和凋亡是必需的；4 光合磷酸化：由光照所引起的电子传递与磷酸化作用相偶联而生成 ATP的过程,称为光合磷酸化；5 核型：即细胞分裂中期染色体特点的总和；包括染色体的数目、大名师归纳总结 - - - - - - -第

4、2 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源小和外形特点等方面；6 微管：在真核细胞质中,由微管蛋白构成的,可形成纺锤体、中心体及细胞特化结构鞭毛和纤毛的结构；7G 蛋白：GTP 结合蛋白（ GTP-bindiing regulatory protein）简称 G 蛋白,位于质膜胞质侧,由 子开关的做用；、 三个亚基组成,在细胞通讯中起分8 细胞内膜系统：指在结构、功能乃至发生上相互关联、由膜包被 的细胞器或细胞结构,主要包括内质网、高尔基体、溶酶体、胞内体和分泌泡等；9MPF：成熟促进因子,由CDC2 和 Cyclin B 组成；10PCD:细胞程序

5、性死亡 （programmed,death PCD）是一种基因导致的 细胞自我消亡方式, 又和细胞坏死不同的是形成凋亡小体,无细胞崩 解,均不相伴炎症；名师归纳总结 二、1. 细胞学说、 能量转化与守恒达尔第 3 页,共 9 页复制 合成释放 ；细胞骨架系统文进化论；2. 吸附注入、3. 生物膜系统、 遗传信息系统、不对称性；粘合带和粘合4. 流淌性5. 紧密连接、桥粒和半桥粒、；内质网腔斑间隙连接6. 细胞,内质网,细胞,胞质；- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源三、1.内质网；功能：蛋白质的合成是糙面内质网的主要功能；光面内质网是脂

6、质合成的重要场所；蛋白质的修饰与加工； 新生多肽的折叠与组装；特化功能：储存 Ca+；高尔基体；将内质网合成的多种蛋白质进行加工、分类与包装,然后分门别类地运输到细胞特定的部位或分泌到细胞外；内质网上合 成的脂质一部分也要通过高尔基体向细胞质膜和溶酶体膜等部位运 输,所以说高尔基体是细胞内大分子运输的一个主要交通枢纽；此外,多肽在高尔基体内发生糖基化,它仍是细胞内糖类合成的工厂；溶酶体；对生物大分子的剧烈的消化作用,谢活动及防备微生物的侵染都有重要意义；对维护细胞的正常代2.Na-K 泵是由 2 个 亚基和 2 个 亚基组成的四聚体；在细胞内侧 亚基与 Na+结合促进 ATP 水解, 亚基上的

7、一个天冬氨酸残基磷酸化引起 亚基构象发生变化,将Na+泵出细胞,同时细胞外的K+与 亚基的另一个位点结合, 使其去磷酸化, 亚基构象再度发生变化,将 K+泵进细胞, 完成整个循环；每秒可发生1000 次左右的构象变化,每次循环消耗 1 个 ATP 分子,泵出 3 个 Na+和泵进 2 个 K+；生物意义：维护细胞的渗透平稳；维护细胞内低 K+高 Na+的内环境；维护细胞外 +内-的静息电位；3.细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯；细胞间接触依靠性的通讯,指细胞间直接接触, 通过与质膜结合的信号分子影响其他细胞；动物相邻细胞间形成间隙连接以及植物细胞间通过胞间连丝是细胞间相互沟通,通过交换小分子

8、来实现代谢耦联或电耦联；名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源4.蛋白质分选大体可分为两条途径：翻译后运转途径：在细胞质基质游离核糖体上完成多肽链的合成,然后运转至膜环绕的细胞器, 如线粒体、叶绿体、 过氧化物酶体及细胞核,或者成为细胞质基质的可 溶性驻留蛋白和支架蛋白； 共翻译转运途径： 蛋白质合成在游离核糖体上起始之后由信号肽引导转移至糙面内质网,然后新生肽边合成边转入糙面内质网中, 再经过高尔基体加工包装转运至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外, 内质网与高尔基体本身的蛋白质分选也是通过这一途径完成的

9、；5.COP II 有被小泡的组装与运输, 介导细胞内顺向运输, 即负责从内质网到高尔基体的物质运输；COP I 有被小泡的组装和运输,介导细胞内膜泡逆向运输, 负责从顺面高尔基体网状区到内质网膜泡运转；网格蛋白有被小泡的组装与运输,介导蛋白质从高尔基体TGN 向质膜、胞内体、溶酶体或植物液泡的运输；四、1、核小体的结构要点 ：1 每个核小体单位包括200bp左右的 DNA 链、一个组蛋白八聚体及一分子 H1. 2 组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构；i.3、146bp 的 DNA 分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75 圈,组蛋白 H1 在核心颗粒外结合额外20bpDNA,锁住核小体DNA 的

10、进出端,起稳固核小体的作用；名师归纳总结 3 相邻核小体之间以连接DNA 相连,不同物种变化值为080bp；第 5 页,共 9 页- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源4 组蛋白与 DNA 的相互作用是结构性的,基本不依靠于核苷酸的 特异序列,核小体具有自组装的性质；5 核小体在 DNA 分子中的形成部位受诸多因素的影响,核小体位 置转变可影响基因表达；主要试验证据 ：1 染色质铺展后用电镜观看,未经处理的染色质自然结构为 30nm 的纤丝,经盐溶处理后解聚的染色质出现 10nm 串状结构；2 用非特异性微球菌核酸酶消化染色质,部分酶解片

11、段分析结果显示 DNA 多被降解成 200bp或其整数倍的片段,分别的单体、二体和三体上结构的 DNA 片段分别是 200bp 、400bp 和 600bp ；3 用电镜观看 SV40 病毒微小染色体, 约 5000bp 的碱基序列上分布有 25 个串珠结构；4 应用 X 射线衍射、中子散射和电镜三维重建技术发觉核小体颗粒是直径为 11nm 、高 6nm 的扁圆柱体；其中核心组蛋白构成时先形成（ H32.H42四聚体,然后再与2 个 H2A.H2B异聚体结合形成八聚体；2（1）过程：细胞在静息状态下的膜电位称为静息电位,处于静息状态的细胞,质膜上很多非门控的K+ 渗透通道通常是开放的,而其他离

12、子 ,如 Na+ 通道却很少开放；所以静息膜答应 K+ 通过开放的渗透通道顺化学梯度流向胞外； 随着正电荷转移到胞外而留下胞内的非名师归纳总结 平稳负电荷, 结果是膜外阳离子过量和膜内阴离子过量,从而产生外第 6 页,共 9 页正内负的静息膜电位, 当细胞接受刺激信号超过肯定阈值时,电压门- - - - - - -精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整理 优秀资源Na+ 通道将介导细胞产生动作电位；细胞接受阈值刺激,Na+ 通道打开,引起 Na+ 通透性大大增加,瞬时大量Na+ 流入细胞内,致使静息膜电位削减乃至消逝,此即质膜的除极化过程；当细胞内 Na+ 进一步增加达到 N

13、a+ 平稳电位,形成瞬时的内正外负的动作电位,称质膜的反极化,动作电位立即达到最大值； 只有达到肯定的刺激阈,动作电位才会显现； 在 Na+ 大量进入细胞时, K+ 通透性也逐步增加,随着动作电位显现, Na+ 通道从失活到关闭, 电压门 K+ 通道完全打 开,K+ 流出细胞从而质膜再度极化,以至于超过原先的静息电位,此时称超极化；超极化时膜电位使 息状态；K+ 通道关闭,膜电位又复原至静2 意义: 膜电位不仅对 K+ 和 Na+ 不同的通透性有关,而且质膜上的 Na+ 、K+ 通道蛋白及 Na+-K+泵等膜蛋白随着膜电位变化有规律地关闭和开启； 细胞质膜膜电位具有重要的生物学意义,特殊是在神

14、经、肌肉等可兴奋细胞中, 是化学信号或电信号引起的兴奋传递的重要方式；五、1、（1）细胞融合试验（荧光抗体免疫标记试验） ：用抗鼠细胞膜蛋白的荧光抗体（显绿色荧光）和抗人细胞膜蛋白的荧光抗体（显红色荧光）分别标记小鼠和人的细胞表面,然后用灭活的仙台病毒处理使两种细胞融合, 10 分钟后不同颜色的荧光在融合细胞表面开头扩 散,40 分钟后已辨论不出融合细胞表面绿色荧光或红色荧光区域,如加上不同的滤光片就显示红色荧光或绿色荧光都匀称在分布在融合细胞表面；从而证明了膜蛋白具有流淌性；名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 名师整

15、理 优秀资源（2）淋巴细胞的成斑和成帽反应：在某些细胞中,当荧光抗体标记 时间连续延长, 已匀称分布在细胞表面的标记荧光会重新排布,集合 在细胞表面的某些部位,即所谓成斑现象,或集合在细胞一端,叫成 帽现象；这两种现象进一步证明了膜蛋白的流淌性；（3）光脱色复原技术：用荧光素标记的膜蛋白,然后用激光束照耀 细胞表面某一区域, 使被照耀区的荧光淬灭变暗, 由于膜蛋白的流淌 性,淬灭区域的亮度逐步增加,最终复原到与四周的荧光强度相等；从而证明了膜蛋白具有流淌性；2 试验目的：通过试验证明信号肽、信号识别颗粒、停靠蛋白之间的 相互关系,明白信号的传递过程；试验方法：对比试验材料：含有编码信号序列的

16、停靠蛋白（ DP）,微粒体mRNA 信号识别颗粒（ SRP）,试验组别含有编码信SRP DP 号序列 mRNA 微粒体1 + + 2 + + 3 + + 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页,共 9 页精选学习资料 - - - - - - - - - 试验过程：4 名师整理优秀资源+ + + + 试验结论：蛋白质第一在细胞质基质游离的核糖体上起始合成,合成含有信号序列的多肽延长至70100个氨基酸左右时,N 端的信号序列暴露出核糖体并于信号识别颗 粒结合,然后肽链停止；直至信号识别颗粒与内质网膜上的 SRP；受体结合,然后信号识别颗粒脱离,肽 链又开头延长；信号肽引导多肽进入内质网腔中,与此同时信号肽被切除,肽链连续延长,知道完成整个肽链的过程；名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页,共 9 页